Dostawa i wdrożenie Systemu CIS z integracją i rozbudową Optimed NXT dla Copernicus PL Sp. z o.o. w Gdańsku”

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa i wdrożenie systemu (CIS) integracja, monitorowanie i wizualizacja danych medycznych z urządzeń aparatury medycznej typu kardiomonitory wraz z digitalizacją przepływu informacji dla 100 łóżek na oddziałach Intensywnej Terapii wraz z integracją ze szpitalnym systemem dokumentacji medycznej (HIS) - System integrujący aparaturę medyczną i prezentujący dane z aparatury, gwarantujący dostęp do parametrów, z systemem reguł i integracją z systemem HIS Optimed NXT posiadanym przez Zamawiającego.

2. Przedmiot zamówienia składa się z 1 części. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w :

1) Załącznik nr 1 do SWZ – Opis Przedmiotu Zamówienia (OPZ), na który składają się: i. załącznik nr 1 A – Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, ii. załącznik nr 1 B – Parametry sprzętów, iii. załącznik nr 1 C – Wykaz urządzeń, iv. załącznik nr 1 D – Wykaz oddziałów.

2) załącznik nr 3 do SWZ – Projekt umowy.

3. Oferowane przedmioty zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.

4. We wszystkich zapisach SWZ oraz jej załącznikach, w których Zamawiający odwołuje się do norm, aprobat, specyfikacji technicznych lub systemów odniesienia bądź wskazane są znaki towarowe, parametry lub źródła pochodzenia (nazwy producentów lub urządzeń), zgodnie z art. 99 ust. 5 oraz art. 101 ust. 4 ustawy Pzp Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.

5. Zamawiający nie zastrzega możliwości ubiegania się o zamówienie wyłącznie przez Wykonawców, o których mowa w art. 94 ustawy Pzp.

6. Zamawiający nie stawia wymagań, o których mowa w art. 96 ustawy Pzp.

7. Zamawiający wymaga, aby zakupiony asortyment był zgodny z zasadą „niewyrządzania znaczącej szkody środowisku” (DNSH – „do no significant harm”).

8. Źródło finansowania zamówienia publicznego: Zamówienie jest finansowane w ramach Inwestycji D1.1.2. „Przyspieszenie procesów transformacji cyfrowej ochrony zdrowia poprzez dalszy rozwój usług cyfrowych w ochronie zdrowia (nabór konkurencyjny).” realizowanej w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności.

9. Wykonawca może zostać zobowiązany do dostarczenia dokumentów na potwierdzenie parametrów określonych w Opisie Przedmiotu Zamówienia, w szczególności na potrzeby przedstawienia instytucji kontrolującej realizację projektu KPO, na każdym etapie realizacji umowy po jej zawarciu.

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa i wdrożenie systemu (CIS) integracja, monitorowanie i wizualizacja danych medycznych z urządzeń aparatury medycznej typu kardiomonitory wraz z digitalizacją przepływu informacji dla 100 łóżek na oddziałach Intensywnej Terapii wraz z integracją ze szpitalnym systemem dokumentacji medycznej (HIS) - System integrujący aparaturę medyczną i prezentujący dane z aparatury, gwarantujący dostęp do parametrów, z systemem reguł i integracją z systemem HIS Optimed NXT posiadanym przez Zamawiającego.

2. Przedmiot zamówienia składa się z 1 części. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w :

1) Załącznik nr 1 do SWZ – Opis Przedmiotu Zamówienia (OPZ), na który składają się: i. załącznik nr 1 A – Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, ii. załącznik nr 1 B – Parametry sprzętów, iii. załącznik nr 1 C – Wykaz urządzeń, iv. załącznik nr 1 D – Wykaz oddziałów.

2) załącznik nr 3 do SWZ – Projekt umowy.

3. Oferowane przedmioty zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.

4. We wszystkich zapisach SWZ oraz jej załącznikach, w których Zamawiający odwołuje się do norm, aprobat, specyfikacji technicznych lub systemów odniesienia bądź wskazane są znaki towarowe, parametry lub źródła pochodzenia (nazwy producentów lub urządzeń), zgodnie z art. 99 ust. 5 oraz art. 101 ust. 4 ustawy Pzp Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.

5. Zamawiający nie zastrzega możliwości ubiegania się o zamówienie wyłącznie przez Wykonawców, o których mowa w art. 94 ustawy Pzp.

6. Zamawiający nie stawia wymagań, o których mowa w art. 96 ustawy Pzp.

7. Zamawiający wymaga, aby zakupiony asortyment był zgodny z zasadą „niewyrządzania znaczącej szkody środowisku” (DNSH – „do no significant harm”).

8. Źródło finansowania zamówienia publicznego: Zamówienie jest finansowane w ramach Inwestycji D1.1.2. „Przyspieszenie procesów transformacji cyfrowej ochrony zdrowia poprzez dalszy rozwój usług cyfrowych w ochronie zdrowia (nabór konkurencyjny).” realizowanej w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności.

9. Wykonawca może zostać zobowiązany do dostarczenia dokumentów na potwierdzenie parametrów określonych w Opisie Przedmiotu Zamówienia, w szczególności na potrzeby przedstawienia instytucji kontrolującej realizację projektu KPO, na każdym etapie realizacji umowy po jej zawarciu.

O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące zdolności technicznej lub zawodowej- posiadanie potencjału osobowego:

1) 1 Kierownik Projektu z minimum 5-letnim doświadczeniem w prowadzeniu projektów informatycznych z zakresu wdrażania systemów HIS i/lub CIS. Posiada znajomość metodyki projektowej PMP i /lub Prince2, potwierdzone ważnym certyfikatem. Posiada doświadczenie w metodykach zwinnych Agile i /lub Scrum, potwierdzone ważnym certyfikatem.

2) 1 Specjalista ds. integracji z minimum 3 letnim doświadczeniem we wdrażaniu systemów klasy HIS i /lub CIS i biorący udział, w co najmniej jednym projekcie wymagającym integracji systemu CIS z systemem HIS. Wymagana znajomość przeprowadzania integracji z wykorzystaniem REST API, standardów HL7, FHIR i formatów przesyłów danych JSON i XML,

3) 1 Inżynier wdrożenia - biorący udział w minimum 2 wdrożeniach systemu klasy CIS w okresie ostatnich 3 lat.