PrzetargHubAktywnyBZP
Dostawa chłodziarek farmaceutycznych, lamp zabiegowych LED typu bezcieniowego, spirometrów oraz analizatora POCT wraz z testami dla potrzeb MSP ZOZ w Chełmie
Wartość szacunkowaNie podano
WadiumNiewymagane
Konkurencyjność~1,6 niskaśrednio ofert w woj. lubelskim
Najważniejsze informacje
Zamawiający Miejski Samodzielny Publiczny Zakład opieki Zdrowotnej w Chełmie (Chełm, woj. lubelskie) opublikował 28.09.2026 ogłoszenie o zamówieniu na dostawy.
Zamówienie obejmuje dostawę kompleksowego wyposażenia medycznego dla placówki zdrowotnej: chłodziarek farmaceutycznych do przechowywania leków, lamp chirurgicznych LED typu bezcieniowego, spirometrów do badań oddechowych oraz analizatora POCT z zestawem testów laboratoryjnych.
- Zamówienie podzielono na 4 części (można składać oferty częściowe).
- Kryteria oceny ofert: cena 60%, termin gwarancji jakości i rękojmi 40%.
Kluczowe wymagania
- Dostawca urządzeń medycznych z doświadczeniem w dostawach dla placówek zdrowotnych
- Gwarancja na dostarczone urządzenia
- Spirometry spełniające normy ATS/ERS
- Analizator POCT zgodny z normami medycznymi
- Lampy LED bezcieniowe o parametrach szpitalnych
- Chłodziarki farmaceutyczne z certyfikatem CE
Wyłuskane z treści ogłoszenia — pełne i wiążące warunki znajdziesz w dokumentacji (SWZ).
Warunki postępowania
- Tryb postępowania
- Tryb podstawowy bez negocjacji (art. 275 pkt 1 Pzp)
- Rodzaj zamawiającego
- Jednostka samorządu terytorialnego
- Kryteria oceny ofert
- Cena 60%, termin gwarancji jakości i rękojmi 40%
- Podział na części
- 4 części — można złożyć ofertę na wybrane części
- Termin realizacji
- część 1: 40 dni; część 2: 14 dni
- Zabezpieczenie należytego wykonania umowy
- Nie
- Zaliczki
- Nie przewidziano
- Warunki udziału
- Nie określono
- Fakultatywne podstawy wykluczenia
- 1 (art. 109 ust. 1 Pzp)
- Finansowanie z UE
- Tak — Zakup realizowany w ramach projektu „Poprawa standardu świadczonych usług medycznych w ramach podstawowej opieki…
- Dokumenty i składanie ofert
- e-Zamówienia (ezamowienia.gov.pl)
- Numer referencyjny
- MSP.A.271.2.4.2026
Na podstawie treści ogłoszenia. Wiążące są zapisy ogłoszenia i dokumentacji zamówienia (SWZ).
Harmonogram postępowania
- Publikacja ogłoszenia — etap zakończony28.09.2026
- Termin składania ofert06.10.2026 10:00następny krok
- Otwarcie ofert — etap planowany06.10.2026 12:00
- Związanie ofertą — etap planowanydo 04.11.2026
Zapytaj o ten przetarg
Masz pytanie o warunki udziału, terminy albo wymagania? Zadaj je własnymi słowami — odpowiemy na podstawie treści tego ogłoszenia. Za darmo.
Informacje o zamówieniu
Zamawiający
NazwaMiejski Samodzielny Publiczny Zakład opieki Zdrowotnej w Chełmie
MiastoChełm
WojewództwoLubelskie
NIP5632030191
AdresWołyńska 11, 22-100 Chełm
Strona WWWwww.mspzozchelm.pl
Lokalizacja zamawiającego
Przybliżona lokalizacja miejscowości zamawiającego (Chełm). Dane: GeoNames, OpenStreetMap.
