Dostawa obłożeń niesterylnych dla Bloków Operacyjnych.

Postępowanie jest prowadzone w języku polskim.

2. W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami, w szczególności składanie ofert oraz oświadczeń, w tym oświadczenia składanego na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE odbywa się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej zapewnionych przez system zapewniający obsługę procesu udzielania zamówień publicznych za pośrednictwem środków komunikacji elektronicznej, zwany dalej Platformą.

3. W przedmiotowym postępowaniu Zamawiający dopuszcza możliwość przekazywania sobie przez strony postępowania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji za pośrednictwem Platformy znajdującej się pod adresem:

https://spsk1.ezamawiajacy.pl/ w sekcji „Korespondencja”.

4. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia lub informacje, które wpłyną do Zamawiającego, uważa się za dokumenty złożone w terminie, jeśli ich czytelna treść dotrze do Zamawiającego przed upływem tego terminu. Za datę wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji przyjmuje się datę ich wpływu na Platformę.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych), dalej

„RODO”, informuję, że:

1) Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie (zwany dalej „Szpitalem”), adres: ul. Stanisława Staszica 16, 20-081 Lublin, telefon 81 532 39 35, e-mail: sekretariat@usk1.pl

2) Szpital powołał Inspektora Ochrony Danych, z którym może się Pani/Pan skontaktować w przypadku jakichkolwiek pytań lub uwag dotyczących przetwarzania Pani/Pana danych osobowych i praw przysługujących Pani/Panu na mocy przepisów o ochronie danych osobowych. Dane kontaktowe: tel. 81 534 97 48, e-mail: iod@usk1.pl

3) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu prowadzenia przedmiotowego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego oraz jego rozstrzygnięcia, jak również zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz jej realizacji, a także udokumentowania postępowania o udzielenie zamówienia publicznego i jego archiwizacji.

4) Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o o art. 18 oraz art. 74 ustawy Prawo zamówień publicznych, dalej „ustawa Pzp”;

5) Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;

6) obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego. Konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

7) w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

8) Posiada Pani/Pan:

− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;

− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych **;

− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO ***;

− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

9) Nie przysługuje Pani/Panu:

− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;

− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;

− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania

Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

a) katalogi (oryginalne ulotki, zdjęcia od producenta zawierających opisy oferowanego asortymentu w języku polskim, z zaznaczeniem, którego zadania i pozycji opisy dotyczą, jeżeli katalog /ulotka jest w języku obcym wymagane jest tłumaczenie na język polski), w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert - do wszystkich pozycji;

b) raport z badań przeprowadzonych przez jednostkę niezależną (akredytowane Laboratorium) potwierdzający minimalną chłonność podkładu 3000g/m2 –dot. zad. nr 1 c) raport producenta, poświadczający jakość produkcji zgodnie z certyfikatem ISO 13485 –dot. zad. nr 1 d) raport z badań przeprowadzonych przez jednostkę niezależną (akredytowane Laboratorium) potwierdzający chłonność podkładu min. 10 L –dot. zad. nr 2 e) raport z badań przeprowadzonych przez jednostkę niezależną (akredytowane Laboratorium) potwierdzający chłonność podkładu min. 3 L –dot. zad. nr 3 f) raport z badań przeprowadzonych przez jednostkę niezależną (akredytowane Laboratorium) potwierdzający chłonność podkładu min. 10 L –dot. zad. nr 5 g) raport z badań przeprowadzonych przez jednostkę niezależną, potwierdzający odporność na rozdzieranie (prześcieradła do transportu), zgodnie z ISO 9073-4- dot. zad. nr 5.

h) raport z badań przeprowadzonych przez jednostkę niezależną, potwierdzający odporność na rozdzieranie (prześcieradła do transportu), zgodnie z ISO 9073-4- dot. zad. nr 5.

i) raport producenta, poświadczający zgodność produktu z normą EN ISO 13485:2016 –dot. zad. nr 7 j) Próbki do zadań wymienionych poniżej w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia,  dla Zadań Nr 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 - próbka asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech – po 2 szt. dla każdego zadania.

a) katalogi (oryginalne ulotki, zdjęcia od producenta zawierających opisy oferowanego asortymentu w języku polskim, z zaznaczeniem, którego zadania i pozycji opisy dotyczą, jeżeli katalog /ulotka jest w języku obcym wymagane jest tłumaczenie na język polski), w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert - do wszystkich pozycji;

b) raport z badań przeprowadzonych przez jednostkę niezależną (akredytowane Laboratorium) potwierdzający minimalną chłonność podkładu 3000g/m2 –dot. zad. nr 1 c) raport producenta, poświadczający jakość produkcji zgodnie z certyfikatem ISO 13485 –dot. zad. nr 1 d) raport z badań przeprowadzonych przez jednostkę niezależną (akredytowane Laboratorium) potwierdzający chłonność podkładu min. 10 L –dot. zad. nr 2 e) raport z badań przeprowadzonych przez jednostkę niezależną (akredytowane Laboratorium) potwierdzający chłonność podkładu min. 3 L –dot. zad. nr 3 f) raport z badań przeprowadzonych przez jednostkę niezależną (akredytowane Laboratorium) potwierdzający chłonność podkładu min. 10 L –dot. zad. nr 5 g) raport z badań przeprowadzonych przez jednostkę niezależną, potwierdzający odporność na rozdzieranie (prześcieradła do transportu), zgodnie z ISO 9073-4- dot. zad. nr 5.

h) raport z badań przeprowadzonych przez jednostkę niezależną, potwierdzający odporność na rozdzieranie (prześcieradła do transportu), zgodnie z ISO 9073-4- dot. zad. nr 5.

i) raport producenta, poświadczający zgodność produktu z normą EN ISO 13485:2016 –dot. zad. nr 7 j) Próbki do zadań wymienionych poniżej w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia,  dla Zadań Nr 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 - próbka asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech – po 2 szt. dla każdego zadania.

1. Zmiana niniejszej umowy jest możliwa w przypadku:

a) wycofania z dystrybucji przedmiotu umowy i zastąpienia go produktem o parametrach nie gorszych niż oferowany, za cenę taką jaka została ustalona w niniejszej umowie,

b) wprowadzenia nowej zamiennej pozycji asortymentowej względem pozycji objętej niniejszą umową lub zaprzestania produkcji lub wycofania z obrotu lub wstrzymania w obrocie asortymentu objętego niniejszą umową (Zamawiający dopuszcza jego zastąpienie wyłącznie produktem równoważnym lub o wyższych parametrach jakościowych, przy zastrzeżeniu braku możliwości podwyższenia ceny),

c) wystąpienia incydentu medycznego dotyczącego przedmiotu objętego umową (Zamawiający wymaga aby Wykonawca zapewnił produkt „zamienny“ będący odpowiednikiem oferowanego w umowie w cenie nie wyższej i jakości nie niższej niż określone w umowie).

2. Zamawiający przewiduje także możliwość dokonania zmiany umowy na podstawie artykułu 455 ust. 1 pkt. 2-4 i ust 2 Pzp.