AktywnyTED UEPowyżej progów UE. Zamówienie o wartości od progów unijnych, ogłoszone w Dzienniku Urzędowym UE (TED). Terminy na złożenie oferty są dłuższe, a wymogi formalne bardziej rozbudowane.

Dostawa staplerów chirurgicznych oraz ładunków do staplerów dla potrzeb CPiT w Bystrej.

Termin składania ofert
+ Dodaj do kalendarza

Dostaniesz też e-mail o każdej zmianie w przetargu.

Przewidywany wynik: 07.12–30.12Na podstawie 22 wcześniejszych postępowań tego zamawiającego.

Wartość szacunkowaNie podano
WadiumNiewymagane
Konkurencyjność~1,5 niskaśrednio ofert w woj. śląskim

Najważniejsze informacje

Zamawiający Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej (Bystra, woj. śląskie) opublikował 22.10.2026 ogłoszenie o zamówieniu na dostawy.

W skrócie

Zamówienie obejmuje dostawę staplerów chirurgicznych oraz ładunków do nich, z podziałem na trzy pakiety asortymentowe. Zamawiający dopuszcza oferty na wybrane pakiety, pod warunkiem wyceny całego asortymentu w każdym z nich. Szczegółowy asortyment i ilości określa formularz asortymentowo-cenowy załączony do SWZ.

  • Zamówienie podzielono na 3 części (można składać oferty częściowe).
  • Kryteria oceny ofert: CENA 60%, TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ 20%, TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI 20%; termin realizacji: 12 miesięcy.

Kluczowe wymagania

  • Wyroby wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP
  • Deklaracja zgodności UE podpisana przez uprawnionego przedstawiciela producenta
  • Certyfikat jednostki notyfikowanej dla wyrobów wyższych klas niż I
  • Oznakowanie znakiem CE oraz dołączona instrukcja używania
  • Oznakowanie nazwą producenta i adresem zarejestrowanego miejsca działalności
  • Upoważniony przedstawiciel z adresem, gdy producent spoza UE
  • Data ważności asortymentu min. 6 miesięcy od dostawy

Wyłuskane z treści ogłoszenia — pełne i wiążące warunki znajdziesz w dokumentacji (SWZ).

Warunki postępowania

Tryb postępowania
Procedura otwarta
Rodzaj zamawiającego
Podmiot prawa publicznego
Kryteria oceny ofert
CENA 60%, TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ 20%, TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI 20%
Podział na części
3 części — można złożyć ofertę na wybrane części
Termin realizacji
12 miesięcy
Dokumenty i składanie ofert
Logintrade (szpitalbystra.logintrade.net)
Numer referencyjny
28/Dz.ZP/380/APT/6/2026

Na podstawie treści ogłoszenia. Wiążące są zapisy ogłoszenia i dokumentacji zamówienia (SWZ).

Harmonogram postępowania

  1. Publikacja ogłoszenia — etap zakończony22.10.2026
  2. Termin składania ofert23.11.2026 10:00następny krok
  3. Otwarcie ofert — etap planowany23.11.2026 10:00
  4. Przewidywany wynik — etap planowanyok. 07.12.2026 – 30.12.2026szacunek na podstawie 22 wcześniejszych postępowań tego zamawiającego
  5. Związanie ofertą — etap planowany90 dni
  6. Realizacja zamówienia — etap planowany12 miesięcy

Zapytaj o ten przetarg

Masz pytanie o warunki udziału, terminy albo wymagania? Zadaj je własnymi słowami — odpowiemy na podstawie treści tego ogłoszenia.

Informacje o zamówieniu

Zamawiający

MiastoBystra
WojewództwoŚląskie
AdresCentrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej ul. Juliana Fałata 2, 43-360 Bystra, 43-360 Bystra
Telefon33 499 18 10
Strona WWWszpitalbystra.pl/

Lokalizacja zamawiającego

Przybliżona lokalizacja miejscowości zamawiającego (Bystra). Dane: GeoNames, OpenStreetMap.

Szczegóły zamówienia

RodzajDostawy
Numer ogłoszenia732704-2026
Data publikacji22.10.2026

Dopasuj profil PKD firmy do tego zamówienia

Analiza rynkowa i konkurencja

Historia zamawiającego

27przetargów ogłoszonych w ostatnich 2 latach
1,9średnio ofert u tego zamawiającego
20 dniod terminu ofert do wyniku (mediana)

Ten zamawiający prowadził w ciągu 2 lat 27 postępowań o udzielenie zamówienia; opublikował też 99 ogłoszeń o wyniku. W jego rozstrzygniętych postępowaniach składano średnio 1,9 oferty; w 51% wpłynęła tylko jedna oferta. Na wynik trzeba tu czekać zwykle 20 dni od terminu składania ofert (mediana z 22 postępowań).

