Opakowania i składniki recepturowe
Informacje o zamówieniu
Zamawiający
Lokalizacja zamawiającego
Przybliżona lokalizacja miejscowości zamawiającego (Koszalin). Dane: GeoNames, OpenStreetMap.
Szczegóły zamówienia
Kody CPV
Analiza rynkowa i konkurencja
W skrócie
Zamówienie obejmuje szeroką gamę opakowań recepturowych dla apteki: butelki szklane (od 10 ml do 1000 ml), butelki plastikowe jałowe z zakraplaczami, pudełka apteczne zakręcane, etykiety ostrzegawcze samoprzylepne, krążki pergaminowe, torebki recepturowe i nakrętki. Dostawy przewidziane na 12 miesięcy.
Kluczowe wymagania
- Butelki szklane recepturowe w różnych pojemnościach zgodne z wymogami aptecznym
- Butelki plastikowe jałowe z zamknięciem i zakraplaczami
- Pudełka recepturowe zakręcane do maści i preparatów w rozmiarach od 10 g do 200 g
- Etykiety samoprzylepne recepturowe ze standardowymi ostrzeżeniami aptecznym
- Nakrętki recepturowe do butelek w rozmiarach 18 mm, 22 mm i 28 mm
- Krążki pergaminowe recepturowe w rozmiarach 75 mm, 100 mm i 140 mm
- Torebki recepturowe klockowe i długie w różnych wymiarach do pakowania preparatów
Wyłuskane z treści ogłoszenia — pełne i wiążące warunki znajdziesz w dokumentacji (SWZ).
Konkurencja i ceny — Medycyna i laboratorium
W kategorii Medycyna i laboratorium rozstrzygnięte postępowania otrzymują średnio 1,5 oferty (konkurencja niska); 34% ma co najmniej dwie oferty. Mediana wartości udzielonych zamówień to 250 970,40 PLN, a typowy przedział cen wynosi od 124 074,00 PLN do 467 137,09 PLN.
Na podstawie 45 516 rozstrzygnięć z BZP w tej kategorii. Zobacz wszystkie przetargi: Medycyna i laboratorium.
Sprawdź opłacalność startu
Podaj koszt przygotowania oferty i swoją marżę, a my oszacujemy oczekiwaną wartość finansową udziału w tym postępowaniu na podstawie danych z tej kategorii i regionu.
Zbyt mało rozstrzygnięć w tej kategorii i regionie, by wiarygodnie oszacować konkurencję.
Analiza rynkowa
Przedmiot zamówienia
Opis zamówienia
Opakowania recepturowe:1. Recepturowa butelka 10 ml szklana - 300 szt.2. Recepturowa butelka 20 ml szklana - 50 szt.3. Recepturowa butelka 65 ml szklana - 300 szt.4. Recepturowa butelka 100 ml szklana - 1 000 szt.5. Recepturowa butelka 125 ml szklana - 300 szt.6. Recepturowa butelka 150 ml szklana - 50 szt.7. Recepturowa butelka 250 ml szklana - 500 szt.8. Recepturowa butelka 500 ml szklana - 500 szt.9. Recepturowa butelka 1000 ml szklana - 600 szt.10. Recepturowa butelka biała 10 ml + zakraplacz - jałowe (biała plastikowa) - 500 kompletów
