Dostawa opatrunków dla Szpitala Powiatowego w Chrzanowie

Z postępowania o udzielenie zamówienia wykluczony zostanie Wykonawca, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okoliczności, o których mowa w art. 108 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, tj. wykonawcę:

1) będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:

a) udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kodeksu karnego,

b) handlu ludźmi, o którym mowa w art. 189a Kodeksu karnego,

c) o którym mowa w art. 228–230a, art. 250a Kodeksu karnego, w art. 46–48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2020 r.poz. 1133 oraz z 2021 r. poz. 2054) lub w art. 54 ust. 1–4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2021 r. poz. 523, 1292, 1559 i 2054),

d) finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego,

e) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa,

f) powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769 oraz z 2020 r. poz. 2023),

g) przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296–307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270–277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe,

h) o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego;

2) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1;

3) wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;

4) wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;

5) jeżeli zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie;

6) jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego wykonawcy lub podmiotu, który należy z wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

7) Ponadto o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy podlegają wykluczeniu na podstawie na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1), dalej: rozporządzenie 2022/5762 oraz na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. poz. 835).3 Powyższe wykluczenie następować będzie na okres trwania ww. okoliczności. Zamawiający nie przewiduje fakultatywnych przesłanek wykluczenia z udziału w postępowaniu na podstawie art. 109 ust. 1 ustawy Pzp Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawców, w stosunku do których zachodzi którakolwiek z okoliczności wskazanych:

a) w art. 108 ust. 1 Pzp.

b) w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego,

c) w art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 z dotyczącym środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie z późniejszymi zmianami. 2. Wykonawca może zostać wykluczony przez Zamawiającego na każdym etapie postepowania o udzielenie zamówienia. Wykluczenie Wykonawcy następuje zgodnie z art. 111 ustawy Pzp, z zastrzeżeniem art. 110 ust. 2 i 3 Pzp. Podmiotowe środki dowodowe wymagane od wykonawcy obejmują:

1) informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, zwanej dalej „ustawą”, oraz art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem,

2) oświadczenie wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – załącznik 5 do SWZ;

3) oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy, art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego, art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji, art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy - załącznik 7 do SWZ,

4) oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu o niepodleganiu wykluczenia z postępowania na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1),w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1) z późn. zm. - załącznik 7 do SWZ,

5) oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego - załącznik 7 do SWZ. Wykonawca może zamiast odpowiednich podmiotowych środków dowodowych złożyć certyfikat wykonawcy zamówień publicznych, jeżeli certyfikat ten potwierdza udzielenie certyfikacji w zakresie niepodlegania wykluczeniu. Pozostałe informacje w zakresie posługiwania się certyfikatami opisane zostały w swz.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizacji opcji do końca trwania umowy.

2. Podaną ilość przedmiotu zamówienia w poszczególnych pozycjach pakietów – należy traktować jako ilość szacunkową na potrzeby przygotowania i przeprowadzenia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Ilość szacunkowa określona została na podstawie faktycznego zużycia za okres ostatnich 12 miesięcy (w poprzednim roku budżetowym).

3. Zamawiający zastosuje prawo opcji w sytuacji, gdy konieczne będzie zamówienie przedmiotu zamówienia w ilości większej niż określona w pozycji pakietu. Uruchomienie części objętej prawem opcji nastąpi poprzez złożenie przez Zamawiającego oświadczenia o uruchomieniu opcji, podając jednocześnie planowaną do zakupu ilość przedmiotu zamówienia. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie musi skorzystać w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu.

4. Całkowita ilość przedmiotu zamówienia, określona dla danej pozycji, zamówiona i dostarczona w ramach opcji nie może być większa od 50% ilości określonej dla tej pozycji w pakiecie. Faktyczna ilość, zamówionego w trakcie realizacji umowy przedmiotu zamówienia, uzależniona będzie od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego w okresie, na jaki zostanie zawarta umowa. Ilość zamawianego w ramach umowy towaru może być różna od ilości określonej w opisie przedmiotu zamówienia.

5. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrębnej nie będą wymagane.

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe:

a) W celu oceny technicznej (jakość) każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek: Pakiet 1 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 11, 19, 34-36, 38, 45 i 52– po 3 sztuki z każdej z pozycji; Pakiet 2 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 1, 9 i 29; Pakiet 4 - w celu oceny jakości Zamawiający wymaga 3 próbek do każdej pozycji pakietu (poz. 1 - 3); Pakiet 5 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 2 szt. dla pozycji 1, 7 i 9. Pakiet 7 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji : 1, 2 i 7; Pakiet 10 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości 3 szt. z pozycji 12; Pakiet 11 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 13 i 28; Pakiet 16 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 5 par z poz. 1 w każdym podanym rozmiarze NR 6,5 7,5 i 8,0;

b) W celu weryfikacji posiadanych parametrów każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek: Pakiet 1 poz. 43 - 1 opak. Pakiet 15 poz.1 - 1opak.

c) Wszystkie pakiety:

- katalogi producenta (lub fragmenty katalogu), ulotki w języku polskim lub angielskim dotyczące zaoferowanych produktów, karty techniczne - potwierdzające wymagane przez Zamawiającego parametry, dla wyrobów medycznych klasy I R i wyższej Certyfikaty i Deklaracje Zgodności lub oświadczenie Oferenta, że zaoferowany asortyment spełnia wymogi Ustawy o wyrobach medycznych i Prawa Unijnego. Jeżeli wyrób medyczny korzysta z okresu przejściowego Zamawiający wymaga Oświadczenia zgodnie z rozporządzeniem Komisji Europejskiej z 06.01.2023 r. o okresach przejściowych. UWAGA: Przedmiotowe środki dowodowe - każdy załączony dokument ma zawierać opis z nr pakietu i pozycji , którego dotyczy. Wymagania odnośnie próbek w celu oceny technicznej (jakości):