Szczegóły zamówienia
RodzajDostawy
Branża (CPV)33100000-1 — Urządzenia medyczne
Numer ogłoszenia2026/BZP 00459905
Data publikacji28.09.2026 19:12
Kody CPV
33100000-1Urządzenia medyczne
39711130-9Chłodziarki
33167000-8Lampy chirurgiczne
33124100-6Urządzenia diagnostyczne
33140000-3Materiały medyczne
Analiza rynkowa i konkurencja
Historia zamawiającego
3przetargi ogłoszone w ostatnich 2 latach
1,5średnio ofert u tego zamawiającego
Według danych z ostatnich 2 lat ten zamawiający ogłosił 3 przetargi i opublikował 4 ogłoszenia o wyniku. Na rozstrzygnięte postępowania tego zamawiającego przypadało średnio 1,5 oferty.
Najczęściej wybierani wykonawcy w branży „Medycyna i laboratorium”
- GSK Services Sp. z o. o.2 wygrane
- POLYPHARM S.A.1 wygrana
Pełny profil zamawiającego: Miejski Samodzielny Publiczny Zakład opieki Zdrowotnej w Chełmie
Konkurencja i ceny
Branża „Medycyna i laboratorium”: woj. lubelskie na tle całej Polski.
| Wskaźnik | woj. lubelskie | Polska |
|---|---|---|
| Średnia liczba ofert | 1,6 | 1,5 |
| Postępowania z jedną ofertą | 62% | 66% |
| Mediana wartości umów | 247 tys. zł | 233 tys. zł |
| Połowa umów w przedziale | 70,7 tys.–618 tys. zł | 83,1 tys.–501 tys. zł |
Konkurencja w branży „Medycyna i laboratorium” w woj. lubelskim jest zbliżona do średniej krajowej. W postępowaniach tego zamawiającego z tej branży składano średnio 1,7 oferty — mniej więcej tyle, ile zwykle w regionie.
Województwo: rozstrzygnięcia z ostatnich 2 lat (1 211). Polska: wszystkie rozstrzygnięcia w tej branży w bazie PrzetargHub (70 519). Wartości umów podają zamawiający w ogłoszeniach o wyniku. Przetargi w branży Medycyna i laboratorium.
Sprawdź opłacalność startu
Podaj koszt przygotowania oferty i swoją marżę, a my oszacujemy oczekiwaną wartość finansową udziału w tym postępowaniu na podstawie danych z tej kategorii i regionu.
zł
%
Analiza rynkowa
Przedmiot zamówienia
Opis zamówienia
Część 1 - Dostawa 3 kompletnych zestawów chłodniczych
Termin realizacji: 40 dni
Treść ogłoszenia
1Zamawiający
- Rola zamawiającego
- Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego
- Nazwa zamawiającego
- Miejski Samodzielny Publiczny Zakład opieki Zdrowotnej w Chełmie
- Oddział zamawiającego
- MSP ZOZ Chełm
- Krajowy Numer Identyfikacyjny
- REGON 110269323
- Ulica
- Wołyńska 11
- Miejscowość
- Chełm
- Kod pocztowy
- 22-100
- Województwo
- lubelskie
- Kraj
- Polska
- Lokalizacja NUTS 3
- PL812 - Chełmsko-zamojski
- Adres poczty elektronicznej
- zamowienia@mspzozchelm.pl
- Adres strony internetowej zamawiającego
- www.mspzozchelm.pl
- Rodzaj zamawiającego
- Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - jednostka samorządu terytorialnego
- Przedmiot działalności zamawiającego
- Zdrowie
2Informacje podstawowe
- Ogłoszenie dotyczy
- Zamówienia publicznego
- Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług
- Nie
- Nazwa zamówienia albo umowy ramowej
- Dostawa chłodziarek farmaceutycznych, lamp zabiegowych LED typu bezcieniowego, spirometrów oraz analizatora POCT wraz z testami dla potrzeb MSP ZOZ w Chełmie
- Identyfikator postępowania
- ocds-148610-6058cb47-a12c-43ee-b450-69df3fa623cb
- Numer ogłoszenia
- 2026/BZP 00459905
- Wersja ogłoszenia
- 01
- Data ogłoszenia
- 2026-09-28
- Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań
- Tak
- Numer planu postępowań w BZP
- 2026/BZP 00084665/02/P
- Identyfikator pozycji planu postępowań
- 1. 2.3 Zakup sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Miejskiego Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Chełmie
- O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy
- Nie
- Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej
- Tak
- Nazwa projektu lub programu
- Zakup realizowany w ramach projektu „Poprawa standardu świadczonych usług medycznych w ramach podstawowej opieki zdrowotnej” realizowanego przez Miejski Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Chełmie w ramach Programu Fundusze Europejskie dla Lubelskiego 2021-2027, na podstawie umowy o dofinansowanie Nr FELU. 07.08-IZ.00-0016/24-00 z dnia 12. 08.2024 r.
- Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną
- Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy
3Udostępnianie dokumentów zamówienia i komunikacja
- Adres strony internetowej prowadzonego postępowania
- https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-6058cb47-a12c-43ee-b450-69df3fa623cb
- Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia
- Nie
- Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej
- Tak
- Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej
- https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-6058cb47-a12c-43ee-b450-69df3fa623cb
- Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej
- 1. Komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się przy użyciu Platformy e-Zamówienia, dostępnej pod adresem https://ezamowienia.gov.pl, z zastrzeżeniem ust. 24.2. Korzystanie z Platformy e-Zamówienia jest bezpłatne.3. Adres strony internetowej prowadzonego postępowania oraz identyfikator postępowania wskazano w Rozdziale II SWZ. Postępowanie można wyszukać również ze strony głównej Platformy przez funkcję „Przeglądaj postępowania/konkursy”.4. Wykonawca zamierzający złożyć ofertę musi posiadać aktywne konto podmiotu „Wykonawca” na Platformie e-Zamówienia oraz odpowiednie uprawnienia użytkownika w ramach tego konta. Szczegółowe zasady zakładania kont i nadawania ról określają Regulamin Platformy oraz materiały w Centrum Pomocy.5. Przeglądanie i pobieranie publicznej dokumentacji postępowania nie wymaga posiadania konta ani logowania.6. Komunikacja w postępowaniu, z wyłączeniem składania, zmiany i wycofania ofert, odbywa się za pośrednictwem formularzy dostępnych w zakładce „Formularze” w szczegółach postępowania. Wykonawca ma do dyspozycji w szczególności formularz typu „Wniosek” oraz „Inne”.7. Za pośrednictwem formularzy do komunikacji przekazywane będą w szczególności pytania do SWZ, wyjaśnienia i zmiany dokumentów zamówienia, wezwania, zawiadomienia, odpowiedzi na wezwania, wyjaśnienia, dokumenty i oświadczenia składane po terminie składania ofert oraz pozostała korespondencja przewidziana ustawą Pzp.8. Możliwość korzystania z formularzy do komunikacji w pełnym zakresie wymaga zalogowania na konto Wykonawcy i posiadania roli uprawniającej do komunikacji w postępowaniu. Wysłane i odebrane wiadomości są widoczne po zalogowaniu w zakładce „Komunikacja”.9. Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem jednego formularza do komunikacji wynosi 25 MB. Do wiadomości można dołączyć więcej niż jeden plik, z zachowaniem łącznego limitu określonego przez Platformę.
- Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne
- Nie
- Oferta - katalog elektroniczny
- Nie dotyczy
- Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu
- polski
- RODO (obowiązek informacyjny)
- 1. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE, zwanego dalej „RODO”, Zamawiający informuje, że: a) administratorem danych osobowych jest Miejski Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Chełmie, ul. Wołyńska 11, 22-100 Chełm;b) administrator wyznaczył Inspektora Ochrony Danych. Kontakt z Inspektorem jest możliwy pod numerem telefonu 82 563 05 19 oraz za pośrednictwem aktualnych danych kontaktowych opublikowanych na stronie internetowej Zamawiającego w zakładce „Inspektor Ochrony Danych”;c) dane osobowe będą przetwarzane na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w związku z obowiązkami prawnymi ciążącymi na Zamawiającym, wynikającymi w szczególności z ustawy Pzp, przepisów wykonawczych, przepisów o finansach publicznych, rachunkowości, archiwizacji i kontroli, w celu przeprowadzenia postępowania, udokumentowania jego przebiegu, wyboru oferty, zawarcia i wykonania umowy oraz rozliczenia projektu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej;d) w zakresie danych niezbędnych do zawarcia i wykonania umowy z osobą fizyczną podstawą przetwarzania może być również art. 6 ust. 1 lit. b RODO, a w zakresie realizacji zadań wykonywanych w interesie publicznym - art. 6 ust. 1 lit. e RODO;e) odbiorcami danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym dokumentacja postępowania zostanie udostępniona na podstawie art. 18, art. 74 i innych przepisów ustawy Pzp, organy administracji publicznej, organy kontrolne, Krajowa Izba Odwoławcza, sądy, instytucje zarządzające, pośredniczące, audytowe i kontrolne właściwe dla projektu, a także podmioty świadczące na rzecz Zamawiającego usługi informatyczne, prawne, pocztowe, archiwizacyjne lub inne usługi niezbędne do prowadzenia postępowania i realizacji umowy, na podstawie przepisów prawa albo odpowiednich umów;f) dane osobowe będą przechowywane zgodnie z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania, a jeżeli okres obowiązywania umowy przekracza 4 lata - przez cały okres obowiązywania umowy; następnie przez okres wynikający z przepisów o archiwizacji, rachunkowości, odpowiedzialności za naruszenie dyscypliny finansów publicznych, przedawnieniu roszczeń oraz zasad przechowywania dokumentacji projektu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej, przy czym zastosowanie ma okres dłuższy;g) obowiązek podania danych osobowych bezpośrednio dotyczących osoby fizycznej jest wymogiem ustawowym związanym z udziałem w postępowaniu albo wymogiem niezbędnym do zawarcia i wykonania umowy; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp i dokumentów zamówienia i mogą obejmować brak możliwości udziału w postępowaniu, ocenienia oferty, zawarcia albo wykonania umowy;h) w odniesieniu do danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany i dane nie będą podlegały profilowaniu w rozumieniu art. 22 RODO;i) dane osobowe co do zasady nie będą przekazywane do państwa trzeciego ani organizacji międzynarodowej, chyba że obowiązek taki wynika z przepisów prawa Unii Europejskiej lub umowy o dofinansowanie, przy zapewnieniu właściwej podstawy prawnej i odpowiednich zabezpieczeń;j) osobie, której dane dotyczą, przysługuje prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, ul. Stawki 2, 00-193 Warszawa, jeżeli uzna, że przetwarzanie jej danych osobowych narusza przepisy RODO.
