Zakup sprzętu medycznego: zestawów narzędzi laparoskopowych

Za najkorzystniejszą ofertę w każdej części zamówienia zostanie uznana oferta, która uzyska najwyższą liczbę punktów – „P”, gdzie P oznacza sumę uzyskanych punktów w kryteriach oceny ofert: „Cena brutto zamówienia” i „Termin udzielonej pełnej gwarancji w ramach zawartej umowy”

P = C + GW

Za najkorzystniejszą ofertę w każdej części zamówienia zostanie uznana oferta, która uzyska najwyższą liczbę punktów – „P”, gdzie P oznacza sumę uzyskanych punktów w kryteriach oceny ofert: „Cena brutto zamówienia” i „Termin udzielonej pełnej gwarancji w ramach zawartej umowy”

P = C + GW

Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 5 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych:

1) oświadczenia Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (tj. Dz. U. 2024.1616), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - Załącznik nr 5 do SWZ;

2) odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

a) materiały informacyjne: opisy sprzętu, foldery, katalogi, fotografie, informacje dla użytkownika – dokumentujące i potwierdzające wszystkie wymagane parametry, wskazane przez Wykonawcę, w integralnym załączniku formularza oferty, tj. Załączniki nr 2.1-2.2 do SWZ, w języku polskim lub przetłumaczone na język polski,

b) dokumenty na potwierdzenie zgodności danego wyrobu medycznego z przepisami Rozporządzenia 2017/745, ustawy o wyrobach medycznych, tj. certyfikat zgodności, wydany przez jednostkę notyfikowaną, w przypadku gdy oferowany wyrób podlega ocenie zgodności z udziałem takiej jednostki (np. wyroby klasy IIa, IIb, III),

c) dokumenty na potwierdzenie zgodności danego wyrobu medycznego z przepisami Rozporządzenia 2017/745, tj. deklaracje zgodności UE (EU Declaration of Conformity), potwierdzające iż oferowany wyrób medyczny spełnia wymagania MDR, jeżeli dotyczy tego klasyfikacja wyrobu oraz w zależności od etapu dostosowania wyrobu medycznego do obowiązujących przepisów prawa.