RozstrzygniętyTED UE

Dostawa środków kontrastowych i wyrobów medycznych dla USK-1 w Szczecinie

Wartość szacunkowaNie podano
WadiumNie podano
Termin składania ofert—Zakończony
Konkurencyjność~1,5 niskaśrednio ofert w woj. zachodniopomorskim

Wynik postępowania

Wynik przetargu i analiza ofert

Wybrany wykonawcaSkamex S.A.Łódź
Wartość umowy174 000,00 PLN

Data zawarcia umowy: 04.06.2025

Aktywne przetargi podobne do tego

To postępowanie jest zakończone. Poniżej otwarte postępowania o zbliżonym przedmiocie zamówienia.

Pełna lista podobnych postępowań

Najważniejsze informacje

Zamawiający Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. prof. Tadeusza Sokołowskiego PUM w Szczecinie (Szczecin, woj. zachodniopomorskie) opublikował 25.06.2025 ogłoszenie o udzieleniu zamówienia na dostawy.

  • Zamówienie podzielono na 7 części.
  • O wyborze oferty decydowała wyłącznie cena; termin realizacji: 12 miesięcy.

Warunki postępowania

Tryb postępowania
Procedura otwarta
Rodzaj zamawiającego
Podmiot prawa publicznego
Kryteria oceny ofert
Wyłącznie cena (100%)
Podział na części
7 części
Termin realizacji
12 miesięcy
Numer referencyjny
ZP-261-08/2025

Na podstawie treści ogłoszenia. Wiążące są zapisy ogłoszenia i dokumentacji zamówienia (SWZ).

Harmonogram postępowania

  1. Zawarcie umowy — etap zakończony04.06.2025
  2. Ogłoszenie wyniku — etap zakończony25.06.2025
  3. Realizacja zamówienia — etap planowany12 miesięcy

Informacje o zamówieniu

Zamawiający

NazwaUniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. prof. Tadeusza Sokołowskiego PUM w Szczecinie
MiastoSzczecin
WojewództwoZachodniopomorskie
NIP8522211119

Lokalizacja zamawiającego

Przybliżona lokalizacja miejscowości zamawiającego (Szczecin). Dane: GeoNames, OpenStreetMap.

Szczegóły zamówienia

RodzajDostawy
Branża (CPV)33696000 — Odczynniki i środki kontrastowe
Numer ogłoszenia409737-2025
Data publikacji25.06.2025

Kody CPV

Analiza rynkowa i konkurencja

Historia zamawiającego

71przetargów ogłoszonych w ostatnich 2 latach
1,9średnio ofert u tego zamawiającego
43 dniod terminu ofert do wyniku (mediana)

Według danych z ostatnich 2 lat ten zamawiający ogłosił 71 przetargów i opublikował 232 ogłoszenia o wyniku. Na rozstrzygnięte postępowania tego zamawiającego przypadało średnio 1,9 oferty, a w 39% z nich była tylko jedna oferta. Typowy czas od terminu ofert do wyniku wynosi u tego zamawiającego 43 dni (mediana z 42 postępowań).

Najczęściej wybierani wykonawcy w branży „Medycyna i laboratorium”

  1. Urtica Sp. z o.o.16 wygranych
  2. Aesculap Chifa Sp. z o.o.7 wygranych
  3. Salus International Sp. z o.o.5 wygranych
  4. „Farmacol-Logistyka” Sp. z o.o.4 wygrane
  5. Tramco Sp. z o.o.4 wygrane

Pełny profil zamawiającego: Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. prof. Tadeusza Sokołowskiego …

Konkurencja i ceny

Branża „Medycyna i laboratorium”: woj. zachodniopomorskie na tle całej Polski.

