Przejdź do treści
Zakończony BZP

Dostawa odczynników i akcesoriów do barwień immunohistochemicznych na urządzeniu Autostainer Link 48 firmy DAKO wraz z dzierżawą zaklejarki do preparatów immunohistochemicznych

Wartość szacunkowa Nie podano
Wadium Brak nie wymagane
Termin składania ofert 07.01.2026 09:00 Zakończony
Konkurencyjność dane po rozstrzygnięciach

Informacje o zamówieniu

Zamawiający

Nazwa Ginekologiczno - Położniczy Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Miasto Poznań
Województwo Wielkopolskie
NIP 7811621484
Adres Polna 33, 60-535 Poznań

Lokalizacja zamawiającego

Przybliżona lokalizacja miejscowości zamawiającego (Poznań). Dane: GeoNames, OpenStreetMap.

Szczegóły zamówienia

Rodzaj Dostawy
Branża (CPV) 33696500-0 — Odczynniki laboratoryjne
Numer ogłoszenia 2025/BZP 00620930
Data publikacji 23.12.2025 14:54

Kody CPV

33696500-0 Odczynniki laboratoryjne

Analiza rynkowa i konkurencja

Przebieg postępowania

  1. Ogłoszenie o zamówieniu (ta strona) 23.12.2025

    Termin ofert: 07.01.2026 09:00

  2. Wynik postępowania 04.02.2026

    Liczba ofert: 1 · Zwycięzca: Altium International Sp. z o.o. — 465 114,06 PLN

Analiza rynkowa

Przedmiot zamówienia

Opis zamówienia

Dostawa odczynników i akcesoriów do barwień immunohistochemicznych na urządzeniu Autostainer Link 48 firmy DAKO wraz z dzierżawą zaklejarki do preparatów immunohistochemicznych