- próbki mają być opisane numerem pakietu oraz pozycją pakietu, do oferty należy dołączyć wykaz próbek,

- próbki dołączone do testowania są materiałem zużywalnym i nie podlegają zwrotowi po zakończeniu postępowania,

- wszystkie dostarczone produkty mają spełniać wymogi ustawy o wyrobach medycznych,

- zaoferowane próbki muszą być takie jak docelowo wyceniony i zaoferowany w postępowaniu asortyment,

- próbki do oceny jakości nie podlegają uzupełnieniu zgodnie z art. 107 ust.3 ustawy Prawo Zamówień Publicznych. Oferta Wykonawcy, który nie załączy próbek w ilości podanej wyżej, zostanie odrzucona. W przypadku, gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie, z wyjątkiem sytuacji, w której przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert – uzupełnieniu będą podlegać przedmiotowe środki dowodowe wymienione w pkt. 3 ppkt. 7 lit. b), c).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizacji opcji do końca trwania umowy.

2. Podaną ilość przedmiotu zamówienia w poszczególnych pozycjach pakietów – należy traktować jako ilość szacunkową na potrzeby przygotowania i przeprowadzenia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Ilość szacunkowa określona została na podstawie faktycznego zużycia za okres ostatnich 12 miesięcy (w poprzednim roku budżetowym).

3. Zamawiający zastosuje prawo opcji w sytuacji, gdy konieczne będzie zamówienie przedmiotu zamówienia w ilości większej niż określona w pozycji pakietu. Uruchomienie części objętej prawem opcji nastąpi poprzez złożenie przez Zamawiającego oświadczenia o uruchomieniu opcji, podając jednocześnie planowaną do zakupu ilość przedmiotu zamówienia. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie musi skorzystać w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu.

4. Całkowita ilość przedmiotu zamówienia, określona dla danej pozycji, zamówiona i dostarczona w ramach opcji nie może być większa od 50% ilości określonej dla tej pozycji w pakiecie. Faktyczna ilość, zamówionego w trakcie realizacji umowy przedmiotu zamówienia, uzależniona będzie od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego w okresie, na jaki zostanie zawarta umowa. Ilość zamawianego w ramach umowy towaru może być różna od ilości określonej w opisie przedmiotu zamówienia.

5. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrębnej nie będą wymagane.

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe:

a) W celu oceny technicznej (jakość) każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek: Pakiet 1 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 11, 19, 34-36, 38, 45 i 52– po 3 sztuki z każdej z pozycji; Pakiet 2 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 1, 9 i 29; Pakiet 4 - w celu oceny jakości Zamawiający wymaga 3 próbek do każdej pozycji pakietu (poz. 1 - 3); Pakiet 5 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 2 szt. dla pozycji 1, 7 i 9. Pakiet 7 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji : 1, 2 i 7; Pakiet 10 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości 3 szt. z pozycji 12; Pakiet 11 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 13 i 28; Pakiet 16 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 5 par z poz. 1 w każdym podanym rozmiarze NR 6,5 7,5 i 8,0;

b) W celu weryfikacji posiadanych parametrów każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek: Pakiet 1 poz. 43 - 1 opak. Pakiet 15 poz.1 - 1opak.

c) Wszystkie pakiety:

- katalogi producenta (lub fragmenty katalogu), ulotki w języku polskim lub angielskim dotyczące zaoferowanych produktów, karty techniczne - potwierdzające wymagane przez Zamawiającego parametry, dla wyrobów medycznych klasy I R i wyższej Certyfikaty i Deklaracje Zgodności lub oświadczenie Oferenta, że zaoferowany asortyment spełnia wymogi Ustawy o wyrobach medycznych i Prawa Unijnego. Jeżeli wyrób medyczny korzysta z okresu przejściowego Zamawiający wymaga Oświadczenia zgodnie z rozporządzeniem Komisji Europejskiej z 06.01.2023 r. o okresach przejściowych. UWAGA: Przedmiotowe środki dowodowe - każdy załączony dokument ma zawierać opis z nr pakietu i pozycji , którego dotyczy. Wymagania odnośnie próbek w celu oceny technicznej (jakości):

- próbki mają być opisane numerem pakietu oraz pozycją pakietu, do oferty należy dołączyć wykaz próbek,

- próbki dołączone do testowania są materiałem zużywalnym i nie podlegają zwrotowi po zakończeniu postępowania,

- wszystkie dostarczone produkty mają spełniać wymogi ustawy o wyrobach medycznych,

- zaoferowane próbki muszą być takie jak docelowo wyceniony i zaoferowany w postępowaniu asortyment,

- próbki do oceny jakości nie podlegają uzupełnieniu zgodnie z art. 107 ust.3 ustawy Prawo Zamówień Publicznych. Oferta Wykonawcy, który nie załączy próbek w ilości podanej wyżej, zostanie odrzucona. W przypadku, gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie, z wyjątkiem sytuacji, w której przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert – uzupełnieniu będą podlegać przedmiotowe środki dowodowe wymienione w pkt. 3 ppkt. 7 lit. b), c).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizacji opcji do końca trwania umowy.