11. Recepturowa butelka 100 ml + nakrętka, jałowe - 50 kompletów
12. Recepturowa butelka 250 ml + nakrętka, jałowe - 600 kompletów
13. Recepturowa butelka 500 ml + nakrętka, jałowe - 50 kompletów
14. Recepturowa nakrętka na butelkę 18 mm - 100 szt.
15. Recepturowa nakrętka na butelkę 28 mm - 3 000 szt.
16. Recepturowa nakrętka na butelkę 22 mm - 500 szt.
17. Recepturowe pudełko do maści 10 g – zakręcane - 300 szt.
18. Recepturowe pudełko apteczne 20 g/25 ml zakręcane - 100 szt.
19. Recepturowe pudełko apteczne 30 g/40 ml zakręcane - 100 szt.
20. Recepturowe pudełko apteczne 50 g/65 ml zakręcane - 500 szt.
21. Recepturowe pudełko apteczne 100 g/ 125 ml zakręcane - 500 szt.
22. Recepturowe pudełko apteczne 125 g/ 150 ml zakręcane - 500 szt.
23. Recepturowe pudełko apteczne 150 g/ 175 ml zakręcane - 500 szt.
24. Recepturowe pudełko apteczne 200 g/ 220 ml zakręcane - 200 szt.
25. Etykietka recepturowa pomarańczowa zewnętrzna samoprzylepna x 100 szt. (35mmx65mm) - 100 opak.
26. Etykietka recepturowa biała wewnętrzna samoprzylepna x 100 szt. (35mmx65mm) - 20 opak.
27. Etykietka recepturowa „Trucizna” samoprzylepna x 100 szt. - 5 opak.
28. Etykietka recepturowa „Chronić od światła” samoprzylepna x 64 szt. - 10 opak.
29. Etykietka recepturowa pomarańczowa „Lek do oczu” samoprzylepna x 50 szt. - 20 opak.
30. Etykietka recepturowa „Przechowywać w chłodnym” samoprzylepna x 64 szt. - 20 opak.
31. Etykietka recepturowa „Zmieszać przed użyciem” samoprzylepna x 64 szt. - 10 opak.
32. Zakraplacz recepturowy z polipropylenu na butelkę, opakowanie 100 szt. - 3 opak.
33. Krążki recepturowe pergaminowe 100 mm x 100 szt. - 100 opak.
34. Krążki recepturowe pergaminowe 140 mm x 100 szt. - 100 opak.
35. Krążki recepturowe pergaminowe 75 mm x 100 szt. - 300 opak.
36. Torebka recepturowa klockowa biała 80x65x190 mm x 100 szt. - 20 opak.
37. Torebka recepturowa klockowa biała 100mmx75mmx280 mm x 100 szt. - 20 opak.
38. Torebka recepturowa biała długa 120mmx190mm x100 szt. - 20 opak.
39. Torebka recepturowa pomarańczowa 120mmx170mm x 100 szt. - 20 opak.
40. Pudełko recepturowe jałowe do maści 150 g - 500 szt.
41. Pudełko recepturowe jałowe do maści 50 g - 500 szt.
42. Pudełko recepturowe jałowe do maści 20 g - 50 szt.
43. Pudełko recepturowe jałowe do maści 10 g - 100 szt.
44. Recepturowa butelka transparentna (oranżowa) 10 ml + zakraplacz – jałowe (plastikowa) - 100 komplet
45. Pudełko recepturowe apteczne 200 g zakręcane (do proszków) - 50 szt.
46. Recepturowa etykieta „zmieszać przed użyciem +przechowywać w chłodnym miejscu” samoprzylepne x 56 szt. - 10 opak.
Termin realizacji: 12 miesiące
Treść ogłoszenia
1 Zamawiający
- Rola zamawiającego
- Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego
- Nazwa zamawiającego
- SZPITAL WOJEWÓDZKI IM. MIKOŁAJA KOPERNIKA W KOSZALINIE
- Krajowy Numer Identyfikacyjny
- REGON 330006292
- Ulica
- Tytusa Chałubińskiego 7
- Miejscowość
- Koszalin
- Kod pocztowy
- 75-581
- Województwo
- zachodniopomorskie
- Kraj
- Polska
- Lokalizacja NUTS 3
- PL426 - Koszaliński
- Numer telefonu
- 94 34 88 104
- Numer faksu
- 94 34 88 299
- Adres poczty elektronicznej
- magdalena.bullo@swk.med.pl
- Adres strony internetowej zamawiającego
- https://www.swk.med.pl/
- Rodzaj zamawiającego
- Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
- Przedmiot działalności zamawiającego
- Zdrowie
2 Informacje podstawowe
- Ogłoszenie dotyczy
- Zamówienia publicznego
- Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług
- Nie
- Nazwa zamówienia albo umowy ramowej
- Opakowania i składniki recepturowe
- Identyfikator postępowania
- ocds-148610-07fe5cbe-393c-43ad-9216-790586ca8372
- Numer ogłoszenia
- 2026/BZP 00298242
- Wersja ogłoszenia
- 01
- Data ogłoszenia
- 2026-06-19
- Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań
- Tak
- Numer planu postępowań w BZP
- 2026/BZP 00285593/01/P
- Identyfikator pozycji planu postępowań
- 1. 2.16 Składniki recepturowe
- O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy
- Nie
- Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej
- Nie
- Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną
- Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy
3 Udostępnianie dokumentów zamówienia i komunikacja
- Adres strony internetowej prowadzonego postępowania
- https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-07fe5cbe-393c-43ad-9216-790586ca8372
- Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia
- Nie
- Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej
- Tak
- Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej
- 1. W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego komunikacja między Zamawiającym a wykonawcami odbywa się przy użyciu Platformy e-Zamówienia, która jest dostępna pod adresem https://ezamowienia.gov.pl.2. Korzystanie z Platformy e-Zamówienia jest bezpłatne.3. Zamawiający wyznacza następujące osoby do kontaktu z wykonawcami: Pani Magdalena Bułło, tel. 94 34 88 104, e-mail: magdalena.bullo@swk.med.pl4. Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego musi posiadać konto podmiotu „Wykonawca” na Platformie e-Zamówienia. Szczegółowe informacje na temat zakładania kont podmiotów oraz zasady i warunki korzystania z Platformy e-Zamówienia określa Regulamin Platformy e-Zamówienia, dostępny na stronie internetowej https://ezamowienia.gov.pl oraz informacje zamieszczone w zakładce „Centrum Pomocy”. Dalsze informacje o środkach komunikacji elektronicznej znajdują się w SWZ.
- Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej
- 5. Przeglądanie i pobieranie publicznej treści dokumentacji postępowania nie wymaga posiadania konta na Platformie e-Zamówienia ani logowania.6. Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych lub dokumentów elektronicznych będących kopią elektroniczną treści zapisanej w postaci papierowej (cyfrowe odwzorowania) musi być zgodny z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla dokumentów elektronicznych.7. Dokumenty elektroniczne, o których mowa w § 2 ust. 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla dokumentów elektronicznych, sporządza się w postaci elektronicznej, w formatach danych określonych w przepisach rozporządzenia Rady Ministrów w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, z uwzględnieniem rodzaju przekazywanych danych i przekazuje się jako załączniki. W przypadku formatów, o których mowa w art. 66 ust. 1 ustawy Pzp, ww. regulacje nie będą miały bezpośredniego zastosowania.8. Informacje, oświadczenia lub dokumenty, inne niż wymienione w § 2 ust. 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla dokumentów elektronicznych, przekazywane w postępowaniu sporządza się w postaci elektronicznej: a) w formatach danych określonych w przepisach rozporządzenia Rady Ministrów w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności (i przekazuje się jako załącznik), lubb) jako tekst wpisany bezpośrednio do wiadomości przekazywanej przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (np. w treści wiadomości e-mail lub w treści „Formularza do komunikacji”). Dalsze informacje o środkach komunikacji elektronicznej znajdują się w SWZ.
- Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne
- Nie
- Oferta - katalog elektroniczny
- Nie dotyczy
- Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu
- polski
- RODO (obowiązek informacyjny)
- Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04. 05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że: 1) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie, ul. Tytusa Chałubińskiego 7, 75 – 581 Koszalin;2) inspektorem ochrony danych osobowych w Szpitalu Wojewódzkim im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie jest Pani Anna Kobusińska, adres e-mail: sekretariat@swk.med.pl, telefon: 94 34 88 545;3) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z przedmiotowym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego;4) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp;5) Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, przez okres 5 lat kalendarzowych od dnia zakończenia realizacji umowy;6) obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;7) w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;8) posiada Pani/Pan: a) na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;b) na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych;c) na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO; d) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;9) nie przysługuje Pani/Panu: a) w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;b) prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;c) na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
4 Przedmiot zamówienia
- Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe
- Nie
- Numer referencyjny
- TP. 382. 070.2026 MB
- Rodzaj zamówienia
- Dostawy
- Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania
- Nie
- Możliwe jest składanie ofert częściowych
- Tak
- Liczba części
- 4
- Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy
- Nie
- Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia
- Nie
- Krótki opis przedmiotu zamówienia
