Dostawa leków dla Zakładu Opiekuńczo - Leczniczego w Krakowie

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o danych) (Dz. U. UE L119 z dnia 4 maja 2016 r., str. 1; zwanym dalej „RODO”) informujemy, że:

1) administratorem danych osobowych jest Polski Czerwony Krzyż, ul. Mokotowska 14, 00-561 Warszawa

2) administrator wyznaczył Inspektora Danych Osobowych, z którym można się kontaktować pod adresem e-mail: iod@pck.pl

3) dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z przedmiotowym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego, prowadzonym w trybie podstawowym z możliwością negocjacji.

4) odbiorcami danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 74 ustawy PZP

5) dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 PZP przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;

6) obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy PZP, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego.

7) w odniesieniu do danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosownie do art. 22 RODO.

8) przysługuje prawo wniesienia skargi do organu nadzorczego na niezgodne z RODO przetwarzanie danych osobowych przez administratora. Organem właściwym dla przedmiotowej skargi jest Urząd Ochrony Danych Osobowych, ul. Stawki 2, 00-193

Warszawa.

1. nie przysługuje :

a) w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;

b) prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;

c) na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania

Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO;

2. przysługuje prawo wniesienia skargi do organu nadzorczego na niezgodne z RODO przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych przez administratora. Organem właściwym dla przedmiotowej skargi jest Urząd Ochrony Danych Osobowych, ul. Stawki 2, 00-193

Warszawa.

