Dostawa leków w tym cytostatyków z zakresu chemioterapii i programów lekowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym cytostatyków z zakresu chemioterapii i programów lekowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej. Zamówienie obejmuje 28 Pakietów (pakiety rozumiane jako części zamówienia), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy: Pakiet nr 1: CYTOSTATYKI, Pakiet nr 2: CYTOSTATYKI, Pakiet nr 3: ERLOTYNIB, Pakiet nr 4: GEFETYNIB, Pakiet nr 5: ATEZOLIZUMAB – program lekowy B6, Pakiet nr 6: ALEKTYNIB – program lekowy B6, Pakiet nr 7: OZYMERTYNIB – program lekowy B6, Pakiet nr 8: AFATYNIB – program lekowy B6, Pakiet nr 9: NINTEDANIB – program lekowy B6, Pakiet nr 10: CRIZOTINIB – program lekowy B6, Pakiet nr 11: LORLATYNIB – program lekowy B6, Pakiet nr 12: BRYGATYNIB – program lekowy B6, Pakiet nr 13: PEMBROLIZUMAB – program lekowy B6, Pakiet nr 14: NIVOLUMAB – program lekowy B6, Pakiet nr 15: DURVALUMAB – program lekowy B6, Pakiet nr 16: IPILIMUMAB – program lekowy B6, Pakiet nr 17: SOTORASIB – program lekowy B6, Pakiet nr 18: ENTRECTYNIB – program lekowy B6, Pakiet nr 19: CEMIPLIMAB – program lekowy B6, Pakiet nr 20: PEGFILGRASTIM, Pakiet nr 21: DARBEPOETIN ALFA, Pakiet nr 22: ACIDUM ZOLENDRONIUM, Pakiet nr 23: NETUPITANT+PALONOSETRON, Pakiet nr 24: MEPOLIZUMAB – program lekowy B44, Pakiet nr 25: BENRALIZUMAB – program lekowy B44, Pakiet nr 26: OMALIZUMAB – program lekowy B44, Pakiet nr 27: DUPILUMAB – program lekowy B44, Pakiet nr 28: RYTUKSYMAB – program lekowy B70, 1. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych – na poszczególne pakiety. W ramach poszczególnych Pakietów Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu.

2. Przez dostawę leku zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz. przy czym realizacja powinna nastąpić w najbliższym dniu, o którym mowa w pkt. 3.

3. Dostawy na” cito” należy realizować od poniedziałku do piątku w dniach roboczych, w godz. pracy apteki szpitalnej tj. 7:00:14:30.

4. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.

5. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego.

6. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ. Rozwiązania równoważne: Z uwagi na przedmiot zamówienia jakim jest zaoferowanie produktów leczniczych w ramach chemioterapii i programów lekowych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ w tym wypadku nie mają zastosowania produkty/rozwiązania równoważne. Obowiązek uwzględnienia wymagań w zakresie dostępności dla osób niepełnosprawnych lub projektowania z przeznaczeniem dla wszystkich uczestników. Zawarta specyfikacja produktu została tak opisana, aby zamówiony asortyment był dostępny dla wszystkich - spełnia on kryteria dostępności dla osób ze szczególnymi potrzebami.

RODO (obowiązek informacyjny): Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1 z póź. zm.), dalej „RODO”, informujemy że:

1. Administratorem danych osobowych przekazanych Zamawiającemu jest CPi T w Bystrej z siedzibą w Bystrej (43-360) przy ul. J. Fałata 2.

2. Kontakt z Inspektorem ochrony danych osobowych w CPi T w Bystrej możliwy jest za pośrednictwem adresu e-mail: iod@szpitalbystra.pl, tel. 33 499 18 01 3. Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z niniejszym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie podstawowym bez negocjacji na podstawie art. 275 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp, a także art. 6 ustawy z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej.

4. Dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy.

5. Obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

6. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

7. Wykonawca jest zobowiązany, w związku z udziałem w przedmiotowym postępowaniu, do wypełnienia wszystkich obowiązków formalno-prawnych wymaganych przez RODO i związanych z udziałem w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia. Do obowiązków tych należą: obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO oraz obowiązek informacyjny przewidziany w art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane Wykonawca pozyskał w sposób pośredni, a które to dane Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie Zamawiającego.

8. W celu zapewnienia, że Wykonawca wypełnił ww. obowiązki informacyjne oraz ochronie prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej, której dane zostały przekazane związku z udziałem w danym postępowaniu, Wykonawca składa oświadczenie o wypełnieniu przez niego obowiązku informacyjnego przewidzianego w art. 13 i art. 14 RODO – treść oświadczenia została zawarta w zał. nr 1 do SWZ.

