Dostawę środków dezynfekcyjnych - Postępowanie uzupełniające

Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego przy pomocy środków komunikacji elektronicznej, musi posiadać konto na ezamówienia.

Wykonawca posiadający konto na e-zamówienia ma dostęp do: formularzy, złożenia- zmiany- wycofania oferty.

Wymagania techniczne i organizacyjne wysyłania i odbierania dokumentów elektronicznych, elektronicznych kopii dokumentów i oświadczeń oraz informacji przekazywanych przy ich użyciu opisane zostały w Regulaminie korzystania z platformy e-zamówienia.

Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem dedykowanych formularzy do: złożenia, zmiany, wycofania oferty wynosi 150 MB.

Do oferty wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, w zakresie wskazanym przez zamawiającego w SWZ tzw. Oświadczenie Wstępne.

- Oświadczenie Wstępne stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia, spełnianie warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert, tymczasowo zastępujący wymagane przez zamawiającego podmiotowe środki dowodowe.

- Wykonawca, w przypadku polegania na zdolnościach podmiotów udostępniających zasoby, przedstawia, wraz z Oświadczeniem

Wstępnym także oświadczenie podmiotu udostępniającego zasoby, potwierdzające brak podstaw wykluczenia tego podmiotu oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu, w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na jego zasoby.

- Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 5 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych.

Do oferty wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, w zakresie wskazanym przez zamawiającego w SWZ tzw. Oświadczenie Wstępne.

- Oświadczenie Wstępne stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia, spełnianie warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert, tymczasowo zastępujący wymagane przez zamawiającego podmiotowe środki dowodowe.

- Wykonawca, w przypadku polegania na zdolnościach podmiotów udostępniających zasoby, przedstawia, wraz z Oświadczeniem

Wstępnym także oświadczenie podmiotu udostępniającego zasoby, potwierdzające brak podstaw wykluczenia tego podmiotu oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu, w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na jego zasoby.

- W postępowaniu o udzielenie zamówienia zamawiający żąda następujących podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia:

- oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2019 r. poz. 369 ze zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej;

Zamawiający w postępowaniu żąda n/w przedmiotowych środków dowodowych.

a) Świadectwo Rejestracji zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne ( DZ. U. Z 2004 nr.53 poz. 533)- dla preparatów będących antyseptykami ( Dezynfekcja skóry i błon śluzowych, dezynfekcja i mycie rąk).

b) Deklaracja zgodności oraz dokument potwierdzający oznakowanie znakiem CE lub aktualne świadectwa jakości, świadectwa rejestracji, świadectwa dopuszczenia do obrotu, świadectwa dopuszczenia do stosowania oraz opinii o wyrobie medycznym wydane przed dniem 1.10.2002 roku zgodnie z ustawą z dnia 20.04.2004roku o wyrobach medycznych ( DZ. U. Nr. 93 poz. 896) – dla preparatów będących wyrobami medycznymi przeznaczonymi do dezynfekcji narzędzi, a w przypadku produktów biobójczych pozwolenia na obrót produktem biobójczm zgodnie z ustawą z dnia 13.09.2002 roku o produktach biobójczych ( DZ. U. nr. 175 poz. 1443 ze zmianami) - (dotyczących zadania Dezynfekcja i mycie powierzchni).

c) Dopuszczenie do obrotu wydane przez Instytut Medycyny Pracy w Łodzi – dla preparatów będących kosmetykami .

d) Karty charakterystyki substancji i preparatów niebezpiecznych, których dotyczy ustawa z dnia 11.01.2001 roku o substancjach i preparatach chemicznych ( DZ. U. nr.11 poz. 84) – dla wykonawcy wybranego do realizacji zamówienia po wyborze oferty / przesłanie do Apteki Szpitalnej.

e) Oryginalna ulotka w języku polskim potwierdzająca wymagane właściwości preparatu, podane w opisie przedmiotu zamówienia.

