Dostawy materiałów opatrunkowych oraz środków do oczyszczania ran dla Szpitala Wielospecjalistycznego im. dr. Ludwika Błażka w Inowrocławiu.

1) Przedmiotem zamówienia są dostawy materiałów opatrunkowych oraz środków do oczyszczania ran dla Szpitala Wielospecjalistycznego im. dr. Ludwika Błażka w Inowrocławiu.

2) Czas trwania realizacji zamówienia określony na 24 miesiące może ulec przedłużeniu przez Zamawiającego w przypadku, gdy Zamawiający nie wykorzystał ilości asortymentu określonego przedmiotem umowy.

3) Dostawy materiałów opatrunkowych, odbywać się będą wg bieżących zamówień w terminie - do 2 dni roboczych od otrzymania zamówienia, w okresie 24 miesięcy od dnia obowiązywania umowy.

4) Miejsce realizacji zamówienia: Szpital Wielospecjalistyczny im. dr. Ludwika Błażka, ul. Poznańska 97, 88-100 Inowrocław.

5) Wspólny Słownik Zamówień: CPV: 33. 14. 11.10-4 - Opatrunki,

33. 14. 11.27-6 - Hemostatyki wchłanialne,

6) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik Nr 2 do SWZ,

7) Projektowane postanowienia umowy – Załącznik nr 5 i 5a do SWZ.

8) Oferowane produkty muszą posiadać wymagane świadectwa dopuszczenia do stosowania w publicznej służbie zdrowia.

9) Ilości podane w Załączniku nr 2 stanowią szacunkowe zużycie roczne i mogą ulec zmniejszeniu do 20% niewykorzystanej ilości, nie stanowiąc zobowiązania Zamawiającego do jej pełnej realizacji, ani też podstawy do dochodzenia przez Wykonawcę roszczeń odszkodowawczych z tytułu niewykorzystania maksymalnej wartości zamówienia

10) Termin ważności i rękojmia

a) Wymagany okres rękojmi na przedmiot umowy – 24 miesiące.

b) Termin ważności – minimum 2/3 terminu podanego na opakowaniu przez producenta w dniu dostawy do Zamawiającego.

UWAGA! Wykonawca w zakresie pakietu nr XIII zobowiązany jest użyczyć bezpłatnie 5 sztuk pomp do podciśnieniowego leczenia ran na okres trwania umowy. Wzór umowy użyczenia, stanowi Załącznik nr 5a do SWZ.

Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe:

1) Wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania ( nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i IIa pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974).

2) Deklaracja zgodności producenta ( dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego )

3) Certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną. Na certyfikacie CE musi być numer CE i pełne dane jednostki notyfikowanej (nie dotyczy klasy wyrobu I)

4) Oświadczenie ,iż termin ważności przedmiotu zamówienia w dniu dostawy do Zamawiającego nie będzie krótszy niż 2/3 terminu określonego przez producenta na opakowaniu

UWAGA

W celu umożliwienia identyfikacji i weryfikacji zaoferowanych produktów z opisem przedmiotu zamówienia przedstawionym w Zał. nr 2 do SWZ, Zamawiający na etapie oceny ofert zastrzega sobie prawo wezwania Wykonawców do zaprezentowania przez nich przedmiotu zamówienia, które objęte jest niniejszym postępowaniem. Oferta wykonawcy, którego produkt nie spełnia wymagań zawartych w SWZ, zostanie odrzucona na mocy art. 226 ust.1 Ustawy Prawo zamówień publicznych.

Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych.