Zakup i dostawa sprzętu medycznego dla Powiatowego Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w Otwocku

Korzystanie z Platformy ezamówienia jest bezpłatne. Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego musi posiadać konto podmiotu „Wykonawca” na Platformie e-Zamówienia. Szczegółowe informacje na temat zakładania kont podmiotów oraz zasady i warunki korzystania z Platformy e-Zamówienia określa Regulamin Platformy e-Zamówienia, dostępny na stronie internetowej https://ezamowienia.gov.pl oraz informacje zamieszczone w zakładce „Centrum Pomocy”. Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych lub dokumentów elektronicznych będących kopią elektroniczną treści zapisanej w postaci papierowej (cyfrowe odwzorowania) musi być zgodny z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu Prezesa

Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub w konkursie (Dz. U. poz. 2452) zwane dalej „rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla dokumentów elektronicznych. Dokumenty elektroniczne, o których mowa w § 2 ust. 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla dokumentów elektronicznych, sporządza się w postaci elektronicznej, w formatach danych określonych w przepisach rozporządzenia Rady Ministrów w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 2247), z uwzględnieniem rodzaju przekazywanych danych zwane dalej „rozporządzenia Rady Ministrów w sprawie Krajowych Ram

Interoperacyjności” i przekazuje się jako załączniki. Informacje, oświadczenia lub dokumenty, inne niż wymienione w § 2 ust. 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla dokumentów elektronicznych, przekazywane w postępowaniu sporządza się w postaci elektronicznej: a. w formatach danych określonych w przepisach rozporządzenia Rady Ministrów w sprawie

Krajowych Ram Interoperacyjności (i przekazuje się jako załącznik), lub jako tekst wpisany bezpośrednio do wiadomości przekazywanej przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (np. w treści wiadomości e-mail lub w treści „Formularza do komunikacji”). Komunikacja w postępowaniu, odbywa się drogą elektroniczną za pośrednictwem formularzy do komunikacji dostępnych w zakładce „Formularze” („Formularze do komunikacji”). Za pośrednictwem „Formularzy do komunikacji” odbywa się w szczególności przekazywanie wezwań i zawiadomień, zadawanie pytań i udzielanie odpowiedzi. Formularze do komunikacji umożliwiają również dołączenie załącznika do przesyłanej wiadomości (przycisk „dodaj załącznik”). Minimalne wymagania techniczne dotyczące sprzętu używanego w celu korzystania z usług Platformy e-Zamówienia oraz informacje dotyczące specyfikacji połączenia określa

Regulamin Platformy e-Zamówienia.

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa, instalacja i uruchomienie zestawu urządzeń endoskopowych oraz sprzętu medycznego dla potrzeb Powiatowego Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w Otwocku, obejmującego:

1) Platformę elektrochirurgiczną z funkcją zamykania naczyń do 7 mm oraz możliwością cięcia i koagulacji metodą monopolarną i bipolarną – 1 szt.;

2) Kolumnę endoskopową (wieżę endoskopową) z procesorem obrazu, źródłem światła, monitorem, wózkiem endoskopowym oraz akcesoriami – 1 szt.;

3) Automatyczną stację mycia endoskopów, w tym myjnię jednokomorową oraz reprocesory – zgodnie z Załącznikiem nr 2 A – 2 szt.;

4) Zestaw narzędzi do laparoskopii / histeroskopii, w tym mini-resektoskop bipolarny 17,5/18,5 Ch wraz z optyką i akcesoriami – 1 szt.;

5) Sterylizator parowy (1 STE) – 1 szt.;

6) Tor wizyjny – źródło światła LED z światłowodem – 1 szt.

2. Dostawa obejmuje również:

1) montaż i instalację wszystkich urządzeń,

2) uruchomienie,

3) wykonanie testów sprawdzających,

4) przeszkolenie personelu Zamawiającego,

5) przekazanie pełnej dokumentacji urządzeń.

3. Cały sprzęt musi być fabrycznie nowy, kompletny, nieużywany, niepowystawowy, z roku produkcji nie starszego niż 2024, gotowy do natychmiastowego użytkowania po instalacji.

4. Wszystkie urządzenia muszą:

1) spełniać wymagania właściwych norm, w szczególności dotyczących wyrobów medycznych, bezpieczeństwa oraz kompatybilności elektromagnetycznej;

2) być oznakowane zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych;

3) posiadać deklaracje zgodności/CE (jeżeli dotyczy);

4) być zgodne z parametrami minimalnymi wskazanymi w Załączniku nr 2 A – Parametry techniczne wymagane.

5. Wykonawca zapewni dostawę wszystkich elementów, akcesoriów, przewodów, adapterów i wyposażenia niezbędnego do pełnej funkcjonalności i współpracy wszystkich urządzeń.

6. Dostawa obejmuje przeszkolenie personelu medycznego i technicznego Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i podstawowej konserwacji zamówionych urządzeń (potwierdzone protokołem).

7. Wykonawca dostarczy kompletną dokumentację: instrukcje w języku polskim, karty gwarancyjne, protokoły z testów, schematy instalacji oraz inne wymagane dokumenty.

8. Wykonawca zapewni serwis gwarancyjny i pogwarancyjny zgodnie z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 2 A.

9. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za jakość, kompletność i zgodność dostarczonego sprzętu z opisem przedmiotu zamówienia.

10. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:  Załącznik nr 2 – formularz asortymentowo – cenowy  Załącznik nr 2 A – Parametry techniczne wymagane;  Załącznik nr 3 – Projekt umowy.

1) Materiały informacyjne oferowanych urządzeń (np. opisy, katalogi, zdjęcia, broszury, specyfikacje techniczne z danymi, itp.),

2) deklaracja zgodności – jeżeli nie dotyczy danego wyrobu wykonawca składa oświadczenie o braku takiego wymogu wraz z uzasadnieniem,

3) certyfikat CE - jeżeli nie dotyczy danego wyrobu wykonawca składa oświadczenie o braku takiego wymogu wraz z uzasadnieniem,

4) Oświadczenie - załącznik numer 4 do SWZ.

1) Materiały informacyjne oferowanych urządzeń (np. opisy, katalogi, zdjęcia, broszury, specyfikacje techniczne z danymi, itp.),

2) deklaracja zgodności – jeżeli nie dotyczy danego wyrobu wykonawca składa oświadczenie o braku takiego wymogu wraz z uzasadnieniem,

3) certyfikat CE - jeżeli nie dotyczy danego wyrobu wykonawca składa oświadczenie o braku takiego wymogu wraz z uzasadnieniem,

4) Oświadczenie - załącznik numer 4 do SWZ.