Najczęściej wybierani wykonawcy w branży „Medycyna i laboratorium”

  1. ZARYS International Group Sp. z o.o. sp.k.3 wygrane
  2. Aesculap Chifa Sp. z o.o.2 wygrane
  3. Argenta Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością2 wygrane
  4. Bialmed Sp. z o.o.2 wygrane
  5. Lek S.A.2 wygrane

Widzimy wygrane opublikowane w BZP i TED. Ogłoszenia nie wskazują firm, które złożyły ofertę, ale nie wygrały.

Wszyscy wykonawcy, którzy wygrywali u Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej (59)

Konkurencja i ceny

Branża „Medycyna i laboratorium”: woj. śląskie na tle całej Polski.

Konkurencja i wartości umów — woj. śląskie i Polska
Wskaźnikwoj. śląskiePolska
Średnia liczba ofert1,51,5
Postępowania z jedną ofertą62%66%
Mediana wartości umów192 tys. zł237 tys. zł
Połowa umów w przedziale43,2 tys.–539 tys. zł80,7 tys.–536 tys. zł

Postępowania z branży „Medycyna i laboratorium” w woj. śląskim przyciągają mniej więcej tyle ofert, co przeciętnie w kraju. Konkurencja w przetargach tego zamawiającego z tej branży jest zbliżona do średniej w regionie (1,4 oferty na postępowanie).

Wartości umów w branży — cała Polska
Liczba ofert w postępowaniu — cała Polska

Województwo: rozstrzygnięcia z ostatnich 2 lat (3 091). Polska: wszystkie rozstrzygnięcia w tej branży w bazie PrzetargHub (81 942). Wartości umów podają zamawiający w ogłoszeniach o wyniku. Przetargi w branży Medycyna i laboratorium.

Sprawdź opłacalność startu

Podaj koszt przygotowania oferty i swoją marżę, a my oszacujemy oczekiwaną wartość finansową udziału w tym postępowaniu na podstawie danych z tej kategorii i regionu.

zł
%

Zobacz pełny kalkulator i scenariusze konkurencji.

Podobne przetargi z cenami

Przedmiot zamówienia

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa staplerów chirurgicznych oraz ładunków do staplerów dla potrzeb CPi T w Bystrej, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. Zamówienie składa się z 3 Pakietów. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne Pakiety. Każdemu z wykonawców przysługuje możliwość złożenia oferty na dowolną ilość wybranych przez siebie Pakietów, z zastrzeżeniem, że oferta musi zawierać wycenę całego asortymentu w ramach Pakietów, na które Wykonawca składa ofertę. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego.

Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty były wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia

5.04.2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia

5.04.2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia

7.04.2022 r o wyrobach medycznych w zakresie w którym dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) posiadają deklaracje zgodności UE dla oferowanych wyrobów wydawaną przez producenta, podpisaną przez uprawnionego przedstawiciela producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną w zakresie w którym dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) są oznakowane znakiem CE, posiadają instrukcje używania oraz są oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. Wykonawca będzie związany ofertą do

20.02.2026 r.(90 dni). Termin realizacji zamówienia 12 miesięcy (realizacja umowy rozpocznie się niewcześniej niż od

13.01.2026 r.

Treść ogłoszenia

1Nabywca
Oficjalna nazwa
Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej
E-mail
zp@szpitalbystra.pl
Status prawny nabywcy
Podmiot prawa publicznego
Sektor działalności instytucji zamawiającej
Zdrowie
2Procedura
Tytuł
Dostawa staplerów chirurgicznych oraz ładunków do staplerów dla potrzeb CPi T w Bystrej.
Opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa staplerów chirurgicznych oraz ładunków do staplerów dla potrzeb CPi T w Bystrej, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. Zamówienie składa się z 3 Pakietów. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne Pakiety. Każdemu z wykonawców przysługuje możliwość złożenia oferty na dowolną ilość wybranych przez siebie Pakietów, z zastrzeżeniem, że oferta musi zawierać wycenę całego asortymentu w ramach Pakietów, na które Wykonawca składa ofertę. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty były wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5.04.2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5.04.2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r o wyrobach medycznych w zakresie w którym dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) posiadają deklaracje zgodności UE dla oferowanych wyrobów wydawaną przez producenta, podpisaną przez uprawnionego przedstawiciela producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną w zakresie w którym dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) są oznakowane znakiem CE, posiadają instrukcje używania oraz są oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy. Wykonawca będzie związany ofertą do 20.02.2026 r.(90 dni). Termin realizacji zamówienia 12 miesięcy (realizacja umowy rozpocznie się niewcześniej niż od 13.01.2026 r.
Identyfikator procedury
02aabd4d-6580-43d2-9244-ca2c28654485
Wewnętrzny identyfikator
28/Dz. ZP/380/APT/6/2026
Rodzaj procedury
Otwarta
Procedura jest przyspieszona
Nie
Charakter zamówienia
Dostawy
Główna klasyfikacja
(cpv): 33162000 Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych
Adres pocztowy
Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej ul. Juliana Fałata 2
Miejscowość
Bystra
Kod pocztowy
43-360
Podpodział krajowy (NUTS)
Bielski (PL225)
Kraj
Polska
Informacje dodatkowe