- RODO (ograniczenia stosowania)
- 2. Osobie, której dane dotyczą, przysługuje:1) na podstawie art. 15 RODO - prawo dostępu do danych osobowych; jeżeli skorzystanie z tego prawa wymagałoby po stronie administratora niewspółmiernie dużego wysiłku, administrator może żądać wskazania dodatkowych informacji mających na celu sprecyzowanie żądania, w szczególności nazwy lub daty postępowania albo części zamówienia, której żądanie dotyczy;2) na podstawie art. 16 RODO - prawo do sprostowania lub uzupełnienia danych, przy czym skorzystanie z tego prawa nie może skutkować zmianą wyniku postępowania ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu postępowania i jego załączników;3) na podstawie art. 18 RODO - prawo żądania ograniczenia przetwarzania danych, z zastrzeżeniem okresu trwania postępowania oraz przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO; prawo to nie ma zastosowania w zakresie przechowywania danych, zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej, ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej albo z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego;4) prawo do uzyskania informacji o źródle danych - jeżeli dane nie zostały pozyskane bezpośrednio od osoby, której dotyczą, z zastrzeżeniem ograniczeń wynikających z przepisów prawa.3. Osobie, której dane dotyczą, nie przysługuje:1) w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO - prawo do usunięcia danych osobowych w zakresie, w jakim ich przetwarzanie jest niezbędne do wywiązania się z prawnego obowiązku, wykonania zadania realizowanego w interesie publicznym, celów archiwalnych w interesie publicznym albo ustalenia, dochodzenia lub obrony roszczeń;2) prawo do przenoszenia danych, o którym mowa w art. 20 RODO, w zakresie danych przetwarzanych na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c lub e RODO;3) na podstawie art. 21 RODO - prawo sprzeciwu wobec przetwarzania, gdy podstawą prawną przetwarzania jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.4. Wystąpienie z żądaniem ograniczenia przetwarzania nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Po zakończeniu postępowania Zamawiający uwzględni żądanie w zakresie i na zasadach wynikających z RODO oraz ustawy Pzp.5. W przypadku danych zawartych w protokole postępowania albo załącznikach do protokołu Zamawiający może ograniczyć sposób realizacji praw osoby, której dane dotyczą, w zakresie dopuszczonym art. 74-76 ustawy Pzp, w szczególności w celu zachowania integralności dokumentacji i zapewnienia jawności postępowania.6. Wykonawca jest zobowiązany wypełnić obowiązek informacyjny wynikający z art. 13 albo art. 14 RODO wobec osób fizycznych, których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskał i przekazał Zamawiającemu w związku z udziałem w postępowaniu lub realizacją umowy, chyba że zachodzi co najmniej jedno z wyłączeń przewidzianych w art. 13 ust. 4 lub art. 14 ust. 5 RODO.7. Wykonawca powinien przekazywać Zamawiającemu wyłącznie dane adekwatne, stosowne i ograniczone do tego, co niezbędne do udziału w postępowaniu i realizacji zamówienia. Przekazywanie danych szczególnych kategorii, danych nadmiarowych albo dokumentów zawierających informacje niezwiązane z postępowaniem jest niedopuszczalne, chyba że obowiązek ich przekazania wynika z przepisów prawa lub wyraźnego wezwania Zamawiającego.
4Przedmiot zamówienia
- Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe
- Nie
- Numer referencyjny
- MSP. A. 271. 2. 4.2026
- Rodzaj zamówienia
- Dostawy
- Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania
- Nie
- Możliwe jest składanie ofert częściowych
- Tak
- Liczba części
- 4
- Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy
- Nie
- Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia
- Nie
- Krótki opis przedmiotu zamówienia
- Część 1 - Dostawa 3 kompletnych zestawów chłodniczych
- Główny kod CPV
- 33100000-1 - Urządzenia medyczne
- Dodatkowy kod CPV
- 39711130-9 - Chłodziarki
- Zamówienie obejmuje opcje
- Nie
- Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej
- 40 dni
- Zamawiający przewiduje wznowienia
- Nie
- Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane
- Nie
- Sposób oceny ofert
- Punktowo
- Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert
- Punktowo
- Stosowane kryteria oceny ofert
- Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe
- Nazwa kryterium
- Cena
- Waga
- 60
- Rodzaj kryterium
- inne.
- Nazwa kryterium
- Termin gwarancji jakości i rękojmi
- Waga
- 40
- Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert
- Nie
- Krótki opis przedmiotu zamówienia
- Część 2 - Dostawa lamp zabiegowych LED typu bezcieniowego na statywie jezdnym, przeznaczonych do obserwacji i badań lekarskich - 12 szt.
