ZakończonyBZP

FAB. NOWE I ZAGREGOWANE: KARDIOMONITOR (1 SZT.) Z WÓZKIEM W P. I ORAZ CENTRALA MONITORUJĄCA Z KARDIOMONITORAMI (5 SZT.) W P. II, WRAZ Z INSTAL., URUCH. I SZKOL. PERS. MED. DLA ZOZ W DĘBICY

Wartość szacunkowaNie podano
WadiumBrakniewymagane
Termin składania ofert21.05.2026 10:00Zakończony
Konkurencyjnośćdane po rozstrzygnięciach

Wynik postępowania

Wynik przetargu i analiza ofert

Wybrany wykonawcaCIRRO Sp. z o.o.Białystok
Wartość umowy364 230,00 PLN
Liczba złożonych ofert1Niska konkurencja
Najtańsza oferta63 450,00 PLN
Najdroższa oferta300 780,00 PLN
Taniej od najdroższej237 330,00 PLN79% poniżej
Rozpiętość cenowa ofert+374%
63 450,00 PLN
najtańsza
300 780,00 PLN
najdroższa

Duża rozpiętość cenowa może świadczyć o różnym rozumieniu zakresu zamówienia lub odmiennych strategiach cenowych konkurencji.

Data zawarcia umowy: 01.06.2026

Informacje o zamówieniu

Zamawiający

NazwaZespół Opieki Zdrowotnej w Dębicy
MiastoDębica
WojewództwoPodkarpackie
NIP8721907964
AdresKrakowska 91, 39-200 Dębica
Telefon14 68 08 305

Lokalizacja zamawiającego

Przybliżona lokalizacja miejscowości zamawiającego (Dębica). Dane: GeoNames, OpenStreetMap.

Szczegóły zamówienia

RodzajDostawy
Branża (CPV)33100000-1 — Urządzenia medyczne
Numer ogłoszenia2026/BZP 00239840
Data publikacji12.05.2026 13:05

Kody CPV

33100000-1Urządzenia medyczne
33195000-3System monitorowania pacjentów
33123210-3Urządzenia do monitorowania czynności serca

Analiza rynkowa i konkurencja

Przebieg postępowania

  1. Ogłoszenie o zamówieniu (ta strona)12.05.2026

    Termin ofert: 21.05.2026 10:00

  2. Liczba ofert: 1 · Zwycięzca: CIRRO Sp. z o.o. — 364 230,00 PLN

Analiza rynkowa

Przedmiot zamówienia

Opis zamówienia

PAKIET I - FABRYCZNIE NOWY I ZAGREGOWANY KARDIOMONITOR (1 SZT.) Z WÓZKIEM, WRAZ Z INSTALACJĄ, URUCHOMIENIEM I SZKOLENIEM PERSONELU MEDYCZNEGO DLA ZESPOŁU OPIEKI ZDROWOTNEJ W DĘBICYFABRYCZNIE NOWY I ZAGREGOWANY KARDIOMONITOR (1 szt.) Z WÓZKIEM – wg oferowanych parametrów: TABELA I - CZĘŚĆ I D SWZ - poz. 1