Konkurencja i wartości umów — woj. zachodniopomorskie i Polska
Wskaźnikwoj. zachodniopomorskiePolska
Średnia liczba ofert1,51,5
Postępowania z jedną ofertą67%66%
Mediana wartości umów226 tys. zł236 tys. zł
Połowa umów w przedziale60,7 tys.–601 tys. zł85,1 tys.–509 tys. zł

Konkurencja w branży „Medycyna i laboratorium” w woj. zachodniopomorskim jest zbliżona do średniej krajowej. Wartość wybranej oferty jest typowa dla tej branży w regionie.

Województwo: rozstrzygnięcia z ostatnich 2 lat (651). Polska: wszystkie rozstrzygnięcia w tej branży w bazie PrzetargHub (71 528). Wartości umów podają zamawiający w ogłoszeniach o wyniku. Przetargi w branży Medycyna i laboratorium.

Analiza rynkowa

Przedmiot zamówienia

Opis zamówienia

Szczegółowy opis poszczególnych pakietów znajduje się w Załączniku nr 2 do SWZ.

Treść ogłoszenia

1Nabywca
Oficjalna nazwa
Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. prof. Tadeusza Sokołowskiego PUM w Szczecinie
E-mail
zampub@usk1.szczecin.pl
Status prawny nabywcy
Podmiot prawa publicznego
Sektor działalności instytucji zamawiającej
Zdrowie
2Procedura
Tytuł
Dostawa środków kontrastowych i wyrobów medycznych dla USK-1 w Szczecinie
Opis
Szczegółowy opis poszczególnych pakietów znajduje się w Załączniku nr 2 do SWZ.
Identyfikator procedury
400ac7bf-d0b8-438f-a95d-ccdb3a7b9db5
Poprzednie ogłoszenie
198899-2025
Wewnętrzny identyfikator
ZP-261-08/2025
Rodzaj procedury
Otwarta
Procedura jest przyspieszona
Nie
Charakter zamówienia
Dostawy
Główna klasyfikacja
(cpv): 33696000 Odczynniki i środki kontrastowe
Dodatkowa klasyfikacja
(cpv): 33140000 Materiały medyczne
Adres pocztowy
ul. Unii Lubelskiej 1
Miejscowość
Szczecin
Kod pocztowy
71-252
Podpodział krajowy (NUTS)
Miasto Szczecin (PL424)
Kraj
Polska
Informacje dodatkowe
1. Zgodnie z art. 139 ust 1 Zamawiający może najpierw dokonać badania i oceny ofert, a następnie dokonać kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. 2. Wykonawca w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym w rozdziale IX i X SWZ składa Jednolity Europejski Dokument Zamówienia w zakresie obejmującym określone przez Zamawiającego kryteria kwalifikacji oraz podstawy wykluczenia z postępowania (z uwzględnieniem zapisów pkt 3 i 4 Rozdziału XI SWZ). Informacje zawarte w JEDZ stanowią dowód tymczasowo zastępujący wymagane przez zamawiającego podmiotowe środki dowodowe, wskazane w rozdziale XII SWZ. Wykonawca może ograniczyć się do wypełnienia sekcji α w części IV JEDZ i nie musi wypełniać żadnej z pozostałych sekcji w części IV. W zakresie przesłanki wykluczenia, o której mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1) SWZ, Wykonawca składa oświadczenie w Części III Sekcja D jednolitego dokumentu „Podstawy wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym”. 3. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu oraz nie podlegają wykluczeniu z postępowania w okolicznościach wskazanych w ustawie Prawo zamówień publicznych. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu oraz potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, zamawiający żąda dokumentów określonych w Rozdziale XII i XIV SWZ. Wykonawca składa ofertę w sposób określony w Rozdziale XV SWZ. Dodatkowo Wykonawca zobowiązany jest do złożenia wraz z ofertą dokumentów określonych w Rozdziale XIII SWZ. 4. Zamawiający wykluczy z postępowania wykonawców, wobec których zachodzą podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 108 ust. 1 ustawy Pzp, z zastrzeżeniem art. 110 ust. 2 Pzp. Zgodnie z treścią Rozdziału X SWZ. 5. Zgodnie z art. 106 ust. 1 Ustawy PZP Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych potwierdzających, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania. Wymagane przedmiotowe środki dowodowe zostały opisane w Rozdziale XIV SWZ. W przypadku braku dokumentu wraz z ofertą, lub złożenia dokumentu niekompletnego Zamawiający na podstawie art. 107 ust. 2 Pzp przewiduje możliwość wezwania wykonawcy do jego złożenia lub uzupełnienia. 6. Ofertę wraz z wymaganymi dokumentami należy wczytać na Platformie e-Usług SMARTPZP pod adresem https://portal.smartpzp.pl/spsk1szczecin/public/postepowanie?postepowanie=78780876 7. Otwarcie ofert nastąpi za pośrednictwem Platformy e-Usług SMARTPZP. 8. Wykonawca składa ofertę sporządzoną pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej, tj. opatrzoną kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
3Część zamówienia 1
Tytuł
PAKIET NR 1 - Środki kontrastowe
Opis
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Załączniku nr 2 do SWZ
Wewnętrzny identyfikator
PAKIET NR 1
Charakter zamówienia
Dostawy
Główna klasyfikacja
(cpv): 33696000 Odczynniki i środki kontrastowe
Adres pocztowy
ul. Unii Lubelskiej 1
Miejscowość
Szczecin
Kod pocztowy
71-252
Podpodział krajowy (NUTS)
Miasto Szczecin (PL424)
Kraj
Polska
Okres obowiązywania
12 Miesiące
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
Informacje dodatkowe
Zgodnie z art. 106 ust. 1 Ustawy PZP Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych potwierdzających, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania: 1. Oświadczenie o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz z zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego - dotyczy pakietów nr 1-4 2. Oświadczenie, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub został wpisany do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu, lub że dokonano powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wyrobie w trybie art. 138 ustawy o wyrobach medycznych wraz z zobowiązaniem do złożenia ww. dokumentu na każde żądanie Zamawiającego lub oświadczenie wraz z uzasadnieniem o braku obowiązku posiadania wyżej wymienionych dokumentów - dotyczy pakietów Nr 5-7 3. Oświadczenie o posiadaniu Deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE - wraz z zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego - dotyczy pakietów Nr 5-7 4. kartę katalogową/techniczną/ulotkę bądź inny dokument w języku polskim lub przetłumaczony na język polski potwierdzający, że oferowany produkt spełnia wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia określonym w SWZ - dotyczy pakietów Nr 6-7 - z zaznaczeniem wszystkich wymaganych i oferowanych parametrów danego produktu. Powyższe dokumenty należy złożyć razem z ofertą. W przypadku braku dokumentu wraz z ofertą, lub złożenia dokumentu niekompletnego Zamawiający na podstawie art. 107 ust. 2 Pzp przewiduje możliwość wezwania wykonawcy do jego złożenia lub uzupełnienia.
Rodzaj
Cena
Nazwa
Cena
Opis
100
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
100
Organ odwoławczy
KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA
Informacje o terminach odwołania
1. Wykonawcom oraz innym podmiotom, którzy mają lub mieli interes w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX ustawy PZP: środki ochrony prawnej. 2. Odwołanie przysługuje na: niezgodną przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym projektowanie postanowienia umowy; zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy; zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia, mimo że zamawiający był do tego obowiązany. 3. Odwołanie powinno wskazywać czynności lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. 5. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie w formie elektronicznej albo w postacie elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. 6. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
4Część zamówienia 2
Tytuł
PAKIET NR 2 - Środki kontrastowe
Opis
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Załączniku nr 2 do SWZ
Wewnętrzny identyfikator
PAKIET NR 2
Charakter zamówienia
Dostawy
Główna klasyfikacja
(cpv): 33696000 Odczynniki i środki kontrastowe
Adres pocztowy
ul. Unii Lubelskiej 1
Miejscowość
Szczecin
Kod pocztowy
71-252
Podpodział krajowy (NUTS)
Miasto Szczecin (PL424)
Kraj
Polska
Okres obowiązywania
12 Miesiące
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
Informacje dodatkowe
Zgodnie z art. 106 ust. 1 Ustawy PZP Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych potwierdzających, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania: 1. Oświadczenie o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz z zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego - dotyczy pakietów nr 1-4 2. Oświadczenie, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub został wpisany do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu, lub że dokonano powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wyrobie w trybie art. 138 ustawy o wyrobach medycznych wraz z zobowiązaniem do złożenia ww. dokumentu na każde żądanie Zamawiającego lub oświadczenie wraz z uzasadnieniem o braku obowiązku posiadania wyżej wymienionych dokumentów - dotyczy pakietów Nr 5-7 3. Oświadczenie o posiadaniu Deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE - wraz z zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego - dotyczy pakietów Nr 5-7 4. kartę katalogową/techniczną/ulotkę bądź inny dokument w języku polskim lub przetłumaczony na język polski potwierdzający, że oferowany produkt spełnia wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia określonym w SWZ - dotyczy pakietów Nr 6-7 - z zaznaczeniem wszystkich wymaganych i oferowanych parametrów danego produktu. Powyższe dokumenty należy złożyć razem z ofertą. W przypadku braku dokumentu wraz z ofertą, lub złożenia dokumentu niekompletnego Zamawiający na podstawie art. 107 ust. 2 Pzp przewiduje możliwość wezwania wykonawcy do jego złożenia lub uzupełnienia.
Rodzaj
Cena
Nazwa
Cena
Opis
100
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
100
Organ odwoławczy
KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA
Informacje o terminach odwołania
1. Wykonawcom oraz innym podmiotom, którzy mają lub mieli interes w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX ustawy PZP: środki ochrony prawnej. 2. Odwołanie przysługuje na: niezgodną przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym projektowanie postanowienia umowy; zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy; zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia, mimo że zamawiający był do tego obowiązany. 3. Odwołanie powinno wskazywać czynności lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. 5. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie w formie elektronicznej albo w postacie elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. 6. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
5Część zamówienia 3
Tytuł
PAKIET NR 3 - Środki kontrastowe
Opis
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Załączniku nr 2 do SWZ
Wewnętrzny identyfikator
PAKIET NR 3
Charakter zamówienia
Dostawy
Główna klasyfikacja
(cpv): 33696000 Odczynniki i środki kontrastowe
Adres pocztowy
ul. Unii Lubelskiej 1
Miejscowość
Szczecin
Kod pocztowy
71-252
Podpodział krajowy (NUTS)
Miasto Szczecin (PL424)
Kraj
Polska
Okres obowiązywania
12 Miesiące
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
Informacje dodatkowe
Zgodnie z art. 106 ust. 1 Ustawy PZP Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych potwierdzających, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania: 1. Oświadczenie o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz z zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego - dotyczy pakietów nr 1-4 2. Oświadczenie, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub został wpisany do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu, lub że dokonano powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wyrobie w trybie art. 138 ustawy o wyrobach medycznych wraz z zobowiązaniem do złożenia ww. dokumentu na każde żądanie Zamawiającego lub oświadczenie wraz z uzasadnieniem o braku obowiązku posiadania wyżej wymienionych dokumentów - dotyczy pakietów Nr 5-7 3. Oświadczenie o posiadaniu Deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE - wraz z zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego - dotyczy pakietów Nr 5-7 4. kartę katalogową/techniczną/ulotkę bądź inny dokument w języku polskim lub przetłumaczony na język polski potwierdzający, że oferowany produkt spełnia wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia określonym w SWZ - dotyczy pakietów Nr 6-7 - z zaznaczeniem wszystkich wymaganych i oferowanych parametrów danego produktu. Powyższe dokumenty należy złożyć razem z ofertą. W przypadku braku dokumentu wraz z ofertą, lub złożenia dokumentu niekompletnego Zamawiający na podstawie art. 107 ust. 2 Pzp przewiduje możliwość wezwania wykonawcy do jego złożenia lub uzupełnienia.
Rodzaj
Cena
Nazwa
Cena
Opis
100
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
100
Organ odwoławczy
KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA
Informacje o terminach odwołania
1. Wykonawcom oraz innym podmiotom, którzy mają lub mieli interes w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX ustawy PZP: środki ochrony prawnej. 2. Odwołanie przysługuje na: niezgodną przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym projektowanie postanowienia umowy; zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy; zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia, mimo że zamawiający był do tego obowiązany. 3. Odwołanie powinno wskazywać czynności lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. 5. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie w formie elektronicznej albo w postacie elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. 6. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
