Dostawy rękawic jednorazowych

1. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE

L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO” , informujemy, że

� administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Samodzielny Publiczny Zakład

Opieki Zdrowotnej w Myślenicach, 32-400 Myślenice, ul. Szpitalna 2

Pełna treść w swz

2) Przedmiotowe środki dowodowe:

a) Próbki fizyczne:

- poz. 1, 2 – po 2 pary rozmiar 7,0,

- poz. 3 – 1 para rozmiar 7,5,

- poz. 4 – po 1 op. z rozmiaru M,

- poz. 5 – po 1 op. Rozmiaru S. Uwaga: próbki fizyczne nie podlegają uzupełnieniu, Sposób dostarczenia próbek: Próbki należy dostarczyć najpóźniej do ustalonego dnia i godziny składania ofert w zapakowanych kopertach, oznaczonych ,,Próbki do postępowania nr 3/TP/26” i ,,Nie otwierać przed terminem składania ofert”. Próbki są bezzwrotne.

b) Karty katalogowe zawierające dane techniczne i zdjęcia katalogowe dla każdej z pozycji,

c) Badania na przenikanie wirusów wg ASTM F1671 wystawione przez jednostkę niezależną dla poz. 1, 2,4 oraz badania na przenikanie krwi syntetycznej wg ASTM F1670 dla poz. 4 ( okres ważności 5 lat)

d) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne spełniają wymagania zasadnicze dla wyrobów medycznych, lub deklaracja zgodności z dyrektywą 93/42/EWG lub rozporządzeniem UE 2017/745 lub wpis/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych.

2) Przedmiotowe środki dowodowe:

b) Karty katalogowe zawierające dane techniczne i zdjęcia katalogowe dla każdej z pozycji,

c) Badania na przenikanie wirusów wg ASTM F1671 wystawione przez jednostkę niezależną dla poz. 1, 2,4 oraz badania na przenikanie krwi syntetycznej wg ASTM F1670 dla poz. 4 ( okres ważności 5 lat)

d) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne spełniają wymagania zasadnicze dla wyrobów medycznych, lub deklaracja zgodności z dyrektywą 93/42/EWG lub rozporządzeniem UE 2017/745 lub wpis/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych.

1) Na ofertę składają się:

• Formularz oferty wraz z oferowanymi parametry jakościowymi - załącznik nr 2 do swz, pod rygorem nieważności w formie elektronicznej lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym (elektronicznym),

• Wypełniony zgodnie z instrukcją formularz cenowy ze szczegółowym opisem oferowanego asortymentu,

• Pełnomocnictwo, o ile dotyczy,

• Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu w postępowaniu,

• Przedmiotowe środki dowodowe,

• Inne oświadczenia, jeśli wynikają z formy składanej oferty (np. oświadczenie uczestników konsorcjum o poddziale obowiązków, zobowiązanie do udostępnienia zasobów, itp]

Oferta wspólna: pełnomocnictwo i oświadczenie o braku podstaw wykluczenia. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia składają odrębnie:

• wykonawca/każdy spośród wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

• podmiot trzeci, na którego potencjał powołuje się wykonawca celem potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu (o ile dotyczy). W takim przypadku oświadczenia potwierdzają brak podstaw wykluczenia podmiotu oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu (o ile dotyczy) w zakresie, w jakim podmiot udostępnia swoje zasoby wykonawcy. Pełna treść w swz