DOSTAWĘ ODCZYNNIKÓW, KALIBRATORÓW, SYSTEMU KONTROLI I MATERIAŁÓW ZUŻYWALNYCH ORAZ DZIERŻAWĘ ANALIZATORÓW DLA SP ZOZ W GARWOLINIE W OKRESIE 36 MIESIĘCY

1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników, kalibratorów, systemu kontroli i materiałów zużywalnych oraz dzierżawa analizatorów dla SP ZOZ w Garwolinie w okresie 36 miesięcy.

2. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych, gdzie zadanie (pakiet) stanowi: Zadanie nr 1 - Dostawa odczynników, systemu kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatora parametrów krytycznych i dzierżawą analizatora „beck-up”; Zadanie nr 2 - Dostawa odczynników, systemu kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych do aparatu Cobas u411, Zadanie nr 3 - Dostawa odczynników, systemu kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatoa do badań biochemicznych; Zadanie nr 4 - Dostawa odczynników, systemu kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych do aparatu Cobas e411 wraz z dzierżawą analizatora „beck-up” do badań immunochemicznych; Zadanie nr 5 - Dostawa odczynników, systemu kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatora do badań koagulologicznych i analizatora „beck-up”; Zadanie nr 6 - Dostawa odczynników, systemu kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych do aparatu Beckman Coulter AU480; Zadanie nr 7 - Dostawa odczynników i artykułów do diagnostyki medycznej; Zadanie nr 8 - Krążki antybiotykowe i diagnostyczne; Zadanie nr 9 - Mikrobiologiczne odczynniki diagnostyczne; Zadanie nr 10 - Odczynniki mikrobiologiczne do hodowli, różnicowania oraz identyfikacji drobnoustrojów i mechanizmów oporności na antybiotyki Zadanie nr 11 - Sprzęt laboratoryjny sterylny, jednorazowego użytku; Zadanie nr 12 - Testy diagnostyki mikrobiologicznej; Zadanie nr 13 - Szczepy wzorcowe.

3. Wspólny Słownik Zamówień: 33696500-0 odczynniki laboratoryjne; 38434000-6 analizatory 4 Nie dopuszcza się składania ofert na poszczególne, wybrane pozycje z zadania. Oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w SWZ dla danego zadania zostaną odrzucone. 5 Zamawiający nie zastrzega liczby zadań (pakietów) na jaką może Wykonawca złożyć ofertę. 6 Oferta powinna obejmować kompletną (z punktu widzenia celu, któremu ma służyć) realizację zamówienia. 7 Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szczegółowe warunki określone są w formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia), w specyfikacji technicznej sprzętu - zestawienie parametrów i warunków wymaganych oraz parametrów ocenianych (załącznik nr 3 do SWZ) oraz we wzorze umowy dostawy i dzierżawy (załącznik nr 10 i 11 do SWZ). ilości opakowań muszą być przeliczane do 2 miejsc po przecinku, formularz wymagany również w wersji edytowalnej. 8 Szczegółowe wymagania techniczne (zestawienie parametrów i warunków wymaganych oraz parametrów ocenianych) dotyczące analizatorów przedstawia załącznik nr 3 do niniejszej specyfikacji (pakiet nr 1, 3, 5). Wszystkie parametry i wymogi są parametrami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. 9 Szczegółowe (zestawienie parametrów ocenianych) dotyczy pakietu nr 1, 3 oraz 5 przedstawia załącznik nr 3 do niniejszej specyfikacji. 10 Zamawiający wymaga podania opisu oferowanego przedmiotu zamówienia wraz z jego faktycznymi parametrami technicznymi w taki sposób, by Zamawiający był w stanie stwierdzić, czy zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone w specyfikacji. Oferty stwierdzające jedynie spełnienie wymagań Zamawiającego bez podania faktycznych parametrów zostaną odrzucone przez Zamawiającego jako niespełniającego kompletu wymagań 11 Wykonawca jest obowiązany zapoznać się z w/w dokumentami przed złożeniem oferty oraz do ewentualnego wyjaśnienia wszelkich wątpliwości w trybie zapytań do SWZ przed złożeniem oferty. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania wykonawców. Opis przedmiotu zamówienia został opracowany zgodnie z treścią art. 99 ust. 1 Ustawy PZP. Pozostałe zapisy w SWZ

1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników, kalibratorów, systemu kontroli i materiałów zużywalnych oraz dzierżawa analizatorów dla SP ZOZ w Garwolinie w okresie 36 miesięcy.

2. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych, gdzie zadanie (pakiet) stanowi: Zadanie nr 1 - Dostawa odczynników, systemu kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatora parametrów krytycznych i dzierżawą analizatora „beck-up”; Zadanie nr 2 - Dostawa odczynników, systemu kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych do aparatu Cobas u411, Zadanie nr 3 - Dostawa odczynników, systemu kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatoa do badań biochemicznych; Zadanie nr 4 - Dostawa odczynników, systemu kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych do aparatu Cobas e411 wraz z dzierżawą analizatora „beck-up” do badań immunochemicznych; Zadanie nr 5 - Dostawa odczynników, systemu kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatora do badań koagulologicznych i analizatora „beck-up”; Zadanie nr 6 - Dostawa odczynników, systemu kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych do aparatu Beckman Coulter AU480; Zadanie nr 7 - Dostawa odczynników i artykułów do diagnostyki medycznej; Zadanie nr 8 - Krążki antybiotykowe i diagnostyczne; Zadanie nr 9 - Mikrobiologiczne odczynniki diagnostyczne; Zadanie nr 10 - Odczynniki mikrobiologiczne do hodowli, różnicowania oraz identyfikacji drobnoustrojów i mechanizmów oporności na antybiotyki Zadanie nr 11 - Sprzęt laboratoryjny sterylny, jednorazowego użytku; Zadanie nr 12 - Testy diagnostyki mikrobiologicznej; Zadanie nr 13 - Szczepy wzorcowe.

3. Wspólny Słownik Zamówień: 33696500-0 odczynniki laboratoryjne; 38434000-6 analizatory

4. Nie dopuszcza się składania ofert na poszczególne, wybrane pozycje z zadania. Oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w SWZ dla danego zadania zostaną odrzucone.

5. Zamawiający nie zastrzega liczby zadań (pakietów) na jaką może Wykonawca złożyć ofertę.

6. Oferta powinna obejmować kompletną (z punktu widzenia celu, któremu ma służyć) realizację zamówienia.

7. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szczegółowe warunki określone są w formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia), w specyfikacji technicznej sprzętu - zestawienie parametrów i warunków wymaganych oraz parametrów ocenianych (załącznik nr 3 do SWZ) oraz we wzorze umowy dostawy i dzierżawy (załącznik nr 10 i 11 do SWZ). ilości opakowań muszą być przeliczane do 2 miejsc po przecinku, formularz wymagany również w wersji edytowalnej.

8. Szczegółowe wymagania techniczne (zestawienie parametrów i warunków wymaganych oraz parametrów ocenianych) dotyczące analizatorów przedstawia załącznik nr 3 do niniejszej specyfikacji (pakiet nr 1, 3, 5). Wszystkie parametry i wymogi są parametrami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.

9. Szczegółowe (zestawienie parametrów ocenianych) dotyczy pakietu nr 1, 3 oraz 5 przedstawia załącznik nr 3 do niniejszej specyfikacji.

10. Zamawiający wymaga podania opisu oferowanego przedmiotu zamówienia wraz z jego faktycznymi parametrami technicznymi w taki sposób, by Zamawiający był w stanie stwierdzić, czy zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone w specyfikacji. Oferty stwierdzające jedynie spełnienie wymagań Zamawiającego bez podania faktycznych parametrów zostaną odrzucone przez Zamawiającego jako niespełniającego kompletu wymagań

11. Wykonawca jest obowiązany zapoznać się z w/w dokumentami przed złożeniem oferty oraz do ewentualnego wyjaśnienia wszelkich wątpliwości w trybie zapytań do SWZ przed złożeniem oferty. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania wykonawców. Opis przedmiotu zamówienia został opracowany zgodnie z treścią art. 99 ust. 1 Ustawy PZP. Jednakże w przypadku, gdy opis przedmiotu zamówienia lub załączona dokumentacja zawiera przywołania znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, jak również za pomocą norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych przyjmuje się, że wskazaniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważny”. Wszelkie w/w wskazania zostały przywołane w celu sprecyzowania parametrów i wymogów technicznych, użytkowych, funkcjonalnych i jakościowych przedmiotu zamówienia. Ewentualne przywołane w SWZ znaki towarowe, patenty lub pochodzenia, źródła lub szczególne procesy urządzeń i wyrobów należy traktować jako definicje standardowe, a nie konkretne nazwy firmowe urządzeń i wyrobów zastosowanych w dokumentacji. Obowiązek udowodnienia równoważności leży po stronie Wykonawcy.

12. Zamawiający nie zastrzega obowiązku osobistego wykonania zamówienia przez Wykonawcę.

13. Miejsce realizacji zamówienia: Laboratorium SP ZOZ Garwolin, ul. Lubelska 50, 08-400 Garwolin, dostawa przedmiotu zamówienia - asortymentu: Magazyn Zaopatrzenia SP ZOZ Garwolin, ul. Lubelska 50, 08-400 Garwolin.

14. Termin płatności 60 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury VAT. UWAGA !!!

1. Dostarczane odczynniki, system kontroli, kalibratory i materiały zużywalne muszą posiadać min. 6 miesięczny termin ważności od daty dostawy.

2. Wykonawca musi posiadać na terenie Polski autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny.

3. Serwis oferowanego sprzętu do 24 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii w okresie trwania umowy.

4. Zamawiający wymaga objęcia pełną opieką serwisową aparatów dzierżawionych (tj. sprzęt z zadania nr 1, 3, 4, 5) jak również aparatów będących własnością SP ZOZ Garwolin (tj. zadanie nr 2, 4, 6).

5. Zamawiający wymaga zapewnienia analizatora „beck-up” do zadania nr 1, 4, 5 na odczynnikach kompatybilnych z analizatorem głównym.

Odwołanie wnosi się w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie:

a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,

b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a).

Odwołanie wnosi się w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie:

a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,

b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a).

Odwołanie wnosi się w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie:

a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,

b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a).

Odwołanie wnosi się w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie:

a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,

b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a).

Odwołanie wnosi się w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie:

a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,

b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a).

Krążki antybiotykowe do oznaczania lekooporności drobnoustrojów: 1 Krążki antybiotykowe różne wg. obowiązujących zaleceń EUCAST / CLSI op. -5 x 50 krążków 600 op. 2 Temocylina 30 µg op. -5 x 50 krążków 4 op. 3 Puste krążki bibułowe jałowe op. -5 x 50 krążków 6 op. Krążki i testy diagnostyczne: 4 Krążki diagnostyczne z optochiną do różnicowania Streptococcus pneumoniae, op. -1 x 50 krążków 60 op. 5 Krążki diagnostyczne z czynnikami X i V do różnicowania pałeczek z rodzaju Haemophilus, op. -5 x 50 krążków 2 op. 6 Krążki diagnostyczne z czynnikami X do różnicowania pałeczek z rodzaju Haemophilu, op. -1 x 50 krążków 10 op. 7 Krążki diagnostyczne z czynnikami V do różnicowania pałeczek z rodzaju Haemophilusop. -5 x 50 krążków 2 op. 8 Błękit metylenowy Loefflera (op. 1 x 100ml) 2 op. 9 Dezoksycholan sodu 10% r-r, op. 50 ampułek 2 op. 10 Krążki/paski diagnostyczne do różnicowania bakterii z rodzaju Moraxella od Neisseria 2 op. 11 Test do wykrywania pyrazy dla enterokoków 5 op. 12 Cefinaza - b-laktamaza 3 op. 13 Krązki do różnicowania Streptococcus grupy A - bacytracyna 2 op. 14 Test na oksydazę cytochromową 6 op. Krążki z antybiotykami:

1. Krążki antybiotykowe pochodzące od jednego producenta. Każda fiolka z krążkami powinna być zapakowana w oddzielne, hermetycznie zamknięte opakowanie typu ,,blister".

