Zakup i dostawa sprzętu laboratoryjnego do pracowni genetycznej dla Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

1. W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się drogą elektroniczną przy użyciu platformy platformazakupowa.pl (zwanej dalej „Platformą”).

2. Link do Platformy: https://platformazakupowa.pl/pn/czmz (zakładka dot. danego postępowania, do wyszukania po numerze referencyjnym)

3. Instrukcje korzystania z Platformy dotyczące w szczególności logowania, składania wniosków o wyjaśnienie treści SWZ, składania ofert oraz innych czynności podejmowanych w niniejszym postępowaniu przy użyciu Platformy znajdują się w zakładce „Instrukcje dla Wykonawców” na stronie internetowej pod adresem: https://platformazakupowa.pl/strona/45-instrukcje

4. Dokumenty elektroniczne, oświadczenia lub elektroniczne kopie dokumentów lub oświadczeń składane są przez Wykonawcę za pośrednictwem Platformy i formularza „Wyślij wiadomość”, znajdującego się na stronie danego postępowania. Zamawiający dopuszcza również możliwość składania dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń (innych niż oferta Wykonawcy i załączniki do oferty) za pomocą poczty elektronicznej, na adres email: zamowienia@szpitalzyrardow.pl. Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń musi być zgodny z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r.

5. Za datę przekazania (wpływu) dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń przyjmuje się datę ich przesłania za pośrednictwem Platformy poprzez kliknięcie przycisku „Wyślij wiadomość”, po którym pojawi się komunikat, że wiadomość została wysłana do zamawiającego.

6. Zamawiający będzie przekazywał wykonawcom informacje w formie elektronicznej za pośrednictwem Platformy:

- informacje dotyczące odpowiedzi na pytania, zmiany specyfikacji, zmiany terminu składania i otwarcia ofert – kierowane do ogółu zainteresowanych zamawiający będzie zamieszczał na Platformie w sekcji „Komunikaty”,

- korespondencja, której zgodnie z obowiązującymi przepisami adresatem jest konkretny wykonawca, będzie przekazana w formie elektronicznej za pośrednictwem Platformy do konkretnego wykonawcy.

7. Zamawiający, określa niezbędne wymagania sprzętowo-aplikacyjne umożliwiające pracę na platforma zakupowa.pl, to jest:

a) stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniej niż 512 kb/s,

b) komputer klasy PC lub MAC o następującej konfiguracji: pamięć min. 2 GB Ram, procesor Intel IV 2 GHZ lub jego nowsza wersja, jeden z systemów operacyjnych –MS Windows 7, Mac Os x 10 4, Linux, lub ich nowsze wersje,

c) zainstalowana dowolna przeglądarka internetowa, w przypadku Internet Explorer minimalnie wersja 10 0.,

d) włączona obsługa Java Script,

e) zainstalowany program Adobe Acrobat Reader lub inny obsługujący format plików pdf,

f) Platforma działa według standardu przyjętego w komunikacji sieciowej – kodowanie UTF8,

g) oznaczenie czasu odbioru danych przez platformę zakupową stanowi datę oraz dokładny czas (hh: mm: ss) generowany według czasu lokalnego serwera synchronizowanego z zegarem Głównego Urzędu Miar.

Art. 109 ust. 1 pkt 1

Art. 109 ust. 1 pkt 4

Art. 109 ust. 1 pkt 5

Art. 109 ust. 1 pkt 7

Art. 109 ust. 1 pkt 8

Art. 109 ust. 1 pkt 9

Art. 109 ust. 1 pkt 10

1) oświadczenie Wykonawcy, że przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu spełnia wymagania ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (jeżeli dotyczy),

2) Załącznik 5 do SWZ - Oświadczenie wykonawcy dotyczące zasady DNSH (Do No Significant Harm) - na potwierdzenie zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z zasadą „nieczynienia poważnych szkód dla środowiska” (DNSH), zgodnie z art. 17 rozporządzenia (UE) 2020/852 oraz wytycznymi KPO,

3) wypełniony Załącznik nr 1 do SWZ „Zestawienie parametrów technicznych” w zakresie części, na którą składana jest oferta, zawierający wskazanie nazwy i nr strony dokumentu potwierdzającego spełnianie parametrów oferowanego urządzenia,

4) aktualne certyfikaty CE i/lub deklaracje zgodności CE lub inne dokumenty wymagane przepisami prawa dla oferowanego urządzenia, potwierdzające spełnienie odpowiednich norm lub dyrektyw, uwzględniając w szczególności wymagania UE, lub dokumenty równoważne,

5) dokumenty potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanego urządzenia określonych w załączniku nr 1 do SWZ, w szczególności: karty katalogowe, opisy techniczne producenta, foldery produktowe, instrukcje obsługi, specyfikacje techniczne, raporty z badań (jeśli dotyczy), protokoły z badań fabrycznych (jeśli dotyczy) lub inne dokumenty równoważne. W przypadku, gdy złożone dokumenty nie zawierają wszystkich informacji potwierdzających spełnianie wymagań określonych przez Zamawiającego, Zamawiający dopuszcza złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego dystrybutora potwierdzające spełnianie opisanego przez Zamawiającego wymagania.

1) oświadczenie Wykonawcy, że przedmiot zamówienia zaoferowany w niniejszym postępowaniu spełnia wymagania ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (jeżeli dotyczy),

2) Załącznik 5 do SWZ - Oświadczenie wykonawcy dotyczące zasady DNSH (Do No Significant Harm) - na potwierdzenie zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z zasadą „nieczynienia poważnych szkód dla środowiska” (DNSH), zgodnie z art. 17 rozporządzenia (UE) 2020/852 oraz wytycznymi KPO,

3) wypełniony Załącznik nr 1 do SWZ „Zestawienie parametrów technicznych” w zakresie części, na którą składana jest oferta, zawierający wskazanie nazwy i nr strony dokumentu potwierdzającego spełnianie parametrów oferowanego urządzenia,

4) aktualne certyfikaty CE i/lub deklaracje zgodności CE lub inne dokumenty wymagane przepisami prawa dla oferowanego urządzenia, potwierdzające spełnienie odpowiednich norm lub dyrektyw, uwzględniając w szczególności wymagania UE, lub dokumenty równoważne,

5) dokumenty potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanego urządzenia określonych w załączniku nr 1 do SWZ, w szczególności: karty katalogowe, opisy techniczne producenta, foldery produktowe, instrukcje obsługi, specyfikacje techniczne, raporty z badań (jeśli dotyczy), protokoły z badań fabrycznych (jeśli dotyczy) lub inne dokumenty równoważne. W przypadku, gdy złożone dokumenty nie zawierają wszystkich informacji potwierdzających spełnianie wymagań określonych przez Zamawiającego, Zamawiający dopuszcza złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego dystrybutora potwierdzające spełnianie opisanego przez Zamawiającego wymagania.