2. Podaną ilość przedmiotu zamówienia w poszczególnych pozycjach pakietów – należy traktować jako ilość szacunkową na potrzeby przygotowania i przeprowadzenia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Ilość szacunkowa określona została na podstawie faktycznego zużycia za okres ostatnich 12 miesięcy (w poprzednim roku budżetowym).

3. Zamawiający zastosuje prawo opcji w sytuacji, gdy konieczne będzie zamówienie przedmiotu zamówienia w ilości większej niż określona w pozycji pakietu. Uruchomienie części objętej prawem opcji nastąpi poprzez złożenie przez Zamawiającego oświadczenia o uruchomieniu opcji, podając jednocześnie planowaną do zakupu ilość przedmiotu zamówienia. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie musi skorzystać w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu.

4. Całkowita ilość przedmiotu zamówienia, określona dla danej pozycji, zamówiona i dostarczona w ramach opcji nie może być większa od 50% ilości określonej dla tej pozycji w pakiecie. Faktyczna ilość, zamówionego w trakcie realizacji umowy przedmiotu zamówienia, uzależniona będzie od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego w okresie, na jaki zostanie zawarta umowa. Ilość zamawianego w ramach umowy towaru może być różna od ilości określonej w opisie przedmiotu zamówienia.

5. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrębnej nie będą wymagane.

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe:

a) W celu oceny technicznej (jakość) każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek: Pakiet 1 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 11, 19, 34-36, 38, 45 i 52– po 3 sztuki z każdej z pozycji; Pakiet 2 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 1, 9 i 29; Pakiet 4 - w celu oceny jakości Zamawiający wymaga 3 próbek do każdej pozycji pakietu (poz. 1 - 3); Pakiet 5 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 2 szt. dla pozycji 1, 7 i 9. Pakiet 7 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji : 1, 2 i 7; Pakiet 10 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości 3 szt. z pozycji 12; Pakiet 11 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 13 i 28; Pakiet 16 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 5 par z poz. 1 w każdym podanym rozmiarze NR 6,5 7,5 i 8,0;

b) W celu weryfikacji posiadanych parametrów każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek: Pakiet 1 poz. 43 - 1 opak. Pakiet 15 poz.1 - 1opak.

c) Wszystkie pakiety:

- katalogi producenta (lub fragmenty katalogu), ulotki w języku polskim lub angielskim dotyczące zaoferowanych produktów, karty techniczne - potwierdzające wymagane przez Zamawiającego parametry, dla wyrobów medycznych klasy I R i wyższej Certyfikaty i Deklaracje Zgodności lub oświadczenie Oferenta, że zaoferowany asortyment spełnia wymogi Ustawy o wyrobach medycznych i Prawa Unijnego. Jeżeli wyrób medyczny korzysta z okresu przejściowego Zamawiający wymaga Oświadczenia zgodnie z rozporządzeniem Komisji Europejskiej z 06.01.2023 r. o okresach przejściowych. UWAGA: Przedmiotowe środki dowodowe - każdy załączony dokument ma zawierać opis z nr pakietu i pozycji , którego dotyczy. Wymagania odnośnie próbek w celu oceny technicznej (jakości):

- próbki mają być opisane numerem pakietu oraz pozycją pakietu, do oferty należy dołączyć wykaz próbek,

- próbki dołączone do testowania są materiałem zużywalnym i nie podlegają zwrotowi po zakończeniu postępowania,

- wszystkie dostarczone produkty mają spełniać wymogi ustawy o wyrobach medycznych,

- zaoferowane próbki muszą być takie jak docelowo wyceniony i zaoferowany w postępowaniu asortyment,

- próbki do oceny jakości nie podlegają uzupełnieniu zgodnie z art. 107 ust.3 ustawy Prawo Zamówień Publicznych. Oferta Wykonawcy, który nie załączy próbek w ilości podanej wyżej, zostanie odrzucona. W przypadku, gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie, z wyjątkiem sytuacji, w której przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert – uzupełnieniu będą podlegać przedmiotowe środki dowodowe wymienione w pkt. 3 ppkt. 7 lit. b), c).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizacji opcji do końca trwania umowy.

2. Podaną ilość przedmiotu zamówienia w poszczególnych pozycjach pakietów – należy traktować jako ilość szacunkową na potrzeby przygotowania i przeprowadzenia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Ilość szacunkowa określona została na podstawie faktycznego zużycia za okres ostatnich 12 miesięcy (w poprzednim roku budżetowym).

3. Zamawiający zastosuje prawo opcji w sytuacji, gdy konieczne będzie zamówienie przedmiotu zamówienia w ilości większej niż określona w pozycji pakietu. Uruchomienie części objętej prawem opcji nastąpi poprzez złożenie przez Zamawiającego oświadczenia o uruchomieniu opcji, podając jednocześnie planowaną do zakupu ilość przedmiotu zamówienia. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie musi skorzystać w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu.

4. Całkowita ilość przedmiotu zamówienia, określona dla danej pozycji, zamówiona i dostarczona w ramach opcji nie może być większa od 50% ilości określonej dla tej pozycji w pakiecie. Faktyczna ilość, zamówionego w trakcie realizacji umowy przedmiotu zamówienia, uzależniona będzie od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego w okresie, na jaki zostanie zawarta umowa. Ilość zamawianego w ramach umowy towaru może być różna od ilości określonej w opisie przedmiotu zamówienia.

5. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrębnej nie będą wymagane.

