Dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla SP ZOZ w Łęcznej -powtórka

3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego

użytku do szpitala w Łęcznej. Przedmiot zamówienia został szczegółowo opisany i

wyszczególniony w załączniku nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia jest podzielony na 22

zestawy; kod CPV: 33141000-0 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i

hematologiczne: zestaw nr 1 wyroby medyczne j.uż. zestaw nr 2 wyroby medyczne j.uż.

zestaw nr 3 wyroby medyczne j.uż.-rurki tracheostomijne, zestawy do drenażu zestaw nr 4

wyroby medyczne j.uż.-serwety chirurgiczne jałowe zestaw nr 5 wyroby medyczne j.uż-do

analizatora parametrów krytycznych zestaw nr 6 wyroby medyczne j.uż.-czujnik do pomiaru

głębokości uśpienia zestaw nr 7 wyroby medyczne j.uż.-cewnik i płyny do p H-metrii zestaw nr

8 wyroby medyczne- kateter do biopsji endometrium zestaw nr 9 wyroby medyczne j.uż.-

dreny, zestawy do drenażu zestaw nr 10 wyroby medyczne j.u.-cewniki hydrofilne zestaw nr

11 wyroby medyczne j.uż.-produkty do endoskopii zestaw nr 12 wyroby medyczne j.uż.-siatka

z polipropylenu zestaw nr 13 wyroby medyczne j.uż. zestaw nr 14 wyroby medyczne j.uż.-

wchłanialny syntetyczny system do zamykania ran zestaw nr 15 wyroby medyczne j.uż.

zestaw nr 16 wyroby medyczne j.uż.-ostrza jednorazowe zestaw nr 17 wyroby medyczne j.użzestaw

bariatryczny zestaw nr 18 wyroby medyczne j.uż.-skalpel ultradźwiękowy zestaw nr 19

wyroby medyczne j.uż.-wyroby medyczne j.uż.skalpel ultradźwiękowy zestaw nr 20 wyroby

medyczne j.uż. zestaw nr 21 wyroby medyczne j.uż.-nośniki korkowe zestaw nr 22 wyroby

medyczne j.uż- fartuchy

3.2. Przedmiot zamówienia musi być oznaczony zgodnie z

obowiązującymi przepisami prawa oraz dopuszczony do obrotu i używania na terenie Polski,

posiadać niezbędne atesty i certyfikaty, pozwolenia, jeżeli są wymagane odpowiednimi

przepisami.

3.3. Dopuszcza się składanie ofert częściowych na poszczególne zestawy. W

ramach zestawu należy zaoferować wszystkie wymienione pozycje. Nie wypełnienie

którejkolwiek pozycji w ramach części będzie skutkowało odrzuceniem oferty.

3.4. Podane w

załącznikach parametry techniczne należy traktować, jako wzór spełniający minimalne

wymagania. Proponowane przez Wykonawców elementy nie mogą posiadać parametrów

gorszych od podanych, jako wzór.

3.5. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przedmiotu

zamówienia w opakowaniach zawierających inną ilość przedmiotu zamówienia niż

sugerowana w tabelach formularzy cenowych, z jednoczesnym przeliczeniem ilości.

3.6.

Przedmiot zamówienia ma być nowy, dopuszczony do obrotu na podstawie obowiązujących

przepisów prawa i odpowiadać wszelkim wymaganiom określonym przepisami prawa, w

szczególności ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz.

974) oraz wolny od jakichkolwiek wad fizycznych lub prawnych ( z wyłączeniem zestawu nr 31

) oraz posiadać w dniu dostawy termin ważności nie krótszy niż 12 miesięcy. Z wyjątkiem

zestawu nr 5 gdzie termin ważności jest nie krótszy niż 4 miesiące.

3.7. Termin zapłaty wynosi

do 60 dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej faktury.

3.8. Jeśli w dokumentacji

przetargowej wskazana jest nazwa handlowa firmy, towaru lub produktu, Zamawiający

dopuszcza rozwiązania równoważne zgodne z danymi technicznymi i parametrami zawartymi

w dokumentacji. Jeżeli Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym w

dokumentacji stanowiącej załącznik do SWZ, ale nie podaje minimalnych parametrów, które

by tę równoważność potwierdzały – Wykonawca obowiązany jest zaoferować produkt o

właściwościach zbliżonych, nadający się funkcjonalnie do zapotrzebowanego zastosowania

(arg. na podstawie sentencji wyroku Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 14 października 2013

r. [sygn. akt: KIO 2315/13]). Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne

opisywanym przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego

dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. UWAGA: Nazwą własną jest

nazwa, pod którą oznaczony przez nią przedmiot występuje (lub występowałby) zarówno w

Polsce jak i w innych krajach.

3.9. Wykonawca zobowiązany jest do zamieszczenia informacji

o serii oraz dacie ważności produktów na fakturze Vat.

3.10. Wyroby medyczne muszą

posiadać świadectwo dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach

medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974), deklarację zgodności.