- Główny kod CPV
- 33100000-1 - Urządzenia medyczne
- Dodatkowy kod CPV
- 33167000-8 - Lampy chirurgiczne
- Zamówienie obejmuje opcje
- Nie
- Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej
- 14 dni
- Zamawiający przewiduje wznowienia
- Nie
- Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane
- Nie
- Sposób oceny ofert
- Punktowo
- Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert
- Punktowo
- Stosowane kryteria oceny ofert
- Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe
- Nazwa kryterium
- Cena
- Waga
- 60
- Rodzaj kryterium
- inne.
- Nazwa kryterium
- Termin gwarancji jakości i rękojmi
- Waga
- 40
- Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert
- Nie
- Krótki opis przedmiotu zamówienia
- Część 3 - Dostawa spirometrów diagnostycznych z ekranem dotykowym
- Główny kod CPV
- 33100000-1 - Urządzenia medyczne
- Dodatkowy kod CPV
- 33124100-6 - Urządzenia diagnostyczne
- Zamówienie obejmuje opcje
- Nie
- Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej
- 14 dni
- Zamawiający przewiduje wznowienia
- Nie
- Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane
- Nie
- Sposób oceny ofert
- Punktowo
- Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert
- Punktowo
- Stosowane kryteria oceny ofert
- Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe
- Nazwa kryterium
- Cena
- Waga
- 60
- Rodzaj kryterium
- inne.
- Nazwa kryterium
- Termin gwarancji jakości i rękojmi
- Waga
- 40
- Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert
- Nie
- Krótki opis przedmiotu zamówienia
- Część 4 - Dostawa 2 analizatorów POCT do diagnostyki in vitro wraz z pakietem startowym testów
- Główny kod CPV
- 33100000-1 - Urządzenia medyczne
- Dodatkowy kod CPV
- 33140000-3 - Materiały medyczne
- Zamówienie obejmuje opcje
- Nie
- Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej
- 14 dni
- Zamawiający przewiduje wznowienia
- Nie
- Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane
- Nie
- Sposób oceny ofert
- Punktowo
- Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert
- Punktowo
- Stosowane kryteria oceny ofert
- Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe
- Nazwa kryterium
- Cena
- Waga
- 60,00
- Rodzaj kryterium
- inne.
- Nazwa kryterium
- Termin gwarancji jakości i rękojmi
- Waga
- 40,00
- Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert
- Nie
5Kwalifikacja wykonawców
- Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia
- Tak
- Fakultatywne podstawy wykluczenia
- Art. 109 ust. 1 pkt 4
- Warunki udziału w postępowaniu
- Nie
- Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy
- Tak
- Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu
- 1) oświadczenia Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę lub ofertę częściową, albo o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie ofert niezależnie od siebie;2) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego albo z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;3) oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu z art. 125 ust. 1 ustawy Pzp w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych przez Zamawiającego, dla których nie żąda się innych dokumentów, w szczególności art. 108 ust. 1 pkt 3, 4, 5 i 6 ustawy Pzp, art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp oraz art. 7 ust. 1 ustawy sankcyjnej;4) innych dokumentów lub oświadczeń, jeżeli obowiązek ich złożenia będzie wynikał ze zmiany przepisów bezwzględnie obowiązujących mającej zastosowanie do postępowania.
- Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
- • dla Części 1 - chłodziarek farmaceutycznych, systemów zdalnego monitorowania oraz systemów awaryjnego podtrzymania zasilania: dokumentację techniczną producenta, kartę katalogową, prospekt, instrukcję użytkowania lub inny dokument producenta potwierdzający parametry wymagane w Załączniku nr 2 A; dokument powinien zawierać oznaczenie stron i zaznaczenie miejsc, w których potwierdzone są poszczególne parametry, a w odniesieniu do systemów składających się z kilku elementów dopuszcza się dokumentację każdego z elementów składowych; deklarację zgodności UE producenta albo dokument równoważny wymagany właściwymi przepisami dla danego elementu, a jeżeli dany element jest wyrobem medycznym - również dokumenty wymagane przepisami dotyczącymi wyrobów medycznych, w tym certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, jeżeli udział jednostki notyfikowanej jest wymagany dla danej klasy wyrobu; oświadczenie Wykonawcy dotyczące statusu oferowanych elementów, ich dopuszczenia do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz wykonania wymaganych zgłoszeń, powiadomień lub rejestracji - jeżeli taki obowiązek ma zastosowanie - a także dokumentację potwierdzającą kompatybilność systemu monitorowania i awaryjnego podtrzymania z oferowaną chłodziarką, sposób przekazywania alarmów i wymagany czas podtrzymania zasilania; • dla Części 2 i 3 - lamp zabiegowych LED oraz spirometrów diagnostycznych: dokumentację techniczną producenta, kartę katalogową, prospekt, instrukcję użytkowania lub inny dokument producenta potwierdzający parametry wymagane odpowiednio w Załączniku nr 2 B albo 2 C, deklarację zgodności UE, dokument potwierdzający oznakowanie CE, certyfikat jednostki notyfikowanej - jeżeli dotyczy - oraz dokumenty lub oświadczenia potwierdzające zgodne z prawem wprowadzenie wyrobu do obrotu i używania; dla Części 3 dokumentacja musi ponadto potwierdzać możliwość wykonywania badań z użyciem jednorazowych turbin pomiarowych i kompatybilność oferowanych turbin z oferowanym spirometrem; dla Części 4 - analizatora POCT i testów/reagentów do diagnostyki in vitro: dokumentację techniczną producenta, kartę katalogową, prospekt, instrukcję użytkowania lub inny dokument producenta potwierdzający parametry wymagane w Załączniku nr 2 D, w tym zakres oznaczeń wymaganych jako dostępne na analizatorze; deklarację zgodności UE oraz dokumenty potwierdzające oznakowanie CE i zgodne z prawem wprowadzenie do obrotu i używania analizatora oraz oferowanych testów/reagentów zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2017/746 (IVDR) i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych; Wykonawca załączy także wykaz aktualnie dostępnych testów kompatybilnych z analizatorem, potwierdzający możliwość rozszerzenia zakresu badań bez wymiany urządzenia;
- Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych
- Tak
- Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty
- • dla Części 1 - chłodziarek farmaceutycznych, systemów zdalnego monitorowania oraz systemów awaryjnego podtrzymania zasilania: dokumentację techniczną producenta, kartę katalogową, prospekt, instrukcję użytkowania lub inny dokument producenta potwierdzający parametry wymagane w Załączniku nr 2 A; dokument powinien zawierać oznaczenie stron i zaznaczenie miejsc, w których potwierdzone są poszczególne parametry, a w odniesieniu do systemów składających się z kilku elementów dopuszcza się dokumentację każdego z elementów składowych; deklarację zgodności UE producenta albo dokument równoważny wymagany właściwymi przepisami dla danego elementu, a jeżeli dany element jest wyrobem medycznym - również dokumenty wymagane przepisami dotyczącymi wyrobów medycznych, w tym certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, jeżeli udział jednostki notyfikowanej jest wymagany dla danej klasy wyrobu; oświadczenie Wykonawcy dotyczące statusu oferowanych elementów, ich dopuszczenia do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz wykonania wymaganych zgłoszeń, powiadomień lub rejestracji - jeżeli taki obowiązek ma zastosowanie - a także dokumentację potwierdzającą kompatybilność systemu