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe:

a) W celu oceny technicznej (jakość) każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek: Pakiet 1 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 11, 19, 34-36, 38, 45 i 52– po 3 sztuki z każdej z pozycji; Pakiet 2 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 1, 9 i 29; Pakiet 4 - w celu oceny jakości Zamawiający wymaga 3 próbek do każdej pozycji pakietu (poz. 1 - 3); Pakiet 5 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 2 szt. dla pozycji 1, 7 i 9. Pakiet 7 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji : 1, 2 i 7; Pakiet 10 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości 3 szt. z pozycji 12; Pakiet 11 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 13 i 28; Pakiet 16 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 5 par z poz. 1 w każdym podanym rozmiarze NR 6,5 7,5 i 8,0;

b) W celu weryfikacji posiadanych parametrów każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek: Pakiet 1 poz. 43 - 1 opak. Pakiet 15 poz.1 - 1opak.

c) Wszystkie pakiety:

- katalogi producenta (lub fragmenty katalogu), ulotki w języku polskim lub angielskim dotyczące zaoferowanych produktów, karty techniczne - potwierdzające wymagane przez Zamawiającego parametry, dla wyrobów medycznych klasy I R i wyższej Certyfikaty i Deklaracje Zgodności lub oświadczenie Oferenta, że zaoferowany asortyment spełnia wymogi Ustawy o wyrobach medycznych i Prawa Unijnego. Jeżeli wyrób medyczny korzysta z okresu przejściowego Zamawiający wymaga Oświadczenia zgodnie z rozporządzeniem Komisji Europejskiej z 06.01.2023 r. o okresach przejściowych. UWAGA: Przedmiotowe środki dowodowe - każdy załączony dokument ma zawierać opis z nr pakietu i pozycji , którego dotyczy. Wymagania odnośnie próbek w celu oceny technicznej (jakości):

- próbki mają być opisane numerem pakietu oraz pozycją pakietu, do oferty należy dołączyć wykaz próbek,

- próbki dołączone do testowania są materiałem zużywalnym i nie podlegają zwrotowi po zakończeniu postępowania,

- wszystkie dostarczone produkty mają spełniać wymogi ustawy o wyrobach medycznych,

- zaoferowane próbki muszą być takie jak docelowo wyceniony i zaoferowany w postępowaniu asortyment,

- próbki do oceny jakości nie podlegają uzupełnieniu zgodnie z art. 107 ust.3 ustawy Prawo Zamówień Publicznych. Oferta Wykonawcy, który nie załączy próbek w ilości podanej wyżej, zostanie odrzucona. W przypadku, gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie, z wyjątkiem sytuacji, w której przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert – uzupełnieniu będą podlegać przedmiotowe środki dowodowe wymienione w pkt. 3 ppkt. 7 lit. b), c).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizacji opcji do końca trwania umowy.

2. Podaną ilość przedmiotu zamówienia w poszczególnych pozycjach pakietów – należy traktować jako ilość szacunkową na potrzeby przygotowania i przeprowadzenia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Ilość szacunkowa określona została na podstawie faktycznego zużycia za okres ostatnich 12 miesięcy (w poprzednim roku budżetowym).

3. Zamawiający zastosuje prawo opcji w sytuacji, gdy konieczne będzie zamówienie przedmiotu zamówienia w ilości większej niż określona w pozycji pakietu. Uruchomienie części objętej prawem opcji nastąpi poprzez złożenie przez Zamawiającego oświadczenia o uruchomieniu opcji, podając jednocześnie planowaną do zakupu ilość przedmiotu zamówienia. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie musi skorzystać w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu.

4. Całkowita ilość przedmiotu zamówienia, określona dla danej pozycji, zamówiona i dostarczona w ramach opcji nie może być większa od 50% ilości określonej dla tej pozycji w pakiecie. Faktyczna ilość, zamówionego w trakcie realizacji umowy przedmiotu zamówienia, uzależniona będzie od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego w okresie, na jaki zostanie zawarta umowa. Ilość zamawianego w ramach umowy towaru może być różna od ilości określonej w opisie przedmiotu zamówienia.

5. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrębnej nie będą wymagane.

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe:

a) W celu oceny technicznej (jakość) każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek: Pakiet 1 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 11, 19, 34-36, 38, 45 i 52– po 3 sztuki z każdej z pozycji; Pakiet 2 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 1, 9 i 29; Pakiet 4 - w celu oceny jakości Zamawiający wymaga 3 próbek do każdej pozycji pakietu (poz. 1 - 3); Pakiet 5 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 2 szt. dla pozycji 1, 7 i 9. Pakiet 7 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji : 1, 2 i 7; Pakiet 10 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości 3 szt. z pozycji 12; Pakiet 11 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 13 i 28; Pakiet 16 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 5 par z poz. 1 w każdym podanym rozmiarze NR 6,5 7,5 i 8,0;

b) W celu weryfikacji posiadanych parametrów każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek: Pakiet 1 poz. 43 - 1 opak. Pakiet 15 poz.1 - 1opak.

c) Wszystkie pakiety:

- katalogi producenta (lub fragmenty katalogu), ulotki w języku polskim lub angielskim dotyczące zaoferowanych produktów, karty techniczne - potwierdzające wymagane przez Zamawiającego parametry, dla wyrobów medycznych klasy I R i wyższej Certyfikaty i Deklaracje Zgodności lub oświadczenie Oferenta, że zaoferowany asortyment spełnia wymogi Ustawy o wyrobach medycznych i Prawa Unijnego. Jeżeli wyrób medyczny korzysta z okresu przejściowego Zamawiający wymaga Oświadczenia zgodnie z rozporządzeniem Komisji Europejskiej z 06.01.2023 r. o okresach przejściowych. UWAGA: Przedmiotowe środki dowodowe - każdy załączony dokument ma zawierać opis z nr pakietu i pozycji , którego dotyczy. Wymagania odnośnie próbek w celu oceny technicznej (jakości):

