PrzetargHubZP/CZD/071/26 Dostawa odczynników do oznaczeń metodą HPLC firmy Chromsystems lub równoważnych
Wynik postępowania
Wynik przetargu i analiza ofert
Data zawarcia umowy: 07.07.2026
Informacje o zamówieniu
Zamawiający
Lokalizacja zamawiającego
Przybliżona lokalizacja miejscowości zamawiającego (Warszawa). Dane: GeoNames, OpenStreetMap.
Szczegóły zamówienia
Kody CPV
Analiza rynkowa i konkurencja
W skrócie
Zamówienie obejmuje dostawę kompleksowego zestawu odczynników do analiz metodą HPLC, w tym kontrolki plazmowe wielopoziomowe, standardy kalibracyjne, odczynniki ekstrahujące, fazy mobilne oraz kolumny chromatograficzne. Produkty są przeznaczone dla laboratorium do oznaczeń lek-terapeutycznych, lków przeciwpadaczkowych, benzodiazpin i innych substancji farmakologicznych. Oferent powinien dostarczać produkty firmy Chromsystems lub zatwierdzonych odpowiedników, z pełną dokumentacją certyfikacyjną.
Kluczowe wymagania
- Produkty Chromsystems lub równoważne o potwierdzonym zastosowaniu w analizie HPLC/LC-MS/MS
- Kolumny HPLC sertyfikowane i wkalibrowane z załączonymi chromatogramami testowymi
- Kontrole biplazmatyczne (I+II) lub wielopoziomowe certyfikowane dla oznaczeń leków
- Wzorce kalibracyjne liofilizowane, gotowe do rozpuszczenia
- Fazy mobilne i reagenty precipitacji wysokiej czystości do analizy presyzyjna
- Produkty w opakowaniach zawierających wymaganą ilość porcji analitycznych
- Pomoc techniczna i gwarancja świeżości produktów do czasu użycia
Wyłuskane z treści ogłoszenia — pełne i wiążące warunki znajdziesz w dokumentacji (SWZ).
Przebieg postępowania
- Ogłoszenie o zamówieniu (ta strona)09.06.2026
- Wynik postępowania13.07.2026
Analiza rynkowa
Przedmiot zamówienia
Opis zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest Dostawa odczynników do oznaczeń metodą HPLC firmy Chromsystems lub równoważnych:
1. MPA- Controls lev. I i II / Mycophenolic Acid Plasma Control, Bi-Level (I+II) lub równoważne
2. Benzodiazepines plasma control, bi-level (I + II) - 2 x 5 x 5 ml lub równoważne
3. Clobazam/Norclobazam Plasma Control, Bi-Level I + II (lyoph.), 2 x 5 x 5 ml lub równoważne
4. Trileptal, Zonisamide serum control, bi-level (I + II) - 2 x 5 x 2 ml lub równoważne
5. Sultiam, Lamotrigine serum control, bi-level (I + II) - 2 x 5 x 2 ml lub równoważne
6. Mass Check Immunosuppressants Whole Blood Control, Four-Level (I+II+III+IV) lub równoważne
7. Levetiracetam serum control, bi-level (I + II) - 2 x 5 x 2 ml lub równoważne
8. AED serum control, bi-level (I + II) - 2 x 5 x 5 ml lub równoważne
9. Mass Check amino Acids, Acylcarnitines Dried Blood Spot Control - control bi-level (I+II) 2 x3 spots lub równoważne
10. Precipitation Reagent 5ml (Antiepileptic Drugs in Serum/Plasma, HIGH RESOLUTION HPLC) lub równoważne
11. Internal Standard 15ml (Antiepileptic Drugs in Serum/Plasma, HIGH RESOLUTION HPLC) lub równoważne
12. Stabilization Buffer 10ml (Antiepileptic Drugs in Serum/Plasma, HIGH RESOLUTION HPLC) lub równoważne
13. Reagent kit for HPLC analysis of Levetiracetam (Keppra) in serum/plasma 100 analyses - 1 kit lub równoważne
14. Levetiracetam mobile phase, 1000ml lub równoważne
15. Levetiracetam: HPLC column. Equilibrated, with test chromatogram - 1 szt. lub równoważne
16. Mycophenolic Acid Plasma Calibration Standard lub równoważne
17. Benzodiazepines and Tricyclic Antidepressants in Serum/Plasma - HPLC 100 testów lub równoważne
