Usługa prania bielizny szpitalnej oraz dzierżawa systemu UHF z automatyczną identyfikacją asortymentu pralniczego dla Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Nr. 1 im. N. Barlickiego w Łodzi

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na zasadach określonych w Rozdziale V SWZ, oraz spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu.

2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące:

1) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

2) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

4) zdolności technicznej lub zawodowej: Zamawiający określa następujące warunki w powyższym zakresie:

a) Wykonawca zobowiązany jest do posiadania środków transportu, jakich Wykonawca zamierza używać do wykonania zamówienia wraz z aktualnym dokumentem wydanym przez właściwego Inspektora Sanitarnego zezwalające na przewóz czystej i brudnej bielizny oraz opinii sanitarnej dotyczącej środków transportu potwierdzającej posiadanie co najmniej dwóch samochodów z podzieloną skrzynią ładunkową na komory do bielizny czystej i bielizny brudnej lub dwa samochody do przewozu bielizny czystej i dwa do przewozu bielizny brudnej.

b) Wykonawca zobowiązany jest posiadać w miejscu realizacji usługi pralnicę chemiczną, komorę dezynfekcyjną, wydzieloną pralnicę tunelową do prania bielizny szpitalnej zakończoną prasą oraz pralnico-wirówkę do prania barierowej odzieży operacyjnej;

c) Wykonawca zobowiązany jest posiadać opinię stacji sanitarno – epidemiologicznej dotycząca spełnienia przez pralnię Wykonawcy wymagań stawianych pralniom świadczącym usługę prania dla jednostek służby zdrowia;

d) Wykonawca zobowiązany jest posiadać badania czystościowe, wykonane w pralni Wykonawcy przez akredytowane laboratorium, potwierdzające skuteczność dezynfekcji wózka transportowego - z okresu 2024 – 2025 (po 1 z każdego roku);

e) Wykonawca zobowiązany jest posiadać badania czystościowe, wykonane w pralni Wykonawcy przez akredytowane laboratorium - z okresu 2024 – 2025 (po 1 z każdego roku);

f) Wykonawca zobowiązany jest posiadać badania czystościowe, wykonane w pralni Wykonawcy przez akredytowane laboratorium, potwierdzające skuteczność dezynfekcji odzieży operacyjnej - z okresu 2024 – 2025 (po 1 z każdego roku);

g) Wykonawca zobowiązany jest posiadać badania czystości mikrobiologicznej, wykonane w pralni Wykonawcy przez akredytowane laboratorium, stołu do pakowania odzieży operacyjnej lub składarki automatycznej - z okresu 2024 – 2025 (po 1 z każdego roku)

h) Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat PN-EN 14065:2016, z wykorzystaniem technologii RFID, w zakresie prania wodnego z dezynfekcją, dezynfekcji komorowej z czyszczeniem chemicznym z zachowaniem bariery higienicznej w technologii RFID i transportem prania;

i) Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat zgodny z normą PN-EN ISO 9001:2015-10 z zakresu usługi pralniczej z dezynfekcją, dezynfekcją komorową, czyszczeniem chemicznym, z zachowaniem bariery higienicznej z wykorzystaniem technologii RFID, z transportem prania z zachowaniem bariery higienicznej;

j) Wykonawca zobowiązany jest posiadać wydruki raportów walidacji procesów prania bielizny ogólnoszpitalnej i bielizny operacyjnej realizowanej w sposób ciągły w czasie rzeczywistym po jednym z ostatniego kwartału 2024 roku i jednego tygodnia pierwszego kwartału 2025 roku, wynikającej z wytycznej Ministra Zdrowia w zakresie wymogów prawidłowego funkcjonowania pralni dla podmiotów świadczących usługi lecznicze (szpitali).