- próbki mają być opisane numerem pakietu oraz pozycją pakietu, do oferty należy dołączyć wykaz próbek,

- próbki dołączone do testowania są materiałem zużywalnym i nie podlegają zwrotowi po zakończeniu postępowania,

- wszystkie dostarczone produkty mają spełniać wymogi ustawy o wyrobach medycznych,

- zaoferowane próbki muszą być takie jak docelowo wyceniony i zaoferowany w postępowaniu asortyment,

- próbki do oceny jakości nie podlegają uzupełnieniu zgodnie z art. 107 ust.3 ustawy Prawo Zamówień Publicznych. Oferta Wykonawcy, który nie załączy próbek w ilości podanej wyżej, zostanie odrzucona. W przypadku, gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie, z wyjątkiem sytuacji, w której przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert – uzupełnieniu będą podlegać przedmiotowe środki dowodowe wymienione w pkt. 3 ppkt. 7 lit. b), c).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizacji opcji do końca trwania umowy.

2. Podaną ilość przedmiotu zamówienia w poszczególnych pozycjach pakietów – należy traktować jako ilość szacunkową na potrzeby przygotowania i przeprowadzenia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Ilość szacunkowa określona została na podstawie faktycznego zużycia za okres ostatnich 12 miesięcy (w poprzednim roku budżetowym).

3. Zamawiający zastosuje prawo opcji w sytuacji, gdy konieczne będzie zamówienie przedmiotu zamówienia w ilości większej niż określona w pozycji pakietu. Uruchomienie części objętej prawem opcji nastąpi poprzez złożenie przez Zamawiającego oświadczenia o uruchomieniu opcji, podając jednocześnie planowaną do zakupu ilość przedmiotu zamówienia. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie musi skorzystać w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu.

4. Całkowita ilość przedmiotu zamówienia, określona dla danej pozycji, zamówiona i dostarczona w ramach opcji nie może być większa od 50% ilości określonej dla tej pozycji w pakiecie. Faktyczna ilość, zamówionego w trakcie realizacji umowy przedmiotu zamówienia, uzależniona będzie od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego w okresie, na jaki zostanie zawarta umowa. Ilość zamawianego w ramach umowy towaru może być różna od ilości określonej w opisie przedmiotu zamówienia.

5. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrębnej nie będą wymagane.

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe:

a) W celu oceny technicznej (jakość) każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek: Pakiet 1 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 11, 19, 34-36, 38, 45 i 52– po 3 sztuki z każdej z pozycji; Pakiet 2 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 1, 9 i 29; Pakiet 4 - w celu oceny jakości Zamawiający wymaga 3 próbek do każdej pozycji pakietu (poz. 1 - 3); Pakiet 5 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 2 szt. dla pozycji 1, 7 i 9. Pakiet 7 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji : 1, 2 i 7; Pakiet 10 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości 3 szt. z pozycji 12; Pakiet 11 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 13 i 28; Pakiet 16 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 5 par z poz. 1 w każdym podanym rozmiarze NR 6,5 7,5 i 8,0;

b) W celu weryfikacji posiadanych parametrów każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek: Pakiet 1 poz. 43 - 1 opak. Pakiet 15 poz.1 - 1opak.

c) Wszystkie pakiety:

- katalogi producenta (lub fragmenty katalogu), ulotki w języku polskim lub angielskim dotyczące zaoferowanych produktów, karty techniczne - potwierdzające wymagane przez Zamawiającego parametry, dla wyrobów medycznych klasy I R i wyższej Certyfikaty i Deklaracje Zgodności lub oświadczenie Oferenta, że zaoferowany asortyment spełnia wymogi Ustawy o wyrobach medycznych i Prawa Unijnego. Jeżeli wyrób medyczny korzysta z okresu przejściowego Zamawiający wymaga Oświadczenia zgodnie z rozporządzeniem Komisji Europejskiej z 06.01.2023 r. o okresach przejściowych. UWAGA: Przedmiotowe środki dowodowe - każdy załączony dokument ma zawierać opis z nr pakietu i pozycji , którego dotyczy. Wymagania odnośnie próbek w celu oceny technicznej (jakości):

- próbki mają być opisane numerem pakietu oraz pozycją pakietu, do oferty należy dołączyć wykaz próbek,

- próbki dołączone do testowania są materiałem zużywalnym i nie podlegają zwrotowi po zakończeniu postępowania,

- wszystkie dostarczone produkty mają spełniać wymogi ustawy o wyrobach medycznych,

- zaoferowane próbki muszą być takie jak docelowo wyceniony i zaoferowany w postępowaniu asortyment,

- próbki do oceny jakości nie podlegają uzupełnieniu zgodnie z art. 107 ust.3 ustawy Prawo Zamówień Publicznych. Oferta Wykonawcy, który nie załączy próbek w ilości podanej wyżej, zostanie odrzucona. W przypadku, gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie, z wyjątkiem sytuacji, w której przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert – uzupełnieniu będą podlegać przedmiotowe środki dowodowe wymienione w pkt. 3 ppkt. 7 lit. b), c).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizacji opcji do końca trwania umowy.