Termin realizacji: 56 dni

Treść ogłoszenia

1Zamawiający
Rola zamawiającego
Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego
Nazwa zamawiającego
Zespół Opieki Zdrowotnej w Dębicy
Krajowy Numer Identyfikacyjny
REGON 851643503
Ulica
Krakowska 91
Miejscowość
Dębica
Kod pocztowy
39-200
Województwo
podkarpackie
Kraj
Polska
Lokalizacja NUTS 3
PL824 - Tarnobrzeski
Numer telefonu
14 68 08 305
Adres poczty elektronicznej
grzegorz.zima@zoz-debica.pl
Adres strony internetowej zamawiającego
https://www.zoz-debica.pl/pl/
Rodzaj zamawiającego
Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Przedmiot działalności zamawiającego
Zdrowie
2Informacje podstawowe
Ogłoszenie dotyczy
Zamówienia publicznego
Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług
Nie
Nazwa zamówienia albo umowy ramowej
FAB. NOWE I ZAGREGOWANE: KARDIOMONITOR (1 SZT.) Z WÓZKIEM W P. I ORAZ CENTRALA MONITORUJĄCA Z KARDIOMONITORAMI (5 SZT.) W P. II, WRAZ Z INSTAL., URUCH. I SZKOL. PERS. MED. DLA ZOZ W DĘBICY
Identyfikator postępowania
ocds-148610-e2b9ee96-fc52-4620-856c-03f7a6703f66
Numer ogłoszenia
2026/BZP 00239840
Wersja ogłoszenia
01
Data ogłoszenia
2026-05-12
Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań
Nie
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy
Nie
Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej
Nie
Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną
Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy
3Udostępnianie dokumentów zamówienia i komunikacja
Adres strony internetowej prowadzonego postępowania
https://zoz-debica.ezamawiajacy.pl/pn/zoz-debica/demand/289164/notice/public/details
Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia
Nie
Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej
Tak
Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej
https://zoz-debica.ezamawiajacy.pl/pn/zoz-debica/demand/289164/notice/public/details
Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej
1. Oferty, oświadczenia, o których mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, podmiotowe środki dowodowe, „zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby”, przedmiotowe środki dowodowe, pełnomocnictwo, sporządza się w postaci elektronicznej, w formatach danych określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 18 ustawy z dnia 17 lutego 2005r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2020r. poz. 346, 568, 695, 1517 i 2320), z zastrzeżeniem (o których mowa w art. 66 ust. 1 ustawy z uwzględnieniem rodzaju przekazywanych danych. A. Informacje, oświadczenia lub dokumenty, inne niż określone w pkt. 1, przekazywane w postępowaniu, sporządza się w postaci elektronicznej, w formatach danych określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 18 ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne.2. W przypadku gdy dokumenty elektroniczne w postępowaniu lub konkursie, przekazywane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, zawierają informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2020 r. poz. 1913), wykonawca, w celu utrzymania w poufności tych informacji, przekazuje je w wydzielonym i odpowiednio oznaczonym pliku.3. Podmiotowe środki dowodowe, przedmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty lub oświadczenia, sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski. 4. W przypadku gdy podmiotowe środki dowodowe, przedmiotowe środki dowodowe, inne dokumenty, lub dokumenty potwierdzające umocowanie do reprezentowania odpowiednio wykonawcy, wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, podmiotu udostępniającego zasoby na zasadach określonych w art. 118 ustawy lub podwykonawcy niebędącego podmiotem udostępniającym zasoby na takich zasadach, zwane dalej „dokumentami potwierdzającymi umocowanie do reprezentowania”, zostały wystawione przez upoważnione podmioty inne niż wykonawca, wykonawca wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, podmiot udostępniający zasoby lub podwykonawca, zwane dalej „upoważnionymi podmiotami”, jako dokument elektroniczny, przekazuje się ten dokument. A. W przypadku gdy podmiotowe środki dowodowe, przedmiotowe środki dowodowe, inne dokumenty, lub dokumenty potwierdzające umocowanie do reprezentowania, zostały