Dostawa immunoglobuliny ludzkiej

1. Przedmiot zamówienia: Dostawa immunoglobuliny ludzkiej.

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:

1)załącznik nr 1 – formularz oferty;

2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy;

3)załącznik nr 3 – projekt umowy.

3. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych. Zamawiający nie dokonał podziału zamówienia na części ze względu na niepodzielność jego przedmiotu. Przedmiotem zamówienia jest jeden produkt / jedna substancja. Sztuczny podział zamówienia byłby nieracjonalny i mógłby zagrozić właściwemu wykonaniu zamówienia. Zgodnie z motywem 78 i 79 preambuły do

dyrektywy klasycznej 2014/24/UE, instytucja zamawiającego ma swobodę autonomicznego podejmowania decyzji celowości podziału zamówienia na części na każdej podstawie, jaką uzna za stosowną, kierując się w tym zakresie swoim potrzebami, w szczególności mając na uwadze zakres przedmiotu zamówienia.

4. Liczba części zamówienia (pakietów, zadań): 1, zgodnie formularzem asortymentowo – cenowym stanowiącym z załącznik nr 2 do SWZ.

5. Miejsce realizacji zamówienia: Apteka Narodowego Instytutu Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji.

6. Szczegółowe zagadnienia dotyczące terminu wykonania umowy określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SWZ.

7. W przypadkach określonych w projekcie umowy termin wykonania umowy może ulec zmianie.

8. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp.

9. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.

10. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.

11. Zamawiający nie przewiduje skorzystania z prawa opcji.

12. Asortyment stanowiący przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej i spełniać odpowiednio wymagania:

1)zaoferowane przez Wykonawcę produkty lecznicze w zakresie opakowań, oznaczenia oraz obrotu muszą odpowiadać wymaganiom ustawy Prawo Farmaceutyczne.

13. Dostarczany asortyment musi być nowy i posiadać co najmniej 12-miesięczny okres zdatności do użycia liczony od dnia jego dostarczenia Zamawiającemu. Każdorazowa dostawa produktu leczniczego o krótszym terminie ważności musi być poprzedzona mailową zgodą Zamawiającego.

14. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Za ofertę równoważną uznaje się lek o takiej samej nazwie międzynarodowej i dawce oraz drodze podania.

15. Oznakowanie dostarczonych wyrobów, instrukcje użytkowania, opis wyrobu, etykiety (oryginalne) muszą być sporządzone w języku polskim.