2. Podaną ilość przedmiotu zamówienia w poszczególnych pozycjach pakietów – należy traktować jako ilość szacunkową na potrzeby przygotowania i przeprowadzenia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Ilość szacunkowa określona została na podstawie faktycznego zużycia za okres ostatnich 12 miesięcy (w poprzednim roku budżetowym).

3. Zamawiający zastosuje prawo opcji w sytuacji, gdy konieczne będzie zamówienie przedmiotu zamówienia w ilości większej niż określona w pozycji pakietu. Uruchomienie części objętej prawem opcji nastąpi poprzez złożenie przez Zamawiającego oświadczenia o uruchomieniu opcji, podając jednocześnie planowaną do zakupu ilość przedmiotu zamówienia. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie musi skorzystać w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu.

4. Całkowita ilość przedmiotu zamówienia, określona dla danej pozycji, zamówiona i dostarczona w ramach opcji nie może być większa od 50% ilości określonej dla tej pozycji w pakiecie. Faktyczna ilość, zamówionego w trakcie realizacji umowy przedmiotu zamówienia, uzależniona będzie od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego w okresie, na jaki zostanie zawarta umowa. Ilość zamawianego w ramach umowy towaru może być różna od ilości określonej w opisie przedmiotu zamówienia.

5. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrębnej nie będą wymagane.

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe:

a) W celu oceny technicznej (jakość) każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek: Pakiet 1 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 11, 19, 34-36, 38, 45 i 52– po 3 sztuki z każdej z pozycji; Pakiet 2 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 1, 9 i 29; Pakiet 4 - w celu oceny jakości Zamawiający wymaga 3 próbek do każdej pozycji pakietu (poz. 1 - 3); Pakiet 5 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 2 szt. dla pozycji 1, 7 i 9. Pakiet 7 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji : 1, 2 i 7; Pakiet 10 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości 3 szt. z pozycji 12; Pakiet 11 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 13 i 28; Pakiet 16 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 5 par z poz. 1 w każdym podanym rozmiarze NR 6,5 7,5 i 8,0;

b) W celu weryfikacji posiadanych parametrów każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek: Pakiet 1 poz. 43 - 1 opak. Pakiet 15 poz.1 - 1opak.

c) Wszystkie pakiety:

- katalogi producenta (lub fragmenty katalogu), ulotki w języku polskim lub angielskim dotyczące zaoferowanych produktów, karty techniczne - potwierdzające wymagane przez Zamawiającego parametry, dla wyrobów medycznych klasy I R i wyższej Certyfikaty i Deklaracje Zgodności lub oświadczenie Oferenta, że zaoferowany asortyment spełnia wymogi Ustawy o wyrobach medycznych i Prawa Unijnego. Jeżeli wyrób medyczny korzysta z okresu przejściowego Zamawiający wymaga Oświadczenia zgodnie z rozporządzeniem Komisji Europejskiej z 06.01.2023 r. o okresach przejściowych. UWAGA: Przedmiotowe środki dowodowe - każdy załączony dokument ma zawierać opis z nr pakietu i pozycji , którego dotyczy. Wymagania odnośnie próbek w celu oceny technicznej (jakości):

- próbki mają być opisane numerem pakietu oraz pozycją pakietu, do oferty należy dołączyć wykaz próbek,

- próbki dołączone do testowania są materiałem zużywalnym i nie podlegają zwrotowi po zakończeniu postępowania,

- wszystkie dostarczone produkty mają spełniać wymogi ustawy o wyrobach medycznych,

- zaoferowane próbki muszą być takie jak docelowo wyceniony i zaoferowany w postępowaniu asortyment,

- próbki do oceny jakości nie podlegają uzupełnieniu zgodnie z art. 107 ust.3 ustawy Prawo Zamówień Publicznych. Oferta Wykonawcy, który nie załączy próbek w ilości podanej wyżej, zostanie odrzucona. W przypadku, gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie, z wyjątkiem sytuacji, w której przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert – uzupełnieniu będą podlegać przedmiotowe środki dowodowe wymienione w pkt. 3 ppkt. 7 lit. b), c).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizacji opcji do końca trwania umowy.

2. Podaną ilość przedmiotu zamówienia w poszczególnych pozycjach pakietów – należy traktować jako ilość szacunkową na potrzeby przygotowania i przeprowadzenia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Ilość szacunkowa określona została na podstawie faktycznego zużycia za okres ostatnich 12 miesięcy (w poprzednim roku budżetowym).

3. Zamawiający zastosuje prawo opcji w sytuacji, gdy konieczne będzie zamówienie przedmiotu zamówienia w ilości większej niż określona w pozycji pakietu. Uruchomienie części objętej prawem opcji nastąpi poprzez złożenie przez Zamawiającego oświadczenia o uruchomieniu opcji, podając jednocześnie planowaną do zakupu ilość przedmiotu zamówienia. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie musi skorzystać w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu.

4. Całkowita ilość przedmiotu zamówienia, określona dla danej pozycji, zamówiona i dostarczona w ramach opcji nie może być większa od 50% ilości określonej dla tej pozycji w pakiecie. Faktyczna ilość, zamówionego w trakcie realizacji umowy przedmiotu zamówienia, uzależniona będzie od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego w okresie, na jaki zostanie zawarta umowa. Ilość zamawianego w ramach umowy towaru może być różna od ilości określonej w opisie przedmiotu zamówienia.

5. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrębnej nie będą wymagane.

