Dostawa automatycznego systemu wspomagającego mycie ręczne endoskopów dla Działu Centralnej Sterylizacji i DDD

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa automatycznego systemu wspomagającego mycie ręczne endoskopów dla Działu Centralnej Sterylizacji i DDD (CPV: 33191000-5).

2. Szczegółowe opisy znajdują się w Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ.

1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty, Zamawiający kierować się będzie następującymi kryteriami:

Lp. Kryterium Waga

1. Cena 60 %

2. Właściwości techniczne 40 %

2. Opis kryterium cena (C) – 60% – max. 60 pkt. C = (Cn : Cb) x 60

C - Punktacja za kryterium cena

Cn - Cena brutto najniższa spośród ofert rozpatrywanych.

Cb - Cena brutto oferty badanej.

Punkty liczone są do drugiego miejsca po przecinku.

3. Opis kryterium właściwości techniczne: 40% – max. 40 pkt. W = (Wb : W max) x 40

W - Punktacja za kryterium właściwości techniczne.

Wb - Ilość punktów za właściwości techniczne oferty badanej

W max - Maksymalna ilość punktów za właściwości techniczne spośród ofert rozpatrywanych.

Punkty liczone są do drugiego miejsca po przecinku.

Zamawiający dokona przyznania punktów według „Parametrów punktowanych” określonych w Opisie przedmiotu zamówienia (załącznik nr 2 do SWZ) dla wybranych pozycji, potwierdzonych wymaganymi dokumentami wskazanymi w pkt. 10.3 SWZ.

W przypadku ewentualnego braku udokumentowania parametru punktowanego Zamawiający przyzna 0 punktów za ten parametr.

4. Najkorzystniejsza będzie ta oferta, która zdobędzie największą ilość punktów – obliczonych wg wzoru:

P = C + W

P – punktacja całkowita,

C – punktacja za kryterium – cena,

W – punktacja za kryterium – Właściwości techniczne.

Punkty liczone są do drugiego miejsca po przecinku.

1. Deklaracja zgodności wyrobu medycznego w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE. L. 2017.117 z 5 maja 2017r., str. 1 ze zm.).

2. Oświadczenie Wykonawcy stanowiące załącznik nr 3 do SWZ – składane wraz z deklaracją zgodności wyrobu medycznego.

3. Katalog lub folder lub Specyfikacja techniczna z wyraźnym zaznaczeniem zaoferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzający spełnianie wymagań określonych w Opisie przedmiotu zamówienia (załącznik nr 2 do SWZ), w tym - w szczególności - deklarowane przez Wykonawcę wartości/właściwości oferowanego przedmiotu zamówienia w odniesieniu do parametrów punktowanych. 4. Dokument potwierdzający spełnianie wymagań określonych w Opisie przedmiotu zamówienia (złożyć w przypadku, gdy dokumenty wskazane w pkt. 10.3 SWZ nie potwierdzają spełnienia wymagań postawionych względem parametrów granicznych – nie dotyczy parametrów punktowanych). UWAGA: Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

1. Deklaracja zgodności wyrobu medycznego w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE. L. 2017.117 z 5 maja 2017r., str. 1 ze zm.).

2. Oświadczenie Wykonawcy stanowiące załącznik nr 3 do SWZ – składane wraz z deklaracją zgodności wyrobu medycznego.

3. Katalog lub folder lub Specyfikacja techniczna z wyraźnym zaznaczeniem zaoferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzający spełnianie wymagań określonych w Opisie przedmiotu zamówienia (załącznik nr 2 do SWZ), w tym - w szczególności - deklarowane przez Wykonawcę wartości/właściwości oferowanego przedmiotu zamówienia w odniesieniu do parametrów punktowanych. 4. Dokument potwierdzający spełnianie wymagań określonych w Opisie przedmiotu zamówienia (złożyć w przypadku, gdy dokumenty wskazane w pkt. 10.3 SWZ nie potwierdzają spełnienia wymagań postawionych względem parametrów granicznych – nie dotyczy parametrów punktowanych). UWAGA: Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski. Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych – z wyjątkiem dokumentów określonych w 10.3 SWZ w zakresie kryterium oceny ofert, tj. parametrów punktowanych określonych w Opisie przedmiotu zamówienia (załącznik nr 2 do SWZ).

1. Wypełniony i podpisany Formularz Oferty (załącznik nr 1 do SWZ).

2. Wypełniony i podpisany Opis przedmiotu zamówienia (załącznik nr od 2 do SWZ).

3. Pełnomocnictwo: oryginał lub elektroniczna kopia poświadczona przez mocodawcę lub notariusza – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo winno być załączone do oferty.

2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, oświadczenia potwierdzające brak podstaw wykluczenia - składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.

1. Strony przewidują możliwość zmian postanowień umowy w zakresie wydłużenia terminów, o których mowa w § 5 ust. 1, 3 i 4 oraz § 6 ust. 2 projektu umowy, w przypadku, gdy zostanie przedłużony termin złożenia do Województwa Kujawsko-Pomorskiego wniosku o płatność/rozliczenia stanowiącego podstawę przekazania środków publicznych przeznaczonych na sfinansowanie zakupu sprzętu w ramach niniejszej umowy – maksymalnie o ilość dni przedłużenia terminu.

2. Wszelkie zmiany lub uzupełnienia umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem ich nieważności.

Zamówienie finansowane ze środków pochodzących z budżetu Województwa Kujawsko-Pomorskiego w ramach projektu: ,,Podniesienie efektywności opieki nad pacjentem onkologicznym w Kujawsko – Pomorskim Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy”.

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnym rozwiązaniu w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na

Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2025 r., poz. 514)

Zamawiający informuje, że zgodnie z ustawą z dnia 14 czerwca 2024 r. o ochronie sygnalistów (Dz. U. 2024, poz. 928) u Zamawiającego, od dnia 24 września 2024 r. obowiązuje Procedura zgłoszeń wewnętrznych dotyczących naruszeń prawa i podejmowania działań następczych w Kujawsko - Pomorskim Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, dostępna w Dziale Kadr i Płac u Zamawiającego oraz na stronie internetowej https://kpcp.pl/ w zakładce Szpital.