DOSTAWA TLENU MEDYCZNEGO CIEKŁEGO WRAZ Z DZIERŻAWĄ ZBIORNIKA

Wykonawca jest zobowiązany, w związku z udziałem w przedmiotowym postępowaniu, do wypełnienia wszystkich obowiązków formalnoprawnych wymaganych przez RODO i związanych z udziałem w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia. Należą do nich obowiązki informacyjne z:

- art. 13 RODO względem osób fizycznych, których dane osobowe dotyczą i od których dane te wykonawca bezpośrednio pozyskał i przekazał zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie zamawiającego,

- art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane wykonawca pozyskał w sposób pośredni, a które to dane wykonawca przekazuje zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie zamawiającego.

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają niżej określone warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 112 ust. 2 Ustawy PZP, w zakresie:

1) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie stawia szczególnych warunków w ww. zakresie.

2) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów a. Zamawiający żąda zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego w myśl przepisów ustawy prawo przedsiębiorców (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 221, 641, 803, 1414.). Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego wydane na podstawie art. 38 - 40 ustawy Prawo farmaceutyczne (u Pf) (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 2301 z późn. zm.) i został wpisany do Rejestru Wytwórców i Importerów Produktów Leczniczych prowadzonego przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny zgodnie z art. 41a u Pf. b. Zamawiający żąda zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w myśl przepisów ustawy prawo przedsiębiorców (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 221, 641, 803, 1414.). Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada ważne zezwolenie wydane na podstawie art. 74 -79 ustawy Prawo farmaceutyczne (u Pf) (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 2301 z późn. zm.) i został wpisany do Rejestru Zezwoleń na Prowadzenie Hurtowni Farmaceutycznej zwany w skrócie Rejestrem Hurtowni Farmaceutycznych prowadzony przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny zgodnie z art. 83 u Pf. W przypadku składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli co najmniej jeden z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia posiada uprawnienia, o których mowa powyżej i zrealizuje dostawy do których realizacji te uprawnienia są wymagane.