1. W celu potwierdzenia, że oferowane usługi i przedmiot dzierżawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą następujące przedmiotowe środki dowodowe potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia, określonym w Formularzu asortymentowo-cenowym - załącznik nr 2 do SWZ, w „Opisie Przedmiotu Zamówienia” - załącznik nr 1a do SWZ:

a) Informacja nt. technologii prania i dezynfekcji bielizny tj. szczegółowy opis postępowania Wykonawcy z „bielizną” od momentu przyjęcia brudnej „bielizny” do prania do momentu zdania czystej suchej „bielizny” do Zamawiającego, wraz z wykazem wszystkich środków piorących i dezynfekcyjnych (w tym bezhalogenowych) stosowanych w pralni Wykonawcy podczas realizacji niniejszego zamówienia;

b) Świadectwa rejestracji środków piorących i dezynfekcyjnych, o których mowa w lit. a), wpisy do Rejestru preparatów biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 09 października 2015 r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 1223.)

c) Procedury sanitarno - higieniczne obwiązujące u Wykonawcy podczas wykonywania usługi prania (czyszczenia, mycia i dezynfekcji całego wyposażenia, powierzchni, pomieszczeń pralni, środków transportu, higieny pracowników).

d) Opis urządzeń wchodzących w skład systemu identyfikacji, instrukcje obsługi sprzętu stosowanego przez Wykonawcę (w celu potwierdzenia zgodności oferowanych usług z SWZ oraz zapewnienia odpowiedniej jakości realizowanego zamówienia).

e) Dokumenty producenta /dystrybutora potwierdzające spełnianie poniższych wymagań: Tagi/ chipy powinny być pasywne, nie posiadać własnego źródła zasilania. Zgodne z normą ISO/IEC 18000-6 C. Wytrzymujące min 200 cykli prania, suszenia, prasowania. Tagi/chipy powinny posiadać badania potwierdzające brak wpływów chipów na rezonans magnetyczny, jak i rezonansu magnetycznego na chipy, gwarantującego bezpieczeństwo zastosowania chipów dla ludzi i sprzętu elektronicznego, jak rozruszniki serca, defibrylatory itd.

2. Jeżeli Wykonawca nie złoży ww. przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

3. Postanowienia ust. 2 powyżej nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania

4. Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.

1. W celu potwierdzenia, że oferowane usługi i przedmiot dzierżawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą następujące przedmiotowe środki dowodowe potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia, określonym w Formularzu asortymentowo-cenowym - załącznik nr 2 do SWZ, w „Opisie Przedmiotu Zamówienia” - załącznik nr 1a do SWZ:

a) Informacja nt. technologii prania i dezynfekcji bielizny tj. szczegółowy opis postępowania Wykonawcy z „bielizną” od momentu przyjęcia brudnej „bielizny” do prania do momentu zdania czystej suchej „bielizny” do Zamawiającego, wraz z wykazem wszystkich środków piorących i dezynfekcyjnych (w tym bezhalogenowych) stosowanych w pralni Wykonawcy podczas realizacji niniejszego zamówienia;

b) Świadectwa rejestracji środków piorących i dezynfekcyjnych, o których mowa w lit. a), wpisy do Rejestru preparatów biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 09 października 2015 r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 1223.)

c) Procedury sanitarno - higieniczne obwiązujące u Wykonawcy podczas wykonywania usługi prania (czyszczenia, mycia i dezynfekcji całego wyposażenia, powierzchni, pomieszczeń pralni, środków transportu, higieny pracowników).

d) Opis urządzeń wchodzących w skład systemu identyfikacji, instrukcje obsługi sprzętu stosowanego przez Wykonawcę (w celu potwierdzenia zgodności oferowanych usług z SWZ oraz zapewnienia odpowiedniej jakości realizowanego zamówienia).

e) Dokumenty producenta /dystrybutora potwierdzające spełnianie poniższych wymagań: Tagi/ chipy powinny być pasywne, nie posiadać własnego źródła zasilania. Zgodne z normą ISO/IEC 18000-6 C. Wytrzymujące min 200 cykli prania, suszenia, prasowania. Tagi/chipy powinny posiadać badania potwierdzające brak wpływów chipów na rezonans magnetyczny, jak i rezonansu magnetycznego na chipy, gwarantującego bezpieczeństwo zastosowania chipów dla ludzi i sprzętu elektronicznego, jak rozruszniki serca, defibrylatory itd.

2. Jeżeli Wykonawca nie złoży ww. przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

3. Postanowienia ust. 2 powyżej nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania

4. Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.