Dostawa systemu do zlewania, filtracji i przechowywania Koncentratu Krwinek Płytkowych (KKP) i zestawów do pobierania osocza kompatybilnych z urządzeniami Autopheresis-C, model 200, i 201.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i ust. 2 RODO, RC Ki K informuje, iż:

Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa im. Jana Pawła II w

Słupsku, ul Szarych Szeregów 21, 76-200 Słupsk.

Kontakt z inspektorem ochrony danych (IOD) jest możliwy za pomocą - poczty mail: iod@krwiodawstwo.slupsk.pl lub pod nr tel. 59 842-20-21. Jest on osobą upoważnioną do kontaktu w razie pytań lub wątpliwości dotyczących Pani/Pana danych osobowych.

Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w związku z art. 2 Pzp w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego;

odbiorcami Pani/Pana danych osobowych mogą być:

podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 84 pzp oraz w oparciu o przepisy ustawy o dostępie do informacji publicznej podmioty świadczące usługi teleinformatyczne, pocztowe, niszczenia dokumentacji, a także podmioty upoważnione do uzyskania informacji na podstawie przepisów prawa.

Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;

Ma Pani/Pan prawo do: prawo dostępu do swoich danych oraz otrzymania ich kopii, prawo do sprostowania (poprawiania) swoich danych osobowych, prawo do ograniczenia przetwarzania danych osobowych, prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu

Ochrony Danych Osobowych gdy uzna Pani/Pan, iż przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO.

Pani/Pana dane nie będą przetwarzane w sposób umożliwiający zautomatyzowane podejmowanie decyzji, w tym również w formie profilowania.

obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp

Przy wyborze i ocenie ofert Zamawiający kierować się będzie następującymi kryteriami część 1,2,3:

-cena – 60%,

-Termin dostawy- 40%

Oferty zostaną ocenione za pomocą systemu punktowego, zgodnie z poniższymi zasadami:

kryterium ceny:

Pc = (Cn : Co) x 60 gdzie:

Pc – ilość punktów za cenę (max. 60)

Cn – cena najniższa wśród ofert

Co – cena danego Wykonawcy;

Kryterium Termin dostawy pojemników 40,00 pkt 1- 3 dni (tryb cito) – 40,00 4-7 dni -30,00 8 -11 dni – 20,00 12-15 dni – 10,00 16 dni i powyżej -0,00

UWAGA: W przypadku nie podania terminu dostawy Zamawiający uzna, że Wykonawca zaproponował termin dostawy16 dni i przyzna 0,00 pkt

Przy wyborze i ocenie ofert Zamawiający kierować się będzie następującymi kryteriami część 1,2,3:

-cena – 60%,

-Termin dostawy- 40%

Oferty zostaną ocenione za pomocą systemu punktowego, zgodnie z poniższymi zasadami:

kryterium ceny:

Pc = (Cn : Co) x 60 gdzie:

Pc – ilość punktów za cenę (max. 60)

Cn – cena najniższa wśród ofert

Co – cena danego Wykonawcy;

Kryterium Termin dostawy pojemników 40,00 pkt 1- 3 dni (tryb cito) – 40,00 4-7 dni -30,00 8 -11 dni – 20,00 12-15 dni – 10,00 16 dni i powyżej -0,00

UWAGA: W przypadku nie podania terminu dostawy Zamawiający uzna, że Wykonawca zaproponował termin dostawy16 dni i przyzna 0,00 pkt

1. Oświadczenie dotyczące wykluczenia z postępowania na podstawie art. 108 ust 1 ustawy Pzp.

2. Oświadczenie o niepodleganiu wykluczaniu z postępowania n podstawie art. 7 ust. 1 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022r., poz. 835)

3. Oświadczenie o podjęciu czynności naprawczych

a) karty katalogowe / foldery ze zdjęciem (rysunkiem) oferowanych produktów wraz z dokładnym opisem w języku z zaznaczeniem, której części dotyczą.

b) Dokument CE/WE c) dowód zgłoszenia lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, albo dowód wpisu do bazy danych o wytwórcach i wyrobach medycznych, prowadzonej przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. (nie dotyczy wyrobów medycznych pierwszy raz wprowadzanych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej)/W przypadku gdy dotyczy

a) karty katalogowe / foldery ze zdjęciem (rysunkiem) oferowanych produktów wraz z dokładnym opisem w języku z zaznaczeniem, której części dotyczą.

b) Dokument CE/WE c) dowód zgłoszenia lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, albo dowód wpisu do bazy danych o wytwórcach i wyrobach medycznych, prowadzonej przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. (nie dotyczy wyrobów medycznych pierwszy raz wprowadzanych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej)/W przypadku gdy dotyczy