Przejdź do treści
Zakończony TED UE Wadium

Zakup i dostawa systemu do odsysania płynów i dymów pooperacyjnych i śródoperacyjnych, składający się z 14 urządzeń oraz 3 stacji dokujących wraz z dostawą akcesoriów eksploatacyjnych do zaoferowanego systemu w okresie 24 miesięcy dla potrzeb sali ćwiczeń kadawerowych w Centrum Naukowo Dydaktycznym i Ćwiczeń Kadawerowych w SPSK im. prof. A. Grucy CMKP w Otwocku.

Wartość szacunkowa Nie podano
Wadium Brak nie wymagane
Termin składania ofert 19.08.2025 Zakończony
Konkurencyjność dane po rozstrzygnięciach

Informacje o zamówieniu

Zamawiający

Nazwa Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Prof. A. Grucy CMKP
Miasto Otwock
Województwo Mazowieckie
NIP 5321662948

Lokalizacja zamawiającego

Przybliżona lokalizacja miejscowości zamawiającego (Otwock). Dane: GeoNames, OpenStreetMap.

Szczegóły zamówienia

Rodzaj Dostawy
Branża (CPV) 33162100 — Medycyna i laboratorium
Numer ogłoszenia 504630-2025
Data publikacji 01.08.2025

Kody CPV

33162100 Urządzenia medyczne

Analiza rynkowa i konkurencja

Analiza rynkowa

Przedmiot zamówienia

Opis zamówienia

Zamówienie zostało podzielone na 2 nierozdzielne zadania

3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załączniki do SWZ:

Załącznik nr 1 A – formularz cenowy

Załącznik nr 3,3 a – wzór umowy

Załącznik nr 4- tabela wymagań ogólnych

Załącznik nr 5- tabela wymaganych parametrów granicznych dla urządzeń

VIII WYKAZ PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKÓW DOWODOWYCH

1. Zamawiający w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanych dostaw żąda złożenia wraz z ofertą wymienionych poniżej przedmiotowych środków dowodowych:

1) Deklarację zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela. (dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych)

UWAGA! Jeżeli elementy systemu nie posiadają odrębnej deklaracji z uwagi na fakt, że stanowią integralną część wyrobu medycznego należy załączyć do deklaracji oświadczenie Wykonawcy o integralności wyposażenia z oferowanym wyrobem medycznym

2) Certyfikat zgodności – dokument wydawany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych, poświadczający przeprowadzenie procedur oceny zgodności. (dotyczy wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klas: I sterylna, I z funkcją pomiarową, II A, IIb, III oraz zgodnie z dyrektywą unijną 98/79 wyroby klas A i B)

3) Karty katalogowe producenta i/lub inne materiały źródłowe producenta* (np. foldery, prospekty, dane techniczne, instrukcje obsługi) potwierdzające wymagane parametry graniczne oferowanych urządzeń (załącznik nr 5 do swz Tabela wymaganych parametrów granicznych dla urządzeń).

Dokumenty powinny zawierać poza opisem parametrów - pełną nazwę produktu, typ, model.

*Zamawiający dopuszcza oświadczenie producenta sprzętu jako dokument potwierdzający wymagane parametry graniczne.

Zamawiający nie dopuszcza oświadczenia wykonawcy posiadającego autoryzację producenta dla serwisu i sprzedaży oferowanego sprzętu oraz dokumentów sporządzonych samodzielnie przez wykonawcę posiadającego autoryzację producenta dla serwisu i sprzedaży oferowanego sprzętu, w celu potwierdzenia parametrów granicznych, a także oświadczenia dystrybutorów sprzętu.

4) Karty katalogowe producenta i/lub inne materiały producenta potwierdzające parametry wymagane w opisie przedmiotu zamówienia, zawierające nazwę producenta, klasę wyrobu medycznego, numery katalogowe oferowanego asortymentu w zadaniu nr 2

Dokumenty wymienione w ppkt 1-4) składane są w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia.

W sytuacji, gdy Wykonawca nie złoży wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

5) Karty katalogowe producenta i/lub inne materiały źródłowe producenta* (np. foldery, prospekty, dane techniczne, instrukcje obsługi) potwierdzające oceniane parametry techniczne oferowanych urządzeń (Tabela oceny technicznej zamieszczona w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 1 A do swz).

*Zamawiający dopuszcza oświadczenie producenta sprzętu jako dokument potwierdzający wymagane parametry techniczne.

Zamawiający nie dopuszcza oświadczenia wykonawcy posiadającego autoryzację producenta dla serwisu i sprzedaży oferowanego sprzętu oraz dokumentów sporządzonych samodzielnie przez wykonawcę posiadającego autoryzację producenta dla serwisu i sprzedaży oferowanego sprzętu, w celu potwierdzenia parametrów technicznych, a także oświadczenia dystrybutorów sprzętu.

Dokumenty wymienione w ppkt 5) składane są w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanego asortymentu z opisem parametrów w zakresie kryterium oceny technicznej K 4.

Dokumenty stanowią integralną część oferty, dlatego nie podlegają uzupełnieniu, złożeniu na wezwanie. W przypadku braku dokumentu potwierdzającego wartość danego parametru, Wykonawca otrzyma 0 pkt za ten parametr.

1. Wykaz oświadczeń składanych wraz z ofertą:

1) Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz wykazaniu braku podstaw do wykluczenia z postępowaniu sporządzone w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) - wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SWZ.

Zamawiający informuje, że Wykonawca przy wypełnianiu oświadczenia na formularzu JEDZ może wykorzystać również narzędzie dostępne na stronie: https://espd.uzp.gov.pl/

a) Oświadczenie stanowi wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu odpowiednio na dzień składania ofert.

b) Oświadczenie stanowi wstępne potwierdzenie, że podmiot udostępniający zasoby nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu, w zakresie w jakim wykonawca powołuje się na jego zasoby odpowiednio na dzień składania ofert.

c) Oświadczenie, składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienie.

Oświadczenie ma potwierdzać spełnienie warunków udziału w postępowaniu, w zakresie , w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnienie tych oraz wykazać brak podstaw do wykluczenia każdego z wykonawców.

d) Oświadczenie składa podmiot udostępniający zasoby.

Oświadczenie ma potwierdzać spełnienie warunków udziału w postępowaniu w zakresie w jakim wykonawca powołuje się na zasoby danego podmiotu oraz wykazać brak podstaw do wykluczenia podmiotu.

2) Zamawiający informuje, że Wykonawca może wykorzystać dokument (JEDZ) złożony w odrębnym postępowaniu o udzielenie zamówienia, jeżeli potwierdzi, że informacje w nim zawarte pozostają prawidłowe.

3) Oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 7 ust. 1 Ustawy sankcyjnej oraz art. 5k. Rozporządzenia UE - wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 C do SWZ

Warunki i informacje dodatkowe

Wadium

Wymagane Tak

Informacje dodatkowe

Próg unijny Powyżej progu UE
Kraj PL

Najczęściej zadawane pytania

Jaki jest termin składania ofert?

Termin składania ofert upływa 19.08.2025. Termin już minął.

Kto jest zamawiającym?

Zamawiającym jest Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Prof. A. Grucy CMKP z siedzibą w Otwock.

Czy przetarg wymaga wadium?

Tak, zamawiający wymaga wniesienia wadium.

Do jakiej branży należy to zamówienie?

Zamówienie należy do branży: Medycyna i laboratorium (CPV: 33162100).

Gdzie znaleźć pełną dokumentację?

Pełna dokumentacja jest dostępna na platformie TED UE. Przejdź do ogłoszenia →

Podobne przetargi