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 oraz z art. 14 ust 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1 z póź. zm.), dalej „RODO”, informujemy że:

1. Administratorem danych osobowych przekazanych Zamawiającemu jest CPi T w Bystrej z siedzibą w Bystrej (43-360) przy ul. J. Fałata 2.

2. Kontakt z Inspektorem ochrony danych osobowych w CPi T w Bystrej możliwy jest za pośrednictwem adresu e-mail: iod@szpitalbystra.pl

3. Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie:

a) art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego b) art. 6 ust. 1 lit. b RODO w celu realizacji umowy której stroną jest/będzie kontrahent ,w szczególności w celu weryfikacji oświadczeń złożonych przez kontrahenta, w tym potwierdzenia posiadanych kwalifikacji osób wskazanych do realizacji umowy, kontaktu przy wykonaniu umowy, wymiany korespondencji, wydania pełnomocnictw do reprezentowania Centrum, kontroli należytego wykonania umowy, rozliczenia umowy, zachowania zasad poufności oraz bezpieczeństwa i higieny pracy, 4. Obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

5. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

6. Obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego (konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp, lub wymogiem wynikającym z prawidłowej realizacji umowy w przypadku jej zawarcia.

7. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany.

8. Centrum nie będzie przekazywało Pani/Pana danych osobowych odbiorcom w państwach trzecich oraz organizacjom międzynarodowym.

9. Posiada Pani/Pan następujące prawa:

a) prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;

b) prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych;

c) prawo żądania od Administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych;

d) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO.

10. Wykonawca jest zobowiązany, w związku z udziałem w przedmiotowym postępowaniu, do wypełnienia wszystkich obowiązków formalno-prawnych wymaganych przez RODO i związanych z udziałem w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia. Do obowiązków tych należą: obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO oraz obowiązek informacyjny przewidziany w art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane Wykonawca pozyskał w sposób pośredni, a które to dane Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie Zamawiającego;

11. W celu zapewnienia, że Wykonawca wypełnił ww. obowiązki informacyjne oraz ochronie prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej, której dane zostały przekazane związku z udziałem w danym postępowaniu, Wykonawca składa oświadczenie o wypełnieniu przez niego obowiązku informacyjnego przewidzianego w art. 13 i art. 14 RODO – treść oświadczenia została zawarta w zał. nr 1 do SWZ

Informacje dodatkowe

Zamawiający w przedmiotowym postępowaniu nie przewiduje zastosowania tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamów. -są oni zobowiązani do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępow. albo do reprezentowania ich w postępow. i zawarcia umowy w sprawie przedm. zam. publ.–nie dotyczy spółki cywilnej, o ile upoważnienie/pełnomocnictwo do występowania w imieniu tej spółki wynika z dołączonej do oferty umowy spółki. Wykonawc może powierzyć wykonanie części zam. Podwykonawcy/om. Zamawiaj. wyklucza z postępow. Wykonawcę zgodnie z zapis. art. 108 ust.1 pkt 1–6 ust. PZP. Zamawiaj. nie przewiduje wykluczenia Wykonawcy na podstawie art. 109 ust.1 ust. PZP. Wykluczenie Wykonawcy następuje zgodnie z art. 111 ustawy PZP. SAMOOCZYSZCZENIE-w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 5 ustawy PZP, Wykonawca nie podlega wykluczeniu jeżeli udowodni Zamawiaj., że spełnił łącznie przesłanki określone w SWZ. Ponadto wyklucza się wykonawcę na podst. art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022r. o szczegól. rozwiązaniach w zakresie przeciwdz. wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz art. 5k rozporządz. Rady (UE) nr 833 /2014 dot. środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie w brzmieniu nadanym rozporządz. Rady (UE) 2025/2033. Wykonawca winien złożyć -poniższe dokumenty winne zostać złożone w formie elektr. opatrz. kwalifikowanym podpisem elektronicznym:

