Brak terminu
BZP
Dostawa produktu leczniczego: Cemiplimab
Wartość szacunkowa
Nie podano
Wadium
Brak
nie wymagane
Termin składania ofert
—
Konkurencyjność
—
dane po rozstrzygnięciach
Wynik postępowania
Wynik przetargu i analiza ofert
Wartość umowy
361 494,40 PLN
Liczba złożonych ofert
1
Niska konkurencja
Najtańsza oferta
361 494,40 PLN
Najdroższa oferta
361 494,40 PLN
Data zawarcia umowy: 04.09.2025
Informacje o zamówieniu
Zamawiający
Nazwa
Ginekologiczno - Położniczy Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Miasto
Poznań
Województwo
Wielkopolskie
NIP
7811621484
Lokalizacja zamawiającego
Przybliżona lokalizacja miejscowości zamawiającego (Poznań). Dane: GeoNames, OpenStreetMap.
Szczegóły zamówienia
Rodzaj
Dostawy
Branża (CPV)
33690000-3 — Różne produkty lecznicze
Numer ogłoszenia
2025/BZP 00408791
Data publikacji
05.09.2025 11:20
Kody CPV
33690000-3
Różne produkty lecznicze
Analiza rynkowa i konkurencja
Analiza rynkowa
Warunki i informacje dodatkowe
Informacje dodatkowe
Rodzaj zamówienia
Zamówienie klasyczne
Próg unijny
Poniżej progu
ID postępowania
ocds-148610-66f87090-f5f7-4915-9340-0be8630c3661
Najczęściej zadawane pytania
Kto jest zamawiającym?
Zamawiającym jest Ginekologiczno - Położniczy Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu z siedzibą w Poznań.
Do jakiej branży należy to zamówienie?
Zamówienie należy do branży: Medycyna i laboratorium (CPV: 33690000-3).
Gdzie znaleźć pełną dokumentację?
Pełna dokumentacja jest dostępna na platformie BZP. Przejdź do ogłoszenia →
Podobne przetargi
Dostawa produktu leczniczego rozliczanego z pakietu programów lekowych.
Różne produkty lecznicze
130/PN/2026 - Dostawa produktu leczniczego Lisocabtagene maraleucel dla UCK
130/PN/2026 - Dostawa produktu leczniczego Lisocabtagene maraleucel dla UCK
Usługa wytwarzania, etykietowania, zwolnienia przez Osobę Wykwalifikowaną (potwierdzającą zgodność z
ZP/CZD/063/26 Usługa opracowania i wytworzenia placebo, przygotowania pełnej dokumentacji placebo or