Dostawa wyrobów medycznych do zabiegów hemodynamicznych

1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy wyrobów medycznych. Przedmiot zamówienia został podzielony na poszczególne 16 Zadań:

Zadanie 1 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki I

Zadanie 2 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki II

Zadanie 3 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki III

Zadanie 4 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki IV

Zadanie 5 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki V

Zadanie 6 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki VI

Zadanie 7 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki VII

Zadanie 8 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki VIII

Zadanie 9 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do podawania kontrastu

Zadanie 10 Opaska uciskowa

Zadanie 11 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki IX

Zadanie 12 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki X

Zadanie 13 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki XI

Zadanie 14 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki XII

Zadanie 15 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki XIII

Zadanie 16 Asortyment pomocniczy

- Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SWZ Formularz asortymentowo – cenowy.

2. Asortyment medyczny będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, posiadać aktualne atesty i świadectwa rejestracji lub zgłoszenie albo powiadomienie zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. 2024 poz. 1620) lub być dopuszczony do obrotu i używania na podstawie świadectw, certyfikatów wydanych przez jednostkę notyfikowaną w UE (z aktualną datą ważności oraz identyfikującą producenta i typ wyrobu), posiadać certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy).