Dostawa leków i produktów farmaceutycznych

1. Przedmiotem zamówienia jest: sukcesywna dostawa do siedziby Zamawiającego – APTEKA i/lub DZIAŁ FARMACJI - (wraz z transportem i rozładunkiem w magazynie) produktów farmaceutycznych wymieniowych w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ.

2. Nazwy i kody zamówienia według Wspólnego Słownika Zamówień (CPV): 33600000-6 Produkty farmaceutyczne.

3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia i warunki realizacji określa:

a) formularz oferty, który stanowi załącznik nr 1 do SWZ,

b) szczegółowy zakres przedmiotu zamówienia określa formularz cenowy z podziałem na zestawy, który stanowi załącznik nr 2 do SWZ,

c) projekt umowy, której wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ.

4. Miejscem realizacji dostaw będzie:

a. Szpital Pulmonologiczno-Reumatologiczny w Kup, ul. Karola Miarki 14, 46-082 Kup –Apteka Szpitalna – budynek główny Szpitala w Kup,

b. Szpital Rehabilitacyjny w Pokoju, ul. Namysłowska 22, 46-034 Pokój – Dział Farmacji – budynek główny Szpitala w Pokoju.

5. Każdorazowe zamówienie leków opatrzone będzie wskazaniem miejsca dostawy tzn.: dostawa do APTKI SZPITALNEJ w Kup bądź dostawa do DZIAŁU FARMACJI w Pokoju.

6. Ilości produktów, podane w formularzu cenowym, stanowiące przewidywany zakres dostaw w okresie 12 miesięcy od daty podpisania umowy – mają charakter orientacyjny – stanowią ilości szacunkowe a faktyczna ilość i zakres dostaw wynikać będzie z bieżących potrzeb Zamawiającego, określonych w przesyłanych Wykonawcy zamówieniach. Podane w formularzu cenowym orientacyjne ilości leków będą stanowić podstawę do ustalenia ceny ofertowej, a w przypadku oferty najkorzystniejszej do określenia orientacyjnej wartości umowy.

7. Rzeczywista ilość produktów, zlecona do dostawy w ww. okresie może różnić się od ilości określonych w formularzu cenowym. Zamawiający zapłaci za ilości rzeczywiście zamówionych i dostarczonych produktów, przy zastosowaniu cen jednostkowych określonych w ofercie – formularzu cenowym.

8. Wymaganie dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowane produkty muszą posiadać świadectwo rejestracji lub inny dokument dopuszczający do obrotu na terytorium RP / atesty, dopuszczenia do obrotu na terytorium RP wydane przez właściwe organy / (*jeżeli dotyczy) – zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami prawa, które należy przedstawić na każde wezwanie Zamawiającego;

2) wskazania terapeutyczne leku według Charakterystyki Produktu Leczniczego powinny być zgodne z charakterystyką produktu leczniczego dla odpowiedniego leku referencyjnego (oryginalnego);

3) zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze znajdowały się na listach w aktualnym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych, a ich cena nie może być wyższa niż obowiązujący limit finansowy leków stosowanych w chemioterapii, w całym zakresie zarejestrowanych wskazań;

4) leki onkologiczne i leki do programów lekowych muszą posiadać kod EAN wymieniony

w aktualnym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie refundowanych leków;

5) zamawiający wymaga dla leków do chemioterapii i programów lekowych dostarczenia aktualnych kart charakterystyki w formie elektronicznej - przy pierwszej dostawie;

6) w uzasadnionych przypadkach, na etapie składania ofert, Zamawiający dopuszcza opakowania

o innej niż podana, lecz zbliżonej wielkości - zapotrzebowanie na dany lek powinno być wówczas odpowiednio przeliczone, a ilość sztuk w opakowaniach zgodna z zamówieniem (w przypadku wartości ułamkowych opakowania należy zaokrąglić je do pełnego w górę);

7) Zamawiający dopuszcza wycenę leków równoważnych pod względem składu chemicznego, właściwości i dawki (w tym jednakowych wskazań do podania, zgodnych z charakterystyką produktu leczniczego), lecz różniący się postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania, tzn.:

a) postacie leków w tabletkach mogą być zamieniane na inne formy stałe leku to jest tabletki powlekane, kapsułki, kapsułki twarde, drażetki;

b) postacie leków doustnych o przedłużonym uwalnianiu mogę być zamienione na tożsame postacie, tj.: MR, SR, XL, XR, LA Retard, HBS, Modutab, prolongatum, long, Uno;

c) postacie leków doustnych o kontrolowanym uwalnianiu mogą być zamieniane na tożsame postacie, tj.: CR, ZOK, ZK, OCAS;

d) postacie dojelitowe o opóźnionym uwalnianiu mogą być zamieniane na tożsame postacie,

tj.: EC, EN;

e) dla leków pozajelitowych dopuszcza się wszystkie tożsame postacie leków, t.j.: płyny do wstrzykiwań, płyny do infuzji, roztwory do infuzji, koncentraty do sporządzania płynów do wstrzykiwań lub do infuzji, proszki do sporządzania płynów do wstrzykiwań lub do infuzji;

f) dla leków pozajelitowych dopuszcza się wszystkie tożsame postacie leków, t.j.: płyny do wstrzykiwań, płyny do infuzji, roztwory do infuzji, koncentraty do sporządzania płynów do wstrzykiwań lub do infuzji, proszki do sporządzania płynów do wstrzykiwań lub do infuzji;

g) dla leków doustnych w postaci sypkiej do sporządzania zawiesin dopuszcza się zamiennie formy granulatu i proszku.

9. Zamawiający wyraża zgodę na wycenę produktów dostępnych na jednorazowe zezwolenie Ministra Zdrowia, w sytuacji jeśli aktualnie tylko takie produkty są dostępne na rynku.

10. W przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku.

11. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne, jest zobowiązany wykazać,

że oferowany przez niego produkt spełnia wymagania określone przez Zamawiającego – należy wówczas udokumentować ten fakt na każde żądanie Zamawiającego.