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe:

a) W celu oceny technicznej (jakość) każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek: Pakiet 1 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 11, 19, 34-36, 38, 45 i 52– po 3 sztuki z każdej z pozycji; Pakiet 2 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 1, 9 i 29; Pakiet 4 - w celu oceny jakości Zamawiający wymaga 3 próbek do każdej pozycji pakietu (poz. 1 - 3); Pakiet 5 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 2 szt. dla pozycji 1, 7 i 9. Pakiet 7 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji : 1, 2 i 7; Pakiet 10 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości 3 szt. z pozycji 12; Pakiet 11 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 13 i 28; Pakiet 16 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 5 par z poz. 1 w każdym podanym rozmiarze NR 6,5 7,5 i 8,0;

b) W celu weryfikacji posiadanych parametrów każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek: Pakiet 1 poz. 43 - 1 opak. Pakiet 15 poz.1 - 1opak.

c) Wszystkie pakiety:

- katalogi producenta (lub fragmenty katalogu), ulotki w języku polskim lub angielskim dotyczące zaoferowanych produktów, karty techniczne - potwierdzające wymagane przez Zamawiającego parametry, dla wyrobów medycznych klasy I R i wyższej Certyfikaty i Deklaracje Zgodności lub oświadczenie Oferenta, że zaoferowany asortyment spełnia wymogi Ustawy o wyrobach medycznych i Prawa Unijnego. Jeżeli wyrób medyczny korzysta z okresu przejściowego Zamawiający wymaga Oświadczenia zgodnie z rozporządzeniem Komisji Europejskiej z 06.01.2023 r. o okresach przejściowych. UWAGA: Przedmiotowe środki dowodowe - każdy załączony dokument ma zawierać opis z nr pakietu i pozycji , którego dotyczy. Wymagania odnośnie próbek w celu oceny technicznej (jakości):

- próbki mają być opisane numerem pakietu oraz pozycją pakietu, do oferty należy dołączyć wykaz próbek,

- próbki dołączone do testowania są materiałem zużywalnym i nie podlegają zwrotowi po zakończeniu postępowania,

- wszystkie dostarczone produkty mają spełniać wymogi ustawy o wyrobach medycznych,

- zaoferowane próbki muszą być takie jak docelowo wyceniony i zaoferowany w postępowaniu asortyment,

- próbki do oceny jakości nie podlegają uzupełnieniu zgodnie z art. 107 ust.3 ustawy Prawo Zamówień Publicznych. Oferta Wykonawcy, który nie załączy próbek w ilości podanej wyżej, zostanie odrzucona. W przypadku, gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie, z wyjątkiem sytuacji, w której przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert – uzupełnieniu będą podlegać przedmiotowe środki dowodowe wymienione w pkt. 3 ppkt. 7 lit. b), c).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizacji opcji do końca trwania umowy.

2. Podaną ilość przedmiotu zamówienia w poszczególnych pozycjach pakietów – należy traktować jako ilość szacunkową na potrzeby przygotowania i przeprowadzenia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Ilość szacunkowa określona została na podstawie faktycznego zużycia za okres ostatnich 12 miesięcy (w poprzednim roku budżetowym).

3. Zamawiający zastosuje prawo opcji w sytuacji, gdy konieczne będzie zamówienie przedmiotu zamówienia w ilości większej niż określona w pozycji pakietu. Uruchomienie części objętej prawem opcji nastąpi poprzez złożenie przez Zamawiającego oświadczenia o uruchomieniu opcji, podając jednocześnie planowaną do zakupu ilość przedmiotu zamówienia. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie musi skorzystać w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu.

4. Całkowita ilość przedmiotu zamówienia, określona dla danej pozycji, zamówiona i dostarczona w ramach opcji nie może być większa od 50% ilości określonej dla tej pozycji w pakiecie. Faktyczna ilość, zamówionego w trakcie realizacji umowy przedmiotu zamówienia, uzależniona będzie od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego w okresie, na jaki zostanie zawarta umowa. Ilość zamawianego w ramach umowy towaru może być różna od ilości określonej w opisie przedmiotu zamówienia.

5. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrębnej nie będą wymagane.

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe:

a) W celu oceny technicznej (jakość) każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek: Pakiet 1 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 11, 19, 34-36, 38, 45 i 52– po 3 sztuki z każdej z pozycji; Pakiet 2 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 1, 9 i 29; Pakiet 4 - w celu oceny jakości Zamawiający wymaga 3 próbek do każdej pozycji pakietu (poz. 1 - 3); Pakiet 5 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 2 szt. dla pozycji 1, 7 i 9. Pakiet 7 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji : 1, 2 i 7; Pakiet 10 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości 3 szt. z pozycji 12; Pakiet 11 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 13 i 28; Pakiet 16 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 5 par z poz. 1 w każdym podanym rozmiarze NR 6,5 7,5 i 8,0;

b) W celu weryfikacji posiadanych parametrów każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek: Pakiet 1 poz. 43 - 1 opak. Pakiet 15 poz.1 - 1opak.

c) Wszystkie pakiety:

- katalogi producenta (lub fragmenty katalogu), ulotki w języku polskim lub angielskim dotyczące zaoferowanych produktów, karty techniczne - potwierdzające wymagane przez Zamawiającego parametry, dla wyrobów medycznych klasy I R i wyższej Certyfikaty i Deklaracje Zgodności lub oświadczenie Oferenta, że zaoferowany asortyment spełnia wymogi Ustawy o wyrobach medycznych i Prawa Unijnego. Jeżeli wyrób medyczny korzysta z okresu przejściowego Zamawiający wymaga Oświadczenia zgodnie z rozporządzeniem Komisji Europejskiej z 06.01.2023 r. o okresach przejściowych. UWAGA: Przedmiotowe środki dowodowe - każdy załączony dokument ma zawierać opis z nr pakietu i pozycji , którego dotyczy. Wymagania odnośnie próbek w celu oceny technicznej (jakości):

