Dostawa implantów i ekspanderów do dwuetapowej rekonstrukcji piersi oraz sizerów śródoperacyjnych

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:

1. administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji z Warmińsko – Mazurskim Centrum Onkologii z siedzibą w Olsztynie przy Al. Wojska Polskiego 37.

2. inspektorem ochrony danych osobowych w SK MS Wi A z W-MCO w Olsztynie jest Pan Jarosław Łęgowski, kontakt: adres e-mail: iod@poliklinika.net.

3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego znak ZPZ-44/08/25 pn.: Dostawa implantów i ekspanderów piersi oraz sizerów śródoperacyjnych.

4. odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1320), dalej „Ustawa Pzp”;

5. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia;

6. obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

7. w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

8. posiada Pani/Pan:

• na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;

• na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych *;

• na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO **;

• prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

9. nie przysługuje Pani/Panu:

• w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;

• prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;

Zamawiający wymaga przedłożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych:

1) Dokumenty potwierdzające, iż oferowane wyroby medyczne spełniają wymagania zasadnicze określone dla tego typu wyrobów – deklaracje zgodności CE;

2) Dokumenty opisowe np.: specyfikacje techniczne dotyczące oferowanych produktów medycznych, zawierających ich nazwę, nazwę producenta, charakterystykę, foldery, katalogi, które winny się odnosić do wymagań określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia i potwierdzać ich spełnienie;

3) Dokument potwierdzający wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych w Polsce oferowanego sprzętu medycznego.

Zamawiający wymaga przedłożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych:

1) Dokumenty potwierdzające, iż oferowane wyroby medyczne spełniają wymagania zasadnicze określone dla tego typu wyrobów – deklaracje zgodności CE;

2) Dokumenty opisowe np.: specyfikacje techniczne dotyczące oferowanych produktów medycznych, zawierających ich nazwę, nazwę producenta, charakterystykę, foldery, katalogi, które winny się odnosić do wymagań określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia i potwierdzać ich spełnienie;

3) Dokument potwierdzający wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych w Polsce oferowanego sprzętu medycznego.