6Część zamówienia 4
Tytuł
PAKIET NR 4 - Środki kontrastowe
Opis
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Załączniku nr 2 do SWZ
Wewnętrzny identyfikator
PAKIET NR 4
Charakter zamówienia
Dostawy
Główna klasyfikacja
(cpv): 33696000 Odczynniki i środki kontrastowe
Adres pocztowy
ul. Unii Lubelskiej 1
Miejscowość
Szczecin
Kod pocztowy
71-252
Podpodział krajowy (NUTS)
Miasto Szczecin (PL424)
Kraj
Polska
Okres obowiązywania
12 Miesiące
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
Informacje dodatkowe
Zgodnie z art. 106 ust. 1 Ustawy PZP Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych potwierdzających, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania: 1. Oświadczenie o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz z zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego - dotyczy pakietów nr 1-4 2. Oświadczenie, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub został wpisany do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu, lub że dokonano powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wyrobie w trybie art. 138 ustawy o wyrobach medycznych wraz z zobowiązaniem do złożenia ww. dokumentu na każde żądanie Zamawiającego lub oświadczenie wraz z uzasadnieniem o braku obowiązku posiadania wyżej wymienionych dokumentów - dotyczy pakietów Nr 5-7 3. Oświadczenie o posiadaniu Deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE - wraz z zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego - dotyczy pakietów Nr 5-7 4. kartę katalogową/techniczną/ulotkę bądź inny dokument w języku polskim lub przetłumaczony na język polski potwierdzający, że oferowany produkt spełnia wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia określonym w SWZ - dotyczy pakietów Nr 6-7 - z zaznaczeniem wszystkich wymaganych i oferowanych parametrów danego produktu. Powyższe dokumenty należy złożyć razem z ofertą. W przypadku braku dokumentu wraz z ofertą, lub złożenia dokumentu niekompletnego Zamawiający na podstawie art. 107 ust. 2 Pzp przewiduje możliwość wezwania wykonawcy do jego złożenia lub uzupełnienia.
Rodzaj
Cena
Nazwa
Cena
Opis
100
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
100
Organ odwoławczy
KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA
Informacje o terminach odwołania
1. Wykonawcom oraz innym podmiotom, którzy mają lub mieli interes w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX ustawy PZP: środki ochrony prawnej. 2. Odwołanie przysługuje na: niezgodną przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym projektowanie postanowienia umowy; zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy; zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia, mimo że zamawiający był do tego obowiązany. 3. Odwołanie powinno wskazywać czynności lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. 5. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie w formie elektronicznej albo w postacie elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. 6. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
7Część zamówienia 5
Tytuł
PAKIET NR 5 - Wyroby medyczne
Opis
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Załączniku nr 2 do SWZ
Wewnętrzny identyfikator
PAKIET NR 5
Charakter zamówienia
Dostawy
Główna klasyfikacja
(cpv): 33140000 Materiały medyczne
Adres pocztowy
ul. Unii Lubelskiej 1
Miejscowość
Szczecin
Kod pocztowy
71-252
Podpodział krajowy (NUTS)
Miasto Szczecin (PL424)
Kraj
Polska
Okres obowiązywania
12 Miesiące
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
Informacje dodatkowe
