Dostawa gazów medycznych i niemedycznych dla SPZOZ w Węgrowie

24111000-5 - Wodór, argon, gazy szlachetne, azot i tlen

24111900-4 - Tlen

24111700-2 - Azot

24111100-6 - Argon

24112200-4 - Tlenki azotu

24113000-9 - Ciekłe powietrze i sprężone powietrze

24112100-3 - Ditlenek węgla

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

1. kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej: Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że posiada a) aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu gazami medycznymi;

b) lub decyzję na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego i zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego na przedmiot zamówienia tj. tlenu medycznego, dwutlenku węgla medycznego, podtlenku azotu medycznego (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą)

2. zdolności technicznej i zawodowej: (dotyczy pakietu 1 i 2)

a) Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że dysponuje cysterną posiadającą dopuszczenie do przewozu gazów niebezpiecznych i wyposażoną w urządzenie pomiarowe.

W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, w zakresie art. 7 ust. 1 ustawy sankcyjnej zamawiający może żądać, przed podpisaniem umowy, następujących podmiotowych środków dowodowych:

1. oświadczenie o aktualności, złożonego wraz z ofertą oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp

2. odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, sporządzony nie wcześniej niż przed 24 lutego 2022 roku, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, lub równoważnego zagranicznego;

3. informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzona nie wcześniej niż przed 24 lutego 2022 roku;

4. aktualna informacja z rejestru akcjonariuszy, o którym mowa w art. 3281 Kodeksu spółek handlowych lub rejestru udziałów księgi udziałów, o której mowa w art. 188 Kodeksu spółek handlowych.

1. Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu gazami medycznymi lub decyzji na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego i zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego na przedmiot zamówienia tj. tlenu medycznego, dwutlenku węgla medycznego, podtlenku azotu medycznego (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą)

2. Wykaz pojazdów posiadających dopuszczenie do przewozu gazów niebezpiecznych i wyposażonym w urządzenie pomiarowe wraz informacją o podstawie dysponowania zasobem, zgodnie z Załącznikiem nr 6 do SWZ.

1. Oświadczenie o posiadaniu dokumentów potwierdzających, iż oferowane wyroby medyczne są dopuszczone do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 r. poz.974) i przepisami wykonawczymi (Certyfikat CE /deklaracja zgodności dotycząca oferowanego przedmiotu zamówienia, zgłoszenie/ wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub oświadczenie z uzasadnieniem, że przedmiot zamówienia nie podlega obowiązkowi wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych) – Załącznik nr 4 do SWZ;

2. Oświadczenie o posiadaniu dokumentów potwierdzających dopuszczenie zbiornika kriogenicznego przez Urząd Dozoru Technicznego do użytkowania na terenie Polski (dotyczy pakietu 2) – Załącznik nr 5 do SWZ.

1. Sporządzony przez Wykonawcę, według wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do Specyfikacji, Formularz ofertowy.

2. Sporządzony przez Wykonawcę, według wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do Specyfikacji Formularz cenowy.

3. Oświadczenie Wykonawcy art. 125 ust. 1 Pzp stanowiące Załącznik nr 3 do SWZ;

4. Dokument KRS lub CE Di G 5. Pełnomocnictwo (jeżeli dotyczy)