- Opakowania recepturowe:1. Recepturowa butelka 10 ml szklana - 300 szt.2. Recepturowa butelka 20 ml szklana - 50 szt.3. Recepturowa butelka 65 ml szklana - 300 szt.4. Recepturowa butelka 100 ml szklana - 1 000 szt.5. Recepturowa butelka 125 ml szklana - 300 szt.6. Recepturowa butelka 150 ml szklana - 50 szt.7. Recepturowa butelka 250 ml szklana - 500 szt.8. Recepturowa butelka 500 ml szklana - 500 szt.9. Recepturowa butelka 1000 ml szklana - 600 szt.10. Recepturowa butelka biała 10 ml + zakraplacz - jałowe (biała plastikowa) - 500 kompletów11. Recepturowa butelka 100 ml + nakrętka, jałowe - 50 kompletów12. Recepturowa butelka 250 ml + nakrętka, jałowe - 600 kompletów13. Recepturowa butelka 500 ml + nakrętka, jałowe - 50 kompletów14. Recepturowa nakrętka na butelkę 18 mm - 100 szt.15. Recepturowa nakrętka na butelkę 28 mm - 3 000 szt.16. Recepturowa nakrętka na butelkę 22 mm - 500 szt.17. Recepturowe pudełko do maści 10 g – zakręcane - 300 szt.18. Recepturowe pudełko apteczne 20 g/25 ml zakręcane - 100 szt.19. Recepturowe pudełko apteczne 30 g/40 ml zakręcane - 100 szt.20. Recepturowe pudełko apteczne 50 g/65 ml zakręcane - 500 szt.21. Recepturowe pudełko apteczne 100 g/ 125 ml zakręcane - 500 szt.22. Recepturowe pudełko apteczne 125 g/ 150 ml zakręcane - 500 szt.23. Recepturowe pudełko apteczne 150 g/ 175 ml zakręcane - 500 szt.24. Recepturowe pudełko apteczne 200 g/ 220 ml zakręcane - 200 szt.25. Etykietka recepturowa pomarańczowa zewnętrzna samoprzylepna x 100 szt. (35mmx65mm) - 100 opak.26. Etykietka recepturowa biała wewnętrzna samoprzylepna x 100 szt. (35mmx65mm) - 20 opak.27. Etykietka recepturowa „Trucizna” samoprzylepna x 100 szt. - 5 opak.28. Etykietka recepturowa „Chronić od światła” samoprzylepna x 64 szt. - 10 opak.29. Etykietka recepturowa pomarańczowa „Lek do oczu” samoprzylepna x 50 szt. - 20 opak.30. Etykietka recepturowa „Przechowywać w chłodnym” samoprzylepna x 64 szt. - 20 opak.31. Etykietka recepturowa „Zmieszać przed użyciem” samoprzylepna x 64 szt. - 10 opak.32. Zakraplacz recepturowy z polipropylenu na butelkę, opakowanie 100 szt. - 3 opak.33. Krążki recepturowe pergaminowe 100 mm x 100 szt. - 100 opak.34. Krążki recepturowe pergaminowe 140 mm x 100 szt. - 100 opak.35. Krążki recepturowe pergaminowe 75 mm x 100 szt. - 300 opak.36. Torebka recepturowa klockowa biała 80x65x190 mm x 100 szt. - 20 opak.37. Torebka recepturowa klockowa biała 100mmx75mmx280 mm x 100 szt. - 20 opak.38. Torebka recepturowa biała długa 120mmx190mm x100 szt. - 20 opak.39. Torebka recepturowa pomarańczowa 120mmx170mm x 100 szt. - 20 opak.40. Pudełko recepturowe jałowe do maści 150 g - 500 szt.41. Pudełko recepturowe jałowe do maści 50 g - 500 szt.42. Pudełko recepturowe jałowe do maści 20 g - 50 szt.43. Pudełko recepturowe jałowe do maści 10 g - 100 szt.44. Recepturowa butelka transparentna (oranżowa) 10 ml + zakraplacz – jałowe (plastikowa) - 100 komplet45. Pudełko recepturowe apteczne 200 g zakręcane (do proszków) - 50 szt.46. Recepturowa etykieta „zmieszać przed użyciem +przechowywać w chłodnym miejscu” samoprzylepne x 56 szt. - 10 opak.
- Główny kod CPV
- 33690000-3 - Różne produkty lecznicze
- Zamówienie obejmuje opcje
- Tak
- Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji
- Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości. Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.
- Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej
- 12 miesiące
- Zamawiający przewiduje wznowienia
- Nie
- Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane
- Nie
- Sposób oceny ofert
- Oferta, która przedstawia najkorzystniejszy bilans (maksymalna liczba przyznanych punktów w oparciu o ustalone kryteria) zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów.
- Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert
- Punktowo
- Stosowane kryteria oceny ofert
- Wyłącznie kryterium ceny
- Nazwa kryterium
- Cena
- Waga
- 100
- Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert
- Nie
- Krótki opis przedmiotu zamówienia
- Opłatki recepturowe:1. Opłatki recepturowe Nr 3 x 100 kompl. - 10 opak.2. Opłatki recepturowe Nr 5 x 100 kompl. - 10 opak.3. Opłatki recepturowe Nr 6 x 100 kompl. - 10 opak.
- Główny kod CPV
- 33690000-3 - Różne produkty lecznicze
- Zamówienie obejmuje opcje
- Tak
- Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji
- Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości. Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.
- Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej
- 12 miesiące
- Zamawiający przewiduje wznowienia
- Nie
- Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane
- Nie
- Sposób oceny ofert
- Oferta, która przedstawia najkorzystniejszy bilans (maksymalna liczba przyznanych punktów w oparciu o ustalone kryteria) zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów.
- Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert
- Punktowo
- Stosowane kryteria oceny ofert
- Wyłącznie kryterium ceny
- Nazwa kryterium
- Cena
- Waga
- 100
- Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert
- Nie
- Krótki opis przedmiotu zamówienia
- Substancje recepturowe I:1. Sacharoza substancja 100 g - 60 opak.2. Neomycyny siarczan substancja 10 g - 6 opak.3. Neomecyny chlorowodorek substancja 10 g - 20 opak.4. Oleum cacao 250 g - 10 opak.5. Metronidazolum 10 g - 25 opak.6. Nystatyna 5 g - 10 opak.7. Sulfur 100 g - 5 opak.8. 20 % Chlorhekydynum digluconianu 100 g - 3 opak.9. Ungentum Eucerini bezwodna (bez parafiny) 1000 g - 10 opak.10. Acidum salicilicum 100 g - 2 opak.
- Główny kod CPV
- 33690000-3 - Różne produkty lecznicze
- Zamówienie obejmuje opcje
- Tak
- Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji
- Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości. Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.
- Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej
- 12 miesiące
- Zamawiający przewiduje wznowienia
- Nie
- Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane
- Nie
- Sposób oceny ofert
- Oferta, która przedstawia najkorzystniejszy bilans (maksymalna liczba przyznanych punktów w oparciu o ustalone kryteria) zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów.
- Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert
- Punktowo
- Stosowane kryteria oceny ofert
- Wyłącznie kryterium ceny
- Nazwa kryterium
- Cena
- Waga
- 100
- Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert
- Nie
- Krótki opis przedmiotu zamówienia
- Substancje recepturowe II:1. Amylim tritici (substancja) opakowanie 25 g - 1 200 opak.2. Bismuthum subcarbonicum lub subnitricum (substancja) opakowanie po 25 g - 100 opak.
- Główny kod CPV
- 33690000-3 - Różne produkty lecznicze
- Zamówienie obejmuje opcje
- Tak
- Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji
- Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości. Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.
- Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej
- 12 miesiące
- Zamawiający przewiduje wznowienia
- Nie
- Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane
- Nie
- Sposób oceny ofert
- Oferta, która przedstawia najkorzystniejszy bilans (maksymalna liczba przyznanych punktów w oparciu o ustalone kryteria) zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów.
- Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert
- Punktowo
- Stosowane kryteria oceny ofert
- Wyłącznie kryterium ceny
- Nazwa kryterium
- Cena
- Waga
- 100
- Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert
- Nie
5 Kwalifikacja wykonawców
- Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia
- Nie
- Warunki udziału w postępowaniu
- Tak
- Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu.
- 1. Części nr 1 i nr 2 - Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu. 2. Części nr 3 i nr 4 - o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, dotyczy wykonawców składających oferty na produkty lecznicze.
- Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy
- Tak
- Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu
- 1) oświadczenie wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej;2) oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2, 3, 4, 6 ustawy Pzp oraz w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego.
- Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu
- W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu, Wykonawca na wezwanie Zamawiającego przedstawi zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego.
- Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
- 1) oświadczenie, że przedmiot zamówienia posiada aktualne świadectwa rejestracyjne lub posiada Decyzję Komisji Europejskiej o udzielenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu na terenie Unii Europejskiej (dotyczy produktów leczniczych); 2) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE) oraz oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu (dotyczy wyrobów medycznych).
- Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych
- Tak
- Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty
- 1) oświadczenie, że przedmiot zamówienia posiada aktualne świadectwa rejestracyjne lub posiada Decyzję Komisji Europejskiej o udzielenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu na terenie Unii Europejskiej (dotyczy produktów leczniczych); 2) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE) oraz oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu (dotyczy wyrobów medycznych).
- Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów
- 1) Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania którego wzór stanowi załącznik nr 3 do SWZ; 2) Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, którego wzór stanowi załącznik nr 4 do SWZ (dotyczy części nr 3 i nr 4); 3) Pełnomocnictwo osoby lub osób podpisujących ofertę - jeżeli uprawnienie do podpisu nie wynika bezpośrednio z dokumentów rejestrowych; pełnomocnictwo udzielone liderowi/wspólnikowi w przypadku złożenia oferty wspólnej (konsorcjum) lub przez spółki cywilne. Pełnomocnictwo powinno być złożone w formie oryginału w takiej samej formie jak składana oferta tj. w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Dopuszcza się także złożenie elektronicznej kopii pełnomocnictwa sporządzonego uprzednio w formie pisemnej w formie elektronicznego poświadczenia sporządzonego stosownie do art. 97 § 2 ustawy z dnia 14 lutego 1991 r. prawo o notariacie, które to poświadczenie notariusz opatruje kwalifikowanym podpisem elektronicznym bądź też opatrzenie skanu pełnomocnictwa sporządzonego uprzednio w formie pisemnej kwalifikowanym podpisem mocodawcy. Elektroniczna kopia pełnomocnictwa nie może być uwierzytelniona przez upełnomocnionego.
6 Warunki zamówienia
- Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe
- Nie
- Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną
- Nie
- Zamawiający wymaga wadium
- Nie
- Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy
- Nie
- Wymagania dotyczące składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia
- 1) Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2) Oferta winna być podpisana przez ustanowionego pełnomocnika. 3) Upoważnienie do pełnienia funkcji pełnomocnika wymaga podpisu prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z partnerów - należy załączyć je do oferty. 4) oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez zamawiającego w SWZ składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. 5) Podmioty występujące wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązań.
- Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane
- Nie
7 Projektowane postanowienia umowy
- Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek
- Nie
- Zamawiający przewiduje zmiany umowy
- Tak
- Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia
- 1. Strony zgodnie z art. 455 ustawy Pzp dopuszczają możliwość wprowadzania istotnych zmian postanowień umowy w następujących okolicznościach: 1) w przypadku: a) wycofania z produkcji leku po terminie złożenia oferty Zamawiającemu, b) wstrzymania wprowadzanie leku do obrotu handlowego po terminie złożenia oferty Zamawiającemu, c) wystąpienia incydentu medycznego związanego ze stosowaniem leku po terminie złożenia oferty Zamawiającemu, - poprzez zastąpienie go innym lekiem o cechach co najmniej takich, jakie cechowały pierwotny lek, 2) w przypadku niezrealizowania przedmiotu umowy w umownym terminie z powodu zmniejszenia potrzeb własnych, poprzez wydłużenie okresu jej realizacji, 3) w przypadku zmiany numeru katalogowego, kodu produktu lub nazwy własnej leku, 4) w przypadku urzędowej zmiany ceny leku. 5) w przypadku obniżenia ceny przez Wykonawcę. 2. Zmiana postanowień umowy wymaga zachowania formy pisemnej pod rygorem nieważności, o ile postanowienia umowy nie stanowią inaczej.
- Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia
- Nie
8 Procedura
- Termin składania ofert
- 2026-06-30 10:00
- Miejsce składania ofert
- Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie
- Termin otwarcia ofert
- 2026-06-30 10:30
- Termin związania ofertą
- 30 dni
Warunki i informacje dodatkowe
Informacje dodatkowe
Najczęściej zadawane pytania
Jaki jest termin składania ofert?
Termin składania ofert upływa 30.06.2026 10:00. Pozostało 9 dni.
Kto jest zamawiającym?
Zamawiającym jest SZPITAL WOJEWÓDZKI IM. MIKOŁAJA KOPERNIKA W KOSZALINIE z siedzibą w Koszalin.
Do jakiej branży należy to zamówienie?
Zamówienie należy do branży: Medycyna i laboratorium (CPV: 33690000-3).
Gdzie znaleźć pełną dokumentację?
Pełna dokumentacja jest dostępna na platformie BZP. Przejdź do ogłoszenia →