- próbki mają być opisane numerem pakietu oraz pozycją pakietu, do oferty należy dołączyć wykaz próbek,

- próbki dołączone do testowania są materiałem zużywalnym i nie podlegają zwrotowi po zakończeniu postępowania,

- wszystkie dostarczone produkty mają spełniać wymogi ustawy o wyrobach medycznych,

- zaoferowane próbki muszą być takie jak docelowo wyceniony i zaoferowany w postępowaniu asortyment,

- próbki do oceny jakości nie podlegają uzupełnieniu zgodnie z art. 107 ust.3 ustawy Prawo Zamówień Publicznych. Oferta Wykonawcy, który nie załączy próbek w ilości podanej wyżej, zostanie odrzucona. W przypadku, gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie, z wyjątkiem sytuacji, w której przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert – uzupełnieniu będą podlegać przedmiotowe środki dowodowe wymienione w pkt. 3 ppkt. 7 lit. b), c).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizacji opcji do końca trwania umowy.

2. Podaną ilość przedmiotu zamówienia w poszczególnych pozycjach pakietów – należy traktować jako ilość szacunkową na potrzeby przygotowania i przeprowadzenia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Ilość szacunkowa określona została na podstawie faktycznego zużycia za okres ostatnich 12 miesięcy (w poprzednim roku budżetowym).

3. Zamawiający zastosuje prawo opcji w sytuacji, gdy konieczne będzie zamówienie przedmiotu zamówienia w ilości większej niż określona w pozycji pakietu. Uruchomienie części objętej prawem opcji nastąpi poprzez złożenie przez Zamawiającego oświadczenia o uruchomieniu opcji, podając jednocześnie planowaną do zakupu ilość przedmiotu zamówienia. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie musi skorzystać w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu.

4. Całkowita ilość przedmiotu zamówienia, określona dla danej pozycji, zamówiona i dostarczona w ramach opcji nie może być większa od 50% ilości określonej dla tej pozycji w pakiecie. Faktyczna ilość, zamówionego w trakcie realizacji umowy przedmiotu zamówienia, uzależniona będzie od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego w okresie, na jaki zostanie zawarta umowa. Ilość zamawianego w ramach umowy towaru może być różna od ilości określonej w opisie przedmiotu zamówienia.

5. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrębnej nie będą wymagane.

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. Przedmiotowe środki dowodowe:

a) W celu oceny technicznej (jakość) każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek: Pakiet 1 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 11, 19, 34-36, 38, 45 i 52– po 3 sztuki z każdej z pozycji; Pakiet 2 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 1, 9 i 29; Pakiet 4 - w celu oceny jakości Zamawiający wymaga 3 próbek do każdej pozycji pakietu (poz. 1 - 3); Pakiet 5 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 2 szt. dla pozycji 1, 7 i 9. Pakiet 7 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji : 1, 2 i 7; Pakiet 10 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości 3 szt. z pozycji 12; Pakiet 11 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 3 szt. z pozycji 13 i 28; Pakiet 16 - Wykonawca dostarczy próbki w ilości po 5 par z poz. 1 w każdym podanym rozmiarze NR 6,5 7,5 i 8,0;

b) W celu weryfikacji posiadanych parametrów każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek: Pakiet 1 poz. 43 - 1 opak. Pakiet 15 poz.1 - 1opak.

c) Wszystkie pakiety:

- katalogi producenta (lub fragmenty katalogu), ulotki w języku polskim lub angielskim dotyczące zaoferowanych produktów, karty techniczne - potwierdzające wymagane przez Zamawiającego parametry, dla wyrobów medycznych klasy I R i wyższej Certyfikaty i Deklaracje Zgodności lub oświadczenie Oferenta, że zaoferowany asortyment spełnia wymogi Ustawy o wyrobach medycznych i Prawa Unijnego. Jeżeli wyrób medyczny korzysta z okresu przejściowego Zamawiający wymaga Oświadczenia zgodnie z rozporządzeniem Komisji Europejskiej z 06.01.2023 r. o okresach przejściowych. UWAGA: Przedmiotowe środki dowodowe - każdy załączony dokument ma zawierać opis z nr pakietu i pozycji , którego dotyczy. Wymagania odnośnie próbek w celu oceny technicznej (jakości):

- próbki mają być opisane numerem pakietu oraz pozycją pakietu, do oferty należy dołączyć wykaz próbek,

- próbki dołączone do testowania są materiałem zużywalnym i nie podlegają zwrotowi po zakończeniu postępowania,

- wszystkie dostarczone produkty mają spełniać wymogi ustawy o wyrobach medycznych,

- zaoferowane próbki muszą być takie jak docelowo wyceniony i zaoferowany w postępowaniu asortyment,

- próbki do oceny jakości nie podlegają uzupełnieniu zgodnie z art. 107 ust.3 ustawy Prawo Zamówień Publicznych. Oferta Wykonawcy, który nie załączy próbek w ilości podanej wyżej, zostanie odrzucona. W przypadku, gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie, z wyjątkiem sytuacji, w której przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert – uzupełnieniu będą podlegać przedmiotowe środki dowodowe wymienione w pkt. 3 ppkt. 7 lit. b), c).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.