Termin realizacji: 12 miesiące

Treść ogłoszenia

1 Zamawiający
1.1.) Rola zamawiającego Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego
1.2.) Nazwa zamawiającego Ginekologiczno - Położniczy Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny REGON 000288840
1.5) Adres zamawiającego
1.5.1.) Ulica Polna 33
1.5.2.) Miejscowość Poznań
1.5.3.) Kod pocztowy 60-535
1.5.4.) Województwo wielkopolskie
1.5.5.) Kraj Polska
1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3 PL415 - Miasto Poznań
1.5.9.) Adres poczty elektronicznej ajeske@gpsk.ump.edu.pl
1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego http://www.gpsk.ump.edu.pl/
1.6.) Rodzaj zamawiającego Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)
1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego Zdrowie
2 Informacje podstawowe
2.1.) Ogłoszenie dotyczy Zamówienia publicznego
2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług Nie
2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej Dostawa odczynników i akcesoriów do barwień immunohistochemicznych na urządzeniu Autostainer Link 48 firmy DAKO wraz z dzierżawą zaklejarki do preparatów immunohistochemicznych
2.4.) Identyfikator postępowania ocds-148610-abebfc67-4dcc-4263-93ba-53b630b5e38a
2.5.) Numer ogłoszenia 2025/BZP 00620930
2.6.) Wersja ogłoszenia 01
2.7.) Data ogłoszenia 2025-12-23
2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań Nie
2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy Nie
2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej Nie
2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy
3 Udostępnianie dokumentów zamówienia i komunikacja
3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania http://www.gpsk.ump.edu.pl
3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia Nie
3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej Tak
3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej http://platformazakupowa.pl/pn/gpsk
3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej Informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych wysyłania i odbierania korespondencji zawarte w SWZ
3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne Nie
3.12.) Oferta - katalog elektroniczny Nie dotyczy
3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu polski
4 Przedmiot zamówienia
4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia.
4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe Nie
4.1.2.) Numer referencyjny TP-121/25
4.1.3.) Rodzaj zamówienia Dostawy
4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania Nie
4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych Nie
4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia Nie
4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Dostawa odczynników i akcesoriów do barwień immunohistochemicznych na urządzeniu Autostainer Link 48 firmy DAKO wraz z dzierżawą zaklejarki do preparatów immunohistochemicznych
4.2.6.) Główny kod CPV 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej 12 miesiące
4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert
4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert Procentowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert Wyłącznie kryterium ceny
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium Cena
4.3.6.) Waga 100
4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert Nie
5 Kwalifikacja wykonawców
5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia Nie
5.3.) Warunki udziału w postępowaniu Nie
5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy Tak
5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: 1. W odniesieniu do oferowanych wyrobów: 1) Oświadczenia, że oferowane odczynniki i urządzenia są wyrobami medycznymi i spełniają wymagania ustawy o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2023 roku, poz. 826 ze zm.) 2) Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium RP zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 217/745 z dnia 5 kwietnia 2017 roku w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 176/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu po 26 maja 2021 roku); 3) Oświadczenie, że oferowane odczynniki, akcesoria i urządzenie posiadają Deklarację Zgodności wydaną przez wytwórcę / autoryzowanego przedstawiciela oraz Certyfikat Zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną (jeżeli dotyczy). 4) Oświadczenie potwierdzające, że oferowane odczynniki i materiały kontrolne spełniają wymogi Dyrektywy 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro – jeżeli dotyczy. 5) Oświadczenie, że wraz z pierwszą dostawą odczynników Wykonawca dołączy metodyki oznaczeń oraz karty charakterystyki materiałów niebezpiecznych dla odczynników, które w swoim składzie zawierają substancje niebezpieczne zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005 roku w sprawie wykazu substancji niebezpiecznych wraz z ich klasyfikacja lub dokument potwierdzający brak substancji niebezpiecznych dla odczynników, które takich substancji nie zawierają (dopuszczalny nośnik elektroniczny) oraz charakterystyki i metodyki wykonania testów – z wyłączeniem pozycji 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37. 6) Opisy w języku polskim i fotografie oferowanego urządzenia, potwierdzające spełnianie wymagań zawartych w Opisie Przedmiotu Zamówienia oraz będące podstawą dokonania oceny jakościowej i technicznej – w odniesieniu do zaklejarki do preparatów immunohistochemicznych.
5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych Tak
5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty 1. W odniesieniu do oferowanych wyrobów: 1) Oświadczenia, że oferowane odczynniki i urządzenia są wyrobami medycznymi i spełniają wymagania ustawy o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2023 roku, poz. 826 ze zm.) 2) Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium RP zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 217/745 z dnia 5 kwietnia 2017 roku w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 176/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu po 26 maja 2021 roku); 3) Oświadczenie, że oferowane odczynniki, akcesoria i urządzenie posiadają Deklarację Zgodności wydaną przez wytwórcę / autoryzowanego przedstawiciela oraz Certyfikat Zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną (jeżeli dotyczy). 4) Oświadczenie potwierdzające, że oferowane odczynniki i materiały kontrolne spełniają wymogi Dyrektywy 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro – jeżeli dotyczy. 5) Oświadczenie, że wraz z pierwszą dostawą odczynników Wykonawca dołączy metodyki oznaczeń oraz karty charakterystyki materiałów niebezpiecznych dla odczynników, które w swoim składzie zawierają substancje niebezpieczne zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005 roku w sprawie wykazu substancji niebezpiecznych wraz z ich klasyfikacja lub dokument potwierdzający brak substancji niebezpiecznych dla odczynników, które takich substancji nie zawierają (dopuszczalny nośnik elektroniczny) oraz charakterystyki i metodyki wykonania testów – z wyłączeniem pozycji 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37. 6) Opisy w języku polskim i fotografie oferowanego urządzenia, potwierdzające spełnianie wymagań zawartych w Opisie Przedmiotu Zamówienia oraz będące podstawą dokonania oceny jakościowej i technicznej – w odniesieniu do zaklejarki do preparatów immunohistochemicznych.
5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów WYKAZ OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ WRAZ Z OFERTĄ 1.1. FORMULARZ OFERTY wypełniony i sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik Nr 1 zawierający w szczególności: łączną cenę ofertową brutto, zobowiązanie dotyczące terminu realizacji zamówienia i warunków płatności, oświadczenie o okresie związania ofertą oraz o akceptacji wszystkich postanowień SWZ i wzoru umowy, który winien być złożony w formie oryginału podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym. 1.2. Prawidłowo wypełniony Opis przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2 do SWZ) podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym. 1.3. Prawidłowo wypełniony Formularz asortymentowo – cenowy (Załącznik nr 3 do SWZ) podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym. 1.4. OŚWIADCZENIE Wykonawcy składane na podstawie art. 125 ust. 1 ustawy Pzp - wykonawca dołącza oświadczenie sporządzone z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, w zakresie wskazanym przez zamawiającego. 1.5. W celu potwierdzenia, że osoba działająca w imieniu wykonawcy jest umocowana do jego reprezentowania, zamawiający żąda od wykonawcy odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub innego właściwego rejestru. PEŁNOMOCNICTWO do reprezentowania Wykonawcy lub Wykonawców w przypadku, gdy: 5.1 ofertę podpisuje inna osoba niż Wykonawca, 5.2. ofertę składają wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego którego treść winna wskazywać pełnomocnika oraz w potwierdzać jego umocowanie do reprezentowania wykonawców w postępowaniu lub do reprezentowania wykonawców w postępowaniu i zawarcia w ich imieniu umowy Przedmiotowe środki dowodowe o których mowa w Rozdziale III pkt.5. 7. Oświadczenie Wykonawcy z art. 7 ust 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 roku o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego zwanej dalej „ustawą o przeciwdziałaniu” – Załącznik nr 8 do SWZ.
6 Warunki zamówienia
6.1.) Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe Nie
6.3.) Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną Nie
6.4.) Zamawiający wymaga wadium Nie
6.5.) Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy Nie
6.7.) Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane Nie
7 Projektowane postanowienia umowy
7.1.) Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek Nie
7.3.) Zamawiający przewiduje zmiany umowy Tak
7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia Rodzaj i zakres zmian do umowy zawarty w załączniku nr 4 i nr 4a do SWZ
7.5.) Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia Nie
8 Procedura
8.1.) Termin składania ofert 2026-01-07 09:00
8.2.) Miejsce składania ofert Oferty należy składać za pomocą środków komunikacji elektronicznej za pośrednictwem Platformy Zakupowej pod adresem: http://platformazakupowa.pl/pn/gpsk
8.3.) Termin otwarcia ofert 2026-01-07 10:00
8.4.) Termin związania ofertą do 2026-02-05

Warunki i informacje dodatkowe

Informacje dodatkowe

Rodzaj zamówienia Zamówienie klasyczne
Próg unijny Poniżej progu
ID postępowania ocds-148610-abebfc67-4dcc-4263-93ba-53b630b5e38a

Najczęściej zadawane pytania

Jaki jest termin składania ofert?

Termin składania ofert upływa 07.01.2026 09:00. Termin już minął.

Kto jest zamawiającym?

Zamawiającym jest Ginekologiczno - Położniczy Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu z siedzibą w Poznań.

Do jakiej branży należy to zamówienie?

Zamówienie należy do branży: Medycyna i laboratorium (CPV: 33696500-0).

Gdzie znaleźć pełną dokumentację?

Pełna dokumentacja jest dostępna na platformie BZP. Przejdź do ogłoszenia →