f) Instrukcja użytkowania w języku polskim – przed pierwszą dostawą produktu.

a) Świadectwo Rejestracji zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne ( DZ. U. Z 2004 nr.53 poz. 533)- dla preparatów będących antyseptykami ( Dezynfekcja skóry i błon śluzowych, dezynfekcja i mycie rąk).

b) Deklaracja zgodności oraz dokument potwierdzający oznakowanie znakiem CE lub aktualne świadectwa jakości, świadectwa rejestracji, świadectwa dopuszczenia do obrotu, świadectwa dopuszczenia do stosowania oraz opinii o wyrobie medycznym wydane przed dniem 1.10.2002 roku zgodnie z ustawą z dnia 20.04.2004roku o wyrobach medycznych ( DZ. U. Nr. 93 poz. 896) – dla preparatów będących wyrobami medycznymi przeznaczonymi do dezynfekcji narzędzi, a w przypadku produktów biobójczych pozwolenia na obrót produktem biobójczm zgodnie z ustawą z dnia 13.09.2002 roku o produktach biobójczych (DZ. U. nr. 175 poz. 1443 ze zmianami) - (dotyczących zadania Dezynfekcja i mycie powierzchni).

c) Dopuszczenie do obrotu wydane przez Instytut Medycyny Pracy w Łodzi – dla preparatów będących kosmetykami .

d) Karty charakterystyki substancji i preparatów niebezpiecznych, których dotyczy ustawa z dnia 11.01.2001 roku o substancjach i preparatach chemicznych ( DZ. U. nr.11 poz. 84) – dla wykonawcy wybranego do realizacji zamówienia po wyborze oferty / przesłanie do Apteki Szpitalnej.

e) Oryginalna ulotka w języku polskim potwierdzająca wymagane właściwości preparatu, podane w opisie przedmiotu zamówienia.

f) Instrukcja użytkowania w języku polskim – przed pierwszą dostawą produktu.

- Umowa wymaga, pod rygorem nieważności, zachowania formy pisemnej. - Zmiana postanowień zawartej umowy może nastąpić wyłącznie za zgodą obu stron wyrażoną w formie pisemnej pod rygorem nieważności. - Wszelkie zmiany i uzupełnienia umowy mogą nastąpić wyłącznie w granicach unormowania art. 455 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1320 ze zm. ) za zgodą obu Stron i wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności, z wyjątkiem przypadków umową przewidzianych. - Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy bez przeprowadzenia nowego postępowania o udzielenie zamówienia, niezależnie od wartości tej zmiany, w tym w szczególności zmiany dotyczącej wzajemnych świadczeń stron umowy, w przypadku:

a) zmiany w obowiązujących przepisach prawa mającej wpływ na świadczenie dostaw będących przedmiotem niniejszego postępowania dostosowującej warunki umowy do zmian w przepisach prawa,

b) gdy nowy wykonawca ma zastąpić dotychczasowego wykonawcę w wyniku sukcesji, wstępując w prawa i obowiązki wykonawcy, w następstwie przejęcia, połączenia, po-działu, przekształcenia, upadłości, restrukturyzacji, dziedziczenia lub nabycia dotychczasowego wykonawcy lub jego przedsiębiorstwa, o ile nowy Wykonawca spełnia warunki w postępowaniu, nie zachodzą wobec niego podstawy wykluczenia,

- Wszystkie przypadki, określone w pkt. 33 SWZ, stanowią katalog przewidzianych przez zamawiającego w SWZ zmian umowy, co do których zamawiający oraz wykonawca mogą ustalić warunki dla ich wprowadzenia. Nie stanowią jednocześnie zobowiązania do wyrażenia zgody ani przez zamawiającego ani przez wykonawcę na ich wprowadzenie lub na ustalenie warunków dla ich wprowadzenia. - Zmiana wysokości wynagrodzenia może być dokonana nie częściej niż raz na kwartał w oparciu o klauzulę waloryzacyjną.