10_2026 Dostawa aparatury i sprzętu medycznego na realizację zadania inwestycyjnego

1. Przedmiotem zam ówienia jest Dostawa aparatury i sprz ętu medycznego na realizacj ę zadania inwestycyjnego pn. „Zakup specjalistycznej aparatury medycznej na potrzeby diagnostyki i leczenia kardiologicznego w Samodzielnym Publicznym Zak ładzie Opieki Zdrowotnej MS Wi A w Poznaniu w celu poprawy dost ępno ści i jako ści świadcze ń w zakresie chor ób uk ładu sercowo-naczyniowego”, w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwi ększania Odporno ści: Komponent D „Efektywno ść, dost ępno ść i jako ść systemu ochrony zdrowia. 2. Opis przedmiotu zam ówienia zawieraj ący informacj ę o asortymencie, ilo ściach i jego wymogach zosta ł okre ślony w Za łączniku nr 2 do SWZ – formularzu asortymentowo-cenowym oraz Za łączniku nr 2 A – Opisie Przedmiotu Zam ówienia. 3. Zamawiaj ący nie stawia ogranicze ń co do pochodzenia Wykonawcy oraz przedmiotu zam ówienia pod k ątem dost ępno ści do rynku i bycia uczestnikiem niniejszego post ępowania. 4. Przedmiot zam ówienia powinien by ć fabrycznie nowy, gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych zakup ów i inwestycji, dostarczony na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy wraz z dokumentacj ą w j ęzyku polskim. 5. Rok produkcji danej aparatury, systemy czy urz ądzenia zgodny z rokiem dostawy. 6. Termin udzielonej gwarancji i r ękojmi przez Wykonawc ę: 60 miesi ęcy od daty podpisania protoko łu odbioru ko ńcowego bez uwag. 7. Przedmiot zam ówienia obejmuje r ównie ż przeszkolenie personelu Zamawiaj ącego w zakresie bie żącej obs ługi, konserwacji i eksploatacji zaoferowanego sprz ętu. 8. Przedmiot zam ówienia dostarczony b ędzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy. 9. Zamawiaj ący wymaga dostarczenia w ramach zam ówienia fabrycznie nowych urz ądze ń stosowanych w środowisku medycznym. Nie dopuszcza si ę oferowania urz ądze ń u żywanych, rekondycjonowanych oraz demonstracyjnych. Urz ądzenia musz ą by ć wolne od wszelkich wad fizycznych (konstrukcyjnych), prawnych. 10. Zaoferowana aparatura musi posiada ć wymagane świadectwa i certyfikaty oraz oznakowanie przewidziane zapisami Ustawy o Wyrobach Medycznych świadcz ące o wymaganym dopuszczeniu do stosowania i obrotu na terenie Polski tj. certyfikat CE i deklaracj ę zgodno ści zgodnie z Rozporz ądzeniem Ministra Zdrowia w sprawie wymaga ń zasadniczych oraz procedur oceny zgodno ści wyrob ów medycznych lub r ównowa żne wynikaj ące z rodzaju oraz przeznaczenia. 11. Realizacja zadania inwestycyjnego jest zgodny z zasad ą DNSH („Do No Significant Harm”) obowi ązuj ąc ą w Krajowym Planie Odbudowy. Realizacja przedsi ęwzi ęcia nie powoduje znacz ących szk ód dla środowiska, a zakupione urz ądzenia spe łniaj ą obowi ązuj ące normy środowiskowe i energetyczne. Projekt nie ma negatywnego wp ływu na klimat, zasoby wodne ani bior óżnorodno ść (potwierdzone deklaracj ą z ło żon ą w formularzu oferty, kt óry stanowi za łącznik nr 1 do SWZ). 12. Zamawiaj ący dopuszcza mo żliwo ść z ło żenia ofert cz ęściowych. 13. Zam ówienie zosta ło podzielone na 5 cz ęści