Dostawa środków dezynfekujących

postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja pomiędzy Zamawiającym a

Wykonawcami odbywa się przy użyciu Platformy e-Zamówienia- https://ezamowienia.gov.pl

Komunikacja w postępowaniu o udzielenie zamówienia i w konkursie, w tym składanie ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub konkursie, wymiana informacji oraz przekazywanie dokumentów lub oświadczeń między zamawiającym a wykonawcą, z uwzględnieniem wyjątków określonych w ustawie p.z.p., odbywa się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

Wymagania techniczne i i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej opisane są w Regulaminie Platformy e-

Zamówienia oraz w Rozdziale XIII SWZ- "Sposób komunikacji oraz wyjaśnienia treści SWZ", oraz Rozdziale XIV "Opis sposobu przygotowania ofert oraz wymagania formalne dotyczące składania oświadczeń i dokumentów".

Minimalne wymagania techniczne dotyczące sprzętu używanego w celu korzystania z usług Platformy e-Zamówienia oraz informacje dotyczące specyfikacji połączenia określa Regulamin Platformy e-Zamówienia.

Wykonawca składa ofertę wraz z załącznikami wyłącznie za pośrednictwem "formularza do komunikacji" dostępnego na Platformie e-Zamówienia- https://ezamowienia.gov.pl

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o danych) (Dz. U. UE L119 z dnia 4 maja 2016r., str. 1; zwanym dalej „RODO”) informujemy, że:

1) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest SZPITAL

SPECJALISTYCZNY IM. JĘDRZEJA ŚNIADECKIEGO W NOWYM SĄCZU;

2) administrator wyznaczył Inspektora Danych Osobowych, z którym można się kontaktować pod adresem email:

abi@szpitalnowysacz.pl. Więcej informacji znajduje się na stronie internetowej Szpitala oraz w SWZ.

oświadczenie wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (tekst jedn. Dz. U. z 20224 r. poz. 594), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – załącznik nr 4 do SWZ;

2) oświadczenie o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu wstępnym tj. załączniku nr 2 do SWZ – załącznik nr 8 do SWZ;

3) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

a) oświadczenie że oferowany asortyment- towar posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia na terenie Polski- załącznik nr 7 do SWZ,

b) materiały firmowe – np. foldery, katalogi, materiały informacyjne, ulotki, instrukcje lub wyciągi z instrukcji, dokumentacje techniczne potwierdzające spełnienie wymagań. Zamawiający prosi o zaznaczenie w złożonych materiałach firmowych, których części i pozycji (wynikających z załącznika do SWZ) przedstawiony materiał dotyczy c) pozytywną opinię potwierdzającą stosowanie u dzieci i noworodków –dotyczy części nr 3, 4 poz.2, część nr 6, d) stosowne dokumenty potwierdzające spełnienie wymagań dot. min. norm, spectrum działania, opinii dermatologicznej lub potwierdzające przebadanie produktu zgodnie z normami odpowiednio do danej części, jeżeli dotyczy:  Charakterystyka produktu leczniczego,  Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej,  Wpis do rejestru kosmetyków,  Pozwolenie Ministerstwa Zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego,  Deklaracja zgodności CE lub pozwolenie Ministerstwa Zdrowia na obrót produktami biobójczymi ( dokumenty należy załączyć do oferty)

a) oświadczenie że oferowany asortyment- towar posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia na terenie Polski- załącznik nr 7 do SWZ,

b) materiały firmowe – np. foldery, katalogi, materiały informacyjne, ulotki, instrukcje lub wyciągi z instrukcji, dokumentacje techniczne potwierdzające spełnienie wymagań. Zamawiający prosi o zaznaczenie w złożonych materiałach firmowych, których części i pozycji (wynikających z załącznika do SWZ) przedstawiony materiał dotyczy c) pozytywną opinię potwierdzającą stosowanie u dzieci i noworodków –dotyczy części nr 3, 4 poz.2, część nr 6, d) stosowne dokumenty potwierdzające spełnienie wymagań dot. min. norm, spectrum działania, opinii dermatologicznej lub potwierdzające przebadanie produktu zgodnie z normami odpowiednio do danej części, jeżeli dotyczy:  Charakterystyka produktu leczniczego,  Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej,  Wpis do rejestru kosmetyków,  Pozwolenie Ministerstwa Zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego,  Deklaracja zgodności CE lub pozwolenie Ministerstwa Zdrowia na obrót produktami biobójczymi ( dokumenty należy załączyć do oferty)