18. Plasma Calibration Standard Clozapine/Norclozapine (lyoph.) - 5 x
2.5 ml lub równoważne
19. Plasma calibration standard Clobazam / Norclobazam (lyoph.) - 5 x
2.5 ml lub równoważne
20. Plasma calibration standard Alprazolam/Trazodone (lyoph. ) - 5 x
2.5 ml lub równoważne
21. HPLC Column Benzodiazepines and Tricyclic Antidepressants in Serum/Plasma lub równoważne
22. Mass Chrom Amino Acids and Acylcarnitines from dried blood spots, For Newborn Screening INTERNAL STANDARD (lyoph.) 4 x 50 ml lub równoważne
23. DERIVATISATION REAGENT 30ml lub równoważne
24. Mass Chrom Amino Acids and Acylcarnitines from dried blood spots, For Newborn Screening EXTRACTION BUFFER (do rozpuszczania IS) 200 ml lub równoważne
25. Internal Standard for Succinylacetone 3 x 50 ml lub równoważne
26. Mobile Phase 1 (Mass Tox TDM Series A) lub równoważne
27. Mobile Phase 2 (Mass Tox TDM Series A) lub równoważne
28. Tuning Mix Antiarrhythmic Drugs lub równoważne
29. Parameter Set Antiarrhythmic Drugs - LC-MS/MS (CE-IVD) lub równoważne
30. Mass Check Antiepileptic Drugs XT2 Plasma Controls lub równoważne
31. Mass Check Antimycotic Drugs/ EXTENDED, Plasma Control, Bi-level (I + II) 2 x 5 x 1ml lub równoważne
32. "Reagent kit for HPLC analysis of Antiepileptic drugs in serum/plasma, HIGH RESOLUTION 100 analyses - 1 set lub równoważne"
33. Antiepileptic drugs mobile phase, 1000ml lub równoważne
34. Antiepileptic drugs HPLC column HIGH RESOLUTION Equilibrated, with test chromatogram - 1 szt. lub równoważne
35. 3 PLUS1 Multilevel Plasma Calibrator Set Antiepileptic Drugs XT2 lub równoważne
36. Tuning Mix 1 Antiepileptic Drugs XT2 lub równoważne
37. Tuning Mix 2 Antiepileptic Drugs XT2 lub równoważne
38. Tuning Mix 3 Antiepileptic Drugs XT2 lub równoważne
39. Tuning Mix 4 Antiepileptic Drugs XT2 lub równoważne
40. Tuning Mix 5 Antiepileptic Drugs XT2 lub równoważne
41. Tuning Mix Antimycotic Drugs/EXTENDED - 1 ml lub równoważne
42. 3 PLUS1 Multilevel Plasma Calibrator Set Antimycotic Drugs/EXTENDED lub równoważne
43. Basic Kit A for 200 Tests - LC-MS/MS / Mass Tox Basic Kit A modular reagent kit analysis For 200 analyses - 1 set lub równoważne
44. Internal Standard Mix Antiepileptic Drugs XT2 lub równoważne
45. Internal Standard Mix Antimycotic Drugs/ EXTENDED 1 X 3,8 ml lub równoważne
46. "Mass Tox TDM PARAMETER Set Antimycotic Drugs/EXTENDED, These PARAMETER Set/ Parameter Set Antimycotic Drugs/EXTENDED - LC-S/MS lub równoważne"Zgodnie z art. 99 ust. 5 ustawy Pzp Zamawiający opisał przedmiot zamówienia przez wskazanie znaków towarowych (…) gdyż nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, a wskazaniu takiemu towarzyszy dopuszczenie ofert równoważnych. Podane w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe odczynników określają wymagane przez Zamawiającego cechy jakościowe, użytkowe i parametry techniczne i tworzą opis przedmiotu zamówienia. Zaoferowane przez Wykonawców w ofercie produkty równoważne muszą posiadać parametry jakościowe, fizykochemiczne, eksploatacyjne i techniczne nie niższych niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego. Zaoferowane produkty równoważne do wykazanych przez Zamawiającego nie mogą spowodować zwiększenia kosztów (kupowania dodatkowych materiałów zużywalnych) ani też konieczności wykonywania dodatkowych czynności czy procedur sprawdzających jego jakość w tym np. kalibracji urządzeń, oprogramowania lub konieczności ponownej optymalizacji i walidacji stosowanych metod do prowadzonych i trwających prac badawczych i diagnostycznych u tych samych pacjentów. Jednocześnie Wykonawca ponosi wszystkie koszty związane z niepożądanymi dla Zamawiającego konsekwencjami dostarczenia produktów równoważnych, w szczególności koszty uszkodzenia sprzętu powstałe w wyniku używania zaoferowanego i dostarczonego asortymentu równoważnego. Wypełniając obowiązek wynikający z art. 99 ust. 6 ustawy Pzp Zamawiający wskazuje następujące kryteria oceny równoważności:- wskazane przez Wykonawcę w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe oferowanego przedmiotu zamówienia mają odpowiadać cechom jakościowym, fizykochemicznym, eksploatacyjnym i technicznym w zakresie nie niższym niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego w formularzu cenowym
Termin realizacji: 12 miesiące
Treść ogłoszenia
1Zamawiający
- Rola zamawiającego
- Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego
- Nazwa zamawiającego
- Instytut Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka
- Oddział zamawiającego
- Dział Zamówień Publicznych
- Krajowy Numer Identyfikacyjny
- REGON 000557961
- Ulica
- Al. Dzieci Polskich 20
- Miejscowość
- Warszawa
- Kod pocztowy
- 04-730
- Województwo
- mazowieckie
- Kraj
- Polska
- Lokalizacja NUTS 3
- PL911 - Miasto Warszawa
- Adres poczty elektronicznej
- zamowienia.publiczne@ipczd.pl
- Adres strony internetowej zamawiającego
- https://www.czd.pl/
- Rodzaj zamawiającego
- Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)
- Przedmiot działalności zamawiającego
- Zdrowie
2Informacje podstawowe
- Ogłoszenie dotyczy
- Zamówienia publicznego
- Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług
- Nie
- Nazwa zamówienia albo umowy ramowej
- ZP/CZD/071/26 Dostawa odczynników do oznaczeń metodą HPLC firmy Chromsystems lub równoważnych
- Identyfikator postępowania
- ocds-148610-e232f303-15c4-4e2b-b333-3ba17c85f391
- Numer ogłoszenia
- 2026/BZP 00279873
- Wersja ogłoszenia
- 01
- Data ogłoszenia
- 2026-06-09
- Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań
- Nie
- O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy
- Nie
- Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej
- Nie
- Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną
- Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 2 ustawy
3Udostępnianie dokumentów zamówienia i komunikacja
- Adres strony internetowej prowadzonego postępowania
- https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/295721/notice/public/details
- Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia
- Nie
- Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej
- Tak
- Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej
- 1. Środkiem komunikacji elektronicznej, przy użyciu którego zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami jest platforma (Marketplanet): link do postępowania: https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/295721/notice/public/details2. Dokumenty elektroniczne, oferta, oświadczenie o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp lub elektroniczne kopie dokumentów lub oświadczeń, wnioski, informacje, składane są przez wykonawcę za pośrednictwem platformy (Marketplanet) j.w. 3. Korespondencja elektroniczna (inna niż oferta wykonawcy i załączniki do oferty) odbywa się elektronicznie za pośrednictwem platformy (Marketplanet) j.w.
- Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej
- a) Wymagania techniczne i organizacyjne sporządzenia, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej opisane zostały w instrukcji dla wykonawcy dostępnej na platformie Marketplanet: https://ipczd.ezamawiajacy.pl/servlet/Home Servlet?MP_module=main&MP_action=public Files List&client Name=ipczd&USER_MENU_HOVER=public Files Listb) Wykonawca składający ofertę musi posiadać konto na platformie e-Zamawiający (Marketplanet), wówczas ma dostęp do formularzy: złożenia, zmiany, wycofania oferty.c) Wykonawca przystępując do niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia akceptuje warunki korzystania z w/w platformy i obowiązujących Regulaminów dostępnych na stronie https://oneplace.marketplanet.pl/regulamind) Wykonawca jako podmiot profesjonalny ma obowiązek sprawdzania komunikatów i wiadomości bezpośrednio na platformie Marketplanet: https://ipczd.ezamawiajacy.pl nr postępowania ZP/CZD/071/26 przesłanych przez Zamawiającego, gdyż system powiadomień może ulec awarii lub powiadomienie może trafić do folderu SPAM.e) Ofertę i oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp składa się pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym zgodnie z art. 63 ust. 2 ustawy Pzp.f) Sposób sporządzenia oraz sposób przekazywania ofert, oświadczeń, o których mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, podmiotowych środków dowodowych, przedmiotowych środków dowodowych, oraz innych informacji, oświadczeń lub dokumentów, przekazywanych w postępowaniu o udzielenie zamówienia, wymagania techniczne dla dokumentów elektronicznych, wymagania techniczne i organizacyjne użycia środków komunikacji elektronicznej służących do odbioru dokumentów elektronicznych określa Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. 2020 poz. 2452).
- Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne
- Nie
- Oferta - katalog elektroniczny
- Nie dotyczy
- Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu
- polski
- RODO (obowiązek informacyjny)
- Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (U E) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 roku w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływ takich danych oraz uchylenia Dyrektywy 95/46/WE (zwanego „RODO'') informujemy Państwa, że:1. Administratorem Państwa danych osobowych (dalej, jako: „Administrator”) jest Instytut „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka” z siedzibą w Warszawie (04-730), przy Al. Dzieci Polskich 20, wpisanym do rejestru przedsiębiorców prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m. st. Warszawy w Warszawie, XIV Wydział Gospodarczy KRS, pod nr 00000923812. W Instytucie został wyznaczony Inspektor Ochrony Danych, z którym można skontaktować się poprzez adres email iod@ipczd.pl lub pisemnie na adres Administratora.3. Państwa dane osobowe będą przetwarzane na podstawie art. 6 ust. 1 lit c) RODO. Przetwarzanie Państwa danych osobowych odbywa się w celu prowadzenia postepowania o udzielenie zamówienia jego rozstrzygnięcia, zawarcia i realizacji umowy, oraz archiwizacji.4. Państwa dane osobowe są lub mogą być przekazywane następującym kategoriom odbiorców: a) dostawcom usług zaopatrującym Administratora Danych Osobowych w rozwiązania techniczne oraz organizacyjne umożliwiające zarządzanie organizacją Administratora Danych Osobowychb) dostawcom usług prawnych oraz wpierającym Administratora Danych Osobowych w dochodzeniu należnych roszczeń.c) instytucjom państwowym upoważnionym z mocy prawa.5. Administrator Danych Osobowych przechowuje Państwa dane osobowe przez okres wskazany w przepisach ustawy z dnia 14 lipca 1983 r. o narodowym zasobie archiwalnym i archiwach (t. j. Dz. U. z 2020 poz. 164). 6. Przysługują Państwu następujące uprawnienia: prawo do żądania od Administratora Danych Osobowych dostępu do swoich danych osobowych, częściowe prawo do ograniczenia przetwarzania, prawo do sprostowania. W celu skorzystania z powyższych praw, należy skontaktować się poprzez kanały komunikacji wskazane w pkt 1 i 2 powyżej.7. Przysługuje Państwu prawo do wniesienia skargi do organu nadzorczego w zakresie przetwarzania danych osobowych, tj. Prezesa Urzędu ochrony Danych Osobowych.8. Państwa dane osobowe nie podlegają zautomatyzowanemu podejmowaniu decyzji, w tym profilowaniu.9. Państwa dane nie będą przekazywane do Państw trzecich ani organizacji międzynarodowych, chyba, że taki obowiązek wynika z przepisów prawa.
4Przedmiot zamówienia
- Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe
- Nie
- Numer referencyjny
- ZP/CZD/071/26
- Rodzaj zamówienia
- Dostawy
- Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania
- Nie
- Możliwe jest składanie ofert częściowych
- Nie
- Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia
- Nie
- Krótki opis przedmiotu zamówienia
- Przedmiotem zamówienia jest Dostawa odczynników do oznaczeń metodą HPLC firmy Chromsystems lub równoważnych:1. MPA- Controls lev. I i II / Mycophenolic Acid Plasma Control, Bi-Level (I+II) lub równoważne2. Benzodiazepines plasma control, bi-level (I + II) - 2 x 5 x 5 ml lub równoważne3. Clobazam/Norclobazam Plasma Control, Bi-Level I + II (lyoph.), 2 x 5 x 5 ml lub równoważne4. Trileptal, Zonisamide serum control, bi-level (I + II) - 2 x 5 x 2 ml lub równoważne5. Sultiam, Lamotrigine serum control, bi-level (I + II) - 2 x 5 x 2 ml lub równoważne6. Mass Check Immunosuppressants Whole Blood Control, Four-Level (I+II+III+IV) lub równoważne7. Levetiracetam serum control, bi-level (I + II) - 2 x 5 x 2 ml lub równoważne8. AED serum control, bi-level (I + II) - 2 x 5 x 5 ml lub równoważne9. Mass Check amino Acids, Acylcarnitines Dried Blood Spot Control - control bi-level (I+II) 2 x3 spots lub równoważne10. Precipitation Reagent 5ml (Antiepileptic Drugs in Serum/Plasma, HIGH RESOLUTION HPLC) lub równoważne11. Internal Standard 15ml (Antiepileptic Drugs in Serum/Plasma, HIGH RESOLUTION HPLC) lub równoważne12. Stabilization Buffer 10ml (Antiepileptic Drugs in Serum/Plasma, HIGH RESOLUTION HPLC) lub równoważne13. Reagent kit for HPLC analysis of Levetiracetam (Keppra) in serum/plasma 100 analyses - 1 kit lub równoważne14. Levetiracetam mobile phase, 1000ml lub równoważne15. Levetiracetam: HPLC column. Equilibrated, with test chromatogram - 1 szt. lub równoważne16. Mycophenolic Acid Plasma Calibration Standard lub równoważne17. Benzodiazepines and Tricyclic Antidepressants in Serum/Plasma - HPLC 100 testów lub równoważne18. Plasma Calibration Standard Clozapine/Norclozapine (lyoph.) - 5 x 2.5 ml lub równoważne19. Plasma calibration standard Clobazam / Norclobazam (lyoph.) - 5 x 2.5 ml lub równoważne20. Plasma calibration standard Alprazolam/Trazodone (lyoph. ) - 5 x 2.5 ml lub równoważne21. HPLC Column Benzodiazepines and Tricyclic Antidepressants in Serum/Plasma lub równoważne22. Mass Chrom Amino Acids and Acylcarnitines from dried blood spots, For Newborn Screening INTERNAL STANDARD (lyoph.) 4 x 50 ml lub równoważne23. DERIVATISATION REAGENT 30ml lub równoważne24. Mass Chrom Amino Acids and Acylcarnitines from dried blood spots, For Newborn Screening EXTRACTION BUFFER (do rozpuszczania IS) 200 ml lub równoważne25. Internal Standard for Succinylacetone 3 x 50 ml lub równoważne26. Mobile Phase 1 (Mass Tox TDM Series A) lub równoważne27. Mobile Phase 2 (Mass Tox TDM Series A) lub równoważne28. Tuning Mix Antiarrhythmic Drugs lub równoważne29. Parameter Set Antiarrhythmic Drugs - LC-MS/MS (CE-IVD) lub równoważne30. Mass Check Antiepileptic Drugs XT2 Plasma Controls lub równoważne31. Mass Check Antimycotic Drugs/ EXTENDED, Plasma Control, Bi-level (I + II) 2 x 5 x 1ml lub równoważne32. "Reagent kit for HPLC analysis of Antiepileptic drugs in serum/plasma, HIGH RESOLUTION 100 analyses - 1 set lub równoważne"33. Antiepileptic drugs mobile phase, 1000ml lub równoważne34. Antiepileptic drugs HPLC column HIGH RESOLUTION Equilibrated, with test chromatogram - 1 szt. lub równoważne35. 3 PLUS1 Multilevel Plasma Calibrator Set Antiepileptic Drugs XT2 lub równoważne36. Tuning Mix 1 Antiepileptic Drugs XT2 lub równoważne37. Tuning Mix 2 Antiepileptic Drugs XT2 lub równoważne38. Tuning Mix 3 Antiepileptic Drugs XT2 lub równoważne39. Tuning Mix 4 Antiepileptic Drugs XT2 lub równoważne40. Tuning Mix 5 Antiepileptic Drugs XT2 lub równoważne41. Tuning Mix Antimycotic Drugs/EXTENDED - 1 ml lub równoważne42. 3 PLUS1 Multilevel Plasma Calibrator Set Antimycotic Drugs/EXTENDED lub równoważne43. Basic Kit A for 200 Tests - LC-MS/MS / Mass Tox Basic Kit A modular reagent kit analysis For 200 analyses - 1 set lub równoważne44. Internal Standard Mix Antiepileptic Drugs XT2 lub równoważne45. Internal Standard Mix Antimycotic Drugs/ EXTENDED 1 X 3,8 ml lub równoważne46. "Mass Tox TDM PARAMETER Set Antimycotic Drugs/EXTENDED, These PARAMETER Set/ Parameter Set Antimycotic Drugs/EXTENDED - LC-S/MS lub równoważne"Zgodnie z art. 99 ust. 5 ustawy Pzp Zamawiający opisał przedmiot zamówienia przez wskazanie znaków towarowych (…) gdyż nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, a wskazaniu takiemu towarzyszy dopuszczenie ofert równoważnych. Podane w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe odczynników określają wymagane przez Zamawiającego cechy jakościowe, użytkowe i parametry techniczne i tworzą opis przedmiotu zamówienia. Zaoferowane przez Wykonawców w ofercie produkty równoważne muszą posiadać parametry jakościowe, fizykochemiczne, eksploatacyjne i techniczne nie niższych niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego. Zaoferowane produkty równoważne do wykazanych przez Zamawiającego nie mogą spowodować zwiększenia kosztów (kupowania dodatkowych materiałów zużywalnych) ani też konieczności wykonywania dodatkowych czynności czy procedur sprawdzających jego jakość w tym np. kalibracji urządzeń, oprogramowania lub konieczności ponownej optymalizacji i walidacji stosowanych metod do prowadzonych i trwających prac badawczych i diagnostycznych u tych samych pacjentów. Jednocześnie Wykonawca ponosi wszystkie koszty związane z niepożądanymi dla Zamawiającego konsekwencjami dostarczenia produktów równoważnych, w szczególności koszty uszkodzenia sprzętu powstałe w wyniku używania zaoferowanego i dostarczonego asortymentu równoważnego. Wypełniając obowiązek wynikający z art. 99 ust. 6 ustawy Pzp Zamawiający wskazuje następujące kryteria oceny równoważności:- wskazane przez Wykonawcę w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe oferowanego przedmiotu zamówienia mają odpowiadać cechom jakościowym, fizykochemicznym, eksploatacyjnym i technicznym w zakresie nie niższym niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego w formularzu cenowym
- Główny kod CPV
- 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne
- Zamówienie obejmuje opcje
- Nie
- Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej
- 12 miesiące
- Zamawiający przewiduje wznowienia
- Nie
- Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane
- Nie
- Sposób oceny ofert
- Wybór oferty dokonany zostanie na podstawie kryterium „cena – 100%” w formule homograficznejmalejącej: (wartość najniższej oferty/ wartość badanej oferty) * waga na podstawie zaoferowanej ceny brutto w formularzu cenowym– załącznik nr 5 do swz.
- Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert
- Procentowo
- Stosowane kryteria oceny ofert
- Wyłącznie kryterium ceny
- Nazwa kryterium
- Cena
- Waga
- 100
- Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert
- Nie
5Kwalifikacja wykonawców
- Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia
- Nie
- Warunki udziału w postępowaniu
- Nie
- Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy
- Tak
- Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
- Rozdział XIII pkt. 1.4. Rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe składane przez Wykonawcę w celu wykazania, iż oferowane rozwiązanie równoważne spełnia określone kryteria oceny równoważności w OPZ zał. 1 do swz – dotyczy ofert równoważnych: - karta techniczna produktu zawierająca nazwy i numery katalogowe oraz informację o cechach jakościowych, fizykochemicznych, eksploatacyjnych i technicznych oferowanego przedmiotu zamówienia; Na wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że oferowane oferty równoważne są zgodne z OPZ: Zamawiający wymaga, aby składane przedmiotowe środki dowodowe były dokładnie opisane (np. zaznaczone miejsce znacznikiem lub kolorem) wskazując potwierdzenie spełnienia wymagań swz, by ułatwić Zamawiającemu szybką identyfikację.
- Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych
- Tak
- Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty
- Rozdział XIII pkt. 1.4. Rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe składane przez Wykonawcę w celu wykazania, iż oferowane rozwiązanie równoważne spełnia określone kryteria oceny równoważności w OPZ zał. 1 do swz – dotyczy ofert równoważnych: - karta techniczna produktu zawierająca nazwy i numery katalogowe oraz informację o cechach jakościowych, fizykochemicznych, eksploatacyjnych i technicznych oferowanego przedmiotu zamówienia; Na wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że oferowane oferty równoważne są zgodne z OPZ: Zamawiający wymaga, aby składane przedmiotowe środki dowodowe były dokładnie opisane (np. zaznaczone miejsce znacznikiem lub kolorem) wskazując potwierdzenie spełnienia wymagań swz, by ułatwić Zamawiającemu szybką identyfikację. Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa powyżej w trybie art. 107 ust 2 ustawy Pzp w przypadku gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne. Zakres uzupełnienia: art. 107 ust. 2 ustawy Pzp przewiduje, że uzupełnieniu mogą podlegać wyłącznie niezłożone lub złożone, ale niekompletne przedmiotowe środki dowodowe. Zamawiający będzie wymagał uzupełniania wyłącznie poprzez: 1) złożenie przedmiotowego środka dowodowego, który nie został złożony, 2) uzupełnienie części złożonego dokumentu o brakującą (niezłożoną) część. Wezwanie zamawiającego o uzupełnienie jest wezwaniem jednokrotnym i jeżeli braki w obrębie dokumentów przedmiotowych nie zostaną usunięte lub dokumenty przedmiotowe zawierają błędy, w tym nie potwierdzają okoliczności, jakich zamawiający wymagał od dokumentu, oferta, do której załączone zostały takie dokumenty, podlega odrzuceniu na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 2) lit. c) ustawy Pzp. Źródło: Komentarz UZP str. 366 i 367 https://www.uzp.gov.pl/nowe-pzp/repozytorium-dokumentow-nowe-pzp/komentarz-do-nowego-pzp
6Warunki zamówienia
- Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe
- Nie
- Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną
- Nie
- Zamawiający wymaga wadium
- Nie
- Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy
- Nie
- Wymagania dotyczące składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia
- 1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia i w takim przypadku ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Przepisy dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. 2. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 w odniesieniu do art. 273 ust. 2 ustawy Pzp składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia.
- Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane
- Nie
7Projektowane postanowienia umowy
- Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek
- Nie
- Zamawiający przewiduje zmiany umowy
- Tak
- Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia
- 1. Zamawiający przewiduje następujące przypadki, w których strony mogą dokonać zmiany niniejszej umowy oraz zakres zmian: a) przyczynienie się Zamawiającego do opóźnienia wykonania świadczenia Wykonawcy – zmiana poprzez przedłużenie terminu na wykonanie świadczenia Wykonawcy stosownie do rozmiarów przyczynienia się Zamawiającego do opóźnienia; b) wystąpienie okoliczności siły wyższej, takich jak w szczególności: pożar, powódź, niszczące działanie wiatru, gradobicie, uderzenie pioruna, upadek statku powietrznego, które to okoliczności przyczyniłyby się do opóźnienia wykonania świadczenia Wykonawcy – zmiana poprzez przedłużenie terminu na wykonanie świadczenia Wykonawcy stosownie do przyczynienia się okoliczności siły wyższej do opóźnienia; c) w przypadkach określonych w § 2 ust. 4-5 umowy i w sposób tam przewidziany; d) w przypadkach określonych w § 2 ust. 11 umowy i w sposób tam przewidziany; e) zmiana poprzez obniżenie ceny płaconej przez Zamawiającego niezależnie od przyczyny; f) zmiana poprzez wydłużenie terminów płatności ceny przez Zamawiającego; g) zmiana poprzez wymianę/zamianę/zmianę dostarczanych towarów na towary wyższej jakości, o wyższych parametrach, o dłuższych terminach przydatności do wykorzystania lub o dodatkowych funkcjonalnościach – przy zachowaniu ceny oraz zgodności nowych towarów z SWZ; h) dokonana przez producenta zmiana wielkości opakowań jednostkowych – zmiana poprzez dopuszczenie innych opakowań przy utrzymaniu lub obniżeniu ceny w przeliczeniu na jednostkę masy lub objętości; i) jeżeli nastąpi zmiana powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację przedmiotu zamówienia - zmiana poprzez wprowadzenie zmian w zakresie spowodowanym wprowadzeniem zmian powszechnie obowiązujących przepisów prawa; j) zmiany doprecyzowujące treść umowy, jeżeli potrzeba ich wprowadzenia wynika z rozbieżności lub niejasności w umowie, których nie można usunąć w inny sposób, a zmiana będzie umożliwiać usunięcie rozbieżności i doprecyzowanie umowy w celu jednoznacznej interpretacji jej postanowień; k) niewykorzystanie wartości umowy określonej w § 2 ust. 1 umowy, w terminie określonym w § 11 ust. 1 – w takim wypadku Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia okresu obowiązywania umowy na czas określony, nie dłużej jednak niż do wykorzystania wartości umowy. 2. Niewykonanie lub brak dochodzenia przez którąkolwiek ze stron prawa przysługującego stronie na podstawie niniejszej umowy nie będzie uważane za zrzeczenie się takiego prawa, ani też nie wyklucza wykonania lub dochodzenia takiego prawa w jakimkolwiek późniejszym terminie. 3. W każdym z powyższych przypadków zmiana umowy wymaga zgody obu stron, wyrażonej pod rygorem nieważności na piśmie lub w formie elektronicznej w rozumieniu art. 781 Kc. 4. Formy pisemnej lub formy elektronicznej w rozumieniu art. 781 Kc pod rygorem nieważności wymaga także dokonanie innej niż wskazana w ust. 1 zmiany umowy, rozwiązanie umowy za porozumieniem stron, jej wypowiedzenie lub odstąpienie od niej.
- Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia
- Nie
8Procedura
- Termin składania ofert
- 2026-06-18 08:55
- Miejsce składania ofert
- https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/295721/notice/public/details
- Termin otwarcia ofert
- 2026-06-18 09:00
- Termin związania ofertą
- do 2026-07-18
- Zamawiający przewiduje wybór najkorzystniejszej oferty z możliwością negocjacji
- Tak
Warunki i informacje dodatkowe
Informacje dodatkowe
Najczęściej zadawane pytania
Jaki jest termin składania ofert?
Termin składania ofert upływa 18.06.2026 08:55. Termin już minął.
Kto jest zamawiającym?
Zamawiającym jest Instytut Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka z siedzibą w Warszawa.
Do jakiej branży należy to zamówienie?
Zamówienie należy do branży: Medycyna i laboratorium (CPV: 33696500-0).
Gdzie znaleźć pełną dokumentację?
Pełna dokumentacja jest dostępna na platformie BZP. Przejdź do ogłoszenia →
Podobne przetargi
Znajdź aktywne przetargi podobne do tego — analiza znaczeniowa i alert na kolejne