wystawione przez upoważnione podmioty jako dokument w postaci papierowej, przekazuje się cyfrowe odwzorowanie tego dokumentu opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym, poświadczające zgodność cyfrowego odwzorowania z dokumentem w postaci papierowej B. Poświadczenia zgodności cyfrowego odwzorowania z dokumentem w postaci papierowej, o którym mowa w pkt. 4 A, dokonuje w przypadku: 1) podmiotowych środków dowodowych oraz dokumentów potwierdzających umocowanie do reprezentowania – odpowiednio wykonawca, wykonawca wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, podmiot udostępniający zasoby lub podwykonawca, w zakresie podmiotowych środków dowodowych lub dokumentów potwierdzających umocowanie do reprezentowania, które każdego z nich dotyczą; 2) przedmiotowych środków dowodowych – odpowiednio wykonawca lub wykonawca wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia; 3) innych dokumentów, w tym dokumentów, o których mowa w art. 94 ust. 2 ustawy – odpowiednio wykonawca lub wykonawca wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą. C. Poświadczenia zgodności cyfrowego odwzorowania z dokumentem w postaci papierowej, o którym mowa w pkt. 4 A, może dokonać również notariusz. cd. Informacje dodatkowe
Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne
Nie
Oferta - katalog elektroniczny
Nie dotyczy
Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu
polski
RODO (obowiązek informacyjny)
Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04. 05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:  administratorem Pani/Pana danych osobowych jest: Zespół Opieki Zdrowotnej w Dębicy, 39-200 Dębica, ul. Krakowska 91, tel. 14 68 08 224, fax. 14 670 28 49; oraz spółka Otwarty Rynek Elektroniczny S. A. z siedzibą w Warszawie, 02-672 Warszawa, ul. Domaniewska 49, wpisaną do rejestru Przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego, prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m. st. Warszawy w Warszawie, XIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS: 00000414441, REGON: 017282436, NIP: 526-25-35-153, jako właściciel Platformy Zakupowej, na której ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W DĘBICY prowadzi postępowanie o udzielenie zamówienia, działająca pod adresem: https://zoz-debica.e Zamawiajacy.pl inspektorem ochrony danych osobowych w Zespole Opieki Zdrowotnej w Dębicy jest Pan: Wojciech Buszek, kontakt: tel. 14 68 08 288, adres e-mail: iod@zoz-debica.pl *; Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia: ZP – TP – 4 / 2026, prowadzonym w trybie podstawowym; odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r. poz. 2019, z 2020r. poz. 288, 875, 1492, 1517, 2275,2320), dalej „ustawa Pzp”;  Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy; obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;  w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO; posiada Pani/Pan:− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych **;− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO ***; − prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO; nie przysługuje Pani/Panu:− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
4Przedmiot zamówienia
Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe
Nie
Numer referencyjny
ZP-TP-4 / 2026
Rodzaj zamówienia
Dostawy
Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania
Tak
Możliwe jest składanie ofert częściowych
Tak
Liczba części
2
Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy
Nie
Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia
Nie
Krótki opis przedmiotu zamówienia
PAKIET I - FABRYCZNIE NOWY I ZAGREGOWANY KARDIOMONITOR (1 SZT.) Z WÓZKIEM, WRAZ Z INSTALACJĄ, URUCHOMIENIEM I SZKOLENIEM PERSONELU MEDYCZNEGO DLA ZESPOŁU OPIEKI ZDROWOTNEJ W DĘBICYFABRYCZNIE NOWY I ZAGREGOWANY KARDIOMONITOR (1 szt.) Z WÓZKIEM – wg oferowanych parametrów: TABELA I - CZĘŚĆ I D SWZ - poz. 1
Główny kod CPV
33100000-1 - Urządzenia medyczne
Dodatkowy kod CPV
33195000-3 - System monitorowania pacjentów 33123210-3 - Urządzenia do monitorowania czynności serca
Zamówienie obejmuje opcje
Nie
Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej
56 dni
Zamawiający przewiduje wznowienia
Nie
Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane
Nie
Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert
Procentowo
Stosowane kryteria oceny ofert
Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe
Nazwa kryterium
Cena
Waga
60
Rodzaj kryterium
inne.
Nazwa kryterium
OKRES GWARANCJI OD DATY URUCHOMIENIA URZĄDZENIA I PODPISANIA PROTOKOŁU ODBIORU
Waga
40
Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert
Nie
Krótki opis przedmiotu zamówienia
PAKIET II - FABRYCZNIE NOWA I ZAGREGOWANA CENTRALA MONITORUJĄCA Z KARDIOMONITORAMI (5 SZT.), WRAZ Z INSTALACJĄ, URUCHOMIENIEM I SZKOLENIEM PERSONELU MEDYCZNEGO DLA ZESPOŁU OPIEKI ZDROWOTNEJ W DĘBICYFABRYCZNIE NOWA I ZAGREGOWANA CENTRALA MONITORUJĄCA (1 szt.) Z KARDIOMONITORAMI (5 szt.) – wg oferowanych parametrów: TABELA II - CZĘŚĆ I D SWZ - poz. 1
Główny kod CPV
33100000-1 - Urządzenia medyczne
Dodatkowy kod CPV
33195000-3 - System monitorowania pacjentów 33123210-3 - Urządzenia do monitorowania czynności serca
Zamówienie obejmuje opcje
Nie
Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej
56 dni
Zamawiający przewiduje wznowienia
Nie
Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane
Nie
Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert
Procentowo
Stosowane kryteria oceny ofert
Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe
Nazwa kryterium
Cena
Waga
60
Rodzaj kryterium
inne.
Nazwa kryterium
OKRES GWARANCJI OD DATY URUCHOMIENIA URZĄDZENIA I PODPISANIA PROTOKOŁU ODBIORU
Waga
40
Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert
Nie
5Kwalifikacja wykonawców
Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia
Nie
Warunki udziału w postępowaniu
Nie
Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy
Tak
Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
1) OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE Oferowane urządzenia: A. KARDIOMONITOR W PAKIECIE I: • Będący wyrobem medycznym - posiada: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych B. WÓZEK DO KARDIOMONITORA W PAKIECIE I: • Będący wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych • Niebędący wyrobem medycznym - posiada: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i Aktualne Atesty C. CENTRALA MONITORUJĄCA Z KARDIOMONITORAMI W PAKIECIE II: • Będący wyrobem medycznym - posiada: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych D. KARDIOMONITORY (8 SZT.) W PAKIECIE II: • Będące wyrobem medycznym - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych 2) OPISY OFEROWANEGO PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - KARDIOMONITORA W PAKIECIE I, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta oferowanego kardiomonitora, itp. (Oświadczenie Wykonawcy nie jest takim dokumentem) – potwierdzające jednoznacznie, że oferowane dostawy /odpowiednio/ kardiomonitor w PAKIECIE I, centrala monitorująca z kardiomonitorami w PAKIECIE II są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia, tj. z parametrami określonymi: • Tabela I: Parametry Wymagane, w pkt. 2, 7, 27, 28, 29, 34, 36 – PAKIET I • Tabela II: Parametry Wymagane, w pkt. : I. 1, 2, 4 – 10, 14, 15, 17 – 24, 26 – 30, 32, 34, 35; II. 1 – 18, 20 – 25 – PAKIET II - wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych. 3) WYKAZY – dla urządzeń w PAKIECIE I i PAKIECIE II: a) WYKAZ PODMIOTÓW UPOWAŻNIONYCH, przez producenta danego urządzenia - wg wiedzy i oferty Wykonawcy) lub autoryzowanego przedstawiciela, DO OBSŁUGI SERWISOWEJ. b) WYKAZ DOSTAWCÓW CZĘŚCI - jeśli dane urządzenie do prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga specjalnych części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez producenta danego urządzenia.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych
Tak
Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty
1) OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE Oferowane urządzenia: A. KARDIOMONITOR W PAKIECIE I: • Będący wyrobem medycznym - posiada: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych B. WÓZEK DO KARDIOMONITORA W PAKIECIE I: • Będący wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych • Niebędący wyrobem medycznym - posiada: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i Aktualne Atesty C. CENTRALA MONITORUJĄCA Z KARDIOMONITORAMI W PAKIECIE II: • Będący wyrobem medycznym - posiada: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych D. KARDIOMONITORY (8 SZT.) W PAKIECIE II: • Będące wyrobem medycznym - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych 2) OPISY OFEROWANEGO PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - KARDIOMONITORA W PAKIECIE I, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta oferowanego kardiomonitora, itp. (Oświadczenie Wykonawcy nie jest takim dokumentem) – potwierdzające jednoznacznie, że oferowane dostawy /odpowiednio/ kardiomonitor w PAKIECIE I, centrala monitorująca z kardiomonitorami w PAKIECIE II są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia, tj. z parametrami określonymi: • Tabela I: Parametry Wymagane, w pkt. 2, 7, 27, 28, 29, 34, 36 – PAKIET I • Tabela II: Parametry Wymagane, w pkt. : I. 1, 2, 4 – 10, 14, 15, 17 – 24, 26 – 30, 32, 34, 35; II. 1 – 18, 20 – 25 – PAKIET II - wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych. 3) WYKAZY – dla urządzeń w PAKIECIE I i PAKIECIE II: a) WYKAZ PODMIOTÓW UPOWAŻNIONYCH, przez producenta danego urządzenia - wg wiedzy i oferty Wykonawcy) lub autoryzowanego przedstawiciela, DO OBSŁUGI SERWISOWEJ. b) WYKAZ DOSTAWCÓW CZĘŚCI - jeśli dane urządzenie do prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga specjalnych części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez producenta danego urządzenia.
6Warunki zamówienia
Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe
Nie
Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną
Nie
Zamawiający wymaga wadium
Nie
Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy
Nie
Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane
Tak
7Projektowane postanowienia umowy
Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek
Nie
Zamawiający przewiduje zmiany umowy
Tak
Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia
1. W trakcie obowiązywania umowy Strony dopuszczają zmianę umowy w przypadku: A. Zmiany cen na niższe (promocje, kampanie reklamowe, obniżki cen, wyprzedaże, itp.) - ceny ulegają obniżeniu z dniem pisemnego powiadomienia Zamawiającego (data wpływu pisma do siedziby Zamawiającego). B. Zmian przepisów dotyczących zmiany: stawki podatku VAT, opłat celnych. C. Wycofania z obrotu lub zaprzestania produkcji czy też wstrzymania produkcji urządzenia będącego przedmiotem Umowy - Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania odpowiednika urządzenia będącego przedmiotem Umowy w ramach tych samych parametrów, cech, walorów, przeznaczenia, itp. oraz posiadającego dokumenty, o których mowa w & 1 ust. 2 Umowy – o tej samej lub niższej cenie jak określono w ZAŁ. Nr 2 do Umowy. D. Wyprodukowania i wprowadzenia do obrotu urządzenia o ulepszonych cechach i walorach – Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania urządzenia o lepszych parametrach niż urządzenie będące przedmiotem umowy – posiadającego dokumenty, o których mowa w & 1 ust. 2 Umowy – o tej samej lub niższej cenie jak określono w ZAŁ. Nr 2 do Umowy. 2. Zmiany umowy, o których mowa powyżej następują na zasadach określonych w & 14 Umowy.
Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia
Nie
8Procedura
Termin składania ofert
2026-05-21 10:00
Miejsce składania ofert
https://zoz-debica.ezamawiajacy.pl
Termin otwarcia ofert
2026-05-21 10:30
Termin związania ofertą
do 2026-06-19

Warunki i informacje dodatkowe

Informacje dodatkowe

Rodzaj zamówieniaTryb podstawowy bez negocjacji
Próg unijnyPoniżej progu
ID postępowaniaocds-148610-e2b9ee96-fc52-4620-856c-03f7a6703f66

Najczęściej zadawane pytania

Jaki jest termin składania ofert?

Termin składania ofert upływa 21.05.2026 10:00. Termin już minął.

Kto jest zamawiającym?

Zamawiającym jest Zespół Opieki Zdrowotnej w Dębicy z siedzibą w Dębica.

Do jakiej branży należy to zamówienie?

Zamówienie należy do branży: Medycyna i laboratorium (CPV: 33100000-1).

Gdzie znaleźć pełną dokumentację?

Pełna dokumentacja jest dostępna na platformie BZP. Przejdź do ogłoszenia →

Znajdź aktywne przetargi podobne do tego — analiza znaczeniowa i alert na kolejne

Wynik: FAB. NOWE I ZAGREGOWANE: KARDIOMONITOR (1 SZT.). Zwycięzca: CIRRO Sp. z o.o. | PrzetargHub