1) Oferta wg wzoru Zał. nr 1 do SWZ;

2) Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy (odpowiednio do Pakietu/ów, na który składana jest oferta);

3) Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP, w zakresie wskazanym w rozdz. II ust. 5 SWZ - Zał. nr 3 do SWZ JEDZ, stanowi ono dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępow., tymczasowo zastępując wymagane przez Zamawiającego podmiotowe środki dowodowe Zał. nr 3 do SWZ- JEDZ składają odrębnie: Wykonawca /każdy spośród Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udziel. zamów./podmioty trzecie (w zakresie w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby –o ile dotyczy). W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udziel. zam., oświadczenie Zał. nr 3 do SWZ-JEDZ, składa każdy z Wykonawców (każdy z członków konsorcjum, wspólników sp. cywilnej)

4) O ile dotyczy- Pełnomocnictwo do reprezent. Wykonaw. ubiegaj. się wspólnie (np.konsorcjum, spółka cywilna) o przedmiot. zamów.;

5) w celu potwierdz. że osoba działająca w imieniu wykonawcy jest umocowana do jego reprezent., złożenie odpisu lub inform. z KRS, CEi IDG lub innego właściw. rejestru, chyba, że Zamawiaj. jest w stanie sam go uzyskać za pomocą bezpłat. i ogólnodostęp. baz danych o ile Wykon. wskazał dane umożliw. dostęp do tych dokumentów w Zał.nr 1 do SWZ.

6) O ile dotyczy - Wykon. powinien załączyć do oferty Pełnomocnictwo lub inny dokum., z którego wynika umocowanie, gdy ofertę składa za pośrednictwem pełnomocnika, którego umocowanie jako osoby składającej ofertę nie wynika z dokumen. rejestrow., w formie elektr. opatrzonej kwalif. podpisem elektron. przez osobę upoważnioną do reprezentacji Wykon./Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udziel. zamów. zgodnie ze sposobem reprezent. określonym w dokumen. rejestr. Dopuszcza się również przedłożenie elektron. kopii dokum. poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza w formie elektron., tj. bezpiecznym podpisem elektronicznym;

7) Oświadczenie sankcyjne zgodne z Zał. nr 4 do SWZ;

8) Zamawiaj. wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą poniżej przedmiot. środków dowodowych: Oświadczenie dot. produktów/wyrobów wg Zał. nr 6 do SWZ oraz oświadczenia producenta/dystrybutora o możliwości stosowania klipsów/zszywek u pacjentów poddawanych badaniu MRI do 3 Tesli ; Wykazu rozwiązań równoważnych – Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne, jest zobowiązany wykazać (w zał. nr 1 do SWZ), że oferowane przez niego rozwiązanie spełnia wymagania określone przez Zamawiającego wraz z odpowiednimi dokumentami potwierdzającymi wskazaną równoważność (jeżeli dotyczy). W sytuacji, gdy oferta lub inne dokumenty składane w toku postępo. będą zawierały tajemnicę przedsiębiorstwa, Wykonawca, wraz z przekazaniem takich informacji, zastrzega, że nie mogą być one udostępniane, oraz wykazuje, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. W przypadku, gdy dokum. elektr. w postępo., przekazywane przy użyciu środków komunikacji elektron., zawierają inform. stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, Wykonawca, w celu utrzymania w poufności tych informacji, przekazuje je w wydzielonym (stanow. oddzielną część oferty) i odpowiednio oznaczonym pliku lub plikach elektron., który/e należy opatrzyć dopiskiem „tajemnica przedsiębiorstwa” lub innym (nazwa winna jednoznacznie wskazywać, iż dane w nim zawarte stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa). Zamaw. nie przewiduje przeprowadzenia wizji lokalnej. Zamaw. nie wymaga wadium oraz nie wymaga należyt. wykonania umowy. Szczegół. sposób i forma złożenia dokumentów został opisany w SWZ. Ofertę i wszystkie załączniki, dokumenty składa się pod rygorem nieważności, w formie elektronicz. opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicz. wyłącznie poprzez Platformę Przetargową. Wykonawca w celu potw. braku podstaw wykluczenia może posłużyć się certyfikatem. W przypadku, gdy Wykonawca posługuje się certyfikatem potwierdzającym brak podstaw wykluczenia, co winno być wskazane w JEDZ, certyfikat zostanie uznany przez Zamawiającego wyłącznie w zakresie, w jakim potwierdza brak podstaw wykluczenia lub spełnianie warunków udziału w postępowaniu określonych SWZ. Jeżeli certyfikat nie obejmuje wszystkich wymaganych przesłanek potwierdzających brak podstaw wykluczenia, Wykonawca zobowiązany jest złożyć pozostałe wymagane podmiotowe środki dowodowe (opisane w SWZ rozdz. II ust. 6 pkt. II). Jeżeli Wykonawca nie posługuje się certyfikatem Zamaw. przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiot. środków dowodowych albo certyfikatu Wykonawcy zamówień publicznych zastępującego odpowiednie podmiotowe środki dowodowe w przypadku, gdy nie będzie mógł sam go uzyskać : W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonaw, z udziału w postępowaniu:

a) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

b) Oświad. Wykonaw., w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – wg wzoru stanowiącego Zał. nr 6 do SWZ;

c) Oświadcz. Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu (JEDZ), o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiaj., o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 ustawy Pzp oraz oświadczenie Wykonawcy o aktualnościach informacji o których mowa w art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 dot. środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2025/2033. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej, zamiast informacji z Krajow. Rejest. Karnego, o której mowa w ppkt. 1lit. a – składa inform. z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administr. kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy inform. albo dokument, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadcz. Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadcz. osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadcz. pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administr., notariuszem, organem samorządu zawodow. lub gospodarcz., właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Wskazane dokum. powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem. W przypadku Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udzielenie zamów., każdy z nich winien potwierdzić brak podstaw wykluczenia z udziału w postępow. i złożyć oddzielnie podmiotowe środki dowodowe, na wezwanie Zamawiaj., o którym mowa w pkt. 1) lit. a-c lub, jeżeli Wykon. ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z powyższym.

Maksymalna liczba części zamówienia, na które jeden oferent może składać oferty
3
Maksymalna liczba części zamówienia, których można udzielić jednemu oferentowi
3
Powody wykluczenia źródła
Uwaga
3Część zamówienia 1
Tytuł
Pakiet nr 1 - Staplery oraz ładunki do staplerów, retraktorów ran
Opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa staplerów chirurgicznych oraz ładunków do staplerów dla potrzeb CPi T w Bystrej w zakresie Pakietu nr 1 -Staplery oraz ładunki do staplerów, retraktorów ran, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty były wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5.04.2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5.04.2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r o wyrobach medycznych w zakresie w którym dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) posiadają deklaracje zgodności UE dla oferowanych wyrobów wydawaną przez producenta, podpisaną przez uprawnionego przedstawiciela producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną w zakresie w którym dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) są oznakowane znakiem CE, posiadają instrukcje używania oraz są oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy.
Wewnętrzny identyfikator
28/Dz. ZP/380/APT/6/2026 - Pakiet 1
Charakter zamówienia
Dostawy
Główna klasyfikacja
(cpv): 33162000 Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych
Adres pocztowy
J. Fałata 2
Miejscowość
Bystra
Kod pocztowy
43-360
Podpodział krajowy (NUTS)
Bielski (PL225)
Kraj
Polska
Okres obowiązywania
12 Miesiące
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP)
Tak
Źródła kryteriów wyboru
Dokumenty zamówienia
Rodzaj
Cena
Nazwa
CENA
Opis
W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
60
Rodzaj
Jakość
Nazwa
TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ
Opis

W zakresie kryterium TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru:

• Termin realizacji dostawy cząstkowej 1 dzień roboczy – 20 pkt.

• Termin realizacji dostawy cząstkowej do 2 dni robocze – 15 pkt.

• Termin realizacji dostawy cząstkowej do 3 dni robocze – 10 pkt.

• Termin realizacji dostawy cząstkowej do 4 dni robocze – 5 pkt.

• Termin realizacji dostawy cząstkowej do 5 dni roboczych – 0 pkt. Zastrzega się, że termin realizacji dostawy cząstkowej nie może być dłuższy niż 5 dni roboczych oraz krótszy niż jeden dzień roboczy od chwili złożenia zamówienia przez Zamawiającego. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
20
Rodzaj
Jakość
Nazwa
TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI
Opis

W zakresie kryterium TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru:

• Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt.

• Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt.

• Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt.

• Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt.

• Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. Zastrzega się, że termin załatwienia reklamacji nie może być dłuższy niż 14 dni roboczych. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
20
Języki, w których dokumenty zamówienia są oficjalnie dostępne
polski
Adres dokumentów zamówienia
https://szpitalbystra.logintrade.net/zapytania_email,242723,6655e9922127f65b86aff6daf4a29b67.html
Nazwa
Platforma Przetargowa Logintrade
Adres URL
https://szpitalbystra.logintrade.net/zapytania_email,242723,6655e9922127f65b86aff6daf4a29b67.html
Zgłoszenie elektroniczne
Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia
https://szpitalbystra.logintrade.net/zapytania_email,242723,6655e9922127f65b86aff6daf4a29b67.html
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału
polski
Katalog elektroniczny
Niedozwolone
Oferty wariantowe
Niedozwolone
Oferenci mogą złożyć więcej niż jedną ofertę
Niedozwolone
Termin składania ofert
23/11/2026 10:00:00 (UTC+01:00) czas środkowoeuropejski, czas zachodnioeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna
90 Dni
Data otwarcia
23/11/2026 10:00:15 (UTC+01:00) czas środkowoeuropejski, czas zachodnioeuropejski letni
Miejsce
Otwarcie ofert nastąpi na komputerze Zamawiającego, po odszyfrowaniu i pobraniu z Platformy Przetargowej złożonych ofert
Informacje dodatkowe
Zamawiający nie przewiduje jawnego/publicznego otwarcia ofert. W przypadku awarii systemu, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym powyżej otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii. Zamawiający poinformuje o zmianie terminu otwarcia ofert na stronie internetowej prowadzonego postępowania, a w przypadku awarii sieci internetowej informacje będzie można uzyskać pod nr telefonu 33 4991 810. Zamawiający najpóźniej przed otwarciem ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Zamawiający, niezwłocznie po otwarciu ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informacje o: nazwach albo imionach i nazwiskach oraz siedzibach lub miejscach prowadzonej działalności gospodarczej albo miejscach zamieszkania wykonawców, których oferty zostały otwarte;
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego
Nie
Wymagana jest umowa o poufności
Nie
Fakturowanie elektroniczne
Wymagane
Stosowane będą zlecenia elektroniczne
Tak
Stosowane będą płatności elektroniczne
Tak
Zasady finansowe
termin płatności do 60 dni
Organ mediacyjny
Sąd Polubowny przy Prokuratorii Generalnej Rzeczypospolitej Polskiej
Organ odwoławczy
Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania
Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp
Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia
Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej
Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych
Krajowa Izba Odwoławcza
Organizacja przyjmująca wnioski o dopuszczenie do udziału
Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej
Organizacja rozpatrująca oferty
Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej
4Część zamówienia 2
Tytuł
Pakiet nr 2 - Staplery oraz ładunki do staplerów, narzędzia do cięcia i koagulacji tkanek
Opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa staplerów chirurgicznych oraz ładunków do staplerów dla potrzeb CPi T w Bystrej w zakresie Pakiet nr 2 - Staplery oraz ładunki do staplerów, narzędzia do cięcia i koagulacji tkanek, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty były wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5.04.2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5.04.2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r o wyrobach medycznych w zakresie w którym dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) posiadają deklaracje zgodności UE dla oferowanych wyrobów wydawaną przez producenta, podpisaną przez uprawnionego przedstawiciela producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną w zakresie w którym dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) są oznakowane znakiem CE, posiadają instrukcje używania oraz są oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy.
Wewnętrzny identyfikator
28/Dz. ZP/380/APT/6/2026 - Pakiet nr 2
Charakter zamówienia
Dostawy
Główna klasyfikacja
(cpv): 33162000 Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych
Adres pocztowy
J. Fałata 2
Miejscowość
Bystra
Kod pocztowy
43-360
Podpodział krajowy (NUTS)
Bielski (PL225)
Kraj
Polska
Okres obowiązywania
12 Miesiące
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP)
Tak
Źródła kryteriów wyboru
Dokumenty zamówienia
Rodzaj
Cena
Nazwa
CENA
Opis
W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
60
Rodzaj
Jakość
Nazwa
TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ
Opis

W zakresie kryterium TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru:

• Termin realizacji dostawy cząstkowej 1 dzień roboczy – 20 pkt.

• Termin realizacji dostawy cząstkowej do 2 dni robocze – 15 pkt.

• Termin realizacji dostawy cząstkowej do 3 dni robocze – 10 pkt.

• Termin realizacji dostawy cząstkowej do 4 dni robocze – 5 pkt.

• Termin realizacji dostawy cząstkowej do 5 dni roboczych – 0 pkt. Zastrzega się, że termin realizacji dostawy cząstkowej nie może być dłuższy niż 5 dni roboczych oraz krótszy niż jeden dzień roboczy od chwili złożenia zamówienia przez Zamawiającego. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
20
Rodzaj
Jakość
Nazwa
TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI
Opis

W zakresie kryterium TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru:

• Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt.

• Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt.

• Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt.

• Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt.

• Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. Zastrzega się, że termin załatwienia reklamacji nie może być dłuższy niż 14 dni roboczych. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
20
Adres dokumentów zamówienia
https://szpitalbystra.logintrade.net/zapytania_email,242723,6655e9922127f65b86aff6daf4a29b67.html
Nazwa
Platforma Przetargowa Logintrade
Adres URL
https://szpitalbystra.logintrade.net/zapytania_email,242723,6655e9922127f65b86aff6daf4a29b67.html
Zgłoszenie elektroniczne
Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia
https://szpitalbystra.logintrade.net/zapytania_email,242723,6655e9922127f65b86aff6daf4a29b67.html
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału
polski
Katalog elektroniczny
Niedozwolone
Oferty wariantowe
Niedozwolone
Oferenci mogą złożyć więcej niż jedną ofertę
Niedozwolone
Termin składania ofert
23/11/2026 10:00:00 (UTC+01:00) czas środkowoeuropejski, czas zachodnioeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna
90 Dni
Data otwarcia
23/11/2026 10:15:00 (UTC+01:00) czas środkowoeuropejski, czas zachodnioeuropejski letni
Miejsce
Otwarcie ofert nastąpi na komputerze Zamawiającego, po odszyfrowaniu i pobraniu z Platformy Przetargowej złożonych ofert
Informacje dodatkowe
Zamawiający nie przewiduje jawnego/publicznego otwarcia ofert. W przypadku awarii systemu, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym powyżej otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii. Zamawiający poinformuje o zmianie terminu otwarcia ofert na stronie internetowej prowadzonego postępowania, a w przypadku awarii sieci internetowej informacje będzie można uzyskać pod nr telefonu 33 4991 810. Zamawiający najpóźniej przed otwarciem ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Zamawiający, niezwłocznie po otwarciu ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informacje o: nazwach albo imionach i nazwiskach oraz siedzibach lub miejscach prowadzonej działalności gospodarczej albo miejscach zamieszkania wykonawców, których oferty zostały otwarte;
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego
Nie
Wymagana jest umowa o poufności
Nie
Fakturowanie elektroniczne
Wymagane
Stosowane będą zlecenia elektroniczne
Tak
Stosowane będą płatności elektroniczne
Tak
Zasady finansowe
termin płatności do 60 dni
Organ odwoławczy
Sąd Polubowny przy Prokuratorii Generalnej Rzeczypospolitej Polskiej
Informacje o terminach odwołania
Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp
Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia
Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej
Organizacja przyjmująca wnioski o dopuszczenie do udziału
Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej
Organizacja rozpatrująca oferty
Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej
5Część zamówienia 3
Tytuł
Pakiet nr 3 - Staplery skórne oraz narzędzia do usuwania
Opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa staplerów chirurgicznych oraz ładunków do staplerów dla potrzeb CPi T w Bystrej w zakresie Pakiet nr 3 - Staplery skórne oraz narzędzia do usuwania , szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty były wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5.04.2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5.04.2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r o wyrobach medycznych w zakresie w którym dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) posiadają deklaracje zgodności UE dla oferowanych wyrobów wydawaną przez producenta, podpisaną przez uprawnionego przedstawiciela producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną w zakresie w którym dotyczy. Oferowane wyroby medyczne (dotyczy wszystkich Pakietów i ich poz.) są oznakowane znakiem CE, posiadają instrukcje używania oraz są oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy.
Wewnętrzny identyfikator
28/Dz. ZP/380/APT/6/2026- Pakiet nr 3
Charakter zamówienia
Dostawy
Główna klasyfikacja
(cpv): 33162000 Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych
Miejscowość
Bystra
Kod pocztowy
43-360
Podpodział krajowy (NUTS)
Bielski (PL225)
Kraj
Polska
Okres obowiązywania
12 Miesiące
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP)
Tak
Źródła kryteriów wyboru
Dokumenty zamówienia
Rodzaj
Cena
Nazwa
CENA
Opis
W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 60 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
60
Rodzaj
Jakość
Nazwa
TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ
Opis

W zakresie kryterium TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru:

• Termin realizacji dostawy cząstkowej 1 dzień roboczy – 20 pkt.

• Termin realizacji dostawy cząstkowej do 2 dni robocze – 15 pkt.

• Termin realizacji dostawy cząstkowej do 3 dni robocze – 10 pkt.

• Termin realizacji dostawy cząstkowej do 4 dni robocze – 5 pkt.

• Termin realizacji dostawy cząstkowej do 5 dni roboczych – 0 pkt. Zastrzega się, że termin realizacji dostawy cząstkowej nie może być dłuższy niż 5 dni roboczych oraz krótszy niż jeden dzień roboczy od chwili złożenia zamówienia przez Zamawiającego. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
20
Rodzaj
Jakość
Nazwa
TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI
Opis

W zakresie kryterium TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. Ocena zostanie dokonana wg wzoru:

• Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt.

• Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt.

• Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt.

• Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt.

• Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. Zastrzega się, że termin załatwienia reklamacji nie może być dłuższy niż 14 dni roboczych. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
20
Adres dokumentów zamówienia
https://szpitalbystra.logintrade.net/zapytania_email,242723,6655e9922127f65b86aff6daf4a29b67.html
Nazwa
Platforma Przetargowa Logintrade
Adres URL
https://szpitalbystra.logintrade.net/zapytania_email,242723,6655e9922127f65b86aff6daf4a29b67.html
Zgłoszenie elektroniczne
Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia
https://szpitalbystra.logintrade.net/zapytania_email,242723,6655e9922127f65b86aff6daf4a29b67.html
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału
polski
Katalog elektroniczny
Niedozwolone
Oferty wariantowe
Niedozwolone
Oferenci mogą złożyć więcej niż jedną ofertę
Niedozwolone
Termin składania ofert
23/11/2026 10:00:00 (UTC+01:00) czas środkowoeuropejski, czas zachodnioeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna
90 Dni
Data otwarcia
23/11/2026 10:15:00 (UTC+01:00) czas środkowoeuropejski, czas zachodnioeuropejski letni
Miejsce
Otwarcie ofert nastąpi na komputerze Zamawiającego, po odszyfrowaniu i pobraniu z Platformy Przetargowej złożonych ofert
Informacje dodatkowe
Zamawiający nie przewiduje jawnego/publicznego otwarcia ofert. W przypadku awarii systemu, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym powyżej otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii. Zamawiający poinformuje o zmianie terminu otwarcia ofert na stronie internetowej prowadzonego postępowania, a w przypadku awarii sieci internetowej informacje będzie można uzyskać pod nr telefonu 33 4991 810. Zamawiający najpóźniej przed otwarciem ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Zamawiający, niezwłocznie po otwarciu ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informacje o: nazwach albo imionach i nazwiskach oraz siedzibach lub miejscach prowadzonej działalności gospodarczej albo miejscach zamieszkania wykonawców, których oferty zostały otwarte;
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego
Nie
Wymagana jest umowa o poufności
Nie
Fakturowanie elektroniczne
Wymagane
Stosowane będą zlecenia elektroniczne
Tak
Stosowane będą płatności elektroniczne
Tak
Zasady finansowe
termin płatności do 60 dni
Organ odwoławczy
Sąd Polubowny przy Prokuratorii Generalnej Rzeczypospolitej Polskiej
Informacje o terminach odwołania
Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp
Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia
Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej
Organizacja przyjmująca wnioski o dopuszczenie do udziału
Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej
Organizacja rozpatrująca oferty
Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej

Warunki i informacje dodatkowe

Informacje dodatkowe

Próg unijnyPowyżej progu UE
KrajPolska

Najczęściej zadawane pytania

Kiedy można spodziewać się wyniku przetargu?

Na podstawie historii 22 postępowań tego zamawiającego mediana czasu od terminu składania ofert do ogłoszenia wyniku wynosi 20 dni. Szacowana data wyniku: 13.12.2026. To szacunek, nie termin wiążący.

Ile ofert zwykle wpływa w podobnych przetargach?

U tego zamawiającego w branży „Medycyna i laboratorium” średnia liczba ofert to 1,4 (32 ogłoszenia o wyniku z ostatnich 2 lat). Dla tej branży w województwie śląskim średnia liczba ofert to 1,5, a 62% przetargów kończy się złożeniem tylko jednej oferty.

Kto najczęściej wygrywa przetargi tego zamawiającego?

W przetargach tego zamawiającego z branży „Medycyna i laboratorium” najczęściej wygrywa: ZARYS International Group Sp. z o.o. Sp. k. (3 wygrane).

Gdzie złożyć ofertę?

Ofertę składa się elektronicznie na platformie Logintrade (szpitalbystra.logintrade.net). Tam znajdziesz też dokumentację zamówienia i odpowiedzi zamawiającego na pytania wykonawców.

Jak otrzymywać powiadomienia o zmianach w tym przetargu?

Kliknij „Obserwuj” przy tytule. Wystarczy konto. Wyślemy e-mail, gdy zamawiający zmieni termin składania ofert lub treść ogłoszenia/SWZ, i przypomnienie 3 dni przed terminem ofert. Obserwację możesz wyłączyć w każdej chwili.

Podobne przetargi

Znajdź aktywne przetargi podobne do tego — analiza znaczeniowa i alert na kolejne