Dostawy gazów medycznych i ciekłego azotu wraz z dzierżawą zbiorników

1. Zamawiający określa niezbędne wymagania sprzętowo – aplikacyjne umożliwiające pracę na Platformie Zakupowej:

1.1. stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 512 kb/s;

1.2. komputer klasy PC lub MAC, o następującej konfiguracji: pamięć min. 4 GB RAM, procesor Intel IV 2 GHZ, jeden z systemów operacyjnych – Ms Windows 7, Mac Os x 10.4, Linux, lub ich nowsze wersje;

1.3. zainstalowana dowolna przeglądarka internetowa obsługująca TLS 1.2, najlepiej w najnowszej wersji w przypadku Internet minimalnie wersja 10.0; Przy składaniu oferty przez Platformę zalecane jest, aby wszystkie czynności wykonywać w ramach jednej przeglądarki;

1.4. włączona obsługa Java Script;

1.5. zainstalowany program Acrobat Reader lub inny obsługujący pliki w formacie.pdf.

2. Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem dedykowanych formularzy do złożenia i wycofania oferty oraz komunikacji wynosi: 100 MB.

3. Wykonawca może również komunikować się z Zamawiającym za pomocą poczty elektronicznej, e-mail: przetargi@szpitalostrowmaz.pl

Dokumenty elektroniczne, oświadczenia lub elektroniczne kopie dokumentów lub oświadczeń składane są przez Wykonawcę za pośrednictwem Platformy Marketplanet One Place lub za pomocą poczty elektronicznej, na adres e-mail: przetargi@szpitalostrowmaz.pl.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na zasadach określonych w Rozdziale VIII SWZ, oraz spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu.

2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, który spełniają warunki dotyczące: 2.1. zdolności do występowania w obrocie gospodarczym: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie. 2.2. uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca przedłoży:

a) jeżeli wykonawca jest dystrybutorem gazów medycznych- aktualne zezwolenie, decyzję wydaną przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego zezwalającej na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie obrotu hurtowego produktami leczniczymi przeznaczonymi dla ludzi w zakresie obrotu gazami medycznymi;

b) jeżeli Wykonawca jest bezpośrednim wytwórcą gazów medycznych – aktualnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktu leczniczego albo aktualnego zezwolenia na prowadzenie składu zawierającego uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi;

c) w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsolidacyjny lub celny - aktualne zezwolenie na prowadzenie składu zawierającego uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunek dotyczący uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, jest spełniony, jeżeli co najmniej jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia posiada uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej i zrealizuje usługi, do których realizacji te uprawnienia są wymagane.

2.3. Sytuacji ekonomicznej lub finansowej: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

2.4. Zdolności technicznej lub zawodowej: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie. ubiegających się o udzielenie zamówienia posiada uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej i zrealizuje usługi, do których realizacji te uprawnienia są wymagane.

10. Podmiotowe środki dowodowe obejmują:

a) jeżeli wykonawca jest dystrybutorem gazów medycznych składa aktualne zezwolenie, decyzję wydaną przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego zezwalającej na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie obrotu hurtowego produktami leczniczymi przeznaczonymi dla ludzi w zakresie obrotu gazami medycznymi;

b) jeżeli Wykonawca jest bezpośrednim wytwórcą gazów medycznych składa aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktu leczniczego albo aktualne zezwolenie na prowadzenie składu zawierającego uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi;

c) w przypadku gdy Wykonawca prowadzi skład konsolidacyjny lub celny składa aktualne zezwolenie na prowadzenie składu zawierającego uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi

1. W celu potwierdzenia, że przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego, Wykonawca składa wraz z ofertą następujące przedmiotowe środki dowodowe:

1) Oświadczenie Wykonawcy, iż posiada świadectwo rejestracji lub pozwolenie zgodnie z ustawa z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. 2025.750) dopuszczające gaz do zastosowań medycznych oraz, że odpowiednie dokumenty zostaną okazane na każde wezwanie Zamawiającego – dotyczy gazów medycznych sklasyfikowanych jako produkty lecznicze;

2) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w Polsce zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r., poz. 974), aktualny certyfikat CE lub deklaracje zgodności – zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych że odpowiednie dokumenty zostaną okazane na każde wezwanie Zamawiającego; - dotyczy produktów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne;

3) materiały informacyjne – prospekty, broszury wyciągi z instrukcji, foldery itp. w języku polskim potwierdzające parametry techniczne określone w SWZ dla przedmiotu zamówienia w zakresie gabarytów oferowanej butli - dotyczy butli 2l z zaworem zintegrowanym do tlenu;

4) Oświadczenie, iż Wykonawca posiada karty charakterystyki substancji niebezpiecznej wystawione dla każdego z gazów medycznych oddzielne z podaniem producenta i kraju pochodzenia oraz, że zostaną one okazane na każde wezwanie Zamawiającego;

1) Oświadczenie Wykonawcy, iż posiada świadectwo rejestracji lub pozwolenie zgodnie z ustawa z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. 2025.750) dopuszczające gaz do zastosowań medycznych oraz, że odpowiednie dokumenty zostaną okazane na każde wezwanie Zamawiającego – dotyczy gazów medycznych sklasyfikowanych jako produkty lecznicze;

2) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w Polsce zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r., poz. 974), aktualny certyfikat CE lub deklaracje zgodności – zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych że odpowiednie dokumenty zostaną okazane na każde wezwanie Zamawiającego; - dotyczy produktów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne;

3) materiały informacyjne – prospekty, broszury wyciągi z instrukcji, foldery itp. w języku polskim potwierdzające parametry techniczne określone w SWZ dla przedmiotu zamówienia w zakresie gabarytów oferowanej butli - dotyczy butli 2l z zaworem zintegrowanym do tlenu;

4) Oświadczenie, iż Wykonawca posiada karty charakterystyki substancji niebezpiecznej wystawione dla każdego z gazów medycznych oddzielne z podaniem producenta i kraju pochodzenia oraz, że zostaną one okazane na każde wezwanie Zamawiającego;

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 58 ust. 1 ustawy Pzp.

2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowana i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

3. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego są zobowiązani do złożenia wraz z ofertą Pełnomocnictwa, które powinno zawierać w szczególności wskazanie:

3.1. Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego;

3.2. Ustanowionego Pełnomocnika oraz zakres jego umocowania, obejmujący przede wszystkim:

• reprezentację w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego,

• zaciąganie zobowiązań,

• złożenie oferty wspólnie,

• prowadzenie korespondencji i podejmowanie zobowiązań związanych z postępowaniem o zamówienie publiczne Dokument Pełnomocnictwa złożony wraz z ofertą w postaci elektronicznej musi być opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, w tym Wykonawcę ustanowionego jako Pełnomocnika

4. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, oświadczenie, o którym mowa w Rozdziale X ust. 1 SWZ, składa każdy z Wykonawców. Oświadczenie to potwierdza brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w zakresie, w jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.

5. Oświadczenia i dokumenty potwierdzające brak podstaw do wykluczenia z postepowania składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.

6. Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi

7. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunek dotyczący uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, jest spełniony, jeżeli co najmniej jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia posiada uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej i zrealizuje usługi, do których realizacji te uprawnienia są wymagane.

8. W przypadku, o którym mowa w punkcie 6 powyżej Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia winni złożyć wraz z ofertą oświadczenie składane na podstawie art. 117 ust. 4 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2024 poz. 1320 ze zm.) z którego wynika, które usługi wchodzące w zakres przedmiotu zamówienia będą realizowane przez poszczególnych Wykonawców – zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik Nr 6 do niniejszej SWZ.

9. Podmioty składające ofertę wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia.