Dostawa odczynników laboratoryjnych do biochemii z dzierżawą automatycznego analizatora biochemicznego

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboratoryjnych do biochemii z dzierżawą automatycznego analizatora biochemicznego, materiałów zużywalnych, elektrolitów, kalibratorów oraz kontroli dla potrzeb Centralnego Laboratorium Szpitala Powiatowego w Węgrowie..

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym – Załącznik nr 2 oraz Zestawieniu parametrów technicznych – Załącznik nr 3 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.

W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, w zakresie art. 7 ust. 1 ustawy sankcyjnej zamawiający może żądać, przed podpisaniem umowy, następujących podmiotowych środków dowodowych:

1. oświadczenie o aktualności, złożonego wraz z ofertą oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp

2. odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, sporządzony nie wcześniej niż przed 24 lutego 2022 roku, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, lub równoważnego zagranicznego;

3. informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzona nie wcześniej niż przed 24 lutego 2022 roku;

4. aktualna informacja z rejestru akcjonariuszy, o którym mowa w art. 3281 Kodeksu spółek handlowych lub rejestru udziałów księgi udziałów, o której mowa w art. 188 Kodeksu spółek handlowych.

1. Folder – katalog, prospekt, ulotka (w języku polskim) zawierający opis – specyfikację analizatora biochemicznego, który potwierdza spełnianie wymagań opisanych w Załączniku nr 3 do SWZ (Zestawienie parametrów technicznych);

2. Dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia odpowiednie warunki dopuszczenia do obrotu medycznego i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych zgodnie z obowiązującymi przepisami tj. certyfikaty zgodności z odpowiednimi dyrektywami Unii Europejskiej lub dokumenty równorzędne;

3. Dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP 4. metodyki oraz karty charakterystyki substancji niebezpiecznych dla wszystkich odczynników zawierających substancje niebezpieczne, wystawionych dla każdego odczynnika odrębnie.