Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego do Pracowni Endoskopii Zespołu Opieki Zdrowotnej w Busku - Zdroju

1. W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego komunikacja między Zamawiającym a wykonawcami odbywa się przy użyciu Platformy e-Zamówienia, która jest dostępna pod adresem https://ezamowienia.gov.pl.

2. Korzystanie z Platformy e-Zamówienia jest bezpłatne.

3. Zamawiający dopuszcza również możliwość komunikacji z Wykonawcami za pomocą poczty elektronicznej na adres e-mail: zamowienia@zoz.busko.com.pl, w tym również możliwość składania dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń za pomocą poczty elektronicznej (nie dotyczy składania ofert/wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu)

Kryterium „Cena” w zł:

a) waga kryterium - 60% (0,6)

b) opis sposobu oceny ofert dla kryterium „Ceny”:

Lcena = (Cmin / C) x 0,6 x 100 pkt gdzie:

- Lcena - liczba uzyskanych punktów dla kryterium „Cena” ocenianej oferty;

- Cmin - cena w ofercie z najniższą ceną;

- C - cena w ofercie ocenianej. Kryterium „Termin płatności” w dniach:

a) waga kryterium - 40% (0,4);

b) opis sposobu oceny ofert dla kryterium „Termin płatności:

gdzie:

30 dni – 0 pkt 60 dni – 40 pkt

W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą:

a) materiałów informacyjnych na temat zaoferowanego produktu, takie jak np. karty katalogowe, foldery, ulotki, etykiety handlowe, badania, certyfikaty, deklaracje lub inne materiały potwierdzające spełnienie wymagań stawianych przez Zamawiającego opisanych w formularzu asortymentowo-cenowym;

b) oświadczenie Wykonawcy, że wszystkie oferowane produkty będące wyrobami medycznymi posiadają aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu oraz spełniają wymagania ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2024 r. poz. 1620), jej przepisów przejściowych i wykonawczych oraz Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych – MDR (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów) lub stosownego oświadczenia, iż do danego produktu nie stosuje się w/.w przepisów.

a) materiały informacyjne na temat zaoferowanego produktu, takie jak np. karty katalogowe, foldery, ulotki, etykiety handlowe, badania, certyfikaty, deklaracje lub inne materiały potwierdzające spełnienie wymagań stawianych przez Zamawiającego opisanych w formularzu asortymentowo-cenowym;

b) oświadczenie Wykonawcy, że wszystkie oferowane produkty będące wyrobami medycznymi posiadają aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu oraz spełniają wymagania ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2024 r. poz. 1620), jej przepisów przejściowych i wykonawczych oraz Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych – MDR (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów) lub stosownego oświadczenia, iż do danego produktu nie stosuje się w/.w przepisów.