Zakup wraz z dostawą fantoma wysokiej wierności dla Lotniczego Pogotowia Ratunkowego

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego, nieużywanego, wolnego od wad fizycznych i prawnych fantoma wysokiej wierności wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, montażem (jeżeli dotyczy) oraz uruchomieniem z wykazaniem poprawności działania wszystkich funkcji przedmiotu zamówienia oraz przeprowadzenie instruktażu/szkolenia dla wskazanego personelu Zamawiającego w siedzibie przy ul. Księżycowej 5 w Warszawie. Zestaw musi umożliwiać przeprowadzenie szkolenia praktycznego zapewniając trening wysokiej wierności, odwzorowujący anatomię i fizjologię dorosłego człowieka, z możliwością leczenia urazów, wykonywania szerokiego zakresu krytycznych procedur ratujących życie oraz zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych, a także naukę współpracy i kontrolowania sytuacji przez zespół medyczny w warunkach odpowiadających rzeczywistym scenariuszom klinicznym.

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 1 do SWZ (Opis przedmiotu zamówienia). Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte są w Projektowanych Postanowieniach Umowy stanowiących załącznik nr 2 do SWZ.

3. Zamawiający nie dopuszcza złożenia ofert dotyczących urządzeń medycznych pochodzących z państw trzecich niebędących stroną umów międzynarodowych.

4. Za państwa trzecie niebędące stronami umów międzynarodowych uznaje się państwa inne niż wskazane w art. 16b u Pzp, uznaje się państwa, za niebędące stronami Porozumienia Światowej Organizacji Handlu w sprawie zamówień rządowych lub innych umów międzynarodowych, których stroną jest Unia Europejska gwarantujących na zasadzie wzajemności i równości dostęp do rynku zamówień publicznych.

5. Za kraj pochodzenia urządzenia medycznego, zgodnie z art. 60 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 952/2013 z 9.10.2013 r. ustanawiającego unijny kodeks celny uznaje się kraj, w którym:

1) urządzenie medyczne zostało całkowicie wyprodukowane,

2) urządzenie medyczne zostało poddane ostatniemu istotnemu, ekonomicznie uzasadnionemu przetwarzaniu lub obróbce, w przedsiębiorstwie przystosowanym do tego celu, co spowodowało wytworzenie nowego produktu lub stanowiło istotny etap wytwarzania, w przypadku gdy w produkcję urządzenia medycznego zaangażowany był więcej niż jeden kraj.

1. Postępowanie jest prowadzone zgodnie z przepisami u Pzp dla zamówień klasycznych o wartości równej lub przekraczającej progi unijne.

2. Na podstawie art. 139 ust. 1 u Pzp Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw do wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.

3. Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia postępowania na podstawie art. 257 pkt 1 u Pzp w przypadku gdy środki na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostaną mu przyznane. Zamawiający informuje, że przedmiotowe zamówienie będzie współfinansowane w ramach projektu pn. „Szkolenia kadry Lotniczego Pogotowia Ratunkowego” (Nr projektu: FERS. 01.13-IP.07-0009/25) ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego Plus w ramach Programu Fundusze Europejskie dla Rozwoju Społecznego 2021-2027.

4. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą nw. przedmiotowych środków dowodowych:  folder lub katalog lub prospekt lub instrukcja lub inny dokument producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta oferowanego trenażera, który jednoznacznie identyfikują oferowany przedmiot zamówienia oraz potwierdza zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z Opisem przedmiotu zamówienia. Zamawiający dopuszcza możliwość posługiwania się dokumentami pozyskanymi ze stron internetowych producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta oferowanych urządzeń. Przedmiotowe środki dowodowe sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. Nie ma obowiązku tłumaczenia na język polski nazw własnych, zwyczajowo stosowanej terminologii technicznej, znaków towarowych, nazw handlowych oraz oznaczenia pochodzenia towarów. Jeżeli Wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający na podstawie art. 107 ust. 2 u Pzp wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

5. Termin realizacji zamówienia: do 8 tygodni od dnia zawarcia umowy lecz nie później niż do dnia 30.11.2026 r.

6. Zamawiający żąda na podstawie art. 126 ust. 2 u Pzp, złożenia przez Wykonawców podmiotowych środków dowodowych, aktualnych na dzień złożenia, na etapie składania ofert (wraz z ofertą).

