Dostawa materiałów opatrunkowych dla potrzeb Nowodworskiego Centrum Medycznego w Nowym Dworze Mazowieckim

1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących środków dowodowych potwierdzających spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych w specyfikacji warunków zamówienia:

1) prospekty, katalogi producenta, ulotki w języku polskim dotyczące zaoferowanego produktu, obejmujące każdą pozycję wymienioną w załączniku nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy, z podaniem numeru pakietu i pozycji, którego dotyczy. W przypadku gdy z załączonych materiałów nie będzie jednoznacznie wynikało spełnianie wymagań określonych w SWZ, Zamawiający w ramach wyjaśnień zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawcy do prezentacji zaoferowanego asortymentu,

2) dokumenty dopuszczające do stosowania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach medycznych: deklaracja zgodności CE producenta; dokument potwierdzający zgłoszenie oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru Zamawiający wymaga jedynie złożenia stosownego oświadczenia. Wykonawca musi wskazać, którego asortymentu dany dokument dotyczy poprzez wskazanie numeru pakietu i pozycji z Formularza asortymentowo – cenowego.

2. Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących środków dowodowych potwierdzających spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych w specyfikacji warunków zamówienia:

1) prospekty, katalogi producenta, ulotki w języku polskim dotyczące zaoferowanego produktu, obejmujące każdą pozycję wymienioną w załączniku nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy, z podaniem numeru pakietu i pozycji, którego dotyczy. W przypadku gdy z załączonych materiałów nie będzie jednoznacznie wynikało spełnianie wymagań określonych w SWZ, Zamawiający w ramach wyjaśnień zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawcy do prezentacji zaoferowanego asortymentu,

2) dokumenty dopuszczające do stosowania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach medycznych: deklaracja zgodności CE producenta; dokument potwierdzający zgłoszenie oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru Zamawiający wymaga jedynie złożenia stosownego oświadczenia. Wykonawca musi wskazać, którego asortymentu dany dokument dotyczy poprzez wskazanie numeru pakietu i pozycji z Formularza asortymentowo – cenowego.

2. Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących środków dowodowych potwierdzających spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych w specyfikacji warunków zamówienia:

1) prospekty, katalogi producenta, ulotki w języku polskim dotyczące zaoferowanego produktu, obejmujące każdą pozycję wymienioną w załączniku nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy, z podaniem numeru pakietu i pozycji, którego dotyczy. W przypadku gdy z załączonych materiałów nie będzie jednoznacznie wynikało spełnianie wymagań określonych w SWZ, Zamawiający w ramach wyjaśnień zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawcy do prezentacji zaoferowanego asortymentu,

2) dokumenty dopuszczające do stosowania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach medycznych: deklaracja zgodności CE producenta; dokument potwierdzający zgłoszenie oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru Zamawiający wymaga jedynie złożenia stosownego oświadczenia. Wykonawca musi wskazać, którego asortymentu dany dokument dotyczy poprzez wskazanie numeru pakietu i pozycji z Formularza asortymentowo – cenowego.

2. Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących środków dowodowych potwierdzających spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych w specyfikacji warunków zamówienia:

1) prospekty, katalogi producenta, ulotki w języku polskim dotyczące zaoferowanego produktu, obejmujące każdą pozycję wymienioną w załączniku nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy, z podaniem numeru pakietu i pozycji, którego dotyczy. W przypadku gdy z załączonych materiałów nie będzie jednoznacznie wynikało spełnianie wymagań określonych w SWZ, Zamawiający w ramach wyjaśnień zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawcy do prezentacji zaoferowanego asortymentu,

2) dokumenty dopuszczające do stosowania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach medycznych: deklaracja zgodności CE producenta; dokument potwierdzający zgłoszenie oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru Zamawiający wymaga jedynie złożenia stosownego oświadczenia. Wykonawca musi wskazać, którego asortymentu dany dokument dotyczy poprzez wskazanie numeru pakietu i pozycji z Formularza asortymentowo – cenowego.

2. Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących środków dowodowych potwierdzających spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych w specyfikacji warunków zamówienia:

1) prospekty, katalogi producenta, ulotki w języku polskim dotyczące zaoferowanego produktu, obejmujące każdą pozycję wymienioną w załączniku nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy, z podaniem numeru pakietu i pozycji, którego dotyczy. W przypadku gdy z załączonych materiałów nie będzie jednoznacznie wynikało spełnianie wymagań określonych w SWZ, Zamawiający w ramach wyjaśnień zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawcy do prezentacji zaoferowanego asortymentu,

2) dokumenty dopuszczające do stosowania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach medycznych: deklaracja zgodności CE producenta; dokument potwierdzający zgłoszenie oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru Zamawiający wymaga jedynie złożenia stosownego oświadczenia. Wykonawca musi wskazać, którego asortymentu dany dokument dotyczy poprzez wskazanie numeru pakietu i pozycji z Formularza asortymentowo – cenowego.

2. Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących środków dowodowych potwierdzających spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych w specyfikacji warunków zamówienia:

1) prospekty, katalogi producenta, ulotki w języku polskim dotyczące zaoferowanego produktu, obejmujące każdą pozycję wymienioną w załączniku nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy, z podaniem numeru pakietu i pozycji, którego dotyczy. W przypadku gdy z załączonych materiałów nie będzie jednoznacznie wynikało spełnianie wymagań określonych w SWZ, Zamawiający w ramach wyjaśnień zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawcy do prezentacji zaoferowanego asortymentu,

2) dokumenty dopuszczające do stosowania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach medycznych: deklaracja zgodności CE producenta; dokument potwierdzający zgłoszenie oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru Zamawiający wymaga jedynie złożenia stosownego oświadczenia. Wykonawca musi wskazać, którego asortymentu dany dokument dotyczy poprzez wskazanie numeru pakietu i pozycji z Formularza asortymentowo – cenowego.

2. Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących środków dowodowych potwierdzających spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych w specyfikacji warunków zamówienia:

1) prospekty, katalogi producenta, ulotki w języku polskim dotyczące zaoferowanego produktu, obejmujące każdą pozycję wymienioną w załączniku nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy, z podaniem numeru pakietu i pozycji, którego dotyczy. W przypadku gdy z załączonych materiałów nie będzie jednoznacznie wynikało spełnianie wymagań określonych w SWZ, Zamawiający w ramach wyjaśnień zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawcy do prezentacji zaoferowanego asortymentu,

2) dokumenty dopuszczające do stosowania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach medycznych: deklaracja zgodności CE producenta; dokument potwierdzający zgłoszenie oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru Zamawiający wymaga jedynie złożenia stosownego oświadczenia. Wykonawca musi wskazać, którego asortymentu dany dokument dotyczy poprzez wskazanie numeru pakietu i pozycji z Formularza asortymentowo – cenowego.

2. Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących środków dowodowych potwierdzających spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych w specyfikacji warunków zamówienia:

1) prospekty, katalogi producenta, ulotki w języku polskim dotyczące zaoferowanego produktu, obejmujące każdą pozycję wymienioną w załączniku nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy, z podaniem numeru pakietu i pozycji, którego dotyczy. W przypadku gdy z załączonych materiałów nie będzie jednoznacznie wynikało spełnianie wymagań określonych w SWZ, Zamawiający w ramach wyjaśnień zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawcy do prezentacji zaoferowanego asortymentu,

2) dokumenty dopuszczające do stosowania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach medycznych: deklaracja zgodności CE producenta; dokument potwierdzający zgłoszenie oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru Zamawiający wymaga jedynie złożenia stosownego oświadczenia. Wykonawca musi wskazać, którego asortymentu dany dokument dotyczy poprzez wskazanie numeru pakietu i pozycji z Formularza asortymentowo – cenowego.

2. Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących środków dowodowych potwierdzających spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych w specyfikacji warunków zamówienia:

1) prospekty, katalogi producenta, ulotki w języku polskim dotyczące zaoferowanego produktu, obejmujące każdą pozycję wymienioną w załączniku nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy, z podaniem numeru pakietu i pozycji, którego dotyczy. W przypadku gdy z załączonych materiałów nie będzie jednoznacznie wynikało spełnianie wymagań określonych w SWZ, Zamawiający w ramach wyjaśnień zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawcy do prezentacji zaoferowanego asortymentu,

2) dokumenty dopuszczające do stosowania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach medycznych: deklaracja zgodności CE producenta; dokument potwierdzający zgłoszenie oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru Zamawiający wymaga jedynie złożenia stosownego oświadczenia. Wykonawca musi wskazać, którego asortymentu dany dokument dotyczy poprzez wskazanie numeru pakietu i pozycji z Formularza asortymentowo – cenowego.

2. Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących środków dowodowych potwierdzających spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych w specyfikacji warunków zamówienia:

1) prospekty, katalogi producenta, ulotki w języku polskim dotyczące zaoferowanego produktu, obejmujące każdą pozycję wymienioną w załączniku nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy, z podaniem numeru pakietu i pozycji, którego dotyczy. W przypadku gdy z załączonych materiałów nie będzie jednoznacznie wynikało spełnianie wymagań określonych w SWZ, Zamawiający w ramach wyjaśnień zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawcy do prezentacji zaoferowanego asortymentu,

2) dokumenty dopuszczające do stosowania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach medycznych: deklaracja zgodności CE producenta; dokument potwierdzający zgłoszenie oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru Zamawiający wymaga jedynie złożenia stosownego oświadczenia. Wykonawca musi wskazać, którego asortymentu dany dokument dotyczy poprzez wskazanie numeru pakietu i pozycji z Formularza asortymentowo – cenowego.

2. Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.