2. Każda fiolka musi posiadać w swoim zewnętrznym opakowaniu indywidualny pochłaniacz wilgoci (środek higroskopijny), zabezpieczający każdą fiolkę przed zawilgoceniem.

3. Na każdym pojedyńczym krążku musi widnieć wyraźnie nadrukowany symbol i stężenie antybiotyku w µg (wydrukowane dwusronnie) zgodnie z zaleceniami CLSI/EUCAST.

4. Każda fiolka musi posiadać etykietę z nazwą antybiotyku, jego stężeniem, datą ważności i numerem serii.

5. Identyczna temperatura przechowywania dla wszystkich krążków od -20ºC do + 8ºC do oferty załączyć próbki po 1 fiolce imipenem i meropenem

6. Stężenie antybiotyku na krążku musi zawierać się w zakresie 90-125% ustalonego stężenia. Przy pierwszej dostawie należy dostarczyć pismo producenta krążków antybiotykowych odnośnie zakresu stężenia antybiotyku zawartego na krążkach.

7. Należy dołączyć próbki produktu, tj. fiolki z wybranymi antybiotykami.

8. Do każdej dostawy musi być dołączone certyfikat kontroli jakości, który powinien zawierać: * nazwę producenta, nazwę antybiotyku, stężenie, numer serii, datę ważności. * kontrolę stężenia antybiotyku na krążku *kontrolę na szczepach wzorcowych wraz ze strefami

9. Producent krążków musi posiadać certyfikat ISO 13485 i ISO 9001, deklaracje zgodności, certyfikaty analizy, karty charakterystyki substancji niebezpecznej - dołączyć do oferty.

10. Fiolki z krążkami muszą być zgodne z wytycznymi producenta zawartymi w instrukcji dyspensera.

11. Do oferty należy dołączyć pozytywną opinię Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds.. Lekowrażliwości Drobnoustrojów W przypadku podpisania umowy dostawy krążków, wykonawca zapewni bezpłatne użyczenie na czas trwania umowy 4 dyspenserów pasujących do naszych krążków. Krążki diagnostyczne do różnicowania drobnoustrojów: *pakowane w fiolki po 50 sztuk

Odwołanie wnosi się w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie:

a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,

b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a).

Gotowe podłoża na płytkach Petriego 90mm: 1 Columbia Agar z 5% krwią baranią 3800 szt. 2 Columbia CNA Agar z 5% krwią baranią 4000 szt. 3 Płytka dwudzielna Columbia CNA Agar / Mac Cpnkey Agar 2500 szt. 4 Mac Conkey Agar z fioletem krystalicznym 10000 szt. 5 Mannitol Salt Agar (Chapman) 1000 szt. 6 Mueller Hinton Agar z 5% krwią końską + 20% NAD 600 szt. 7 Mueller Hinton Agar z 5% krwią baranią 60 szt. 8 Mueller Hinton Agar 12000 szt. 9 Schaedler Agar z 5% krwią baranią 2000 szt. 10 Sabouraud z Gentamicyną i Chloramfenikolem 700 szt. 11 Podłoze RPMI Agar 240 szt. 12 Podłoże Brucella Agar z heminą i wit. K 60 szt. 13 Salmonella Shigella Agar 1200 szt. 14 Chocolate Haemophilus Agar z Polyviteksem i Bacitracyną 400 szt. 15 Podłoże różnicujące dla enterokoków z żółcią i eskuliną 600 szt. Pożywki gotowe w probówkach 16 Bulion tryptozowo-sojowy do izolacji bakterii o niewysokich wymaganiach odżywczych 2000 szt. 17 Podłoże do namnażania Salmonella w próbkach kału 600 szt. 18 Bulion do namnażania S.agalactiae (GBS) 300 szt. 19 Scheadler bulion + hemina, witamina K – 9ml, 600 szt. Paski przeznaczone do określenia wartości MIC dla leków przeciwbakteryjnych i przeciwgrzybiczych 20 Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC u bakterii wg obowiązujących zaleceń EUCAST / CLSI 600 szt. 21 Paski gradientowe do oznaczania wartości MIC u grzybów wg obowiązujących zaleceń EUCAST / CLSI 90 szt. Paski, przeznaczone do wykrywania mechanizmów oporności pakowane w blistrach 22 Paski zawierające gradient stężeń antybiotyków do wykrywania mechanizmu oporności MBL 60 szt. Podłoża transportowo - wzrostowe do posiewu moczu 23 Gotowe podłoża do posiewu moczu typu CLED/Mac Conkey 2500 szt. Barwienie metodą Gramma 24 Zestaw do barwienia metodą Gramma 12 zestaw 25 Odbarwiacz 2 op. Systemy do hodowli 26 Zestaw torebka+generator do hodowli w warunkach beztlenowych (min. 10 torebek) 60 op. 27 Saszetki zawierające generator C02 (min. 10 torebek) 20 op.