7. Na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego, dalej zwaną „ustawą o przeciwdziałaniu agresji”, z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Zamawiający wykluczy Wykonawcę:

1) wymienionego w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisanego na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy o przeciwdziałaniu agresji;

2) którego beneficjentem rzeczywistym w rozumieniu ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu jest osoba wymieniona w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia 24 lutego 2022 r., o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy o przeciwdziałaniu agresji;

3) którego jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości, jest podmiot wymieniony w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominującą od dnia 24 lutego 2022 r., o ile został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy o przeciwdziałaniu agresji.

8. Wykluczenie, o którym mowa w ust. 7, następować będzie na okres trwania ww. okoliczności.

9. Na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. U. L 229 z 31.7.2014, s. 1-11, z późn. zm.) dalej: rozporządzenie Rady (UE) 833/2014, z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Zamawiający wykluczy Wykonawcę będącego:

1) obywatelem rosyjskim, osobą fizyczną zamieszkałą w Rosji lub osobą prawną, podmiotem lub organem z siedzibą w Rosji;

2) osobą prawną, podmiotem lub organem, do których prawa własności bezpośrednio lub pośrednio w ponad 50 % należą do osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów, o których mowa w pkt 1; lub 3) osobą fizyczną lub prawną, podmiotem lub organem działającym w imieniu lub pod kierunkiem osoby fizycznej lub prawnej, podmiotu lub organu, o którym mowa w pkt 1 lub 2, w tym podwykonawców, dostawców lub podmiotów, na których zdolności polega się w rozumieniu dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, w przypadku gdy przypada na nich ponad 10% wartości zamówienia.

10. Oferta Wykonawcy wykluczonego z postępowania na podstawie ust. 7 lub ust. 9 zostanie odrzucona.

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego, nieużywanego, wolnego od wad fizycznych i prawnych fantoma wysokiej wierności wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, montażem (jeżeli dotyczy) oraz uruchomieniem z wykazaniem poprawności działania wszystkich funkcji przedmiotu zamówienia oraz przeprowadzenie instruktażu/szkolenia dla wskazanego personelu Zamawiającego w siedzibie przy ul. Księżycowej 5 w Warszawie. Zestaw musi umożliwiać przeprowadzenie szkolenia praktycznego zapewniając trening wysokiej wierności, odwzorowujący anatomię i fizjologię dorosłego człowieka, z możliwością leczenia urazów, wykonywania szerokiego zakresu krytycznych procedur ratujących życie oraz zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych, a także naukę współpracy i kontrolowania sytuacji przez zespół medyczny w warunkach odpowiadających rzeczywistym scenariuszom klinicznym.

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 1 do SWZ (Opis przedmiotu zamówienia). Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte są w Projektowanych Postanowieniach Umowy stanowiących załącznik nr 2 do SWZ.

3. Zamawiający nie dopuszcza złożenia ofert dotyczących urządzeń medycznych pochodzących z państw trzecich niebędących stroną umów międzynarodowych.

4. Za państwa trzecie niebędące stronami umów międzynarodowych uznaje się państwa inne niż wskazane w art. 16b u Pzp, uznaje się państwa, za niebędące stronami Porozumienia Światowej Organizacji Handlu w sprawie zamówień rządowych lub innych umów międzynarodowych, których stroną jest Unia Europejska gwarantujących na zasadzie wzajemności i równości dostęp do rynku zamówień publicznych.

5. Za kraj pochodzenia urządzenia medycznego, zgodnie z art. 60 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 952/2013 z 9.10.2013 r. ustanawiającego unijny kodeks celny uznaje się kraj, w którym:

1) urządzenie medyczne zostało całkowicie wyprodukowane,

2) urządzenie medyczne zostało poddane ostatniemu istotnemu, ekonomicznie uzasadnionemu przetwarzaniu lub obróbce, w przedsiębiorstwie przystosowanym do tego celu, co spowodowało wytworzenie nowego produktu lub stanowiło istotny etap wytwarzania, w przypadku gdy w produkcję urządzenia medycznego zaangażowany był więcej niż jeden kraj.