Dostawa krwinek wzorcowych, mikrokart, odczynników i innego asortymentu do wykonywania badań serologicznych metodą automatyczną przy pomocy aparatów (...), oraz metodą manualną mikrokolumnową (...)

I. zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych w postaci próbek - odstępuje od środków komunikacji elektronicznej wyłącznie w zakresie próbek.

II. składanie ofert, przekazywanie dokumentów z wyjątkiem próbek, o których mowa w pkt. I) lub oświadczeń oraz wymiana informacji między zamawiającym a wykonawcą, odbywa się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

III. niezbędne wymagania sprzętowo - aplikacyjne:

1. stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 512 kb/s;

2. komputer klasy PC lub MAC o następującej konfiguracji: pamięć min 2 GB RAM, jeden z systemów operacyjnych - MS Windows 7,

Mac Os x 10.4, Linux lub ich nowsze wersje;

3. zainstalowana dowolna przeglądarka internetowa obsługująca TLS 1.2, najlepiej w najnowszej wersji, w przypadku Internet

Explorer minimalnie wersja 10.0;

4. włączona obsługa Java Script, wymagane wersje oprogramowania to Java 32 bit oraz Java 64 bit w wersji 8u202;

5. zainstalowany program Acrobat Reader lub inny obsługujący pliki w formacie .pdf.

6. Zamawiający określa dopuszczalne formaty przesyłanych danych tj. plików o wielkości do 100 MB w txt, rtf, pdf, xps, odt, ods, odp, doc, xls, ppt, docx, xlsx, pptx, csv, jpg, jpeg, tif, tiff, geotiff, png, svg, wav, mp3, avi, mpg, mpeg, mp4, m4a, mpeg4, ogg, ogv, zip, tar, gz, gzip, 7z, html, xhtml, css, xml, xsd, gml, rng, xsl, xslt, TSL, XM Lsig, XAd ES, CAd ES, ASIC, XM Lenc.

7. Informacja na temat kodowania i czasu odbioru danych:

7.1. plik załączony przez wykonawcę na Platformie i zapisany, widoczny jest w systemie jako zaszyfrowany. Możliwość otworzenia pliku dostępna jest dopiero po odszyfrowaniu przez Zamawiającego po upływie terminu otwarcia ofert.

7.2. oznaczenie czasu odbioru danych przez Platformę stanowi datę oraz dokładny czas (hh: mm: ss) generowany wg. czasu lokalnego serwera synchronizowanego odpowiednim źródłem czasu.

8. Datą złożenia dokumentu, oświadczenia lub informacji stanowiących przedmiot korespondencji, jest data ich wysłania za pośrednictwem Platformy.

9. W przypadku wątpliwości i problemów związanych z korzystaniem z Platformy, wykonawca może skorzystać z instrukcji zamieszczonych w jej zakładce pn. „Regulacje i procedury procesu zakupowego” lub skontaktować się z dostawcą tego rozwiązania informatycznego pod nr (22) 257-22-23 (infolinia dostępna w dni robocze, w godzinach 9.00-17.00), e-mail:

oneplace@marketplanet.pl.

a. ulotki/karty katalogowe/instrukcje używania producenta potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia, b. oświadczenie o wyrobach medycznych – według wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SWZ c. dokumenty dopuszczające wyroby medyczne/wyroby medyczne do diagnostyki inv itro do obrotu i używania na terytorium RP:

- deklarację zgodności UE dla każdego oferowanego wyrobu – jeżeli zgodnie z obowiązującymi przepisami dokument taki jest wymagany;

- certyfikat jednostki notyfikowanej – jeżeli udział jednostki notyfikowanej w procedurze oceny zgodności jest wymagany;

- dokument potwierdzający dokonanie wymaganego zgłoszenia, powiadomienia albo rejestracji wyrobu lub podmiotu – jeżeli obowiązek taki dotyczy oferowanego wyrobu albo właściwego podmiotu gospodarczego