Dostawa aparatury medycznej w związku z realizacją inwestycji pn.: "Modernizacja, przebudowa, doposażenie SOR i pracowni diagnostycznych współpracujących z SOR w Szpitalu Wielospecjalistycznym im. dr. Ludwika Błażka w Inowrocławiu

1)Przedmiot zamówienia stanowi dostawę aparatury medycznej w związku realizacją inwestycji pn.: "Modernizacja, przebudowa, doposażenie SOR i pracowni diagnostycznych współpracujących z SOR w Szpitalu Wielospecjalistycznym im. dr. Ludwika Błażka w Inowrocławiu"

2) W skład dostawy wchodzą:

Zadanie nr 1 - Wózek do transportu pacjentów do badań RTG (sztuk 7)

Zadanie nr 2 - Wózek o podwyższonej nośności (sztuk 2)

Zadanie nr 3 - Fotel transportowy (sztuk 10)

Zadanie nr 4 - Wózek inwalidzki z szerokim siedziskiem (sztuk 2)

Zadanie nr 5 - Lampy zabiegowe (sztuk 2)

Zadanie nr 6 - Kozetki (sztuk 10)

Zadanie nr 7 - Stół zabiegowy (sztuk 1)

Zadanie nr 8 – Stół do badań (sztuk 1)

Zadanie nr 9 - Przyłóżkowy aparat RTG (sztuk 1)

Zadanie nr 10 - USG 1 (sztuk 1)

Zadanie nr 11 - USG 2 (sztuk 1)

Zadanie nr 12 - USG 3 (sztuk 1)

Zadanie nr 13 - Aparaty EKG + stacja akwizycji danych (aparaty 7 sztuk + stacja sztuk 1)

Zadanie nr 14 - Defibrylatory (sztuk 4)

Zadanie nr 15 - Aparat do znieczuleń (sztuk 1)

Zadanie nr 16 - Aparat RTG (sztuk 1)

Zadanie nr 17 - Zestaw endoskopowy

a) Videoprocesor (sztuk 1)

b) Videogastroskop (sztuk 2)

c) Videokolonoskop (sztuk 2)

Zadanie nr 18 - Myjnie do videoendoskopów (sztuk 2)

3)Miejsce realizacji zamówienia: Szpital Wielospecjalistyczny im. dr. Ludwika Błażka, ul. Poznańska 97, 88-100 Inowrocław.

4) Wspólny Słownik Zamówień: 331000001 – Urządzenia medyczne

5)Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załączniki Nr 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7, 2.8, 2.9, 2.10, 2.11, 2.12, 2.13, 2.14, 2.15, 2.16, 2.17,

2.18 do SWZ.

6) Projektowane postanowienia umowy – Załącznik nr 5 i 5a do SWZ.

7) Gwarancja i rękojmia

a. Wymagany termin gwarancji dla zadania numer 1,2,4,5,6,7,8,9,10,11,12,16,17,18 wynosi minimum 24 miesiące, a dla zadania numer 3,13,14,15 wynosi minimum 36 miesięcy.

b. Wymagany okres rękojmi dla zadań wynosi – 24 miesiące.

9) Termin realizacji zamówienia –max. 8 tygodni dla zadań 1,2,3,4,5,6,7,8,10,11,12,13,14,15,17,18, max.10 tygodni dla zadania nr 9, oraz max. 12 tygodni dla zadania nr 16.

10) Oferowane produkty muszą posiadać wymagane świadectwa dopuszczenia do stosowania w publicznej służbie zdrowia

11) Zamawiający zgodnie z art. 257 ustawy PZP przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierza przeznaczyć na sfinansowanie części zamówienia nie zostaną mu przyznane.

12) Zamawiający wymaga aby każdy zaoferowany przedmiot zamówienia był fabrycznie nowy, po zainstalowaniu gotowy do pracy i nie wymagający żadnych dodatkowych zakupów.

Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe:

1) Wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania ( nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i IIa pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych.

2) Deklarację zgodności, certyfikat zgodności wystawiony przez jednostkę notyfikowaną (jeżeli wymaga tego klasa urządzenia wg MDD 93/42/EWG, AIMD 90/385/EEC lub IVD 98/79/EC) lub zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i rady 2017/745 (MDR), oraz kopię zgłoszenia lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r. (Dz. U. 2022 poz. 974), lub równoważny . Jako równoważny Zamawiający uzna dokument stwierdzający zgodność wyrobu z deklarowanymi przez wytwórcę lub określonymi w przepisach lub normach właściwościami.

3) Spis wszystkich warunków jakie muszą spełniać instalacje (media) oraz pomieszczenie, w którym będzie użytkowany przedmiot zamówienia.

4) Materiały informacyjne zawierające pełne dane techniczne, w których winny być zaznaczone informacje potwierdzające spełnienie wymagań parametrów granicznych i ocenianych.

Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych.