Zakup i dostawa specjalistycznego wyposażenia pomieszczeń mycia i dezynfekcji narzędzi dla potrzeb Centrum Naukowo-Dydaktycznego i Ćwiczeń Kadawerowych w Samodzielnym Publicznym Szpitalu Klinicznym im. prof. Adama Grucy CMKP w Otwocku.

1. Przedmiotem zamówienia jest: Zakup i dostawa specjalistycznego wyposażenia pomieszczeń mycia i dezynfekcji narzędzi dla potrzeb Centrum Naukowo-Dydaktycznego i Ćwiczeń Kadawerowych w Samodzielnym Publicznym Szpitalu Klinicznym im. prof. Adama Grucy CMKP w Otwocku.

2. Zamówienie obejmuje zakres, który został opisany we wzorze umowy w paragrafie 1.

3. Zestawienie wymaganego wyposażenia zawiera załącznik nr 1 B do swz

4. Płatności nastąpi po zakończeniu dostawy, montażu, uruchomieniu oraz przeprowadzeniu szkoleń.

5. Dostawa sprzętu na miejsce montażu przy wykorzystaniu windy towarowej o wymiarach kabiny (szer. x gł. x wys.) 155 x 290 x 230 cm, wymiarach drzwi kabiny (szer. x wys.) 140 x 220 cm i udźwigu pond 1600 kg. Minimalne wymiary drzwi na drodze transportu wynoszą (szer. x wys.) 120 x 200 cm.

6. Przebieg proponowanej drogi transportowej zgodne z załączonym rzutem ( załącznik nr 6 do swz)

 Winda W3,

 komunikacja

 drzwi B2.014

 pomieszczenie B2. ĆW.009 Sala ćwiczeń

 drzwi B2067

 pomieszczenie B2. ĆW.067

 drzwi B2.083

 drzwi B2.084

 B2. MJ.006 Strefa Sterylna

 B2. MJ.004 Strefa Czysta

Miejsca montażu sterylizatorów i myjni oznaczone na rzucie( załącznik nr 6)

Pozostałe informacje w załącznikach do swz ( załącznik nr 6)

7. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załączniki do SWZ:

Nr 1 A - Formularz cenowy

Nr 1 B-Przedmiot zamówienia

Nr 7 - Tabela wymaganych parametrów granicznych

Nr 8- Tabela wymagań ogólnych

WYKAZ PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKÓW DOWODOWYCH

1.

1. Zamawiający w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanych dostaw żąda złożenia wraz z ofertą wymienionych poniżej przedmiotowych środków dowodowych:

1) Deklarację zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela dla wszystkich zaoferowanych urządzeń

2) Certyfikat zgodności – dokument wydawany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych, poświadczający przeprowadzenie procedur oceny zgodności. (dotyczy wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klas: I sterylna, I z funkcją pomiarową, II A, IIb, III oraz zgodnie z dyrektywą unijną 98/79 wyroby klas A i B)

3) Certyfikat autoryzacyjny wydany przez producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta w zakresie instalacji i serwisu zaoferowanych sterylizatorów parowych i myjni dezynfektorów do narzędzi chirurgicznych

4) Zaświadczenie lub certyfikat producenta o zastosowanych gatunkach stali nierdzewnych do budowy zaoferowanych urządzeń

5) Karty katalogowe producenta i/lub inne materiały źródłowe producenta (np. foldery, prospekty, karty zawierające dane techniczne, instrukcje użytkowania i instrukcje serwisowe dot. oferowanego sprzętu, zdjęcie z opisem lub inne dokumenty producenta ) potwierdzające wymagane parametry. Dokumenty poza opisem parametrów powinny zawierać pełną nazwę oferowanego produktu, ty, model, producenta – dotyczy potwierdzenia parametrów w załączniku nr 7 do SWZ tabeli wymaganych parametrów granicznych

Zamawiający dopuszcza oświadczenie producenta sprzętu jako dokument potwierdzający wymagane parametry techniczne.

Zamawiający nie dopuszcza oświadczenia wykonawcy posiadającego autoryzację producenta dla serwisu i sprzedaży oferowanego sprzętu oraz dokumentów sporządzonych samodzielnie przez wykonawcę posiadającego autoryzację producenta dla serwisu i sprzedaży oferowanego sprzętu, w celu potwierdzenia parametrów technicznych, a także oświadczenia dystrybutorów sprzętu.

W celu ułatwienia jednoznacznej weryfikacji zamawiający zaleca zaznaczenie przez wykonawcę miejsca potwierdzenia parametru w złożonych dokumentach

6) Karty katalogowe i/lub inne materiały źródłowe producenta potwierdzające w parametry oceniane – dotyczy potwierdzenia w ramach kryterium K3

Zamawiający dopuszcza oświadczenie producenta sprzętu jako dokument potwierdzający wymagane parametry techniczne.

Zamawiający nie dopuszcza oświadczenia wykonawcy posiadającego autoryzację producenta dla serwisu i sprzedaży oferowanego sprzętu oraz dokumentów sporządzonych samodzielnie przez wykonawcę posiadającego autoryzację producenta dla serwisu i sprzedaży oferowanego sprzętu, w celu potwierdzenia parametrów technicznych, a także oświadczenia dystrybutorów sprzętu.

W celu ułatwienia jednoznacznej weryfikacji zamawiający zaleca zaznaczenie przez wykonawcę miejsca potwierdzenia parametru w złożonych dokumentach