Zakup specjalistycznego aparatu USG dla Poradni Ginekologiczno-Położniczej w ramach projektu grantowego "Dostępność Plus dla AOS"

W niniejszym postępowaniu komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, z zastrzeżeniem wymogów określonych poniżej. Środkiem komunikacji elektronicznej w postępowaniu, jest platforma on-line działająca pod adresem https://e- Pro Publico.pl/ (dalej jako: ”Platforma”) oraz poczta elektroniczna zamowienia@narutowicz.krakow.pl. W korespondencji kierowanej do Zamawiającego, Wykonawca powinien się posługiwać numerem sprawy określonym w SWZ. Postępowanie prowadzone na platformie jest pod nazwą: „Zakup specjalistycznego aparatu USG dla Poradni Ginekologiczno-Położniczej w ramach projektu grantowego "Dostępność Plus dla AOS"– znak sprawy: ZP/62/2026. Korzystanie z Platformy przez Wykonawcę jest bezpłatne. Wykonawca przystępując do postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, akceptuje warunki korzystania z Platformy określone w Regulaminie zamieszczonym na stronie internetowej https://eProPublico.pl/ oraz uznaje go za wiążący. Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu musi posiadać konto na Platformie.

Zamawiający określa następujące wymagania sprzętowo – aplikacyjne pozwalające na korzystanie z Platformy:

a) stały dostęp do sieci Internet,

b) posiadanie dowolnej i aktywnej skrzynki poczty elektronicznej (e-mail),

c) komputer z zainstalowanym systemem operacyjnym Windows 7 (lub nowszym) albo Linux,

d) zainstalowana dowolna przeglądarka internetowa - Platforma współpracuje z najnowszymi, stabilnymi wersjami wszystkich głównych przeglądarek internetowych (Internet Explorer 10+, Microsoft Edge, Mozilla Firefox, Google Chrome, Opera),

e) włączona obsługa Java Script oraz Cookies. Zamawiający dopuszcza następujący format przesyłanych danych: pliki o wielkości do 20 MB w formatach: .pdf, .doc, .docx., .xlsx, .xml. Załączony i przesłany przez Wykonawcę za pomocą Platformy plik oferty wraz z załącznikami nie jest dostępny dla Zamawiającego i przechowywany jest na serwerach Platformy w formie zaszyfrowanej do upływu terminu otwarcia ofert. Ofertę wraz ze stanowiącymi jej integralną część załącznikami składa się pod rygorem nieważności w formie elektronicznej lub postaci elektronicznej za pośrednictwem Platformy, podpisaną kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym.

9.1 Zamawiający żąda złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą następujących, przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania związane z realizacją zamówienia, należy przedłożyć:

9.1.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie oferowanego systemu do obrotu i używania jako wyrobu medycznego zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (m.in. deklaracja zgodności CE oraz, jeżeli dotyczy, certyfikat jednostki notyfikowanej) zgodnie z wymaganiami określonymi w załączniku nr 1.

9.1.2 Materiały firmowe – np. karty katalogowe, foldery techniczne, karty charakterystyki, instrukcje i/lub wyciągi z instrukcji obsługi, dokumentacja techniczna, świadectwa rejestracji potwierdzające, że oferowany sprzęt jest zgodny z opisem przedmiotu zamówienia (potwierdzenie spełnienia wszystkich parametrów wymaganych w OPZ). Dokumenty powinny być sporządzone w języku polskim lub angielskim. W przypadku parametrów, które nie są wprost opisane w dokumentach producenta, Zamawiający dopuszcza ich potwierdzenie oświadczeniem producenta lub autoryzowanego przedstawiciela, odnoszącym się jednoznacznie do konkretnego punktu OPZ.

9.1.3 Autoryzacja serwisu – Dokument (np. oświadczenie, certyfikat, list autoryzacyjny) wystawiony przez producenta oferowanego urządzenia, potwierdzający uprawnienia wskazanego w ofercie autoryzowanego serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego do napraw, montażu i serwisowania zaoferowanych urządzeń na terytorium RP.

9.1.4 Wykaz wszystkich materiałów eksploatacyjnych dedykowanych dla oferowanego systemu, wraz z podaniem numerów katalogowych i cen jednostkowych (zgodnie z wymaganiem opisu przedmiotu zamówienia).

9.2 Przedmiotowe środki dowodowe Wykonawcy składają wraz z ofertą.

9.1 Zamawiający żąda złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą następujących, przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania związane z realizacją zamówienia, należy przedłożyć:

9.1.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie oferowanego systemu do obrotu i używania jako wyrobu medycznego zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (m.in. deklaracja zgodności CE oraz, jeżeli dotyczy, certyfikat jednostki notyfikowanej) zgodnie z wymaganiami określonymi w załączniku nr 1.

9.1.2 Materiały firmowe – np. karty katalogowe, foldery techniczne, karty charakterystyki, instrukcje i/lub wyciągi z instrukcji obsługi, dokumentacja techniczna, świadectwa rejestracji potwierdzające, że oferowany sprzęt jest zgodny z opisem przedmiotu zamówienia (potwierdzenie spełnienia wszystkich parametrów wymaganych w OPZ). Dokumenty powinny być sporządzone w języku polskim lub angielskim. W przypadku parametrów, które nie są wprost opisane w dokumentach producenta, Zamawiający dopuszcza ich potwierdzenie oświadczeniem producenta lub autoryzowanego przedstawiciela, odnoszącym się jednoznacznie do konkretnego punktu OPZ.

9.1.3 Autoryzacja serwisu – Dokument (np. oświadczenie, certyfikat, list autoryzacyjny) wystawiony przez producenta oferowanego urządzenia, potwierdzający uprawnienia wskazanego w ofercie autoryzowanego serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego do napraw, montażu i serwisowania zaoferowanych urządzeń na terytorium RP.

9.1.4 Wykaz wszystkich materiałów eksploatacyjnych dedykowanych dla oferowanego systemu, wraz z podaniem numerów katalogowych i cen jednostkowych (zgodnie z wymaganiem opisu przedmiotu zamówienia).

9.2 Przedmiotowe środki dowodowe Wykonawcy składają wraz z ofertą.