Inwestycyjny zakup sprzętu medycznego na potrzeby Oddziałów Szpitalnych (14 grup)

Inwestycyjny zakup sprzętu medycznego na potrzeby Oddziałów Szpitalnych (14 grup):

gr.1 dostawa i uruchomienie 1 sztuki aparatu USG,

gr. 2 dostawa i uruchomienie 1 sztuki diatermii z modułem argonowym,

gr. 3 dostawa i uruchomienie 1 sztuki lampy zabiegowej,

gr. 4 dostawa i uruchomienie 1 sztuki aparatu KTG,

gr. 5 dostawa i uruchomienie 1 sztuki aparatu rentgenowskiego typu Ramię C,

gr. 6 dostawa 4 sztuk videolaryngoskopów,

gr. 7 dostawa 2 sztuk optyk 0 stopni, 2 sztuk optyk 45 stopni,

gr. 8 dostawa 1 kompletu akcesoriów do operacji ucha,

gr. 9 dostawa 1 kompletu narzędzi do mikrochirurgii ucha,

gr. 10 dostawa i uruchomienie 1 sztuki kardiomonitora MRI,

gr. 11 dostawa i uruchomienie 1 sztuki pompy infuzyjnej MRI,

gr. 12 dostawa i uruchomienie 1 sztuki respiratora kliniczno-transportowego MRI,

gr. 13 dostawa i uruchomienie 1 kompletu wideokolposkopu + statywu,

gr. 14 dostawa, montaż i uruchomienie 1 sztuki lampy operacyjnej dwuczaszowej;

zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.

Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).

Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:

1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),

2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;

jak również posiadać wymagane dokumenty.