9. Posiada Pani/Pan: na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; na podstawie art.16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych; na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO;

10. Prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

11. Nie przysługuje Pani/Panu: w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych. Klauzula RODO została opisana w SWZ w rodz. I

Zamawiający w przedmiotowym postępowaniu przewiduje zastosowania tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp, zgodnie z którym może najpierw dokonać badania i oceny ofert, a następnie dokonać kwalifikacji podmiotowej wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. Wykonawcy występujący wspólnie są zobowiązani do ustanowienia pełnomocnika do reprezent. ich w postępow. albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie przedmiotowego zam. publ. – nie dotyczy spółki cywilnej, o ile upoważnienie/ pełnomocnictwo do występowania w imieniu tej spółki wynika z dołączonej do oferty umowy spółki. Wykonawca może powierzyć wykonanie części zam. Podwykonawcy/om. Zamawiający wyklucza z postępowania Wykonawcę zgodnie z zapis. w art. 108 ustawy PZP. Zamawiający nie przewiduje wykluczenia Wykonawcy na podstawie art. 109 ust. 1 PZP. Wykluczenie Wykonawcy następuje zgodnie z art. 111 ustawy PZP. SAMOOCZYSZCZENIE - W okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 5 ustawy PZP, Wykonawca nie podlega wykluczeniu jeżeli udowodni Zamawiającemu, że spełnił łącznie przesłanki określone w SWZ. Ponadto wyklucza się wykonawcę na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczegól. rozwiąz. w zakresie przeciwdz. wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. Wykonawca winien złożyć (poniższe dokumenty winne zostać złożone w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym):

1) Oferta sporządz. na formularzu ofert. wg wzoru Zał. nr 1 do SWZ;

2) Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy (odpowiednio do Pakietu/ów, na który składana jest oferta);

3) Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP, w zakresie wskazanym w rozdziale II ust. 5 SWZ - Zał. nr 3 do SWZ JEDZ. Oświadczenie to stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu, tymczasowo zastępując wymagane przez Zamawiającego podmiot. środk. dowod. Oświadczenie (JEDZ) składają odrębnie: Wykonawca /każdy spośród Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia/ podmioty trzecie (w zakresie w jakim Wykon. powołuje się na ich zasoby – o ile dotyczy). W przypadku Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udziel. zam., oświadczenie, Zał. nr 3 do SWZ (JEDZ), składa każdy z Wykonawców (każdy z członków konsorcjum, wspólników spółki cywilnej)

4) O ile dotyczy - Pełnomocnictwo do reprezent. Wykonawców ubiegających się wspólnie (np.konsorcjum, spółka cywilna) o przedmiotowe zamówienie;

5) O ile dotyczy - Wykonawca powinien załączyć do oferty Pełnomocnictwo lub inny dokument, z którego wynika umocowanie, gdy ofertę składa za pośrednictwem pełnomocnika, którego umocowanie jako osoby składającej ofertę nie wynika z dokumen. rejestrowych, w formie elektr. opatrzonej kwalif. podpisem elektron. przez osobę upoważnioną do reprezentacji Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegających się o udziel. zamów. zgodnie ze sposobem reprezentacji określonym w dokumencie rejestrowym. Dopuszcza się również przedłożenie elektron. kopii dokumentu poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza w formie elektronicznej, tj. bezpiecznym podpisem elektronicznym;

6) Oświadczenie Wykonawcy zgodne z Zał. nr 4 do SWZ (oświadczenie sankcyjne);

7) W przypadku oferty Wykonawcy wspólnie ubiegającego się o udzielenie zamówienia należy złożyć oświadczenie wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (oświadczenie o którym mowa w art. 117 ust. 4 ustawy Pzp) – Załącznik nr 6 do SWZ;

8) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą poniżej przedstawionych przedmiotowych środków dowodowych: Oświadczenie o produktach farmaceutycznych, zgodnie z Zał. nr 7 do SWZ; Tajemnica przedsiębiorstwa:

1) W sytuacji,gdy oferta lub inne dokumenty składane w toku postępowania będą zawierały tajemnicę przedsiębiorstwa, Wykonawca, wraz z przekazaniem takich informacji, zastrzega, że nie mogą być one udostępniane, oraz wykazuje, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji.

2) W przypadku, gdy dokumenty elektroniczne w postępowaniu, przekazywane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, zawierają informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2022 r. poz. 1233), Wykonawca, w celu utrzymania w poufności tych informacji, przekazuje je w wydzielonym (stanowiącym oddzielną część oferty) i odpowiednio oznaczonym pliku lub plikach elektronicznych, który/e należy opatrzyć dopiskiem „tajemnica przedsiębiorstwa” lub innym (nazwa pliku powinna jednoznacznie wskazywać, iż dane w nim zawarte stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa). Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia wizji lokalnej. Zamawiający nie wymaga wadium oraz nie wymaga należytego wykonania umowy. Szczegółowy sposób i forma złożenia dokumentów został opisany w SWZ. Ofertę i wszystkie załączniki, dokumenty składa się pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym wyłącznie poprzez Platformę Przetargową. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiot. środków dowodowych:

1) W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu:

a) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

b) Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SWZ;

c) Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu (JEDZ), o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 ustawy Pzp.

d) Informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2 ustawy PZP, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzonej nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem; Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej, zamiast informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w ppkt. 1 lit. a – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Wskazane dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast informacji z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, o którym mowa w ppkt 1 lit. d składa informację z odpowiedniego rejestru zawierającego informacje o jego jego beneficjentach rzeczywistych albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, określający jego beneficjentów rzeczywistych, sporządzoną nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, każdy z nich winien potwierdzić brak podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu i złożyć oddzielnie podmiotowe środki dowodowe, na wezwanie Zamawiającego, o którym mowa w pkt. 1) lit. a-d lub, jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z powyższym.