1. ALLOPURINOLUM tabl. 100 mg

2. ALLOPURINOLUM tabl. 300 mg

3. BACLOFENUM tabl. 10 mg

4. BENSERAZIDUM, LEVODOPUM kaps. 100 mg + 25 mg

5. BENSERAZIDUM, LEVODOPUM kaps. 50 mg + 12,5 mg

6. BIPERIDENUM tabl. 2 mg

7. BUDESONIDUM amp. 0,5 mg/ml- 2ml

8. CARVEDILOLUM tabl. 6,25 mg

9. CETIRIZINUM tabl. 10 mg

10. DULOXETINUM HYDROCHLORATUM kaps. 30 mg

11. DULOXETINUM HYDROCHLORATUM kaps. 60 mg

12. FINASTERIDUM tabl. 5 mg

13. FURAGINUM tabl. 50 mg

14. FURAGINUM tabl. 100 mg

15. HYDROXYZINUM tabl. 10 mg

16. HYDROXYZINUM tabl. 25 mg

17. ITOPRIDUM HYDROCHLORATUM tabl. 50 mg

18. LACTULOSUM sir 7,5 g/15 ml

19. LEVETIRACETAMUM tabl. 250 mg

20. NATRIUM VALPROICUM + ACIDUM WALPROICUM tabl. 300 mg

21. NATRIUM VALPROICUM + ACIDUM WALPROICUM tabl. 500 mg

22. NICERGOLINUM tabl. 10 mg

23. OMEPRAZOLUM kaps. 20 mg

24. OMEPRAZOLUM kaps. 40 mg

25. PANTOPRAZOLUM tabl. 20 mg

26. PANTOPRAZOLUM tabl. 40 mg

27. PREGABALINUM kaps. 75 mg

28. PREGABALINUM kaps. 150 mg

29. QUETIAPINUM tabl. 25 mg

30. RISPERIDONUM tabl. 1 mg

31. SERTRALINUM tabl. 50 mg

32. SERTRALINUM tabl. 100 mg

33. TAMSULOSINUM tabl. 0,4 mg

34. TIAPRIDUM tabl. 100 mg

35. TIMONACICUM tabl. 100 mg

36. TRAZODONUM tabl.o p.dział. 150 mg

37. TRAZODONUM tabl.o p.dział. 75 mg

38. WARFARINUM NATRICUM tabl. 3 mg

39. WARFARINUM NATRICUM tabl. 5 mg

40. LOPERAMIDUM tabl. 2 mg szczególowy opis zawiera załącznik nr 1 do SWZ

1. LEVOTHYROXINUM NATRICUM tabl. 100 µg

2. MEMANTINUM HYDROCHLORATUM tabl. 10 mg

3. METFORMINUM HYDROCHLORATUM tabl. 500 mg

4. METFORMINUM HYDROCHLORATUM tabl. 850 mg

5. METFORMINUM HYDROCHLORATUM tabl. 1000 mg

6. METFORMINUM HYDROCHLORATUM tabl.o p.uwal. 500 mg

7. METFORMINUM HYDROCHLORATUM tabl.o p.uwal. 1000 mg

8. METHYLPREDNISOLONUM tabl.o p.uwal. 4 mg szczególowy opis zawiera załącznik nr 1 do SWZ

1. AMLODIPINUM tabl. 5 mg

2. AMLODIPINUM tabl. 10 mg

3. ATORVASTATINUM tabl. 10 mg

4. ATORVASTATINUM tabl. 20 mg

5. ATORVASTATINUM tabl. 40 mg

6. BISOPROLOLUM tabl. 2,5 mg

7. BISOPROLOLUM tabl. 5 mg

8. CLOPIDOGRELUM tabl. 75 mg

9. FUROSEMIDUM tabl. 40 mg

10. INDAPAMIDUM tabl. 1,5 mg

11. LERCANIDIPINUM tabl. 10 mg

12. LERCANIDIPINUM tabl. 20 mg

13. METOPROLOLUM SUCCINATUM tabl.o p.uwal. 23,75 mg

14. METOPROLOLUM SUCCINATUM tabl.o p.uwal. 47,5 mg

15. METOPROLOLUM SUCCINATUM tabl.o p.uwal. 95 mg

16. NEBIVOLOLUM tabl. 5 mg

17. PERINDOPRILUM tabl. 5 mg

18. PROPAFENONUM HYDROCHLORATUM tabl. 150 mg

19. RAMIPRILUM tabl. 2,5 mg

20. RAMIPRILUM tabl. 5 mg

21. RAMIPRILUM tabl. 10 mg

22. ROSUVASTATINUM tabl. 5 mg

23. ROSUVASTATINUM tabl. 10 mg

24. ROSUVASTATINUM tabl. 20 mg

25. SPIRONOLACTONUM tabl. 25 mg

26. TELMISARTANUM tabl. 40 mg

27. TORASEMIDUM tabl. 5 mg

28. TORASEMIDUM tabl. 10 mg szczegółowy opis zawiera załącznik nr 1 do SWZ

1. Probiotyk kaps. 1 kaps.

2. CALCIUM CARBONICUM kaps. 400 mg Ca2+ 3. CHOLECALCIFEROLUM tabl. 1000 IU 4. CHOLECALCIFEROLUM kaps. 2000 IU 5. FERRUM SULFURICUM tabl. 80 mg 6. KALIUM CHLORATUM tabl. 391 mg K+ 7. KALIUM CITRICUM, KALIUM HYDROGENOCARBONICUM sasz. 782 mg K+/3 g 8. MAGNESIUM,PYRIDOXINUM tabl. - 9. ACIDUM FOLICUM tabl. 15 mg 10. ACIDUM FOLICUM tabl. 5 mg 11. CYANOCOBALAMINUM tabl. 100 mcg szczegółowy opis zawiera załącznik nr 1 do SWZ

1. TRAMADOLUM kaps. 50 mg

2. TRAMADOLUM, PARACETAMOLUM tabl. 37,5mg + 325mg

3. PARACETAMOLUM tabl. 500 mg 4 Buprenorfina system transdermalny 35 mcg/h 5 Buprenorfina system transdermalny 52,5 mcg/h szczegółowy opis zawiera załącznik nr 1 do SWZ

1. CEFTRIAXONUM amp. 2 g

2. LEVOFLOXACINUM amp. 500 mg

3. AMOXICILLINUM, ACIDUM CLAVULANICUM amp. 1 g + 200 mg

4. Metronidazolum amp. 500 mg szczegółowy opis zawiera załącznik nr 1 do SWZ

1) Oświadczenie wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (tj. Dz. U. z 2023 poz. 1689), z innym

Wykonawca, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – załącznik nr 5 do SWZ;

2) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu o niepodleganiu wykluczeniu-załącznik nr 3 do SWZ

3) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (tekst jednolity: Dz. U. z 2022 r., poz. 2301 z późn. zm.), dotyczy hurtowni farmaceutycznej, wytwórcy, składu konsygnacyjnego (odpowiednio):

1.1. Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub koncesja na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na substancje psychotropowe i środki odurzające - odpowiednio wymagane zezwolenie,

1.2. Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą,

1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - Zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub równoważne dokumenty wydane przez właściwe organy państw członkowskich UE.

1. Formularz oferty- zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ.

2. Tabela asortymentowo – cenową zgodnie z Załącznikiem nr 1 A do SWZ 3. Oświadczenie o wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie – załącznik nr 7 do SWZ Dokumenty podmiotów zagranicznych; Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast „Odpisu lub informacji z KRS lub CEIDG” składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji , nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

1. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

2. Pełnomocnictwo należy dołączyć do oferty i powinno ono zawierać w szczególności wskazanie:

1) postępowania o udzielenie zamówienie publicznego, którego dotyczy;

2) wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia;

3) ustanowionego pełnomocnika oraz zakresu jego umocowania.

3. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, załącznik nr 2 do SWZ, składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.