Zakup sprzętu i wyposażenia medycznego z podziałem na 11 zadań.

a) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

b) oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:

 art. 108 ust. 1 pkt 3, 4, 5 i 6 ustawy Pzp,  art. 109 ust. 1 pkt 5 i 7 ustawy Pzp,  art. 7 ust. 1 ustawy sankcyjnej, (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 4 do SWZ)

c) oświadczenia podmiotu udostępniającego zasoby o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w:

 art. 108 ust. 1 pkt 3, 4, 5 i 6 ustawy Pzp,  art. 109 ust. 1 pkt 5 i 7 ustawy Pzp,  art. 7 ust. 1 ustawy sankcyjnej,  jeżeli Wykonawca polega na zdolnościach technicznych lub zawodowych podmiotów udostępniających zasoby na zasadach określonych w art. 118 Pzp (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 4 do SWZ).

d) oświadczenie załącznik nr 9. Oświadczenie grupa kapitałowa.

a) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

b) oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:

 art. 108 ust. 1 pkt 3, 4, 5 i 6 ustawy Pzp,  art. 109 ust. 1 pkt 5 i 7 ustawy Pzp,  art. 7 ust. 1 ustawy sankcyjnej, (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 4 do SWZ)

c) oświadczenia podmiotu udostępniającego zasoby o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w:

 art. 108 ust. 1 pkt 3, 4, 5 i 6 ustawy Pzp,  art. 109 ust. 1 pkt 5 i 7 ustawy Pzp,  art. 7 ust. 1 ustawy sankcyjnej,  jeżeli Wykonawca polega na zdolnościach technicznych lub zawodowych podmiotów udostępniających zasoby na zasadach określonych w art. 118 Pzp (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 4 do SWZ).

d) oświadczenie załącznik nr 9. Oświadczenie grupa kapitałowa.

Zamawiający wymaga złożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych wraz z ofertą w przedmiotowym postępowaniu:

- Deklaracja Zgodności CE lub równoważne;

- Oświadczenie Wykonawcy, że produkty kwalifikowane jako wyroby medyczne posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych albo rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (o ile dotyczy) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie - Wykonawca składa oświadczenie na własnym druku;

- oświadczenie Wykonawcy dotyczące zgodności oferowanego sprzętu oraz sposobu realizacji zamówienia z zasadą DNSH („Do No Significant Harm”) – załącznik nr 8 do SWZ. - karty katalogowe oferowanych urządzeń /deklaracji właściwości użytkowych/ certyfikatów środowiskowych (np. EU Ecolabel lub równoważne) wraz z oznaczeniem /wytłuszczeniem wymaganych parametrów.

Zamawiający wymaga złożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych wraz z ofertą w przedmiotowym postępowaniu:

- Deklaracja Zgodności CE lub równoważne;

- Oświadczenie Wykonawcy, że produkty kwalifikowane jako wyroby medyczne posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych albo rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (o ile dotyczy) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie - Wykonawca składa oświadczenie na własnym druku;

- oświadczenie Wykonawcy dotyczące zgodności oferowanego sprzętu oraz sposobu realizacji zamówienia z zasadą DNSH („Do No Significant Harm”) – załącznik nr 8 do SWZ. - karty katalogowe oferowanych urządzeń /deklaracji właściwości użytkowych/ certyfikatów środowiskowych (np. EU Ecolabel lub równoważne) wraz z oznaczeniem /wytłuszczeniem wymaganych parametrów.

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo winno być załączone do oferty, zgodnie z postanowieniami rozdziału XVIII niniejszej SWZ.

2. Oferta wspólna, składana przez dwóch lub więcej wykonawców powinna spełniać wymagania zawarte w SWZ.

3. Jeżeli zostanie wybrana oferta wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zamawiający zażąda przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego kopii umowy regulującej współpracę tych wykonawców.

4. Nie dopuszcza się uczestniczenia któregokolwiek z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w więcej niż jednej grupie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. Niedopuszczalne jest również złożenie przez któregokolwiek z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia równocześnie oferty indywidualnej.

5. Wspólnicy spółki cywilnej są traktowani jak wykonawcy składający ofertę wspólną.

§ 8 1. Zamawiający działając w oparciu o art. 455 ust 1 Prawa zamówień publicznych określa następujące okoliczności, które mogą powodować konieczność wprowadzenia zmian w treści zawartej umowy w stosunku do treści złożonej oferty:

a) zmiany zakresu przedmiotu objętego umową w przypadku rezygnacji Zamawiającego z wykonania części zamówienia,

b) zmiany terminu realizacji umowy: spowodowanej wystąpieniem siły wyższej w rozumieniu przepisów kodeksu cywilnego, spowodowanej wystąpieniem okoliczności, których strony umowy nie były w stanie przewidzieć w chwili zawarcia umowy pomimo zachowania należytej staranności.

c) zmiany sposobu spełnienia świadczenia – zmiany technologiczne, w szczególności:

- niedostępność na rynku materiałów wskazanych w dokumentacji spowodowana zaprzestaniem produkcji lub wycofaniem z rynku tych materiałów lub urządzeń;

- pojawienie się na rynku materiałów lub urządzeń nowszej generacji pozwalających na zaoszczędzenie kosztów realizacji przedmiotu umowy lub kosztów eksploatacji wykonanego przedmiotu umowy.

2. Zmiana zapisów umowy, może być inicjowana przez Zamawiającego i Wykonawcę z zachowaniem formy pisemnej. Żądanie zmiany zapisów umowy winno zostać udokumentowane właściwym uzasadnieniem. § 9 1. W razie zaistnienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o tych okolicznościach.

2. Zamawiający ma prawo odstąpić od umowy również jeżeli Wykonawca bez uzasadnionej przyczyny nie rozpoczął realizacji przedmiotu umowy przez okres co najmniej 7 dni od dnia upływu terminu dostawy.

3. W przypadkach, o których mowa w ust. 1 i 2, Wykonawca może żądać wyłącznie wynagrodzenia należnego z tytułu wykonanej części umowy.