1. Podloża w pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.

2. Podłoża nie mogą zmieniać barwy po inkubacji zalecanej dla hodowli drobnoustrojów, w warunkach zamawiającego.

3. Wymaga się złożenia wraz z ofertą metodyki -płytki i probówki

4. Wymaga się aby oferowane produkty posiadały certyfikat ISO 13485:2003 /certyfikaty jakości w języku polskim/ - podłoża na płytkach oraz certyfikat ISO 9001 na produkcję podłoży gotowych na płytkach, probówkach oraz testów

5. Zamawiający wymaga zachowania należytej jakości podłoży przez cały oferowany okres obowiązywania terminu ważności oferowanych produktów. Nadruk na każdej płytce musi być czytelny, napisy dużymi literami i cyframi. Nadruk ma zawierać nazwę podłoża, numer serii, datę ważności oraz nazwę producenta. Opisy maja znajdować się na wierzchniej stronie płytek / nie dopuszcza się umieszczenia ww opisów na bocznych krawędziach płytek/ 6. Należy dostarczyć certyfikat kontroli jakości do każdej serii podłoży na płytkach i w probówkach oraz testów. Do oferty dołączyć przykładowe certyfikaty dla poszczególnych produktów.

7. Płytki muszą być opakowane w folię oraz karton (zbiorczy) w celu zabezpieczenia przed uszkodzeniami mechanicznymi oraz przed dostępem światła słonecznego, na kartonie musi być nadruk z nr katalogowym, nazwą podłoża, nr serii.

8. Wymaga się aby probówki były z tworzywa o dobrej przejrzystości – by nie utrudniały odczytu zmętnienia bulionu dot. poz. 13-15.

9. Paski do gradientowego odczytu MIC powinny być wykonane z materiału plastikowego, pakowane pojedyńczo, w blistrach. Należy dostarczyć do oferty pozytywną opinię Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości dla produktu. Terminy ważności:

1. Podłoża na płytkach zawierajace krew minimum 4-5 tygodni

2. Podłoża na płytkach bez krwi minimum 6-8 tygodni

3. Pozostałe odczynniki minimum 6 miesięcy. Wykonawca zapewni na czas trwania umowy densytometru do pomiaru gęstości zawiesiny mikroorganizmów w skali Mc Farlanda (probówki szklane i plastikowe (śr. 16 - 18mm) Wykonawca zapewni na czas trwania umowy chłodziarko - zamrażarkę o wymiarach (szer. 60 cm i wysokości min. 180cm) w celu zapewnienia prawidlowej temperatury odczynników mikrobiologicznych Wykonawca zobowiązuje się zorganizować szkolenie dla jednej osoby (min. raz w roku) z tematu dotyczącego przedmiotu zamówienia

Odwołanie wnosi się w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie:

a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,

b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a).

Odwołanie wnosi się w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie:

a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,

b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a).

Odwołanie wnosi się w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie:

a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,

b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a).

Odwołanie wnosi się w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie:

a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,

b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a).