Dostawa artykułów medycznych i preparatów do dezynfekcji

Zamawiający, zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie, określa niezbędne wymagania sprzętowo-aplikacyjne umożliwiające pracę na Platformie, tj.:

1) stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 512 kb/s;

2) komputer klasy PC lub MAC o następującej konfiguracji: pamięć min. 2 GB Ram, procesor Intel IV 2 GHZ lub jego nowsza wersja, jeden z systemów operacyjnych - MS Windows 7, Mac Os x 10 4, Linux, lub ich nowsze wersje;

3) zainstalowana dowolna przeglądarka internetowa obsługująca TLS 1.2, najlepiej w najnowszej wersji, w przypadku Internet Explorer minimalnie wersja 10.0;

4) włączona obsługa Java Script;

5) zainstalowany program Adobe Acrobat Reader lub inny obsługujący format plików .pdf;

8. Zamawiający określa dopuszczalne formaty przesyłanych danych, tj.: plików o wielkości do 100 MB w txt, rtf, pdf ,xps, odt, ods, odp, doc, xls, docx, xlsx, csv, jpg, jpeg, tif, png, svg, zip, tar, gz, gzip, 7z, XAd ES, CAd ES, PAd ES.

33140000-3 - Materiały medyczne

33141300-3 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi

33199000-1 - Odzież medyczna

33141310-6 - Strzykawki

33141600-6 - Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy

33194200-8 - Urządzenia i przyrządy do transfuzji

33141320-9 - Igły medyczne

33194100-7 - Urządzenia i przyrządy do infuzji

33141411-4 - Skalpele i noże chirurgiczne

33141220-8 - Kaniula

33141641-5 - Sondy

33141200-2 - Cewniki

33141640-8 - Dreny

33157110-9 - Maski tlenowe

34928480-6 - Pojemniki i kosze na odpady i śmieci

Przy wyborze oferty najkorzystniejszej Zamawiający będzie kierował się kryteriami:

Cena – waga 60 pkt. Termin dostawy – waga 20 pkt. Termin płatności – waga 20 pkt.

2. Ocena punktowa oferty będzie dokonana według następującego wzoru

Ocena oferty = Pc + Pd + Pp gdzie:

Pc – liczba punktów w kryterium ceny

Pd – liczba punktów w kryterium termin dostawy

Pp – liczba punktów w kryterium termin płatności

33140000-3 - Materiały medyczne

33141300-3 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi

33199000-1 - Odzież medyczna

33141310-6 - Strzykawki

33141600-6 - Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy

33194200-8 - Urządzenia i przyrządy do transfuzji

33141320-9 - Igły medyczne

33194100-7 - Urządzenia i przyrządy do infuzji

33141411-4 - Skalpele i noże chirurgiczne

33141220-8 - Kaniula

33141641-5 - Sondy

33141200-2 - Cewniki

33157110-9 - Maski tlenowe

34928480-6 - Pojemniki i kosze na odpady i śmieci

Przy wyborze oferty najkorzystniejszej Zamawiający będzie kierował się kryteriami:

Cena – waga 60 pkt. Termin dostawy – waga 20 pkt. Termin płatności – waga 20 pkt.

2. Ocena punktowa oferty będzie dokonana według następującego wzoru

Ocena oferty = Pc + Pd + Pp gdzie:

Pc – liczba punktów w kryterium ceny

Pd – liczba punktów w kryterium termin dostawy

Pp – liczba punktów w kryterium termin płatności

Przy wyborze oferty najkorzystniejszej Zamawiający będzie kierował się kryteriami:

Cena – waga 60 pkt. Termin dostawy – waga 20 pkt. Termin płatności – waga 20 pkt.

2. Ocena punktowa oferty będzie dokonana według następującego wzoru

Ocena oferty = Pc + Pd + Pp gdzie:

Pc – liczba punktów w kryterium ceny

Pd – liczba punktów w kryterium termin dostawy

Pp – liczba punktów w kryterium termin płatności

W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności

Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp

1) dokumenty, w języku polskim (np. karty katalogowe, firmowe materiały informacyjne producenta, ulotki, foldery, instrukcje użytkownika, opisy techniczne lub inne posiadane dokumenty), potwierdzające spełnienie parametrów technicznych wraz z nazwą producenta zaoferowanych Produktów, zawierające szczegółowe dane, które umożliwią potwierdzenie spełniania wymagań technicznych Zamawiającego oraz dokonania oceny zgodności złożonej oferty;

2) deklarację zgodności wyrobu medycznego z obowiązującymi wymaganiami zasadniczymi dla wyrobów medycznych, w zależności od ich klasyfikacji (dotyczy produktów będących wyrobami medycznymi).

1) dokumenty, w języku polskim (np. karty katalogowe, firmowe materiały informacyjne producenta, ulotki, foldery, instrukcje użytkownika, opisy techniczne lub inne posiadane dokumenty), potwierdzające spełnienie parametrów technicznych wraz z nazwą producenta zaoferowanych Produktów, zawierające szczegółowe dane, które umożliwią potwierdzenie spełniania wymagań technicznych Zamawiającego oraz dokonania oceny zgodności złożonej oferty;

2) deklarację zgodności wyrobu medycznego z obowiązującymi wymaganiami zasadniczymi dla wyrobów medycznych, w zależności od ich klasyfikacji (dotyczy produktów będących wyrobami medycznymi).

Zamawiający przewiduje możliwość wprowadzenia następujących zmian:

1) zmiana podwykonawcy na wniosek Wykonawcy. Zmiana wymaga uprzedniej zgody Zamawiającego. Zgoda ta może być udzielona, jeżeli konieczność takiej zmiany jest spowodowana okolicznościami, na które Wykonawca nie miał wpływu, w szczególności śmierć lub likwidacja dotychczasowego podwykonawcy, utrata przez dotychczasowego podwykonawcę możliwości prawidłowego i terminowego zrealizowania powierzonej mu części zamówienia itp;

2) zmiany zakresu zamówienia powierzonego podwykonawcy, na wniosek Wykonawcy. Zmiana wymaga uprzedniej zgody Zamawiającego. Zgoda ta może być udzielona, jeżeli konieczność takiej zmiany jest spowodowana okolicznościami, na które Wykonawca nie miał wpływu, w szczególności śmierć lub likwidacja dotychczasowego podwykonawcy, utrata przez dotychczasowego podwykonawcę możliwości prawidłowego i terminowego zrealizowania powierzonej mu części zamówienia itp.;

3) zastępowanie Produktów w szczególności wycofanych z produkcji, ich nowymi odpowiednikami, jeżeli będą to substytuty Produktów wycofanych z produkcji o parametrach nie gorszych (tj. identycznych lub lepszych) odpowiadające jakością wskazanym pierwotnie w ofercie Wykonawcy. Zastąpienie wymaga bezwzględnej zgody Zamawiającego i nie może prowadzić do zwiększenia wynagrodzenia Wykonawcy;

4) zmiany, które nie mają charakteru istotnego w rozumieniu art. 454 ust. 2 ustawy Pzp;

5) zmiany na zasadach określonych w art. 455 ust. 1 pkt 2-4 oraz ust. 2 ustawy Pzp;

6) zmiany przewidziane w załączniku nr 3 projektowanych postanowień umowy. Wszelkie zmiany umowy, pod rygorem nieważności, mogą być dokonywane na warunkach określonych przez przepisy prawa, wyłącznie za zgodą obu Stron, w formie pisemnej, z uwzględnieniem przepisu art. 455 ustawy Pzp.