monitorowania i awaryjnego podtrzymania z oferowaną chłodziarką, sposób przekazywania alarmów i wymagany czas podtrzymania zasilania; • dla Części 2 i 3 - lamp zabiegowych LED oraz spirometrów diagnostycznych: dokumentację techniczną producenta, kartę katalogową, prospekt, instrukcję użytkowania lub inny dokument producenta potwierdzający parametry wymagane odpowiednio w Załączniku nr 2 B albo 2 C, deklarację zgodności UE, dokument potwierdzający oznakowanie CE, certyfikat jednostki notyfikowanej - jeżeli dotyczy - oraz dokumenty lub oświadczenia potwierdzające zgodne z prawem wprowadzenie wyrobu do obrotu i używania; dla Części 3 dokumentacja musi ponadto potwierdzać możliwość wykonywania badań z użyciem jednorazowych turbin pomiarowych i kompatybilność oferowanych turbin z oferowanym spirometrem; dla Części 4 - analizatora POCT i testów/reagentów do diagnostyki in vitro: dokumentację techniczną producenta, kartę katalogową, prospekt, instrukcję użytkowania lub inny dokument producenta potwierdzający parametry wymagane w Załączniku nr 2 D, w tym zakres oznaczeń wymaganych jako dostępne na analizatorze; deklarację zgodności UE oraz dokumenty potwierdzające oznakowanie CE i zgodne z prawem wprowadzenie do obrotu i używania analizatora oraz oferowanych testów/reagentów zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2017/746 (IVDR) i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych; Wykonawca załączy także wykaz aktualnie dostępnych testów kompatybilnych z analizatorem, potwierdzający możliwość rozszerzenia zakresu badań bez wymiany urządzenia;
6Warunki zamówienia
- Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe
- Nie
- Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną
- Nie
- Zamawiający wymaga wadium
- Nie
- Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy
- Nie
- Wymagania dotyczące składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia
- 12. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. Oświadczenie z art. 125 ust. 1 ustawy Pzp składa odrębnie każdy z tych Wykonawców. Ponieważ Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu, nie wymaga się wykazywania spełnienia takich warunków przez poszczególnych członków konsorcjum.
- Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane
- Nie
7Projektowane postanowienia umowy
- Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek
- Nie
- Zamawiający przewiduje zmiany umowy
- Tak
- Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia
- Rodzaj i zakres zmian został określony w załączniku nr 5 do SWZ
- Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia
- Nie
8Procedura
- Termin składania ofert
- 2026-10-06 10:00
- Miejsce składania ofert
- https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-6058cb47-a12c-43ee-b450-69df3fa623cb
- Termin otwarcia ofert
- 2026-10-06 12:00
- Termin związania ofertą
- do 2026-11-04
Warunki i informacje dodatkowe
Informacje dodatkowe
Typ zamawiającegoJednostka samorządu terytorialnego
Rodzaj zamówieniaTryb podstawowy bez negocjacji
Próg unijnyPoniżej progu
ID postępowaniaocds-148610-6058cb47-a12c-43ee-b450-69df3fa623cb
Najczęściej zadawane pytania
Jaki jest termin składania ofert?
Termin składania ofert upływa 06.10.2026 10:00. Pozostało 8 dni.
Kto jest zamawiającym?
Zamawiającym jest Miejski Samodzielny Publiczny Zakład opieki Zdrowotnej w Chełmie (siedziba: Chełm).
Do jakiej branży należy to zamówienie?
Zamówienie należy do branży: Medycyna i laboratorium (CPV: 33100000-1).
Jakie są kryteria oceny ofert?
Oferty są oceniane według kryteriów: cena 60%, termin gwarancji jakości i rękojmi 40%.
Gdzie złożyć ofertę?
Ofertę składa się elektronicznie na platformie e-Zamówienia (ezamowienia.gov.pl). Tam znajdziesz też dokumentację zamówienia i odpowiedzi zamawiającego na pytania wykonawców.
Kiedy nastąpi otwarcie ofert?
Otwarcie ofert zaplanowano na 06.10.2026, godz. 12:00.
Jaki jest termin realizacji zamówienia?
Terminy realizacji różnią się między częściami: część 1 — 40 dni; część 2 — 14 dni.
Gdzie znaleźć pełną dokumentację?
Pełna dokumentacja jest dostępna na platformie BZP. Przejdź do ogłoszenia →
Znajdź aktywne przetargi podobne do tego — analiza znaczeniowa i alert na kolejne