2) W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu Wykonawcy: Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. Wszystkie dokumenty winne zostać złożone w for. elekt. i podpisane podpisem kwalifikowanym.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym cytostatyków z zakresu chemioterapii i programów lekowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie tego Pakietu - CYTOSTATYKÓW, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w Pakiecie nr 1.

1. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym realizacja powinna nastąpić w najbliższym dniu, o którym mowa w pkt. 2.

2. Dostawy na” cito” należy realizować od poniedziałku do piątku w dniach roboczych, w godz. pracy apteki szpitalnej tj. 7:00:14:30.

3. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.

4. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego.

5. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym cytostatyków z zakresu chemioterapii i programów lekowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie tego Pakietu - CYTOSTATYKÓW, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w Pakiecie nr 2.

1. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym realizacja powinna nastąpić w najbliższym dniu, o którym mowa w pkt. 2.

2. Dostawy na” cito” należy realizować od poniedziałku do piątku w dniach roboczych, w godz. pracy apteki szpitalnej tj. 7:00:14:30.

3. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.

4. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego.

5. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym cytostatyków z zakresu chemioterapii i programów lekowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie tego Pakietu - ERLOTYNIB, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w Pakiecie nr 3.

1. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym realizacja powinna nastąpić w najbliższym dniu, o którym mowa w pkt. 2.

2. Dostawy na” cito” należy realizować od poniedziałku do piątku w dniach roboczych, w godz. pracy apteki szpitalnej tj. 7:00:14:30.

3. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.

4. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego.

5. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym cytostatyków z zakresu chemioterapii i programów lekowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie tego Pakietu - GEFETYNIB, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w Pakiecie nr 4.

1. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym realizacja powinna nastąpić w najbliższym dniu, o którym mowa w pkt. 2.

2. Dostawy na” cito” należy realizować od poniedziałku do piątku w dniach roboczych, w godz. pracy apteki szpitalnej tj. 7:00:14:30.

3. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.

4. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego.

5. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym cytostatyków z zakresu chemioterapii i programów lekowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie tego Pakietu - ATEZOLIZUMAB – program lekowy B6, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w Pakiecie nr 5.

1. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym realizacja powinna nastąpić w najbliższym dniu, o którym mowa w pkt. 2.

2. Dostawy na” cito” należy realizować od poniedziałku do piątku w dniach roboczych, w godz. pracy apteki szpitalnej tj. 7:00:14:30.

3. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.

4. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego.

5. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym cytostatyków z zakresu chemioterapii i programów lekowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie tego Pakietu - ALEKTYNIB – program lekowy B6, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w Pakiecie nr 6.

1. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym realizacja powinna nastąpić w najbliższym dniu, o którym mowa w pkt. 2.

2. Dostawy na” cito” należy realizować od poniedziałku do piątku w dniach roboczych, w godz. pracy apteki szpitalnej tj. 7:00:14:30.

3. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.

4. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego.

5. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym cytostatyków z zakresu chemioterapii i programów lekowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie tego Pakietu - CYTOSTATYKÓW, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w Pakiecie nr 7.

1. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym realizacja powinna nastąpić w najbliższym dniu, o którym mowa w pkt. 2.

2. Dostawy na” cito” należy realizować od poniedziałku do piątku w dniach roboczych, w godz. pracy apteki szpitalnej tj. 7:00:14:30.

3. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.

4. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego.

5. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym cytostatyków z zakresu chemioterapii i programów lekowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie tego Pakietu - CYTOSTATYKÓW, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w Pakiecie nr 8.

1. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym realizacja powinna nastąpić w najbliższym dniu, o którym mowa w pkt. 2.

2. Dostawy na” cito” należy realizować od poniedziałku do piątku w dniach roboczych, w godz. pracy apteki szpitalnej tj. 7:00:14:30.

3. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.

4. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego.

5. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym cytostatyków z zakresu chemioterapii i programów lekowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie tego Pakietu - NINTEDANIB – program lekowy B6, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w Pakiecie nr 9.

1. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym realizacja powinna nastąpić w najbliższym dniu, o którym mowa w pkt. 2.

2. Dostawy na” cito” należy realizować od poniedziałku do piątku w dniach roboczych, w godz. pracy apteki szpitalnej tj. 7:00:14:30.

3. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.

4. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego.

5. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym cytostatyków z zakresu chemioterapii i programów lekowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie tego Pakietu - CRIZOTINIB – program lekowy B6, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w Pakiecie nr 10.

1. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym realizacja powinna nastąpić w najbliższym dniu, o którym mowa w pkt. 2.

2. Dostawy na” cito” należy realizować od poniedziałku do piątku w dniach roboczych, w godz. pracy apteki szpitalnej tj. 7:00:14:30.

3. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.

4. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego.

5. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ.