Dostawa materiałów szewnych

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, Zamawiający informuje, że:

1. administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji z Warmińsko – Mazurskim Centrum Onkologii z siedzibą w Olsztynie przy Al. Wojska Polskiego 37;

2. w sprawach związanych z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych należy kontaktować się z Inspektorem Ochrony Danych osobowych w SK MS Wi A z W-MCO w Olsztynie kontakt: Al. Wojska Polskiego 37, 10-228 Olsztyn, adres e-mail, iod@poliklinika.net;

3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawa materiałów szewnych”; znak ZPZ - 54/10/25.

4. odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy z dnia 11 września 2019r. – Prawo Zamówień Publicznych (t.j. Dz. U. z 2024r. poz. 1320), dalej „Ustawa Pzp” oraz Open Nexus Sp. z o.o. z siedzibą w Poznaniu ul. Bolesława Krzywoustego 3, 61-144 Poznań, adres e-mail iod@opennexus.com, jako administrator platformy zakupowej, na której Szpital prowadzi postępowania o udzielenie zamówienia publicznego po adresem: https://platformazakupowa.pl/pn/poliklinika_olsztyn.

5. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 5 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia;

6. obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

7. w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

8. posiada Pani/Pan:

• na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;

• na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych *;

• na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO **;

• prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

9. nie przysługuje Pani/Panu:

• w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;

• prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;

• na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO

Wykonawca, na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, złoży wraz z ofertą:

1) Karty katalogowe /ulotki informacyjne /inne materiały producenta (w języku polskim) zawierające opis zaoferowanego produktu, w szczególności: nazwę, skład i właściwości, rozmiar nici, długość nici, opis igły, numer katalogowy, ilość w opakowaniu oraz ilość samoprzylepnych etykiet TAG (dot. siatek chirurgicznych w pakiecie nr 10, 11, 13 - poz. 2, 15), potwierdzające spełnienie przez zaoferowane produkty wymagań Zamawiającego określonych w Formularzu asortymentowo- cenowym- zał. nr 2 do SWZ. Dotyczy wszystkich pakietów (Zamawiający wymaga oznakowania, którego Pakietu i pozycji dokument dotyczy).

2) Raport procesu walidacji procesu sterylizacji oraz certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez zewnętrzną jednostkę certyfikującą – dotyczy pakietu nr 11, 15.

3) Oświadczenie o wyrobach – załącznik nr 5 do SWZ.

1) Karty katalogowe /ulotki informacyjne /inne materiały producenta (w języku polskim) zawierające opis zaoferowanego produktu, w szczególności: nazwę, skład i właściwości, rozmiar nici, długość nici, opis igły, numer katalogowy, ilość w opakowaniu oraz ilość samoprzylepnych etykiet TAG (dot. siatek chirurgicznych w pakiecie nr 10, 11, 13 - poz. 2, 15), potwierdzające spełnienie przez zaoferowane produkty wymagań Zamawiającego określonych w Formularzu asortymentowo- cenowym- zał. nr 2 do SWZ. Dotyczy wszystkich pakietów (Zamawiający wymaga oznakowania, którego Pakietu i pozycji dokument dotyczy).

2) Raport procesu walidacji procesu sterylizacji oraz certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez zewnętrzną jednostkę certyfikującą – dotyczy pakietu nr 11, 15.

3) Oświadczenie o wyrobach – załącznik nr 5 do SWZ.