Serwety operacyjne i fartuchy

Komunikacja w postępowaniu o udzielenie zamówienia odbywa się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, przy użyciu Platformy e-Zamówienia, która dostępna jest pod adresem https://ezamowienia.gov.pl

- Komunikacja w postępowaniu, z wyłączeniem składania ofert/wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, odbywa się drogą elektroniczną za pośrednictwem formularzy do komunikacji dostępnych w zakładce „Formularze” („Formularze do komunikacji”). Za pośrednictwem „Formularzy do komunikacji” odbywa się w szczególności przekazywanie wezwań i zawiadomień, zadawanie pytań i udzielanie odpowiedzi.

Możliwość korzystania w postępowaniu z „Formularzy do komunikacji” w pełnym zakresie wymaga posiadania konta „Wykonawcy” na Platformie e-Zamówienia oraz zalogowania się na Platformie e-

Zamówienia. Do korzystania z „Formularzy do komunikacji” służących do zadawania pytań dotyczących treści dokumentów zamówienia wystarczające jest posiadanie tzw. konta uproszczonego na Platformie e-Zamówienia.

- Wszystkie wysłane i odebrane w postępowaniu przez wykonawcę wiadomości widoczne są po zalogowaniu w podglądzie postępowania w zakładce „Komunikacja”.

- Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem „Formularzy do komunikacji” wynosi 150 MB (wielkość ta dotyczy plików przesyłanych jako załączniki do jednego formularza).

- Minimalne wymagania techniczne dotyczące sprzętu używanego w celu korzystania z usług Platformy e-Zamówienia oraz informacje dotyczące specyfikacji połączenia określa Regulamin Platformy e-Zamówienia.

Klauzula informacyjna zgodnie z art. 13 ust. 1 -3 rozporządzenia Parlamentu

Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (dalej RODO) jest dostępna pod adresem: https://szpital.gorlice.pl/szpital/inspektor-ochrony-danych/ W celu zapewnienia, że wykonawca wypełnił obowiązki informacyjne wynikające z RODO, w szczególności obowiązek informacyjny przewidziany w art.13 RODO względem osób fizycznych, których dane osobowe dotyczą i od których dane te wykonawca bezpośrednio pozyskał oraz obowiązek informacyjny wynikający z art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane przekazuje zamawiającemu i których dane pośrednio pozyskał,

Wykonawca zobowiązany jest do złożenia wraz z ofertą oświadczenia o ich wypełnieniu. Wzór oświadczenia ujęty jest w interaktywnym formularzu ofertowym.

1. Załącznik nr 2 i 2a

2. Karty danych technicznych gotowych, sterylnych wyrobów potwierdzająca badania na chłonność przedmiotu zamówienia, (jeżeli dotyczy)

3. karty katalogowe w treści potwierdzające wymagane parametry, zawierająca nazwę handlową, numer katalogowy, 4. Skrócony raport walidacji procesu sterylizacji wydany przez producenta, (jeżeli dotyczy)

5. Oświadczenie producenta o spełnianiu wymogów norm w zakresie sterylizacji oferowanych wyrobów, procesu sterylizacji przedmiotu zamówienia (jeżeli dotyczy)

6. Deklaracja zgodności UE wystawiona przez wytwórcę lub certyfikat jednostki notyfikowanej w obszarze wyrobów medycznych – wymagane prawem.

7. Karty techniczne, karty katalogowe, dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego w załączniku nr 2 i 2a.

8. Certyfikaty lub inne dokumenty dopuszczające wyrób medyczny do stosowania przy udzielaniu świadczeń medycznych.

1. Karty danych technicznych gotowych, sterylnych wyrobów potwierdzająca badania na chłonność przedmiotu zamówienia, (jeżeli dotyczy)

2. karty katalogowe w treści potwierdzające wymagane parametry, zawierająca nazwę handlową, numer katalogowy, 3. Skrócony raport walidacji procesu sterylizacji wydany przez producenta, (jeżeli dotyczy)

4. Oświadczenie producenta o spełnianiu wymogów norm w zakresie sterylizacji oferowanych wyrobów, procesu sterylizacji przedmiotu zamówienia (jeżeli dotyczy)

5. Deklaracja zgodności UE wystawiona przez wytwórcę lub certyfikat jednostki notyfikowanej w obszarze wyrobów medycznych – wymagane prawem.

6. Karty techniczne, karty katalogowe, dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego w załączniku nr 2 i 2a.

7. Certyfikaty lub inne dokumenty dopuszczające wyrób medyczny do stosowania przy udzielaniu świadczeń medycznych.

Dostawcy, w następstwie przejęcia, połączenia, podziału, przekształcenia, upadłości, restrukturyzacji, dziedziczenia lub nabycia dotychczasowego wykonawcy lub jego przedsiębiorstwa, o ile nowy Dostawca spełnia warunki w postępowaniu, nie zachodzą wobec niego podstawy wykluczenia,

b) zmiany terminu i zakresu wykonania przedmiotu zamówienia z powodu niewyczerpania zamówionej ilości towaru wskutek mniejszych potrzeb medycznych,

c) zmiany w obowiązujących przepisach prawa mającej wpływ na świadczenie dostaw będących przedmiotem niniejszego postępowania dostosowującej warunki umowy do zmian w przepisach prawa,

d) sytuacji, w której wykonawca wprowadzi do obrotu w czasie trwania umowy nowy produkt zastępujący zaoferowany w umowie z powodu wycofania z obrotu i stosowania,