ODCZYNNIKI LABORATORYJNE: PANELE ALERGENOWE WRAZ Z DZIERŻAWĄ OPROGRAMOWANIA I SPRZĘTU DO ANALIZY DLA LABORATORIUM CENTRALNEGO

Obec. zach. pilna koniecz. i potrz. szybk. udziel. w/w zam. i zabezp. dost. niezw. waż. w/w odcz. do wyk. badań dla Por. Alergolog., która jest gł. ”odbiorcą” – zleceniob. testów wykr. alergie. Ponadto w/w zakup w tr. „przetarg.” to możl. zakupu po korzystn. cen. niż w tr. art. 2 ust.1 pkt 1 u Pzp, - co ma podst. znacz. w trud. syt. fin. tut. ZOZ-u. a t że Ze wzgl. na powyż. oraz wart.zam.przekr.kwotę 221 000 EURO i ustaw.term.tj. m.in.:

1) 30 tso,

2) uwzgl.ewent.: udz.wyj., zm.tso,

3) wyzn.wyk.,ustaw. min. 10-dn.term.na złoż.dok.potw.speł.war.udz. w post. i br. podst.wykl.,

4) wyzn.wyk.dod.term. (np. 5 dni) na uzup.dok.,ośw.,

5) 10 dn.term.na zaw.um.,

6) min.czas na bad. meryt.ofert-opis p.zam., wyj.treści złoż.of.,bad.raż.niskiej ceny, popr.omył.z art. 223 ust. 2u Pzp – zam. może być udz.po upł.70dni. Skróc.tso do 15dni (art. 138 ust. 2 pkt 2 u Pzp) jest uzas.: w znacz.stop.przysp.udz.zam.,tj.o 15dni, co ma b.ist. i niebagat.znacz.ze wzgl.rat. zdr. ludzk., a to wart. najwyż.

Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE: ODCZYNNIKI LABORATORYJNE – PANELE ALERGENOWE - posiadają:

• Będące wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB / ORAZ Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB / ORAZ Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyr. Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych SPRZĘT DO ANALIZY - posiada:

• Będący wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB / ORAZ Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB / ORAZ Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rej. Wyr. Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych

• Niebędący wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty OPROGRAMOWANIE - posiada:

• Niebędące wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty INNY SPRZĘT (wg oferty Wykonawcy):

• Będący wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB / ORAZ Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB / ORAZ Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rej. Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych

• Niebędący wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty 3. B. PRZEDMIOTOWYMI ŚRODKAMI DOWODOWYMI, o których mowa w pkt. 1 B, są:

1) OPISY OFEROWANEGO PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA np.: katalogi, ulotki, mat. informacyjne producenta (odpowiednio) odczynników / aparatu, itp. – potwierdzające jednoznacznie, że:

a) Oferowane dostawy są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia, tj. z parametrami określonymi:

• Tabela I: Parametry Wymagane: ODCZYNNIKI LABORATORYJNE – PANELE ALERGENOWE pkt 1 - 5,

- wraz z Poświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności załączonych przedmiotowych środków dowodowych.

b) WYKAZ PODMIOTÓW UPOWAŻNIONYCH, przez producenta (lub autoryzowanego przedstawiciela) aparatu, innego sprzętu (wg wiedzy i oferty Wykonawcy) lub autoryzowanego przedstawiciela, DO OBSŁUGI SERWISOWEJ. Klauzula informacyjna z art. 13 RODO – w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia CZĘŚĆ I C SWZ INFORMACJE O WYMAGANIACH TECHNICZNYCH I ORGANIZACYJNYCH SPORZĄDZANIA, WYSYŁANIA I ODBIERANIA KORESPONDENCJI ELEKTRONICZNEJ CZĘŚĆ VII B SWZ Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy w formie JEDZ. Dodatkowe obligatoryjne podstawy wykluczenia:

1) Na podstawie przesłanek art. 7 ust. pkt 1 ustawy. Na podstawie przesłanek z art. 7 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego,

2) Na podstawie przesłanek z art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022 /576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1)

1. Odwołanie przysługuje na:

1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;

2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy Pzp.

2. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.

3. Odwołujący przekazuje Zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeep zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu doniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej:

1) W terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,

2) W terminie 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w ust. 1;

5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

6. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 5 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

7. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sadu. Skargę wnosi się do Sadu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.

8. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” u Pzp