Zgodnie z art. 106 ust. 1 Ustawy PZP Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych potwierdzających, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania: 1. Oświadczenie o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz z zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego - dotyczy pakietów nr 1-4 2. Oświadczenie, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub został wpisany do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu, lub że dokonano powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wyrobie w trybie art. 138 ustawy o wyrobach medycznych wraz z zobowiązaniem do złożenia ww. dokumentu na każde żądanie Zamawiającego lub oświadczenie wraz z uzasadnieniem o braku obowiązku posiadania wyżej wymienionych dokumentów - dotyczy pakietów Nr 5-7 3. Oświadczenie o posiadaniu Deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE - wraz z zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego - dotyczy pakietów Nr 5-7 4. kartę katalogową/techniczną/ulotkę bądź inny dokument w języku polskim lub przetłumaczony na język polski potwierdzający, że oferowany produkt spełnia wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia określonym w SWZ - dotyczy pakietów Nr 6-7 - z zaznaczeniem wszystkich wymaganych i oferowanych parametrów danego produktu. Powyższe dokumenty należy złożyć razem z ofertą. W przypadku braku dokumentu wraz z ofertą, lub złożenia dokumentu niekompletnego Zamawiający na podstawie art. 107 ust. 2 Pzp przewiduje możliwość wezwania wykonawcy do jego złożenia lub uzupełnienia.
Rodzaj
Cena
Nazwa
Cena
Opis
100
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
100
Organ odwoławczy
KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA
Informacje o terminach odwołania
1. Wykonawcom oraz innym podmiotom, którzy mają lub mieli interes w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX ustawy PZP: środki ochrony prawnej. 2. Odwołanie przysługuje na: niezgodną przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym projektowanie postanowienia umowy; zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy; zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia, mimo że zamawiający był do tego obowiązany. 3. Odwołanie powinno wskazywać czynności lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. 5. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie w formie elektronicznej albo w postacie elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. 6. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
8Część zamówienia 6
Tytuł
PAKIET NR 6 - Wyroby medyczne
Opis
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Załączniku nr 2 do SWZ
Wewnętrzny identyfikator
PAKIET NR 6
Charakter zamówienia
Dostawy
Główna klasyfikacja
(cpv): 33140000 Materiały medyczne
Adres pocztowy
ul. Unii Lubelskiej 1
Miejscowość
Szczecin
Kod pocztowy
71-252
Podpodział krajowy (NUTS)
Miasto Szczecin (PL424)
Kraj
Polska
Okres obowiązywania
12 Miesiące
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
Informacje dodatkowe
Zgodnie z art. 106 ust. 1 Ustawy PZP Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych potwierdzających, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania: 1. Oświadczenie o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz z zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego - dotyczy pakietów nr 1-4 2. Oświadczenie, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub został wpisany do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu, lub że dokonano powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wyrobie w trybie art. 138 ustawy o wyrobach medycznych wraz z zobowiązaniem do złożenia ww. dokumentu na każde żądanie Zamawiającego lub oświadczenie wraz z uzasadnieniem o braku obowiązku posiadania wyżej wymienionych dokumentów - dotyczy pakietów Nr 5-7 3. Oświadczenie o posiadaniu Deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE - wraz z zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego - dotyczy pakietów Nr 5-7 4. kartę katalogową/techniczną/ulotkę bądź inny dokument w języku polskim lub przetłumaczony na język polski potwierdzający, że oferowany produkt spełnia wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia określonym w SWZ - dotyczy pakietów Nr 6-7 - z zaznaczeniem wszystkich wymaganych i oferowanych parametrów danego produktu. Powyższe dokumenty należy złożyć razem z ofertą. W przypadku braku dokumentu wraz z ofertą, lub złożenia dokumentu niekompletnego Zamawiający na podstawie art. 107 ust. 2 Pzp przewiduje możliwość wezwania wykonawcy do jego złożenia lub uzupełnienia.
Rodzaj
Cena
Nazwa
Cena
Opis
100
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
100
Organ odwoławczy
KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA
Informacje o terminach odwołania
1. Wykonawcom oraz innym podmiotom, którzy mają lub mieli interes w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX ustawy PZP: środki ochrony prawnej. 2. Odwołanie przysługuje na: niezgodną przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym projektowanie postanowienia umowy; zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy; zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia, mimo że zamawiający był do tego obowiązany. 3. Odwołanie powinno wskazywać czynności lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. 5. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie w formie elektronicznej albo w postacie elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. 6. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
9Część zamówienia 7
Tytuł
PAKIET NR 7 - Wyroby medyczne
Opis
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Załączniku nr 2 do SWZ
Wewnętrzny identyfikator
PAKIET NR 7
Charakter zamówienia
Dostawy
Główna klasyfikacja
(cpv): 33140000 Materiały medyczne
Adres pocztowy
ul. Unii Lubelskiej 1
Miejscowość
Szczecin
Kod pocztowy
71-252
Podpodział krajowy (NUTS)
Miasto Szczecin (PL424)
Kraj
Polska
Okres obowiązywania
12 Miesiące
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
Informacje dodatkowe
Zgodnie z art. 106 ust. 1 Ustawy PZP Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych potwierdzających, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania: 1. Oświadczenie o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz z zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego - dotyczy pakietów nr 1-4 2. Oświadczenie, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub został wpisany do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu, lub że dokonano powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wyrobie w trybie art. 138 ustawy o wyrobach medycznych wraz z zobowiązaniem do złożenia ww. dokumentu na każde żądanie Zamawiającego lub oświadczenie wraz z uzasadnieniem o braku obowiązku posiadania wyżej wymienionych dokumentów - dotyczy pakietów Nr 5-7 3. Oświadczenie o posiadaniu Deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE - wraz z zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego - dotyczy pakietów Nr 5-7 4. kartę katalogową/techniczną/ulotkę bądź inny dokument w języku polskim lub przetłumaczony na język polski potwierdzający, że oferowany produkt spełnia wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia określonym w SWZ - dotyczy pakietów Nr 6-7 - z zaznaczeniem wszystkich wymaganych i oferowanych parametrów danego produktu. Powyższe dokumenty należy złożyć razem z ofertą. W przypadku braku dokumentu wraz z ofertą, lub złożenia dokumentu niekompletnego Zamawiający na podstawie art. 107 ust. 2 Pzp przewiduje możliwość wezwania wykonawcy do jego złożenia lub uzupełnienia.
Rodzaj
Cena
Nazwa
Cena
Opis
100
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
100
Organ odwoławczy
KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA
Informacje o terminach odwołania
1. Wykonawcom oraz innym podmiotom, którzy mają lub mieli interes w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX ustawy PZP: środki ochrony prawnej. 2. Odwołanie przysługuje na: niezgodną przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym projektowanie postanowienia umowy; zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy; zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia, mimo że zamawiający był do tego obowiązany. 3. Odwołanie powinno wskazywać czynności lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. 5. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie w formie elektronicznej albo w postacie elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. 6. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

Warunki i informacje dodatkowe

Informacje dodatkowe

Próg unijnyPowyżej progu UE
KrajPL

Najczęściej zadawane pytania

Kto jest zamawiającym?

Zamawiającym jest Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. prof. Tadeusza Sokołowskiego PUM w Szczecinie (siedziba: Szczecin).

Do jakiej branży należy to zamówienie?

Zamówienie należy do branży: Medycyna i laboratorium (CPV: 33696000).

Jakie są kryteria oceny ofert?

Jedynym kryterium oceny ofert jest cena (waga 100%).

Jaki jest termin realizacji zamówienia?

Termin realizacji zamówienia: 12 miesięcy.

Kto wygrał przetarg?

Zamawiający wybrał ofertę: Skamex S.A. (174 000,00 PLN).

Gdzie znaleźć pełną dokumentację?

Pełna dokumentacja jest dostępna na platformie TED UE. Przejdź do ogłoszenia →

Podobne przetargi