DZP/54/25 DOSTAWA ELEMENTÓW SYSTEMU PRÓŻNIOWEGO DO POBIERANIA KRWI ORAZ TESTÓW DO OZNACZANIA KRWI UTAJONEJ W KALE ILOŚCIOWO

Postępowanie, w tym komunikacja w postępowaniu odbywa się za pośrednictwem Platformy Zakupowej pod adresem https://szpital-koscierzyna.eb2b.com.pl/

2. Wymagania techniczne związane z korzystaniem z Platformy e B2 B:

a) niezbędne wymagania sprzętowo – aplikacyjne umożliwiające pracę na Platformie e B2 B:

 stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 4/1 mb/s,  komputer klasy PC lub lub Mac, o następującej konfiguracji: pamięć RAM min. 8 GB, procesor dwurdzeniowy o taktowaniu min. 2,4 GHz, jeden z systemów operacyjnych: MS Windows, Mac OS, Linux, z aktualnym wsparciem technicznym producenta (sugerujemy nie starsze niż 3 lata od daty wszczęcia postępowania)  zainstalowana dowolna wersja przeglądarki internetowej - sugerujemy najnowsze wersje: Chrome, Safari, Edge, Firefox, Opera  włączona obsługa Java Script,  zainstalowany program obsługujący stosowane przez wykonawcę formaty plików (np. Acrobat Reader dla plików w formacie .pdf).

b) Zamawiający zaleca wczytywanie na Platformę plików w maksymalnym rozmiarze do 250 MB a w przypadku dokumentów podpisanych podpisem zaufanym do 10 MB.

c) Zamawiający zaleca przesyłanie plików w formacie .pdf.

3. Ofertę, w tym oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1, składa się, pod rygorem nieważności, w postaci elektronicznej:

 z kwalifikowanym podpisem elektronicznym (forma elektroniczna) lub  z podpisem zaufanym lub  z podpisem osobistym.

4. Pozostałe informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej zamieszczono w dokumentach zamówienia.

Wymagane próbki, stanowiące przedmiotowy środek dowodowy, przekazuje się za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. - Prawo pocztowe (Dz. U. z 2018 r. poz. 2188 oraz z 2019 r. poz. 1051, 1495 i 2005), osobiście lub za pośrednictwem posłańca.

Próbki należy złożyć zgodnie z zaleceniami opisanymi w Rozdziale XV SWZ oraz w załączniku do SWZ - Wykaz przekazanych próbek.

1) Formularz cenowy - załącznik 1 do SWZ – ZADANIE 1, 2;

2) Opis przedmiotu zamówienia – załącznik 2 do SWZ – ZADANIE 1, 2;

3) Zestawienie parametrów i warunków wymaganych - załącznik 3 do SWZ – ZADANIE 1;

4) Karta danych technicznych potwierdzająca zgodność z normą ISO 6710, zgodnie z Opisem przedmiotu zamówienia – ZADANIE 1;

5) Oświadczenie producenta o zgodności z wymaganiami normy ISO 6710 dla zamkniętego, próżniowego systemu pobierania krwi lub równoważne inne zaświadczenie niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczaniem zgodności działań producentów z normami jakościowymi – ZADANIE 1;

6) Oświadczenie producenta potwierdzające czas wykrzepiania dla asortymentu „na skrzep” do 30 minut - ZADANIE 1;

7) Próbki (o których mowa w załączniku nr 2 do SWZ) wraz z wykazem przekazanych próbek dołączonym do SWZ – ZADANIE 1.

4) Karta danych technicznych potwierdzająca zgodność z normą ISO 6710, zgodnie z Opisem przedmiotu zamówienia – ZADANIE 1;

5) Oświadczenie producenta o zgodności z wymaganiami normy ISO 6710 dla zamkniętego, próżniowego systemu pobierania krwi lub równoważne inne zaświadczenie niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczaniem zgodności działań producentów z normami jakościowymi – ZADANIE 1;

6) Oświadczenie producenta potwierdzające czas wykrzepiania dla asortymentu „na skrzep” do 30 minut - ZADANIE 1;

7) Próbki (o których mowa w załączniku nr 2 do SWZ) wraz z wykazem przekazanych próbek dołączonym do SWZ – ZADANIE 1.

6. Składowe oferty:

1) Formularz OFERTA - załącznik do SWZ;

2) Formularz cenowy - załącznik 1 do SWZ – ZADANIE 1, 2;

3) Opis przedmiotu zamówienia – załącznik 2 do SWZ – ZADANIE 1, 2;

4) Zestawienie parametrów i warunków wymaganych - załącznik 3 do SWZ – ZADANIE 1;

5) Karta danych technicznych potwierdzająca zgodność z normą ISO 6710, zgodnie z Opisem przedmiotu zamówienia – ZADANIE 1;

6) Oświadczenie producenta o zgodności z wymaganiami normy ISO 6710 dla zamkniętego, próżniowego systemu pobierania krwi lub równoważne inne zaświadczenie niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczaniem zgodności działań producentów z normami jakościowymi – ZADANIE 1;

7) Oświadczenie producenta potwierdzające czas wykrzepiania dla asortymentu „na skrzep” do 30 minut - ZADANIE 1;

8) Próbki (o których mowa w załączniku nr 2 do SWZ) wraz z wykazem przekazanych próbek dołączonym do SWZ – ZADANIE 1.

9) Oświadczenie art. 125 ust. 1 PZP, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu w zakresie wskazanym w SWZ - załącznik do SWZ;

10) Oświadczenie art. 125 ust. 1 PZP, że Wykonawca wspólnie ubiegający się o zamówienie nie podlega wykluczeniu - załącznik do SWZ;

11) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub innego właściwego rejestru – jako dokument potwierdzający umocowanie do reprezentowania odpowiednio Wykonawcy, Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie;

12) Pełnomocnictwo lub inny dokument potwierdzający umocowanie do reprezentowania Wykonawcy, Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie - jeżeli w imieniu, odpowiednio Wykonawcy, Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie działa osoba, której umocowanie do jego reprezentowania nie wynika z odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub innego właściwego rejestru;

13) Pełnomocnictwa do reprezentowania wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, ewentualnie umowa o współdziałaniu z której będzie wynikać przedmiotowe pełnomocnictwo.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia:

a) Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego;

b) działających w formie spółki cywilnej, Zamawiający przyjmuje, że Wykonawcami w rozumieniu art. 7 pkt. 30 ustawy PZP, są wspólnicy spółki cywilnej, których udział w postępowaniu traktowany jest jako wspólne ubieganie się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 58 ust. 1 ustawy PZP;

c) oświadczenie art. 125 ust. 1 składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.

d) Zamawiający, w stosownych sytuacjach, zażąda od każdego z Wykonawców przedstawienia w odniesieniu do każdego z nich dokumentów wymienionych w Rozdziale IX SWZ;

e) wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z Wykonawcą występującym jako pełnomocnik pozostałych (lider);

f) w przypadku wyboru ich oferty Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy przedstawienia umowy regulującej współpracę tych Wykonawców;

g) ponoszą oni solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy;

h) przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do każdego z Wykonawców.