Sukcesywna dostawa materiałów medycznych w 7 częściach

Zamawiający, zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz. U. z 2020 r. poz. 2452), określa niezbędne wymagania sprzętowo - aplikacyjne umożliwiające pracę na platformazakupowa.pl, tj.:

a) stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 512 kb/s,

b) komputer klasy PC lub MAC o następującej konfiguracji: pamięć min. 2 GB Ram, procesor Intel IV 2 GHZ lub jego nowsza wersja, jeden z systemów operacyjnych - MS Windows 7, Mac Os x 10 4, Linux, lub ich nowsze wersje,

c) zainstalowana dowolna, inna przeglądarka internetowa niż Internet Explorer,

d) włączona obsługa Java Script,

e) zainstalowany program Adobe Acrobat Reader lub inny obsługujący format plików .pdf,

f) szyfrowanie na platformazakupowa.pl odbywa się za pomocą protokołu TLS 1.3.

g) oznaczenie czasu odbioru danych przez platformę zakupową stanowi datę oraz dokładny czas (hh: mm: ss) generowany wg. czasu lokalnego serwera synchronizowanego z zegarem Głównego Urzędu Miar.

Wykonawca, przystępując do niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego:

a) akceptuje warunki korzystania z platformazakupowa.pl określone w Regulaminie zamieszczonym na stronie internetowej pod linkiem w zakładce „Regulamin" oraz uznaje go za wiążący,

b) zapoznał i stosuje się do Instrukcji składania ofert/wniosków dostępnej pod linkiem.

Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za złożenie oferty w sposób niezgodny z Instrukcją korzystania z platformazakupowa.pl, w szczególności za sytuację, gdy zamawiający zapozna się z treścią oferty przed upływem terminu składania ofert (np. złożenie oferty w zakładce „Wyślij wiadomość do zamawiającego”). Taka oferta zostanie uznana przez Zamawiającego za ofertę handlową i nie będzie brana pod uwagę w przedmiotowym postępowaniu ponieważ nie został spełniony obowiązek narzucony w art. 221 Ustawy

Prawo Zamówień Publicznych.

Zamawiający informuje, że instrukcje korzystania z platformazakupowa.pl dotyczące w szczególności logowania, składania wniosków o wyjaśnienie treści SWZ, składania ofert oraz innych czynności podejmowanych w niniejszym postępowaniu przy użyciu platformazakupowa.pl znajdują się w zakładce „Instrukcje dla Wykonawców" na stronie internetowej pod adresem:

https://platformazakupowa.pl/strona/45-instrukcje

33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

33141320-9 - Igły medyczne

33194100-7 - Urządzenia i przyrządy do infuzji

33141240-4 - Akcesoria cewnikowe

33141220-8 - Kaniula

33196000-0 - Pomoce medyczne

33141200-2 - Cewniki

33141640-8 - Dreny

33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

33141320-9 - Igły medyczne

33194100-7 - Urządzenia i przyrządy do infuzji

33141240-4 - Akcesoria cewnikowe

33141220-8 - Kaniula

33196000-0 - Pomoce medyczne

33141200-2 - Cewniki

33194200-8 - Urządzenia i przyrządy do transfuzji

33141310-6 - Strzykawki

33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

33141320-9 - Igły medyczne

33141240-4 - Akcesoria cewnikowe

33141220-8 - Kaniula

33196000-0 - Pomoce medyczne

33141200-2 - Cewniki

33141640-8 - Dreny

33171110-3 - Maski do anestezji

33141310-6 - Strzykawki

33172000-6 - Urządzenia do anestezji i resuscytacji

33169000-2 - Przyrządy chirurgiczne

33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

33141320-9 - Igły medyczne

33194100-7 - Urządzenia i przyrządy do infuzji

33141240-4 - Akcesoria cewnikowe

33141220-8 - Kaniula

33196000-0 - Pomoce medyczne

33141200-2 - Cewniki

33194200-8 - Urządzenia i przyrządy do transfuzji

33141640-8 - Dreny

33171110-3 - Maski do anestezji

33141310-6 - Strzykawki

33172000-6 - Urządzenia do anestezji i resuscytacji

33169000-2 - Przyrządy chirurgiczne

33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

33141320-9 - Igły medyczne

33194100-7 - Urządzenia i przyrządy do infuzji

33141220-8 - Kaniula

33196000-0 - Pomoce medyczne

33141200-2 - Cewniki

33194200-8 - Urządzenia i przyrządy do transfuzji

33141640-8 - Dreny

33171110-3 - Maski do anestezji

33141310-6 - Strzykawki

33172000-6 - Urządzenia do anestezji i resuscytacji

33169000-2 - Przyrządy chirurgiczne

33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

33141320-9 - Igły medyczne

33194100-7 - Urządzenia i przyrządy do infuzji

33141240-4 - Akcesoria cewnikowe

33141220-8 - Kaniula

33196000-0 - Pomoce medyczne

33141200-2 - Cewniki

33194200-8 - Urządzenia i przyrządy do transfuzji

33141640-8 - Dreny

33171110-3 - Maski do anestezji

33141310-6 - Strzykawki

33172000-6 - Urządzenia do anestezji i resuscytacji

33169000-2 - Przyrządy chirurgiczne

33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

33141320-9 - Igły medyczne

33194100-7 - Urządzenia i przyrządy do infuzji

33141240-4 - Akcesoria cewnikowe

33141220-8 - Kaniula

33196000-0 - Pomoce medyczne

33141200-2 - Cewniki

33194200-8 - Urządzenia i przyrządy do transfuzji

33141640-8 - Dreny

33171110-3 - Maski do anestezji

33141310-6 - Strzykawki

33172000-6 - Urządzenia do anestezji i resuscytacji

a) wypełniony zał. nr 2.1.- 2.7 stanowiący potwierdzenie spełniania stawianych wymagań dla wszystkich części;

b) dokumentację techniczną wyrobu medycznego – zgodną z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/74 z dn. 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. U. UE. L. 2017.117.1 z dnia 2017.05.05);

c) dokumenty potwierdzające wymagane parametry w oferowanych produktach (np. firmowe materiały informacyjne producenta, katalogi, ulotki, foldery, instrukcje użytkownika, opisy techniczne lub inne posiadane dokumenty), zawierające szczegółowe dane, które umożliwią potwierdzenie spełniania wymagań ustalonych przez Zamawiającego oraz będą podstawą dokonania oceny zgodności złożonej oferty przez Wykonawcę z wymaganiami określonymi przez Zamawiającego; zaleca się w sposób widoczny (np. kolorowy zakreślacz lub obrys kolorem) zaznaczyć fragment potwierdzający parametry podane na formularzu asortymentowo – cenowym (załącznik nr 2.1 – 2.7 – tj. producent, opis, opakowanie) obok wpisać nr zadania i pozycji;

b) dokumentację techniczną wyrobu medycznego – zgodną z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/74 z dn. 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. U. UE. L. 2017.117.1 z dnia 2017.05.05);

c) dokumenty potwierdzające wymagane parametry w oferowanych produktach (np. firmowe materiały informacyjne producenta, katalogi, ulotki, foldery, instrukcje użytkownika, opisy techniczne lub inne posiadane dokumenty), zawierające szczegółowe dane, które umożliwią potwierdzenie spełniania wymagań ustalonych przez Zamawiającego oraz będą podstawą dokonania oceny zgodności złożonej oferty przez Wykonawcę z wymaganiami określonymi przez Zamawiającego; zaleca się w sposób widoczny (np. kolorowy zakreślacz lub obrys kolorem) zaznaczyć fragment potwierdzający parametry podane na formularzu asortymentowo – cenowym (załącznik nr 2.1 – 2.7 – tj. producent, opis, opakowanie) obok wpisać nr zadania i pozycji;

14.1. Formularz Oferty: zgodnym ze wzorem, stanowiącym załącznik nr 1 do SWZ; w przypadku, gdy Wykonawca nie korzysta z przygotowanego przez Zamawiającego wzoru Formularza, w treści Oferty należy zamieścić wszystkie informacje wymagane w Formularzu Oferty;

14.4. odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub innego właściwego rejestru, w celu potwierdzenia, że osoba działająca w imieniu Wykonawcy jest umocowana do jego reprezentowania; Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia ww. dokumentów, jeżeli zamawiający może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, o ile wykonawca wskazał w załączniku nr 1 do SWZ (formularz oferty) dane umożliwiające dostęp do tych dokumentów;

14.5. Oświadczenie, o którym mowa w Rozdziale VII pkt 1 SWZ – załącznik nr 3 do SWZ;

14.6. dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty, odpowiednie pełnomocnictwo – jeżeli dotyczy; W celu potwierdzenia, że osoba działająca w imieniu Wykonawcy jest umocowana do jego reprezentowania, Zamawiający może żądać od Wykonawcy odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego, centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub innego właściwego rejestru;

14.7. uzasadnienie zastrzeżenia tajemnicy przedsiębiorstwa, o którym mowa w pkt 20 niniejszego rozdziału – jeżeli dotyczy.

1. Na podstawie art. 58 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia (konsorcjum, spółka cywilna). W tym wypadku podmioty te ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie Umowy. Ten sam Wykonawca może być członkiem tylko jednego konsorcjum.

2. Wykonawcy występujący wspólnie ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo reprezentowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo powinno być załączone do Oferty.

3. W formularzu oferty (załącznik nr 1 do SWZ) należy wskazać firmy (nazwy) wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

4. Oferta musi być podpisana w taki sposób, by wiązała prawnie wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. Osoba podpisująca Ofertę musi posiadać umocowanie prawne do reprezentacji. Umocowanie musi wynikać z treści Pełnomocnictwa załączonego do Oferty – treść Pełnomocnictwa powinna dokładnie określać zakres umocowania.

5. W przypadku wspólnego ubiegania się przez Wykonawców o zamówienie, żaden z nich nie może podlegać wykluczeniu z postępowania w przypadkach o których mowa w Rozdziale VI.

6. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców Oświadczenie, o którym mowa w Rozdziale VII pkt 1 SWZ, składa każdy z Wykonawców. Oświadczenie to potwierdza brak podstaw wykluczenia z postępowania.